标准解读
《YS/T 575.13-2007 铝土矿石化学分析方法 第13部分: 锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法》与《YS/T 575.13-2006(原GB/T 3257.13-1999)》相比,在技术内容上进行了若干调整和改进。这些变化主要体现在以下几个方面:
首先,标准编号由YS/T 575.13-2006更新为YS/T 575.13-2007,反映了该标准在发布年份上的最新修订。
其次,对于实验条件的选择更加明确。新版本可能对火焰类型、燃烧器高度等参数给出了更具体的推荐值或范围,以确保不同实验室之间结果的一致性和可比性。
再者,样品前处理步骤有所优化。为了提高锌元素的提取效率及准确性,新版标准或许引入了新的溶解剂组合或是改良了原有的加热程序。
此外,还可能增加了关于质量控制的内容,比如通过使用标准物质来验证方法的有效性以及规定了重复性和再现性的具体要求,从而增强测试结果的可靠性。
最后,语言表述方面也可能进行了适当修改,使之更加清晰准确,易于理解和执行。这些改动旨在进一步规范铝土矿石中锌含量测定的操作流程,提升数据的质量。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2007-11-14 颁布
- 2008-05-01 实施
文档简介
犐犆犛71.100.10
犙52
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜575.13—2007
代替YS/T575.13—2006
铝土矿石化学分析方法
第13部分:锌含量的测定
火焰原子吸收光谱法
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20071114发布20080501实施
国家发展和改革委员会发布
书
犢犛/犜575.13—2007
前言
YS/T575—2007《铝土矿石化学分析方法》是对YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修订,
共有24部分:
———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法
———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法
———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法
———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法
———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第1l部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法
———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法
———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法
———第19部分:烧减量的测定重量法
———第20部分:预先干燥试样的制备
———第21部分:有机碳含量的测定滴定法
———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法
———第23部分:化学成分含量的测定X射线荧光光谱法
———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法
本部分为第13部分。
本部分代替YS/T575.13—2006(原GB/T3257.13—1999)。
本部分是对YS/T575.13—2006的修订,与YS/T575.13—2006相比,主要变化如下:
———将试样的干燥温度统一为110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司广西分公司起草。
本部分主要起草人:杨韵屏、韦峰、秦文忠、罗湘宁。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T575.13—2006(原GB/T3257.13—1999)。
Ⅰ
书
犢犛/犜575.13—2007
铝土矿石化学分析方法
第13部分:锌含量的测定
火焰原子吸收光谱法
1范围
本部分规定了铝土矿石中锌含量的测定方法。
本部分适用于铝土矿石中锌含量的测定,测定范围:≤0.30%。
2方法提要
试样用碳酸钠硼酸混合熔剂熔融分解,在盐酸介质中,用波长213.9nm线,以空气乙炔火焰进行
锌的测定。
硅严重干扰锌的测定。试验表明,镁、钙、铁、锰和钛等元素均能消除硅的干扰,铝也能在一定程度
上消除规定影响。铝土矿试样中含有的上述元素能较好地消除硅对测定锌的干扰,故不必加干扰抑
制剂。
3试剂
3.1碳酸钠硼酸混合熔剂:将二份无水碳酸钠和一份硼酸在玛瑙研钵中研习混匀,置于磨口瓶中。
3.2盐酸(1+1)。
3.3锌标准贮存溶液:
称取0.1000g金属锌(99.99%)于250mL烧杯中,加10mL盐酸(3.2),加热溶解,取下冷却至室
温,移入1000mL容量瓶中,混匀。1mL此溶液含100μg锌。
3.4锌标准溶液:
分取50mL锌标准贮存溶液(3.3)于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含
10μg锌。
注:所用试剂应预先检查含锌量。
4仪器
4.1原子吸收分光光度计,附0.5mm×100mm单缝燃烧起,锌空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡达到下列指标的原子吸收分光光度计均可使用。
最低灵敏度:等差浓度标准溶液的最高浓度标准溶液的吸光度应不低于50。经标尺扩展后的吸光
读数其稳定性也必须有符合下述规定。
校准曲线特性:等差浓度标准溶液中的两个最高浓度标准溶液吸光度读数之差值应不小于最低浓
度标准溶液于零浓度溶液吸光度差值的0.
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