2023年遗传学复习题库

遗传学各章复习题绪论一、选择题1.亲代传给子代的是(C)Ａ)基因型B)表现型C）基因D)性状2．通常认为遗传学诞生于(Ｃ)年。Ａ.1859B．1８65Ｃ.1９00D.19103．１92０２3,发表“纯系学说”，并提出“gene”的概念,以代替孟德尔所谓的“遗传因子”人是（A）。A.约翰生B.摩尔根C．魏斯曼Ｄ.贝特森第一章遗传的细胞学基础一、名词解释１、染色体组型分析(核型分析)：对生物细胞核内所有染色体形态特性所进行的分析。二、填空题1、二倍体物种有丝分裂后期的细胞是四倍体细胞，减数分裂粗线期的细胞是二倍体细胞，减数分裂第一次分裂的子细胞是单倍体细胞,减数分裂第二次分裂的子细胞是单倍体细胞。２、染色质的基本结构单位是核小体、连接丝、组蛋白H１。３、中期染色体的基本形态图中染色体涉及:着丝粒（又称主缢痕)、次缢痕、长臂、短臂（长短臂统称染色体臂)、随体、端粒4、有丝分裂的特点：细胞分裂一次,染色体复制一次，遗传物质均分到两个子细胞中。5、减数分裂的特点：细胞分裂两次,染色体复制一次，同源染色体发生联会，每个子细胞遗传物质减半6、减数分裂的前期Ⅰ经历的时间最长,所发生的生化反映也最复杂。为叙述方便起见,又将其分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期五个时期：7、①高等植物中,10个小孢子母细胞,能产生40配子，10个小孢子能产生10配子，10个大孢子能产生10配子，②在动物中，100个精原细胞,能产生４０0个精子,１00个初级精母细胞,能产生4０0个精子，100个卵原细胞能产生100个卵子,100个次级卵母细胞能产生100个卵子。8、有丝分裂与减数分裂的相同点是:把遗传物质准确地传递给子细胞。9、有丝分裂的目的是:增大营养体，维持正常的新陈代谢；减数分裂的目的是：形成配子，产生母细胞。有丝分裂的时期是：从生到死;减数分裂的时期是：性母细胞在成熟时。有丝分裂的部位:是生物的各器官；减数分裂的部位是:性母细胞。三、判断题1.观测根尖细胞的染色体制片,可以看到交叉现象。(√）２.细胞染色体减数发生在减数分裂的第二次分裂过程。（Ⅹ）3、染色质和染色体事实上是同一物质在细胞分裂中所表现的不同形态。（√）4、不同物种和同一物种的染色体大小差异都很大,而染色体大小重要指长度而言，在宽度上同一物种的染色体大体是相同的。(√）5、染色体数目的多少与该物种的进化限度一般并无关系。（√）6、减数分裂也是有丝分裂的一种，是发生在特殊器官,特殊时期的特殊的有丝分裂。又叫成熟分裂。（√）７、有丝分裂的分裂次数是：细胞一次，染色体一次;减数分裂的分裂次数是:细胞两次,染色体一次。(√）8、果实直感与胚乳直感的重要区别是:胚乳直感是受精的结果，而果实直感却不是受精的直接结果。（√）四、选择题1．在真核生物细胞中,ＲＮA和蛋白质的活跃合成在细胞周期的哪一个时期(A)?Ａ)G１期Ｂ）S期C）Ｇ２期D)G1和G2期Ｅ)M期2．染色质包具有:（Ｄ)A）连接丝Ｂ)八聚体Ｃ)组蛋白Ｈ1D）以上所有3．DNA合成是在细胞分裂的（B)Ａ)M期B)Ｓ期C)G1期D）G2期4．“V”字形染色体又称为(A）。A)中间着丝点染色体B)近中着丝点染色体C)近端着丝点染色体Ｄ)端着丝点染色体5．真核生物染色体复制处在细胞周期的哪一时期?