慢性肾衰竭的学习资料

慢性肾衰竭的学习资料第1页/共102页定义：

慢性肾衰竭(chronicrenalfailure，ＣＲＦ)是常见的临床综合征。它发生在各种慢性肾脏病的基础上，因肾单位受损而缓慢地出现肾功能减退而至衰竭。概述第2页/共102页临床特点为各种肾脏疾病持续发展的共同转归是慢性肾功能不全的严重阶段，为一组进行性不可逆的临床综合征出现代谢产物的潴留，水、电解质，酸碱平衡失调和全身各系统症状第3页/共102页肾功能慢性减退的病理基础肾脏疾病（原发和继发）肾单位破坏肾脏的代偿（结构与功能）第4页/共102页肾功能慢性减退的病理基础肾小球硬化肾小管的萎缩、毁损间质纤维化第5页/共102页发病率终末期肾衰每百万人口约为一百男性高于女性，分别占60%和40%我国，高发年龄在40~50岁西方国家，高发年龄在60~70岁第6页/共102页慢性肾脏病产生背景：慢性肾脏病是一个日益严重的公共卫生问题。终末期肾病（ESRD）的病人数目日益增加。潜在的发病人群巨大。医疗费用巨大。预后很不理想第7页/共102页

透析和移植隐匿性CKDCKD–冰山一角CKD患者在增加

人口老龄化

糖尿病

心血管疾病第8页/共102页何谓慢性肾脏病（CKD）

美国肾脏病基金会（NKF）制定的慢性肾脏病临床实践指南(KidneyDiseaseOutcomeQualityInitiative,K/DOQI)1提出的慢性肾脏病（CKD）指南：KDOQIclinicalPracticeguidelinesandClinicalPracticeRecommendationsforDiabetesandChronicKidneydisease,AJKD2007,49(2,Suppl2)第9页/共102页慢性肾脏病临床实践指南1997年由美国全国肾脏病基金会(NKF)发起、安进公司教育基金等资助的改善透析患者预后及生存质量的倡议方案(DOQI)正式出台，其相关临床实践指南公开发表[4]。这一初始方案的目的是统一临床实践透析疗法以进一步改进透析患者的预后及提高其QOL。NKF组织各方面的资深学者组成四个专题工作组，采用已为实践证明的行之有效的遁证医学方法[5]，草拟各类相关指南条款，并进行三级编审(包括工作组的拟订、指导委员会的审查、听取公开意见，其中有多学科临床专科医师、护士及肾脏病患者的参与)而最终拟订，第10页/共102页（一）慢性肾脏病（CKD)的定义：1、肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）≥3个月，可以有或无GFR下降，可表现为下面任何一条：病理学检查异常血、尿成分异常影像学检查异常

2、GFR≤60ml/min/1.73m2≥3个月，有或无肾脏损伤第11页/共102页病因——各种慢性肾脏病原发性肾脏病肾小球肾炎，慢性肾盂肾炎，小管间质性肾病，遗传性肾病，多囊肾病继发于全身病变的肾脏病系统性红斑狼疮性肾病，糖尿病肾病，高血压肾小动脉硬化症，血管炎肾病，多发性骨髓瘤肾病，高尿酸血症肾病，药物、重金属尿路梗阻性肾病尿路结石，前列腺肥大，神经性膀胱，尿道狭窄第12页/共102页中外主要病因差别：

中国欧美

慢性肾炎糖尿病慢性肾盂肾炎高血压高血压肾病肾小球肾炎糖尿病肾病多囊肾多囊肾其它狼疮性肾炎第13页/共102页中国CKD流行病学在中国，慢性肾衰的首要原因依次为肾小球肾炎，糖尿病和高血压.1欧美糖尿病肾病(DKD)占CKD首位(45%)5中国随着老龄化进程的加速和心血管疾病发病率的增加，DKD和高血压所致的肾脏疾病所占比例逐年迅速上升6ChenJ,etal.;KidneyInt2005;68:2837–2845ZhangL,etal.;NephrolDialTransplant2007;22:1093–1099.ChenW,etal.;ChinJNephrol2007;23:147–151.GuoLZ,etal.;ChinJNephrol2007;23:152–156.KDOQI,AJKD007,49(2,Suppl2)XieY&ChenX;AmJNephrol2008;28:1–7第14页/共102页CRF的分期方法分期肌酐清除率（Ccr）（ml/min）血肌酐（Scr）Umol/L（mg/dl）肾功能代偿期50~80133~177（1.5~2.0）肾功能失代偿期20~50186~442（2.1~5.0）肾功能衰竭期10~20451~707（5.1~7.9）尿毒症期<10≥707（≥8.0）第15页/共102页K-DOQI专家组对CKD分期方法分期特征GFR水平（ml/min）防治目标措施1已有肾病GFR正常≥90CKD诊治；缓解症状，减慢CKD进展2GFR轻度降低60~89评估、减慢CKD进展，降低CVD（心血管病）患病危险3GFR中度降低30~59减慢CKD进展；评估、治疗并发症4GFR重度降低15~29综合治疗；透析前准备5ESRD（终末期肾衰竭）<15如出现尿毒症，需及时替代治疗第16页/共102页分期

