第三章-空气与废气监测优秀文档

§3-4气态和蒸气态污染物质的测定主要监测项目：二氧化硫（sulfurdioxide）氮氧化物（nitrogenoxide）一氧化碳（carbonmonoxide）光化学氧化剂和臭氧（photochemicaloxidantandozone）硫酸盐化速率（rateofsulfatization）总烃和非甲烷烃（TotalhydrocarbonandNon-methanehydrocarbon）空气污染指数计算（API）1一、二氧化硫的测定

S02是主要大气污染物之一，为大气环境污染例行监测的必测项目。危害：SO2是一种无色、易溶于水、有刺激性气味的气体，能通过呼吸进入气管，对局部组织产生刺激和腐蚀作用，是诱发支气管炎等疾病的原因之一，特别是当它与烟尘等气溶胶共存时，可加重对呼吸道黏膜的损害。SO2的味阈值是0.3ppm，达30～40ppm时，人呼吸感到困难。来源：煤和石油等燃料的燃烧、含硫矿石的冶炼、硫酸等化工产品生产排放的废气。23二氧化硫采样及样品保存

短时间采样：根据空气中二氧化硫浓度的高低，采用内装5~10mL吸收液的U形多孔玻板吸收管，以0.5L/min的流量采样。采样时吸收液温度的最佳范围在23～29℃。24h连续采样：用内装50mL吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.2～0.3L/min的流量连续采样24h。吸收液温度保持在23～29℃范围。样品运输和储存过程中，应避光保存。4分析方法(一)分光光度法2.钍试剂分光光度(二)紫外荧光法(三)碘量法(四)库仑滴定法（二氧化硫仪）

5（一）分光光度法--盐酸副玫瑰苯胺分光光度法根据选择吸收液的不同，可分为两种方法：1.四氯汞钾溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（GB8970-88）2.甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（GB/T15262-1994）61.四氯汞钾溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法原理：二氧化硫与四氯汞钾生成配合物，再与甲醛、盐酸副玫瑰苯胺生成紫色配合物，其颜色深浅与SO2含量成正比。反应式如下：7测定：两种操作方法（1）在pH1.6±0.1下显色，红紫色548nm测定（2）在pH1.2±0.1下显色，蓝紫色575nm测定方法的优缺点及应用该方法是国内外广泛采用的测定环境空气中SO2的方法，具有灵敏度高、选择性好的特点，但吸收液毒性较大。该方法常用于瞬时采样。82.改进的盐酸副玫瑰苯胺法用甲醛缓冲溶液吸收，在灵敏度、准确度方面与四氯汞钾法相近，对低浓度SO2吸收效率高于四氯汞钾法，且样品采集后稳定，但操作条件严格。9二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物,在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。方法原理10甲醛吸收二氧化硫后到释放的机理HCHO+H20+SO2HOCH2SO3HHOCH2SO3H+NaOHHOCH2SO3Na

