标准解读

《YS/T 514.6-2009 高钛渣、金红石化学分析方法 第6部分:一氧化锰量的测定 火焰原子吸收光谱法》与《YS/T 514.9-2006》相比,在内容上进行了更新和调整。具体变化包括但不限于以下几点:

首先,新标准明确了适用范围为高钛渣及金红石中一氧化锰含量的测定,并采用火焰原子吸收光谱法作为主要检测手段。这表明了对于特定材料内特定元素含量测定技术的选择更加明确。

其次,《YS/T 514.6-2009》对实验过程中使用的试剂种类及其浓度、样品前处理步骤、仪器操作条件等方面做出了更为详细的规定。例如,在样品溶解阶段,可能增加了新的酸或碱性溶液用于确保样品能够完全分解;同时,对于最终测试时所需的火焰类型(如空气-乙炔)、燃烧器高度等参数也给出了具体指导值。

再者,关于数据处理与结果表达方面,《YS/T 514.6-2009》提供了更严谨的方法来计算测量不确定度,并且强调了重复性和再现性的要求,以保证不同实验室之间以及同一实验室多次测定结果的一致性和可靠性。

此外,《YS/T 514.6-2009》还可能引入了一些最新的研究成果和技术进步,比如改进了校准曲线建立方式或者优化了背景校正算法等,从而提高了整体分析精度。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
YS/T 514.6-2009高钛渣、金红石化学分析方法第6部分:一氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法_第1页
YS/T 514.6-2009高钛渣、金红石化学分析方法第6部分:一氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法_第2页
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文档简介

犐犆犛77.120.90

犎14

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜514.6—2009

代替YS/T514.9—2006

高钛渣、金红石化学分析方法

第6部分:一氧化锰量的测定

火焰原子吸收光谱法

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20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜514.6—2009

前言

YS/T514《高钛渣、金红石化学分析方法》分为10个部分:

———第1部分:二氧化钛量的测定硫酸铁铵滴定法;

———第2部分:全铁量的测定重铬酸钾滴定法;

———第3部分:硫量的测定高频红外吸收法;

———第4部分:二氧化硅量的测定称量法、钼蓝分光光度法;

———第5部分:氧化铝量的测定EDTA滴定法;

———第6部分:一氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第7部分:氧化钙、氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第8部分:磷量的测定锑钼蓝分光光度法;

———第9部分:氧化钙、氧化镁、一氧化锰、磷、三氧化二铬和五氧化二钒量的测定电感耦合等离

子体发射光谱法;

———第10部分:碳量的测定高频红外吸收法。

本部分为YS/T514的第6部分。

本部分代替YS/T514.9—2006《高钛渣、金红石化学分析方法一氧化锰量的测定过硫酸盐一

亚砷酸盐容量法》。

本部分与YS/T514.9—2006相比,主要变化如下:

———采用火焰原子吸收光谱法测定一氧化锰量;

———增加了精密度和质量保证条款。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分负责起草单位:遵义钛业股份有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所。

本部分参加起草单位:金川集团有限公司、抚顺钛业有限公司。

本部分主要起草人:刘平、罗霖、杨再江、庄军、喻生洁、刘雪飞、马玉萍。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T4102.9—1983;

———YS/T514.9—2006。

犢犛/犜514.6—2009

高钛渣、金红石化学分析方法

第6部分:一氧化锰量的测定

火焰原子吸收光谱法

1范围

YS/T514的本部分规定了高钛渣、金红石中一氧化锰量的测定。

本部分适用于高钛渣、金红石中一氧化锰量的测定。测定范围:0.10%~5.00%。

2方法提要

试料以过氧化钠熔融,用稀盐酸浸取。于原子吸收分光光度计上,波长279.5nm处,以空气乙炔

火焰测定锰的吸光度,从而计算试样中一氧化锰的量。

3试剂

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂或蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

3.1过氧化钠。

3.2盐酸(1+1)。

3.3硫酸(1+4)。

3.4锰标准贮存溶液:称取0.1000g纯锰(锰的质量分数≥99.99%),用20mL的硫酸(3.3)溶解,移

入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.1mg锰。

3.5锰标准溶液:移取10.00mL锰标准贮存溶液(3.4)置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混

匀。此溶液1mL含锰10μg。

4仪器

原子吸收光谱仪,附锰空心阴极灯。

在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:

———特征浓度:在与测量溶液的基体一致的溶液中,Mn的特征浓度应不大于0.03μg/mL。

———精密度:用最高浓度的标准液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%,用

最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓

度标准溶液平均吸光度的0.5%。

———工作曲线线性:将工作曲线按浓度分成五段,最高段的吸光度差值与最

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