GFRml/min

治疗1期正常》90早期发现，治疗原发病，控制诱因，减少肾脏病的危险因素，减少CVD的风险2期轻度下降60-893期中度下降30-59保守治疗：营养治疗，低蛋白饮食，调节水,盐，钙磷代谢，降压，纠正贫血和其它对症治疗，做肾脏替代治疗的准备。4期GFR严重下降15-295期GFR<15肾衰竭替代治疗：低蛋白饮食血液透析腹膜透析肾移植.营养治疗高蛋白饮食慢性肾脏病的分期，不同的分期治疗是不一样的第17页/共102页肾功能评估计算方法血肌酐（Scr）肌酐清除率（Ccrml/min）肾小球滤过率（GFR）(ml/min)第18页/共102页单独的血肌酐浓度不是反映GFR的准确指标1.肌酐能够自由的从肾小球滤过，但是可以由近端肾小管分泌。2.肌酐清除率（Ccr）过高的估计了GFR。正常人偏差10﹪-40﹪。在CKD的患者偏差可能更大。3.药物可以影响肌酐的排泄。如：甲氰米胍，甲氧苄氨嘧啶4.肌酐受年龄，性别，种族，肌肉，饮食中肉类影响。在低蛋白饮食病人中，偏低。第19页/共102页内生肌酐清除率(Ccr)测定方法1测定前3天低蛋白饮食，避免激烈运动。2准确留取24小时尿液。3Ccr（ml/min）＝尿肌酐umol/Lx尿量ml

－－－－－－－－－－血肌酐umol/Lx1440

第20页/共102页GFR标准方法菊粉清除率是评价GFR的金标准。男性127ml/min/1.73m2女性118ml/min/1.73m2成年GFR正常下降速度：40岁以后每年1.0ml/min/1.73m2临床无法操作第21页/共102页第22页/共102页GFR可通过公式估计GFR可通过公式估计，参数包括Scr及年龄、性别、种族和身材大小等可变因素

-成人可采用MDRD公式和Cockcroft-Gault公式

-儿童可Schwartz和Counahan-Barratt公式第23页/共102页MDRD公式GFR(ml/min/1.73m2)=186×（Scr）-1.154×年龄-0.203

×（0.742女性）×（1.210非裔美国人）适合:CKD患者，年龄18-70岁患者。不适合：维持性透析的患者，ARF.

得出方法：以放射性碘元素125清除率为标准，在1628例患者中，推算公式，并进行验证。第24页/共102页Cock-croft-gault公式：

（140－年龄）×体重×（0.85女性）CCr（ml/min）＝－－－－－－－－－－－－－

72×SCr注：SCr的单位为mg/dl适合：1肾功能正常者，不适合:CKD患者，年龄18-70岁患者。第25页/共102页常见病因肾小球肾炎糖尿病肾病高血压肾病多囊肾梗阻性肾病病因与发病机制

第26页/共102页病因肾单位不断破坏健存肾单位日益减少肾功能失代偿肾功能衰竭

发病机制1.健存肾单位日益减少第27页/共102页GFR↓(矫枉)浓度正常机体损害(失衡)(促进排泄)

血中某物质(P)↑某因子(PTH)

↑

发病机制2.矫枉失衡第28页/共102页

高灌注、高血压和高滤过等代偿性变化是导致肾小球硬化和残存肾单位进行性毁损的重要原因.