NaSO3加酸分解成SO211

①O3：采样后放置20min，使O3自行分解消除干扰；②NOx：采样后加入氨磺酸钠，消除干扰；③若Fe3+含量为30～60μg时，可加入环己二胺四乙酸二钠盐掩蔽铁，消除干扰。用磷酸代替盐酸配制副玫瑰苯胺溶液，可以掩蔽金属离子的干扰④温度，酸度，显色时间等因素影响显色反应；标准溶液和试样溶液操作条件应保持一致。干扰因素及消除12实验分析步骤：采样数据处理分光光度法定量13检查仪器和附件把吸收液准确的移入吸收管正确连接采样器开机，调节流量，开始采样填写采样记录（包括采样点温度、压力、采样流量、时间等）采样时间到关机，完成采样记录拆下吸收管，用橡胶管将吸收管的进口和出口相接整理采样仪，将吸收管避光保存，送回实验室分析（如果样品不能当天分析，需将样品放在5℃的冰箱中保存，但存放时间不得超过7d）采样器的使用14标准色列的配制测定标准色列的吸光度绘制工作曲线样品吸光度的测定样品中二氧化硫的含量分光光度计定量步骤15取14支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。A组按表配制校准溶液系列。校准曲线的绘制管号0123456标准使用液（ml）00.51.02.03.04.05.0吸收液（ml）5.04.54.03.02.01.00SO2含量（μg）00.51.02.03.04.05.0亚硫酸钠标准色列16B组各管加入0.05%的副玫瑰苯胺溶液0.50mL，A组各管分别加入0.60%的氨磺酸钠溶液0.25mL(放置10min)和1.5mol／L的氢氧化钠溶液0.25mL，混匀。迅速将A管溶液一一倒入对应编号的B管中，立即具塞混匀后放入恒温水浴中显色。显色温度与室温之差应不超过3℃。在波长577nm处，用1cm比色皿，以蒸馏水为参比测量吸光度。用最小二乘法计算校准曲线的回归方程，并绘出标准曲线。 Y=bX+a3/17/202317光化学氧化剂＝总氧化剂－0.该方法是在显色吸收液瓶前接一内装三氧化铬—石英砂(氧化剂)管，当用空气采样器采样时，气样中的NO在氧化管内被氧化成N02和气样中的N02一起进入吸收瓶，与吸收液发生吸收、显色反应，于波长540nm处测量吸收度，用标准曲线法进行定量测定，其测定结果为空气中NO和N02的总浓度。3ev）均可被电离测定。剩余Na2S2O3加入过量I2标液氧化测定方法：硼酸碘化钾分光光度法、靛蓝二磺酸钠分光光度法和化学发光法。8空气污染指数分级浓度限值24h连续采样：用内装50mL吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.b·VnSO2+H2O2→H2SO4SO2BaCrO426汞置换法CO测定仪工作流程示意图一氧化碳（carbonmonoxide）光化学氧化剂和臭氧（photochemicaloxidantandozone）样品测定

样品溶液中如有混浊物，则应离心分离除去。样品放置20min，以使臭氧分解。以下步骤同标准曲线绘制。结果计算

-a)b·18测定方法：滤膜采样-离子选择电极法、石灰滤纸采样-氟离子选择电极法。④对中枢神经系统损坏，心、肾、肝，造血组织的损坏该方法是在显色吸收液瓶前接一内装三氧化铬—石英砂(氧化剂)管，当用空气采样器采样时，气样中的NO在氧化管内被氧化成N02和气样中的N02一起进入吸收瓶，与吸收液发生吸收、显色反应，于波长540nm处测量吸收度，用标准曲线法进行定量测定，其测定结果为空气中NO和N02的总浓度。甲醛吸收二氧化硫后到释放的机理05%的副玫瑰苯胺溶液0.测定：曾经用过多种比色法如氟试剂等，但从目前发展来看，已被操作简便的离子电极法取代。图3-25原电池库仑法测定NOx原理示意图含氟粉尘主要是冰晶石(Na3A1F6)、萤石(CaF2)、氟化铝(A1F3)、氟化钠(NaF)及磷灰石[3Ca3(PO4)2·CaF2]等。1）PbO2的粒度、纯度和表面活性度；氮氧化物（nitrogenoxide）七、硫酸盐化速率的测定污染物浓度/（mg·m-3）b.拆下吸收管，用橡胶管将吸收管的进口和出口相接用最小二乘法计算校准曲线的回归方程，并绘出标准曲线。十一、空气污染指数计算2、石灰滤纸采样—氟离子选择电极法注意事项：

①将A组管中的溶液迅速倒入B组管，目的是使碱性溶液在瞬间转变为强酸性溶液，达到显色反应的酸度要求。A组管中的溶液应倒干净，否则会引入分析误差。②除去氮氧化物的干扰，需加入氨磺酸钠，不能用氨基磺酸铵，因为铵离子会与NaOH结合为氢氧化铵，不利于分解化合物释放出SO2。③样品溶液中如有混浊物，则应离心分离除去。④测定吸光度时，操作要准确、敏捷，不要超过颜色的稳定时间，以免结果偏低。

