标准解读

《YY/T 0606.9-2007 组织工程医疗产品 第9部分:透明质酸钠》是中国医疗器械行业标准之一,专门针对用于组织工程医疗产品的透明质酸钠制定了一系列的技术要求与测试方法。该标准旨在确保这类材料在生物医学应用中的安全性、有效性和质量一致性。

根据标准内容,首先明确了透明质酸钠作为原料的基本定义及其化学结构特征。接着,对于其纯度、分子量分布、水分含量等物理化学性质提出了具体的要求,并规定了相应的检测方法。例如,通过高效液相色谱法测定平均分子量及其分布范围;采用卡尔费休滴定法来确定样品中的水分含量等。

此外,《YY/T 0606.9-2007》还特别强调了对透明质酸钠生物学性能的评价,包括细胞毒性试验、皮内刺激反应试验及致敏性试验等,以评估材料对人体可能产生的不良影响。这些生物学评价项目的选择基于国际通用的原则和方法,确保了结果的科学性和可靠性。

最后,本标准也提供了关于标签、说明书以及包装方面的要求,比如必须清晰标注产品名称、规格型号、生产批号、有效期等信息,以便于使用者正确识别并合理使用。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准YY/T 1571-2017
  • 2007-01-31 颁布
  • 2008-01-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS11.040.40C45中华人民共和国医药行业标准YY/T0606.9-2007组织工程医疗产品第9部分;透明质酸钠Tissueengineeredmedicalproducts-Part9.Sodiumhyaluronate2007-01-31发布2008-01-01实施国家食品药品监督管理局发布

YY/T0606.9-2007次前言花范围2规范性引用文件3术语和定义4分类5要求6试验方法7检验规则标志……9包装、运输和贴存…附录A(规范性附录)透明质酸钠葡萄糖醛酸含量测定附录B(规范性附录)透明质酸钠蛋白质含量测定…附录C(规范性附录)透明质酸钠中乙醇残留量测定(顶空气相色谱法)附录D(资料性附录)背景资料13参考文献16

YY/T0606.9-2007YY/T0606《组织工程医疗产品》分为:-第1部分:通用要求;第2部分:术语学;第第3部分:通用分类;第4部分:皮肤替代品(物)的术语和分类;第5部分:基质及支架的性能和测试;第6部分:I型胶原蛋白;第7部分:壳聚糖;第8部分:海藻酸钠;第9部分:透明质酸钠;第10部分:修复或再生关节软骨的植入物体内评价:-第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南;第13部分:产品保存;第16部分:活细胞或组织的海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南本部分为YY/T0606的第9部分。本部分的附录A、附录B和附录C是规范性附录.附录D是资料性附录。本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由中国药品生物制品检定所归口,本部分起草单位:上海其胜生物材料技术研究所、中国药品生物制品检定所医疗器械检验中心本部分主要起草人:顾其胜、黄治本、溪廷斐

YY/T0606.9-2007组织工程医疗产品第9部分:透明质酸钠1范围YY/T0606本部分规定了用于外科植入物和组织工程医疗产品透明质酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贴存等要求。本部分适用于透明质酸钠.透明质酸钠可以用于制备外科植入物和组织工程医疗产品。规范性引用文件下列文件中的条款通过YY/T0606的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单(不包括误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分GB191-2000包装储运图示标志(eqvISO780:1997)GB/T14518—1993胶粘剂的pH值测定(neqNFT76-103:1972)GB/T16886.1-2001医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验(idtISO10993-1:1997)GB/T16886.3—1997医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致瘤性和生殖毒性试验(idtISO10993-3:1992)GB/T16886.4—2003医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO10993-4:2002.IDT)GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验(ISO10993-5:1999.IDT)GB/T16886.6-19977医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验(idtISO10993-6:1994)医疗器械生物学评价GB/T16886.10—2005第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(ISO10993-10:2002.IDT)医疗器械生物学评价GB/T16886.11-1997第11部分:全身毒性试验(idtISO10993-11:1993)医疗器械生物学评价GB/T16886.12-2005第12部分:样品制备与参照样品(ISO10993-12:2002.IDT)YY/T0313-1998医用高分子制品包装、标志、运输和存YY0466-2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(ISO15233:2000.IDT)中华人民共和国药典(2005年版,二部)术语和定义下列术语和定义适用于YY/T0606的本部分透明质酸hyaluronicac

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