发病机制3.肾小球过度滤过发病机制4.肾小管－肾间质损害

肾小管-间质的纤维化是慢性肾脏疾病发展至终末肾衰竭的主要原因第29页/共102页发病机制5.尿毒症毒素学说尿毒症毒素影响细胞的基本功能，引起组织器官功能异常,是产生尿毒症症状的主要原因。小分子物质（<300D），如尿素、肌酐中分子物质（300~12000D），如PTH、β2-微球蛋白高分子物质（>12000D），如糖基化终末产物、瘦素.第30页/共102页发病机制6.脂质代谢紊乱

高脂血症可激活单核-巨噬细胞，释放生物活性物质，导致肾脏损害.第31页/共102页32临床表现早期：基础疾病表现。晚期：尿毒症表现。1、消化系统7、代谢异常2、血液系统8、免疫系统3、循环系统9、皮肤症状4、神经系统10、肾性骨营养不良症5、呼吸系统11、水电酸硷平衡失调6、内分泌系统第32页/共102页

一、水、电解质和酸碱平衡失调

1、钠、水平衡失调

2、钾的平衡失调

3、酸中毒

4、钙和磷的平衡失调

5、高镁血症临床表现

第33页/共102页

1、水代谢紊乱

早期肾小管浓缩功能减退-多尿，夜尿多晚期等渗尿，少尿，无尿。第34页/共102页35电解质平衡失调：钠：低钠血症（稀释性或假性多见）钾：高钾血症（摄入、药物影响、代酸、感染、创伤）钙：低钙血症（摄入少、钙磷乘积≥70mg/dl时磷酸钙沉积于组织，骨化三醇分泌不足、代酸。）磷：高磷血症。其与低钙血症、活性维生素D缺乏可诱发甲旁亢与肾性骨病。第35页/共102页酸碱平衡：代谢性酸中毒

原因：a.肾小管重吸收碳酸氢根离子减少或泌氢产氨减少（GFR＞25ml/min或Scr<350µmol/L）。

b.血磷酸、硫酸排泄减少（GFR<25ml/min或Scr＞350µmol/L）。第36页/共102页372．消化系统：最早期、最常见表现。表现为纳差、腹胀、恶心、呕吐、腹泻，唇舌溃烂，口中可有尿臭味消化道出血多为胃粘膜糜烂或消化性溃疡。限制蛋白饮食及血透能减少和缓解胃肠道症状。与毒素刺激胃肠粘膜，水、电解质、酸碱失衡等有关第37页/共102页胃肠道症状与毒素刺激胃肠粘膜，水、电解质、酸碱失衡等有关表现为纳差、腹胀、恶心、呕吐、腹泻，唇舌溃烂，口中可有尿臭味严重者可有消化道出血第38页/共102页3．循环系统：

心力衰竭：尿毒症最常见死因，病因：贫血、毒素潴留引起的尿毒症心肌病、高血压、水钠潴留、（40-60%）高血压：发生率90%水钠潴留——容量依赖性，肾素增高——肾素依赖性。心包炎：多为血性，与毛细血管破裂有关。尿毒症毒素蓄积、低蛋白血症、心力衰竭等所致。动脉硬化和血管钙化：高脂血症、高血压所致。第39页/共102页405．呼吸系统1深大呼吸，尿毒症肺水肿（毒素致肺泡毛细血管渗透压增高，致肺充血，肺部摄片示“蝴蝶翼”征）。2水钠潴留、心衰致胸腔积液。3容易发生肺部感染，诱发心衰4感染非常长难以控制第40页/共102页6.1血液系统：贫血

正细胞、正色素性贫血主要原因：肾脏促红细胞生成素（EPO）产生减少骨髓红细胞生成减少其它原因：铁、叶酸缺乏、感染、肿瘤、慢性炎症状态、铝中毒、继发于重度甲旁亢的骨髓纤维化、胃肠道失血以及血液透析对红细胞的机械损伤等第41页/共102页

2.血液系统：

出血倾向

表现为皮肤淤斑、鼻出血、月经过多、外伤后严重出血、消化道出血等多认为是血小板质的变化而非数量减少引起，如血小板粘附和聚集功能下降、血小板第三因子释放减少等第42页/共102页

WBC可减少，白细胞趋化、吞噬和杀菌能力减弱，易发生感染3.血液系统:白细胞异常第43页/共102页

7、神经、肌肉系统症状

早期：疲乏、失眠、注意力不集中性格改变、抑郁、记忆力减退、判断错误，神经肌肉兴奋性增加，如肌肉颤动、痉挛和嗝逆等尿毒症时精神异常、惊厥、昏迷等

第44页/共102页458．代谢异常：

基础代谢率下降，体温过低。（细胞膜钠钾ATP酶活性下降、尿毒症毒素作用于体温中枢）三大营养物质代谢异常：糖耐量下降（胰高糖素升高、胰岛素受体障碍使外周组织对胰岛素应答受损，糖利用率下降），高甘油三脂及高胆固醇，负氮平衡。高尿酸血症。叶酸维生素B6缺乏。第45页/共102页9、皮肤症状