⑤Cr6+能使紫红色络合物褪色产生负干扰，应避免使用硫酸－铬酸洗液洗涤玻璃器皿；用过的比色皿和比色管应及时用酸清洗，否则红色难于洗净。19显色温度与时间显色温度/℃1015202530显色时间/min402520155稳定时间/min3525201510试剂空白吸光度/A00.030.0350.040.050.0620原理（间接测定）SO2+H2O2→H2SO4H2SO4+Ba2+（过量）→BaSO4Ba2+（剩余）+钍试剂→紫红色络合物(520nm)测定

以不同量H2SO4作为标准溶液绘制标准曲线。

方法的优缺点及应用

该方法所用(吸收液)无毒，样品采集相当稳定，但灵敏度低，所需采样体积大，适于测定SO2日平均浓度。21（二）紫外荧光法荧光：M+hυ1→M*→M+hυ2（一般υ1>υ2，即λ1<λ2）荧光分析：利用荧光波长和荧光强度建立起来的定性、定量分析方法SO2的紫外荧光测定：用波长190-230nm的紫外光照射，发射出波峰为330nm的荧光。即：SO2+hυ1→SO2*SO2*→SO2+hυ2发射的荧光强度与SO2的浓度成正比，由此测定SO2的浓度。22特点：灵敏度高，选择性好，适用于连续自动监测系统。干扰与消除：（1）水分：易造成SO2损失和发生荧光猝灭，可用半透膜渗透法或反应室加热法除去。（2）芳香烃化合物：其在190－230nm紫外光激发下也能发射荧光造成正误差，可用装有吸附剂的过滤器除去。3/17/2023232425二、氮氧化物的测定来源天然源：闪电，豆类植物的根瘤菌有固氮作用，森林火灾，火山爆发人工源：燃料燃烧，汽车尾气

存在状态NOX:N2O，NO，N2O3，NO2，N2O4，N2O5，NO3－26毒性①呼吸器官：在肺泡表面的水份中成HNO3，HNO2②对肺组织强烈刺激和腐蚀：肺水肿③NO，NO2-进入血液中，与血红蛋白结合成高铁血红蛋白，引起组织缺氧④对中枢神经系统损坏，心、肾、肝，造血组织的损坏⑤二次污染物的生成：光化学烟雾⑥其他：氮氧化物在环境中被氧化成硝酸，与硫酸一起造成酸雨危害；还是温室气体。27NOX测定方法1.盐酸萘乙二胺分光光度法2.化学发光法3.原电池库仑法4.酸碱滴定法（高浓度氮氧化物）281、盐酸萘乙二胺分光光度法1）特点2）原理3）酸性高锰酸钾溶液氧化法4）三氧化铬－石英砂氧化法5）注意事项291）特点：采样和显色同时进行，操作简便，灵敏度高，是国内外普遍采用的方法。可分别测定NO、NO2、和NOx总量。3/17/2023302）原理用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液。采样时大气中的NOX经氧化管后以NO2的形式被吸收，生成亚硝酸和硝酸。亚硝酸与吸收液中的对氨基苯磺酸起重氮化反应，最后与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色的偶氮化合物，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，可用分光光度法定量。

NO2+H2O→HNO3+HNO2HNO2+对氨基苯磺酸→重氮化产物重氮化产物+盐酸萘乙二胺→偶氮染料（紫红色）540nm下测定31测定

（1）标准溶液：用NaNO2配制（2）NO的氧化：a.酸性高锰酸钾溶液氧化b.三氧化铬－石英砂氧化(废止)（3）NO2→

NO2-转化率：

NO2吸收后并不是100%的转化为液相中的NO2-，实验测得转化率一般为88%（随空气中的NO2浓度大小而变化），因此在计算结果时，要除以转化系数(f)0.88。方法的优点灵敏度高，操作简便，在国内外普遍作为氮氧化物的标准方法。

