高三化学二轮复习:电离常数、水解常数、溶度积常数的应用 课件_第1页
高三化学二轮复习:电离常数、水解常数、溶度积常数的应用 课件_第2页
高三化学二轮复习:电离常数、水解常数、溶度积常数的应用 课件_第3页
高三化学二轮复习:电离常数、水解常数、溶度积常数的应用 课件_第4页
高三化学二轮复习:电离常数、水解常数、溶度积常数的应用 课件_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

电离常数、水解常数、溶度积常数的应用复习目标1.理解电离常数、水解常数、溶度积常数的概念及影响因素。2.掌握电离常数、水解常数、溶度积常数的相关计算。1.电离常数(K电离)与电离度(α)的关系(以一元弱酸HA为例)

HA

H+

+A-起始浓度:

c酸

0

0平衡浓度:

c酸·(1-α)

c酸·α

c酸·α2.电离常数与水解常数的关系(1)对于一元弱酸HA,Ka与Kh的关系(2)对于二元弱酸H2B,Ka1(H2B)、Ka2(H2B)与Kh(HB-)、Kh(B2-)的关系拓展常温时,对于一元弱酸HA,当Ka>1.0×10-7时,Kh<1.0×10-7,此时将等物质的量浓度的HA溶液与NaA溶液等体积混合,HA的电离程度大于A-的水解程度,溶液呈酸性;同理,当Ka<1.0×10-7时,Kh>1.0×10-7,A-的水解程度大于HA的电离程度,溶液呈碱性。对于多元弱酸,Kh=

,Ka是其阴离子结合一个H+所形成的粒子的电离常数。按要求回答下列问题。(1)已知在25℃时,碳酸和亚硫酸的电离平衡常数如表所示:电解质碳酸亚硫酸电离常数Ka1=4.30×10-7

Ka2=5.61×10-11Ka1=1.00×10-2

Ka2=1.02×10-7①NaHSO3水解反应的平衡常数Kh=____________。1.00×10-12②H2SO3溶液和NaHCO3溶液反应的主要离子方程式为____________________________________。电解质碳酸亚硫酸电离常数Ka1=4.30×10-7

Ka2=5.61×10-11Ka1=1.00×10-2

Ka2=1.02×10-7(2)已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4;NH3·H2O的电离常数Kb=1.7×10-5;则0.1mol·L-1NH4NO2溶液中离子浓度由大到小的顺序是__________________________________。常温下

水解反应的平衡常数Kh=___________(结果保留两位有效数字)。1.4×10-113.溶度积常数(Ksp)的相关计算(1)M(OH)n悬浊液中Ksp、Kw、pH间的关系M(OH)n(s)

Mn+(aq)+nOH-(aq)(2)Ksp与溶解度(S)之间的计算关系对于AB型物质,其Ksp=如60℃时溴酸银(AgBrO3)的溶解度为0.6g,则Ksp约等于__________。6.5×10-4(3)Ksp与沉淀转化平衡常数K的计算关系建立Ksp与K的关系,一般是在K的表达式分子分母中同乘以某个离子的浓度,将分子分母转化为不同物质的Ksp。如在1.0LNa2CO3溶液中溶解0.01molBaSO4,列式计算,Na2CO3溶液的最初浓度不得低于______mol·L-1[忽略溶液体积变化,已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaCO3)=5.1×10-9]。0.46(4)Ksp与电离常数Ka的计算关系根据电离常数计算出各离子浓度,进而计算Ksp。如汽车尾气中的SO2可用石灰水吸收,生成亚硫酸钙浊液。常温下,测得CaSO3与水形成的浊液pH为9,忽略

的第二步水解,则Ksp(CaSO3)=___________(结果保留3位有效数字)。[已知:Ka1(H2SO3)=1.54×10-2,Ka2(H2SO3)=1.02×10-7]1.05×10-6(5)判断沉淀转化能否进行已知:常温下,ZnS和CuS的Ksp分别为1.6×10-24和6.4×10-36,判断常温下反应ZnS+CuSO4===CuS+ZnSO4能否进行。该反应的平衡常数=2.5×1010>105,故该反应能完全转化。若计算沉淀转化的平衡常数K<10-5,则转化反应不能进行,若10-5<K<105,则转化反应为可逆反应,且K值越大,沉淀转化的越多。

