慢性阻塞性肺病.专家讲座

慢性阻塞性肺疾病

chronicobstructivepulmonarydisease,COPD是一个含有气流受限特征肺部疾病气流受限不完全可逆呈进行性发展慢性阻塞性肺病.第1页常见病和多发病患病率和病死率均高因肺功效进行性减退，严重影响患者劳动力和生活质量WHO资料显示死亡率居全部死因第4位至年COPD将成为世界疾病经济负担第五位1992年我国北部和中部地域调查，其患病率占15岁以上人群3%慢性阻塞性肺病.第2页COPD与慢性支气管炎和肺气肿亲密相关慢性支气管炎支气管壁慢性、非特异性炎症每年咳嗽、咳痰达3个月以上，连续2年或更长，并除外其它已知原因慢性咳嗽，能够诊疗肺气肿肺部终末细支气管远端气腔出现异常持久扩张，并伴有肺泡壁和细支气管破坏而无显著肺纤维化“破坏”指呼吸性气腔扩大且形态不均匀一致，肺泡及其组成部分正常形态被破坏和丧失慢性阻塞性肺病.第3页当慢支和肺气肿患者肺功效检验出现气流受限不能完全可逆时，诊疗为COPD如无气流受限，不能诊疗为COPD支气管哮喘不属于COPD肺囊性纤维化、弥漫性泛细支气管炎及闭塞性细支气管炎等均不属于COPD慢性阻塞性肺病.第4页病因和发病机制慢性阻塞性肺病.第5页一、吸烟：发病主要原因烟草（焦油、尼古丁和氢氰酸等）损伤气道上皮细胞，纤毛运动减退和巨噬功效降低粘液腺肥大、杯状细胞增生，粘液分泌多，气管净化力下降使副交感功效亢进，支气管平滑肌收缩，气流受限支气管粘膜充血水肿，粘液积聚，易于感染OR增多，诱导PMN释放蛋白酶，抑制抗蛋白酶系统，破坏肺弹力纤维，诱发肺气肿形成慢性阻塞性肺病.第6页二、职业性粉尘和化学物质如烟雾、过敏原、工业废气及室内空气污染，均可产生与吸烟无关COPD三、空气污染

SO2、NO2、氯气等损伤气道粘膜和其细胞毒作用，使纤毛去除功效下降，粘液分泌增加，为细菌感染增加条件慢性阻塞性肺病.第7页四、感染原因：COPD发生发展主要原因之一病毒：鼻病毒、流感病毒、腺病毒和呼吸道合胞病毒细菌：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌及葡萄球菌五、蛋白酶-抗蛋白酶失衡：二者平衡是确保肺组织正常结构免受损伤和破坏主要原因。蛋白酶增多或抗蛋白酶不足（1－AT）使组织结构破坏产生肺气肿六、其它：如自主神经功效失调、营养、气温突变都可能参加发病慢性阻塞性肺病.第8页病理：慢支+肺气肿病理改变慢性支气管炎纤毛粘连、倒伏、脱失，部分脱落粘膜上皮C空泡变性、坏死、溃疡；增生、鳞化、肉芽肿杯状C增多且肥大，分泌亢进基底膜变厚坏死支气管腺体增生肥大炎症C浸润并向周围组织扩散，炎症损伤气道壁与修复重复发生，使气道壁重塑及疤痕形成，为气流受限主要病理之一晚期：粘膜萎缩，纤维组织增生，管腔僵硬或塌陷慢性阻塞性肺病.第9页肺气肿病理大致标本：肺过分膨胀，弹性减退，表面大小不等大泡镜检：肺泡壁薄、腔大、破裂或形成肺大泡，血供降低，弹力纤维网破坏细支气管壁炎C浸润，狭窄或扭曲扩张细支气管血管内膜增厚或管腔闭塞阻塞性肺气肿分类：小叶中央型：终末细支气管/一级呼吸性支气管狭窄，造成二级呼吸性支气管呈囊状扩张全小叶型：呼吸性细支气管狭窄，所属终末肺组织扩张混合型慢性阻塞性肺病.第10页慢性阻塞性肺病.第11页慢性阻塞性肺病.第12页慢性支气管炎病理生理早期反应大气道功效检验多为正常（FEV1、MMV、MMEF）小气道功效检验（CV增大、动态肺顺应性降低）已发生异常病情加重：阻塞性通气功效障碍慢性阻塞性肺病.第13页肺气肿病理生理早期：仅CV增大RV、RV/TLC增加V/Q百分比失调：V/Q＞0.8生理无效腔气量增加V/Q＜0.8不能参加气体交换弥散面积降低，换气功效障碍晚期出现呼衰慢性阻塞性肺病.第14页临床表现一、症状：慢性咳嗽咳痰活动后气短或呼吸困难：COPD标志性症状喘息或胸闷：急性加重期出现晚期体重下降，食欲减退等慢性阻塞性肺病.第15页体征视诊：桶状胸、呼吸变浅，频率增快严重者可有缩唇呼吸触诊：语颤减弱叩诊：过清音，心界缩小，肺下界和肝浊音界下降听诊：呼吸音减弱，呼气延长；可闻及干性罗音或湿性罗音慢性阻塞性肺病.第16页试验室和特殊检验肺功效检验：