3/17/2023323）酸性高锰酸钾溶液氧化法图3-24空气中NO2、NO、和NOx采样流程示意图33NO2、NO和NOx浓度计算公式：344）三氧化铬－石英砂氧化法该方法是在显色吸收液瓶前接一内装三氧化铬—石英砂(氧化剂)管，当用空气采样器采样时，气样中的NO在氧化管内被氧化成N02和气样中的N02一起进入吸收瓶，与吸收液发生吸收、显色反应，于波长540nm处测量吸收度，用标准曲线法进行定量测定，其测定结果为空气中NO和N02的总浓度。355）注意事项(1)吸收液应为无色，宜密闭避光保存；如显微红色，说明已被污染，应检查试剂和蒸馏水的质量。(2)三氧化铬—石英砂氧化管适于相对湿度30％－70％条件下使用，发现吸湿板结或变成绿色应立即更换。(3)空气中O3浓度超过0.250mg／m3时，会产生正干扰，采样时在吸收瓶入口端串接一段15~20cm长的硅橡胶管，可排除干扰。361)原理——吸收化学能后生成激发态化合物，回到基态时发光的现象称为化学发光：NO+O3→NO2*+O2NO2*→NO2+hν（λ≥600nm）

化学反应发光强度与气样中NO的浓度成正比，可通过发光强度的测定确定NO的含量。气样中的NO2可先在炭钼催化剂的作用下分解为NO，再用发光法测定气样中氮氧化物总量。2.化学发光法（适用于NOX连续自动监测）372）特点：灵敏度高，选择性强，响应快，用于连续自动监测，可测瞬时值。383.原电池库仑法测定NOX原理气样中的NO2与电解液中的I－反应，将其氧化成I2，生成的I2又立即在铂网阴极上还原为I－，产生微电流。在一定条件下，微电流大小与气样中的NO2浓度成正比。将气样通过三氧化铬氧化管，可将NO氧化成NO2，即可测定总氮氧化物。39图3-25原电池库仑法测定NOx原理示意图40411.来源：（1）自然源——火山爆发，森林火灾，矿坑爆炸，地震。（2）人为源——汽车废气，吸烟，采暖等。2.毒性：与人体血液中的血红蛋白结合，形成碳氧血红蛋白，降低血液送氧的能力，造成缺氧症。3.测定方法：气相色谱法(GC)、汞置换法、非色散红外吸收法。三、一氧化碳的测定421.气相色谱法分离原理：TDX-01碳分子筛柱，分离大气中的CO、CO2和甲烷。其出峰顺序为：CO、CH4、CO2。检测原理：FID检测器，柱后衍生：于氢气流中在镍催化剂（360±10℃）作用下，CO、CO2皆能转化为CH4，然后用FID检测器分别测定上述三种物质。43定量方法：外标法。测定时，先在预定实验条件下用定量管加入各组分的标准气样，测其峰高，按下式算定量校正值：K=Cs/Hs式中：K——定量校正值，表示每mm峰高代表的CO（或CH4、CO2）浓度（mg/m3）；Cs——标准气样中CO（或CH4、CO2）浓度（mg/m3）；

Hs——标准气样中CO（或CH4、CO2）峰高（mm）。

在与测定标准气同样条件下测定气样，测量各组分的峰高（Hx），按下式计算CO（或CH4、CO2）的浓度（Cx）：Cx＝Hx·K3/17/202344注意事项：为保证催化剂的活性，在测定之前，转化炉应在360℃下通气8h；氢气和氮气的纯度应高于99.9％。检测限：3。

方法特点：简单、快速、灵敏、准确，该方法已成为一种成熟的测定方法。3/17/202345气相色谱法（GC）图3.25色谱法测定CO流程示意图462.汞置换法原理：基于以下反应：CO（g）+HgO（s）→Hg（g）+CO2（g）置换出的汞用CVAAS测定，从而间接测定CO。干扰物质及消除：

尘埃、水、SO2、HCOH、C2H4、C2H2等干扰测定，可以经灰尘过滤器、活性碳管、分子筛管及HgSO4硅胶管除去。47汞置换法图3.26汞置换法CO测定仪工作流程示意图48该方法在国内应用最广，它是目前我国连续自动监测一氧化碳的标准方法。非分散红外气体分分析仪的基本工作原理(见图)。