皮肤搔痒（常见症状）面部肤色常较深并萎黄，有轻度浮肿感（尿毒症面容）下肢浮肿或皮肤粗糙、弹性差第46页/共102页47

10、肾性骨病（肾性骨营养不良）

纤维性骨炎—继发性甲旁亢（PTH

）所致骨软化症—1，25（OH）2D3不足所致骨质疏松症—酸中毒动员骨钙缓冲所致骨生成不良——外源性钙使血PTH浓度降低

第47页/共102页肾性骨营养不良机制：⑴钙磷代谢障碍及继发甲状旁腺功能亢进骨质疏松和骨硬化⑵VitD代谢障碍佝偻病和骨软化⑶酸中毒：①促进骨盐的溶解②干扰1，25-（OH）2D3合成，抑制肠对钙磷的吸收第48页/共102页第49页/共102页11、内分泌失调

胰岛素、胰升糖素及甲状旁腺素作用延长小儿性成熟延迟女性雌激素水平降低，男性性欲缺乏第50页/共102页51

诊断1、慢性肾衰的诊断：慢性肾脏病史+尿毒症表现+辅助检查（血色素下降、尿检异常、血肌酐、血尿素氮升高、超声双肾缩小）2、基础疾病诊断：特殊病史+特殊检查第51页/共102页基础疾病的诊断

晚期肾衰的基础疾病诊断较难，但仍重要，因有一些基础疾病可能仍有治疗价值，如狼疮肾炎、肾结核、高钙血症肾病等诊断

第52页/共102页治疗

一、治疗基础疾病和去除肾功能恶化的诱因二、延缓慢性肾衰竭的发展

应在慢肾衰的早期进行第53页/共102页常见肾功能恶化的诱因

血容量不足感染（呼吸道感染，败血症伴低血压）尿路梗阻（结石）心力衰竭和严重心律失常肾毒性药物抗生素、X线造影剂急性应激创伤（严重创伤、大手术）高血压高钙血症、高磷血症或转移性钙化第54页/共102页营养治疗

优质低蛋白饮食

“低蛋白”——能满足人体基本生理需要，又不致发生营养不良

Ccr50~80ml/min，每天每公斤体重摄入蛋白1.0~1.2gCcr25~50ml/min，每天每公斤体重摄入蛋白0.8~1.0gCcr<25ml/min，每天每公斤体重摄入蛋白0.6g第55页/共102页一.营养治疗

“优质”——富含必需氨基酸的蛋白质如鸡蛋、牛奶、瘦肉等减少植物蛋白的摄入，如花生、黄豆及豆制品等可部分采用麦淀粉作主食代替大米、面粉已透析的患者，蛋白质宜适当放开，维持性血透以每天每公斤体重1.0~1.2g，腹透患者以每天每公斤体重1.2~1.5g为宜第56页/共102页营养治疗

高热量饮食热量摄入：每天每公斤体重35千卡，老人及肥胖患者应适当减少碳水化合物应占热量摄入的60%~70%

脂肪应占总热量的30%~40%

饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸比例为1:1第57页/共102页（3）GFR其他饮食指导钠的摄入：水肿、高血压和少尿者限制食盐钾的摄入:尿量每日超过1L，无需限制钾低磷饮食，每日不超过600mg饮水：有尿少、水肿、心力衰竭者，严格限水。但尿量＞1000ml又无水肿者，则不宜限制水的摄入第58页/共102页营养治疗

必需氨基酸疗法

Ccr<25ml/min的患者，给予极低蛋白饮食（每天每公斤体重0.3g）的同时给予外源性必需氨基酸或者α-酮酸治疗，如开同，口服每次4~8片，一日三次第59页/共102页

慢性肾脏病营养治疗中最主要的问题控制蛋白摄入营养不良第60页/共102页二.控制全身性和(或)肾小球内高压力

首选ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂。虽无全身性高血压，亦宜使用上述药，以延缓肾功能减退。在血肌酐＞350μmol者，可能引起肾功能急剧恶化，故应慎用第61页/共102页三.积极控制高血压

目标值，一般在140/90mmHg以下；合并糖尿病者，应控制在130/85mmHg；伴蛋白尿者应降至125/75mmHg以下低盐饮食，体育锻炼和减肥第62页/共102页其他高脂血症治疗与一般高血脂者相同高尿酸血症通常不需治疗，但如发生痛风，可用别嘌呤醇第63页/共102页治疗并发症

