标准解读
《GB/T 5121.22-2008 铜及铜合金化学分析方法 第22部分:镉含量的测定》相较于《GB/T 5121.22-1996, 部分代替 GB/T 13293.3-1991》,主要在以下几个方面进行了更新和修改:
首先,在适用范围上,《GB/T 5121.22-2008》标准明确指出了适用于铜及其合金中镉含量的测定,并且对样品状态(如粉末、碎片等)有了更详细的规定,这使得新版本标准的应用场景更加广泛,同时提高了其实用性。
其次,在方法原理部分,《GB/T 5121.22-2008》采用了原子吸收光谱法作为主要检测手段,相比旧版可能采用的方法而言,这种方法具有更高的灵敏度与准确性。此外,对于实验条件的选择也给出了更为具体的指导,比如仪器参数设置、溶液配制等细节都得到了进一步优化。
再者,《GB/T 5121.22-2008》增加了质量控制的相关内容,包括空白试验、重复性限值以及再现性限值等指标要求,以确保测试结果的一致性和可靠性。这部分新增内容有助于实验室更好地实施内部质量管理体系。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-06-17 颁布
- 2008-12-01 实施
文档简介
犐犆犛77.120.30
犎13
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜5121.22—2008
代替GB/T5121.22—1996
部分代替GB/T13293.3—1991
铜及铜合金化学分析方法
第22部分:镉含量的测定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
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(ISO5960:1984,Copperalloys—Determinationofcadmiumcontent—
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod,MOD)
20080617发布20081201实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜5121.22—2008
前言
GB/T5121《铜及铜合金化学分析方法》共有27部分。
———第1部分:铜含量的测定;
———第2部分:磷含量的测定;
———第3部分:铅含量的测定;
———第4部分:碳、硫含量的测定;
———第5部分:镍含量的测定;
———第6部分:铋含量的测定;
———第7部分:砷含量的测定;
———第8部分:氧含量的测定;
———第9部分:铁含量的测定;
———第10部分:锡含量的测定;
———第11部分:锌含量的测定;
———第12部分:锑含量的测定;
———第13部分:铝含量的测定;
———第14部分:锰含量的测定;
———第15部分:钴含量的测定;
———第16部分:铬含量的测定;
———第17部分:铍含量的测定;
———第18部分:镁含量的测定;
———第19部分:银含量的测定;
———第20部分:锆含量的测定;
———第21部分:钛含量的测定;
———第22部分:镉含量的测定;
———第23部分:硅含量的测定;
———第24部分:硒、碲含量的测定;
———第25部分:硼含量的测定;
———第26部分:汞含量的测定;
———第27部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法。
本部分为第22部分。
本部分包括方法一、方法二。
本部分方法二修改采用ISO5960:1984《铜合金镉量的测定火焰原子吸收光度法》,在主要技术内
容上与ISO5960:1984相同,编写结构不完全对应,具体技术性差异见附录A、附录B。
本部分代替GB/T5121.22—1996《铜及铜合金化学分析方法镉量的测定火焰原子吸收光谱
法》和GB/T13293.3—1991《高纯阴极铜化学分析方法塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铬、锰、镉
量》。
本部分与GB/T5121.22—1996、GB/T13293.3—1991相比,主要变动如下:
———方法一是对GB/T13293.3—1991的修订,补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款;
———方法二是对GB/T5121.22—1996的修订,补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款。
Ⅰ
书
犌犅/犜5121.22—2008
本部分附录A、附录B为资料性附录。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责
起草。
本部分方法一由北京矿冶研究总院起草。
本部分方法一由江西铜业集团有限公司、金川集团有限公司参加起草。
本部分方法一主要起草人:冯先进、李华昌、冯渝清、高介平、杨素芝。
本部分方法一主要验证人:占光仙、沈广鑫、吕庆成、张继红。
本部分方法二由中铝洛阳铜业有限公司起草。
本部分方法二由北京有色金属研究总院、北京矿冶研究总院参加起草。
本部分方法二主要起草人:王焱、张辉、邓宛梅。
本部分方法二主要验证人:张英新、汤淑芳、张丽、于力。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T5121.22—1996、GB/T13293.3—1991。
Ⅱ
犌犅/犜5121.22—2008
铜及铜合金化学分析方法
第22部分:镉含量的测定
1方法一塞曼效应电热原子吸收光谱法
1.1范围
本方法规定了铜及铜合金中镉含量的测定方法。
本方法适用于铜及铜合金中镉含量的测定。测定范围:0.00005%~0.0010%。
1.2方法原理
试料用硝酸溶解,将一定体积的试液注入电热原子化器中,用塞曼效应原子吸收光谱仪在
228.8nm波长处测量镉的吸光度,按工作曲线法计算镉的质量分数。
1.3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。实验
所用器皿均用硝酸(1.3.3)浸泡12h后,用水彻底清洗。
1.3.1纯铜(铜的质量分数≥99.99%,镉的质量分数<0.00005%)。
1.3.2硝酸(1+1)BVⅢ。
1.3.3硝酸(1+19)。
1.3.4铜基体溶液(100g/L):称取20.00g金属铜(铜的质量分数≥99.99%,镉的质量分数
<0.00005%)置于400mL烧杯中,分次加入160mL硝酸(1.3.2),冷溶。待激烈反应停止后,低温加
热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温。移入200mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。
1.3.5镉标准贮存溶液:称取0.2500g金属镉(镉的质量分数≥99.95%)置于150mL烧杯中,加入
10mL硝酸(1.3.2),盖上表皿,低温加热至完全溶解,冷却至室温。移入500mL容量瓶中,以水稀释
至刻度,混匀。此溶液1mL含500μg镉。
1.3.6镉标准溶液A:移取5.
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