原理：CO对红外光具有选择性吸收（4.65um），在一定浓度范围内，其吸光度与CO浓度之间符合朗伯－比尔定律，可根据吸光度测定CO浓度。3.非分散红外吸收法49

50注意事项：

a.注意消除CO2和水蒸气的干扰；

b.测量时，先通入纯氮气进行零点校正，再用标准CO气体校正，最后通入气样，便可直接显示、记录气样中CO浓度（C），以ppm计，然后换算成标准状态下的质量浓度（mg/m3）：CO(mg/m3)=1.25×C51525354四、光化学氧化剂的测定总氧化剂是空气中除氧以外的那些显示有氧化性质的物质，一般指能氧化碘化钾析出碘的物质，主要有臭氧、过氧乙酰硝酸酯、氮氧化物等（其中以O3为主，约占90%）。光化学氧化剂是指除氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质，二者的关系为：

光化学氧化剂＝总氧化剂－0.269×氮氧化物测定空气中光化学氧化剂常用硼酸－碘化钾分光光度法。55250mg／m3时，会产生正干扰，采样时在吸收瓶入口端串接一段15~20cm长的硅橡胶管，可排除干扰。气样中的NO2与电解液中的I－反应，将其氧化成I2，生成的I2又立即在铂网阴极上还原为I－，产生微电流。特点：方法简单，可进行连续监测，所检测的非甲烷烃是指四碳以上的烃。3）酸性高锰酸钾溶液氧化法27金膜富集-冷原子吸收法测汞流程示意图灵敏度高，操作简便，在国内外普遍作为氮氧化物的标准方法。该方法常用于瞬时采样。荧光：M+hυ1→M*→M+hυ2（一般υ1>υ2，即λ1<λ2）十一、空气污染指数计算PbO2-重量法↓Ba2+1、巯基棉捕集法：采样后用HCl-NaCl饱和溶液解吸。NO2、NO和NOx浓度计算公式：24h连续采样：用内装50mL吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.其出峰顺序为：CO、CH4、CO2。气样中的NO2可先在炭钼催化剂的作用下分解为NO，再用发光法测定气样中氮氧化物总量。光化学氧化剂测定方法原理：以硼酸-KI作吸收液，采样时总氧化剂中的各种成分能氧化KI而析出I2，析出的I2于352nm下比色测定即得知总氧化剂的浓度。56五、臭氧的测定臭氧是最强的氧化剂之一，它是空气中的氧在太阳紫外线的照射下或受雷击形成的。臭氧具有强烈的刺激性，在紫外线的作用下，参与烃类和NOx的光化学反应。同时，臭氧又是高空大气的正常组分，能强烈吸收紫外线，保护人和生物免受太阳紫外线的辐射。但是，如O3超过一定浓度，对人体和某些植物生长会产生一定危害。测定方法：硼酸碘化钾分光光度法、靛蓝二磺酸钠分光光度法和化学发光法。57（一）O3的测定—HBO3-KI分光光度法吸收液为Na2S2O3-

HBO3-KI大气中O3等氧化剂将I-氧化为I2，而I2分子又立即被Na2S2O3还原剩余Na2S2O3加入过量I2标液氧化剩余I2于352nm以水为参比测A1，同时采集除去O3的空气，按同样方法测A2

f[(A1-A2)-a]O3（mg/L）=———————b·Vn58（二）O3的测定—化学发光法测定O3的化学发光方法有三种：①罗丹明B（RhodamineB，RB）法：大气样品通入苯三酚(焦性没食子酸)—RB乙酸溶液，则苯三酚被O3氧化产生受激中间体，并迅速与RB作用，使RB激发而发光。发光峰值为584nm，其强度与O3浓度成正比，浓度检测范围3-140ppm。②NO法：利用NO与O3接触发生化学发光反应原理而建立，发光峰值为1200nm，浓度范围0.001-50ppm。③乙烯法：O3与过量乙烯反应生成激发态甲醛，激发态甲醛回到基态时放出光子，波长范围为300-600nm，峰值波长为435nm。该反应对O3特效，是较通用的方法。5960六、氟化物的测定空气中的气态氟化物主要是氟化氢，也可能有少量氟化硅(SiF4)和氟化碳(CF4)。含氟粉尘主要是冰晶石(Na3A1F6)、萤石(CaF2)、氟化铝(A1F3)、氟化钠(NaF)及磷灰石[3Ca3(PO4)2·CaF2]等。氟化物属高毒类物质，由呼吸道进入人体，会引起黏膜刺激、中毒等症状，并能影响各组织和器官的正常生理功能。对于植物的生长也会产生危害。测定方法：滤膜采样-离子选择电极法、石灰滤纸采样-氟离子选择电极法。61测定：曾经用过多种比色法如氟试剂等，但从目前发展来看，已被操作简便的离子电极法取代。1、滤膜采样—氟离子选择电极法用KH2PO4/NaHCO3-甘油溶液浸渍的玻璃纤维滤膜采样，滤膜用水/酸浸取后，用氟离子选择电极测定。2、石灰滤纸采样—氟离子选择电极法用浸渍Ca(OH)2的滤纸采样，大气中的F-被固定，浸取后用氟离子选择电极测定。3/17/202362七、硫酸盐化速率的测定污染源排放到空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾，这种演变过程的速度称为硫酸盐化速率。测定方法：二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-离子色谱法。631.