水钠平衡失调

限制水盐摄入，钠盐摄入在1.0~3.0g/天使用利尿剂，Scr<200μmol/L，可选用双氢克尿噻25~50mg，口服，每日2~3次，当Scr>200μmol/L需选用速尿40~80mg静脉注射或口服，每日2~3次在肾功能重度减退而容量过多造成心衰等严重症状时，应紧急行透析治疗第64页/共102页治疗并发症水、电解质及酸碱失衡

钙磷代谢失调

少食含磷高的食物：如动物内脏、虾皮、黄豆、紫菜、金针菜、蘑菇、冬菇、花生、核桃等增加饮食中钙的摄入餐时服用含钙的磷结合剂：碳酸钙每次0.5~1.0，每日三次活性维生素D3治疗第65页/共102页治疗并发症

水钠平衡失调

限制水盐摄入，钠盐摄入在1.0~3.0g/天使用利尿剂，Scr<200μmol/L，可选用双氢克尿噻25~50mg，口服，每日2~3次，当Scr>200μmol/L需选用速尿40~80mg静脉注射或口服，每日2~3次在肾功能重度减退而容量过多造成心衰等严重症状时，应紧急行透析治疗第66页/共102页治疗并发症：高钾血症

去除引起高钾的原因，如高钾食物（黄豆、慈菇金针菜、冬菇、香蕉、花生等）的摄入增加，使用含钾及易致高钾的药物如保钾利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等，严重酸中毒，输血，组织分解，发热等对于轻度高钾血症者，给予口服降钾树脂血钾>6.5mmol/L，出现心电图改变、肌无力等症状时，须紧急处理：10%葡萄糖酸钙静注或5%碳酸氢钠静推，或静注25%~50%葡萄糖，同时皮下注射胰岛素经上述处理无效者，即行紧急透析第67页/共102页代谢性酸中毒

轻度酸中毒口服碳酸氢钠１－２g，每日三次

如二氧化碳结合力低于13.5mmol/L，伴有昏迷或深大呼吸，静脉补碱，使其提高到17.1mmol/L第68页/共102页治疗并发症：心力衰竭

限制水钠摄入常用扩血管药物，如硝酸盐制剂难以控制的心衰：积极行透析超滤药物如洋地黄类、利尿剂、氨茶碱等通常效果不佳，且易致药物蓄积中毒，故一般不用第69页/共102页治疗并发症：肾性贫血

重组人促红细胞生成素的应用Hct<25%开始使用，初始剂量50~100u/kg，每周三次，剂量宜个体化，皮下注射目标值为Hct30%~35%，血红蛋白100~120g/L。用药2~4周后根据疗效调整剂量，达目标值后剂量减少20%~30%维持治疗副作用：高血压、高凝状态、癫痫发作等其它治疗：输血、维持性透析等第70页/共102页治疗并发症：肾性骨病

早期：降磷补钙，纠正酸中毒已发生继发性甲旁亢：血PTH>400ng/ml时，补充活性维生素D3，常用罗钙全，0.25μg，口服，每日一次如仍未控制，采取罗钙全冲击治疗，2~4μg，口服，每周二次。至血PTH<200ng/ml后改常规口服上述治疗仍无效，可考虑超声介入治疗或甲状旁腺切除术第71页/共102页治疗并发症：神经、精神和肌病症状

充分透析肾移植补充B族维生素使用活性维生素D3、促红素，加强营养补充第72页/共102页治疗并发症：感染应选用肾毒性最小的抗生素。避免使用肾毒性药物，如氨基糖甙类、磺胺类等抗生素；慎用解热镇痛药、剂量根据GFR调整第73页/共102页肾功能药物剂量正常正常用量轻度减退者2/3～1/2

中度减退1/2～1/5

重度减退1/5～1/10抗生素用量的调整第74页/共102页其他（1）糖尿病肾衰竭：调整胰岛素（2）皮肤搔痒：外用乳化油剂，口服抗组胺药，控制磷的摄入，强化透析第75页/共102页大黄蒲公英黄芪

中医药疗法

第76页/共102页替代治疗第77页/共102页开始透析时机血尿素氮>28.6mmol/L，血肌酐>707μmol/L，肌酐清除率≤10ml/min，即可开始透析如未达以上数值，但出现严重消化道症状、药物难以控制的高血压、心力衰竭、心包炎、脑病、神经病变及严重营养不良等，均可开始透析儿童、老年人及糖尿病患者开始透析时间较一般患者早第78页/共102页血液透析机制：通过血液和透析液之间的物质弥散以清除机体代谢废物适应证：大多数慢性肾衰患者，尤其适于合并腹部疝或腹膜、肠道疾患，或先前腹膜