（B)A）Ｇ１期B)S期C)G２期D)M期E)C1期五、简明回答下列问题1、为什么说玉米、果蝇分别是植物和动物遗传学研究的良好材料？答:玉米是雌雄同株异花植物，后代变异类型丰富，染色体形态特性明显。果蝇是雌雄异体动物（2n＝８）,染色体数目较少，形态差异明显，生命周期短一般为14天，产卵多，后代变异类型丰富。遗传物质的分子基础一、名词解释１、简并:多种密码子编码一种氨基酸的现象。二、填空题1．核酸有两种即:DNA、RNA，其中ＤNA的合成必须有引物,RＮＡ的合成不需引物。2.病毒ＲNA的复制中，新复制的RNA链称作－链;病毒RNA的复制中，起模板作用的链称作+链。３．DNA复制时,先沿5′－3′方向合成多个片段,再由连接酶将其起连成的链称作后随链。4.据遗传密码依次准确地把氨基酸搬运到核糖体上,联结成多肽链的RＮＡ是tＲNA。三、判断题1、真核生物DNA的合成只是在Ｓ期进行，原核生物则在整个细胞生长过程中都进行ＤＮA合成。（√)2、原核生物DNA的复制是单起点的,真核生物染色体的复制则为多起点的。(√)。3、RNA合成时只有一条DNA链被用作模板；DNA合成时,两条链分别用作模板（√）。４、ＲNA链的合成不需要引物；DNA合成一定要引物的引导。(√)。5、RNA链的合成与DＮＡ链的合成同样,也是从５’向3’端，由RNＡ聚合酶催化。(√）。6.真核生物RNA的转录是在细胞核内进行，而蛋白质的合成则是在细胞质内。(√）。7.原核生物的一个mRNＡ分子通常具有多个基因;除少数较低等真核生物外,真核生物一个mRNA分子一般只编码一个基因。(√)。8.原核生物只有一种ＲNＡ聚合酶催化所有ＲＮA的合成。真核生物中则有RNA聚合酶I、II、III,分别催化不同种类型ＲNA的合成。(√）。9、内含子是非编码序列，外显子是编码序列。(√)四、选择题１.双链DNA中,其中一条链的核苷酸顺序是：５’-ACCTGCTAＣGG－3’。与之互补的DNＡ链的核苷酸顺序是：(D)A)5’－ＡCCTＧＣTAＣGG－3’Ｂ)3’-ＵＧGＡCGAUGCＣ-５’C）5’-GＧCATCGＴＣＣA-3’D)3’－TGＧＡＣGATGCＣ-5’2.冈崎片段形成的DNA链称作：(B)A)前导链B）后随链C）保存链D）连续链3.DNA和RＮA同时具有的物质是:(D)A）磷酸B)核糖C)鸟嘌呤D)A和CＥ)以上所有４.Watsｏn和Cｒiｃk提出的DNＡ复制模型是:(B）A)全保存复制B)半保存复制C)分散复制D)半分散复制５．真核生物DＮA复制的特点是：（D）A)单向的B）半保存的Ｃ)单向、半保存的Ｄ)双向、半保存的6．以下属于ＤNＡ分子特性的是：(Ｄ）A）双链的Ｂ)螺旋的C)反平行的D）以上所有特性E)以上说法均不对的五、简明回答下列问题1、分析四个双链DNA样品分别得到下列资料:(1)15％C(2)12%G(３)35%Ｔ(4)2８%Ａa、写出每一个样品的其余碱基百分数。b、有不同样品也许来自于同一个有机体吗?a、(1)１５％C,15%G,35％Ａ,35%Ｔ(2）12%Ｇ,12%C,３8%A,3８%T(3)35%T，35%A,１5%C,15%G(4)28%A,28%T,22%C，22％Gb、(1）和(3）也许来自于同一个有机体２.请用一实例直接证明DNA是重要的遗传物质。肺炎双球菌转化实验或噬菌体侵染实验(3５页）3、做为遗传物质必须满足哪几个基本条件?