Ka、Kb、Kh的计算及应用1.[2022·湖南,16(2)①]2021年我国制氢量位居世界第一,煤的气化是一种重要的制氢途径。回答下列问题:一种脱除和利用水煤气中CO2方法的示意图如右:某温度下,吸收塔中K2CO3溶液吸收一定量的CO2后,=1∶2,则该溶液的pH=_____(该温度下H2CO3的Ka1=4.6×10-7,Ka2=5.0×10-11)。102.[2020·全国卷Ⅱ,26(2)]次氯酸为一元弱酸,具有漂白和杀菌作用,其电离平衡体系中各成分的组成分数δ[δ(X)=

,X为HClO或ClO-]与pH的关系如图所示。HClO的电离常数Ka的值为_______。10-7.53.[2020·天津,16(5)]已知25℃碳酸电离常数为Ka1、Ka2,当溶液pH=12时,

=1∶________∶___________。1012·Ka1

1024·Ka1·Ka24.(1)[2016·全国卷Ⅱ,26(4)]联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似。联氨第一步电离反应的平衡常数值为___________(已知:N2H4+H+

的K=8.7×107;Kw=1.0×10-14)。联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式为____________。8.7×10-7N2H6(HSO4)2(2)[2016·海南,14(4)]已知:Kw=1.0×10-14,Al(OH)3

+H++H2O

K=2.0×10-13。Al(OH)3溶于NaOH溶液反应的平衡常数等于____。205.[2022·江苏,14(1)]硫铁化合物(FeS、FeS2等)应用广泛。纳米FeS可去除水中微量六价铬[Cr(Ⅵ)]。在pH=4~7的水溶液中,纳米FeS颗粒表面带正电荷,Cr(Ⅵ)主要以

形式存在,纳米FeS去除水中Cr(Ⅵ)主要经过“吸附→反应→沉淀”的过程。已知:Ksp(FeS)=6.5×10-18,

=5.0×10-17;H2S电离常数分别为Ka1=1.1×10-7、Ka2=1.3×10-13。①在弱碱性溶液中,FeS与

反应生成Fe(OH)3、Cr(OH)3和单质S,其离子方程式为_______________________________________________。②在弱酸性溶液中,反应FeS+H+

Fe2++HS-的平衡常数K的数值为________。5×10-5③在pH=4~7溶液中,pH越大,FeS去除水中Cr(Ⅵ)的速率越慢,原因是__________________________________________________________________________________________。c(OH-)越大,FeS表面吸附的Cr(Ⅵ)的量越少,FeS溶出量越少,Cr(Ⅵ)中

物质的量分数越大

Ksp的计算及应用6.[2017·海南,14(3)]向含有BaSO4固体的溶液中滴加Na2CO3溶液,当有BaCO3沉淀生成时溶液中

=______。[已知Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]247.[2016·全国卷Ⅰ,27(3)]在化学分析中采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+与

生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。当溶液中Cl-恰好完全沉淀(浓度等于1.0×10-5mol·L-1)时,溶液中c(Ag+)为__________mol·L-1,此时溶液中c()等于____________mol·L-1(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0×10-12和2.0×10-10)。2.0×10-55.0×10-31.反应H2S(aq)+Cu2+(aq)

CuS(s)+2H+(aq)的平衡常数为_______。[已知Ksp(CuS)=1.25×10-36;H2S的Ka1=1×10-7,Ka2=1×10-13]8×10152.通过计算判断中和反应2Fe(OH)3(s)+3H2C2O4(aq)

2Fe3+(aq)+6H2O(l)+

在常温下能否发生,并说明理由:_______________________________________________________________________。(已知:草酸(H2C2O4)的Ka1=6.0×10-2、Ka2=6.0×10-5,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-39;66=4.67×104;平衡常数大于10-5时反应能发生)数为4.67×10-11,小于1.0×10-5,所以该反应不能发生不能,该反应的平衡常3.已知常温下,Ksp(AgCl)=1.76×10-10。银氨溶液中存在下列平衡:Ag+(aq)+2NH3·H2O(aq)

[Ag(NH3)2]+(aq)+2H2O(l)

K1=1.10×107。常温下可逆反应AgCl(s)+2NH3·H2O(aq)

[Ag(NH3)2]+(aq)+Cl-(aq)+2H2O(l)的化学平衡常数K2=____________。1.936×10-34.三氧化钨

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论