判断气流受限主要客观指标对COPD诊疗、严重程度评定，病情进展、预后及治疗反应有主要意义FEV1/FVC：是评价气流受限敏感指标FEV1/FVC＜70%FEV1%pred是评定严重程度良好指标吸入支扩剂后FEV1/FVC＜70%

，

FEV1%pred＜80%可确定为气道不完全可逆TLC、FRC、RV增高，VC减低，表明肺过分充气，有参考价值。RV/TLC增高DLCO及DLCO/VA下降，参考价值慢性阻塞性肺病.第17页胸部X线检验：两肺纹理增粗、紊乱，呈网状或条索状、斑点状阴影肺气肿改变胸部CT、HRCT血气检验：对有没有低氧，高碳酸，酸碱失衡及呼衰有主要价值其它：血象、痰培养等慢性阻塞性肺病.第18页诊疗与严重程度分级高危原因史、临床症状、体征及肺功效检验可确诊不完全可逆气流受限是诊疗必备条件吸入支气管扩张剂后FEV1/FVC＜70%、FEV1＜80%pred可确定为不完全可逆气流受限慢性阻塞性肺病.第19页COPD严重程度分级分级0级：高危Ⅰ级：轻度Ⅱ级：中度Ⅲ级：重度Ⅳ级：极重度分级标准有罹患COPD危险原因；肺功效正常范围有慢性咳嗽、咳痰症状FEV1/FVC＜70%；FEV1≥80%pred有或无咳嗽、咳痰症状FEV1/FVC＜70%；50%≤FEV1＜80%pred；有或无咳嗽、咳痰症状FEV1/FVC＜70%；30%≤FEV1＜50%pred有或无咳嗽、咳痰症状FEV1/FVC＜70%；FEV1＜30%pred

或FEV1＜50%pred伴慢性呼衰慢性阻塞性肺病.第20页COPD病程分期急性加重期：咳、痰、喘加重稳定时：咳、痰、喘症状稳定或轻微慢性阻塞性肺病.第21页判别诊疗支气管哮喘支气管扩张肺结核肺癌其它原因所致呼吸气腔扩大：代偿性肺气肿、老年性肺气肿、Down综合症中先天性肺气肿等慢性阻塞性肺病.第22页并发症慢性呼吸衰竭自发性气胸慢性肺源性心脏病慢性阻塞性肺病.第23页治疗慢性阻塞性肺病.第24页一、稳定时治疗1.戒烟，脱离污染环境2.支气管舒张药：短期按需、长久规则应用

β2肾上腺素受体激动剂：salbutamol、terbutaline气雾剂、salmeterol、formoterol

抗胆碱药：ipratropium（异丙托溴铵）茶碱类：aminophylline3.祛痰药：盐酸氨溴索（ambroxol）羧甲司坦（carbocisteine）慢性阻塞性肺病.第25页4.长久家庭氧疗（LTOT）指征：

(1.PaO2≤55mmHg或SaO2≤88%，有或无高碳酸血症

(2.PaO255～60mmHg，或SaO2

＜89%，并有肺动脉高压、心衰或红细胞增多症（血细胞比容＞0.55）方法：

1鼻导管吸氧

2氧流量为1.0～2.0L/min3吸氧时间＞15h/d

到达PaO2≥60mmHg，SaO2

升至90%慢性阻塞性肺病.第26页二、急性加重期治疗1确定原因及病情严重程度：细菌或病毒感染2决定门诊或住院治疗3支气管舒张药:β2受体激动剂、抗胆碱药及甲基黄嘌呤类4控制性吸氧：氧浓度为28～30%

吸入氧浓度（%）=21＋4×流量（L/min）5抗生素：β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂；第二代头孢菌素、大环内酯类或喹诺酮类。6糖皮质激素：prednisone30～40mg/d×5～7d慢性阻塞性肺病.第27页预防防止发病高危原因、急性加重诱因及增强机体免疫力戒烟控制职业和环境污染主动防治婴幼儿和儿童期