PbO2-重量法大气中的SO2、硫酸雾、H2S等+PbO2→PbSO4→PbCO3+SO42-↓Ba2+→→BaSO4↓用重量法测定64影响测定结果的因素1）PbO2的粒度、纯度和表面活性度；2）PbO2涂层厚度和表面湿度；3）含硫污染物的浓度及种类；4）采样期间的风速、风向及空气温度、湿度等。652.碱片—重量法K2CO3溶液浸渍过的玻璃纤维膜采样，SO2Ba2+K2CO3→K2SO4→BaSO4

3.碱片—BaCrO4分光光度法采样方法同上SO2BaCrO4K2CO3→K2SO4→BaSO4↓+CrO42-4.碱片—离子色谱法

采样碱片经Na2CO3-NaHCO3稀溶液浸取后，获得样品溶液，注入IC进行测定。3/17/202366八、汞的测定汞属极度危害毒物，具有易蒸发特性，被人体吸入后可引起中毒，危害神经系统。空气中的汞来源于汞矿开采和冶炼、某些仪表制造、有机合成、染料等工业生产过程排放和逸散的废气和粉尘。测定方法：金膜富集-冷原子吸收法、巯基棉富集-冷原子荧光法。67采样方法：1、巯基棉捕集法：采样后用HCl-NaCl饱和溶液解吸。2、金膜捕集法：形成金汞齐，加热释放出来。测定方法：

1、CVAAS2、CVAFS68图3.27金膜富集-冷原子吸收法测汞流程示意图（一）金膜富集-冷原子吸收法（二）巯基棉富集-冷原子荧光法69九、总烃及非甲烷烃的测定污染环境空气的烃类一般指具有挥发性的碳氢化合物(C1～C8)，常用两种方法表示：一种是包括甲烷在内的碳氢化合物，称为总烃(Totalhydrocarbon，THC)，另一种是除甲烷以外的碳氢化合物，称为非甲烷烃(Non-methanehydrocarbon，NMHC)。空气中的碳氢化合物主要来自石油炼制、焦化、化工等生产过程中逸散和排放的废气及汽车尾气，局部地区也来自天然气、油田气的逸散。测定方法：气相色谱法、光电离检测法。70图3.28色谱法测定总烃流程示意图（一）气相色谱法71（二）光电离检测法原理：有机化合物分子在紫外光照射下可产生光电离现象，用PID离子检测器收集产生的离子流，其大小与进入电离室的有机化合物的质量成正比。凡是电离能小于紫外辐射能（多用10.2ev)的物质（至少低0.3ev）均可被电离测定。

特点：方法简单，可进行连续监测，所检测的非甲烷烃是指四碳以上的烃。72十、其他污染物质的测定（一）苯系物的测定苯系物包括苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯等，可经富集采样，解吸，用气相色谱法测定。（二）挥发酚的测定常用气相色谱法或4-氨基安替比林分光光度法测定空气中的挥发酚(苯酚、甲酚、二甲酚等)。（三）甲基对硫磷和敌百虫的测定甲基对硫磷(甲基1605)是国内广泛应用的杀虫剂，属高毒物质。常用的测定方法有气相色谱法。73十一、空气污