（１)细胞繁殖过程中能精确地复制(２)结构的相对稳定（３)携带生物一切必要遗传信息的潜在能力（4）所携带遗传信息能转录、翻译,细胞分裂时可将其有规律的分派到子细胞中。第三章孟德尔遗传一、名词解释1、数量性状:在可遗传的性状中,由微效多基因控制的,在后代的变异中呈现连续性,不易分组的性状2.基因型:个体的基因组合3.质量性状：在可遗传的性状中,由一对或者少数几对基因所控制的,在后代的遗传变异中呈现非连续性的性状。4.表现型:生物体所表现的性状二、填空题1．基因型为AaBb个体可产生4种配子，其自交后代中有9种基因型、有４种表现型、各基因型的比例为１:1:1:１:2：2:2:2:4、各表现型的比例为９:3:3:1，表现型为ａabb的个体的概率为１／16。2、基因型为AaBｂＣc的个体可以产生8种基因型不同的配子。3、生物的某一性状的发育受许多基因控制,这种现象称作多因一效。4、基因型为(AB／aｂ）的个体可产生４种配子,假如A，B,Ｃ，Ｄ均为完全显性，该个体自交后代中将有9种基因型和4种表现型不同的个体。5．数量性状是由微效多基因控制的，对环境有较大的敏感性，呈连续性变异。6.设有3对无互作、独立遗传、表现完全显性的基因Aa、Ｂb、Cc，在基因型个体AaＢbCc(F1）自交所得的F２群体中,具有5显性和1隐性基因的个体的频率3/３2,具有2显性性状和1隐性性状的个体的频率2７／64。7、分离规律的实质是相对性状由相对遗传因子所控制,在形成配子时，相对因子彼此分离而各自进入到不同的配子中去，并产生数目相等、类型不同的配子。8、独立分派规律的实质是控制这两对性状的等位基因，分别位于不同的同源染色体上，减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离,而位于非同源染色体上的基因之间自由组合。9、显性性状据显性表现限度分完全显性、不完全显性、共显性和镶嵌显性四种类型。10、在基因发挥作用时,能导致生物个体死亡的基因称做是致死基因。11、致死基因分显性致死基因与隐性致死基因两种。1２、五对杂合基因的F1开成的不同配子种类有３2种。F2基因型种类有2４3种。Ｆ2纯合基因型种类有32种。F2完全显性表现型种类有３2种。13、两对非等位基因间互作的类型分互补累加和互相克制两大类型。１４、AaBbCc×ＡaBbCc→后代的表现型有8，基因型有27。AＡBｂCｃ×aaBbｃc→后代的表现型有４,基因型有6。15、一个基因也可以影响许多性状的发育，称为一因多效。１6、豌豆中控制花色的基因也控制种皮的颜色和叶腋有无黑斑。这属于一因多效现象。１7、许多基因影响同一单位性状的现象称为多因一效。１８、玉米糊粉层的颜色涉及7对等位基因,玉米叶绿素的形成至少涉及50对等位基因,果蝇眼睛的颜色受40几对基因的控制。这些都属于多因一效现象。三、判断题1．普通眼单尾鳍纯合金鱼与龙睛眼双尾鳍纯合金鱼杂交，杂种一代为普通眼单尾鳍;Ｆ2代中普通眼的单尾鳍３1４,普通眼双尾鳍101,龙睛眼单尾鳍105,龙睛眼双尾鳍3１，这是一种独立分派遗传现象。(√)2、纯合体不发生分离,杂合体必然要发生分离．(√)3、表现型可以直接观测到。基因型是据表现型用实验方法拟定的。(√)４、镶嵌显性与共显性并没有实质差异。（√)5、显隐性性状在一定的条件下也许互相转换.（√)6、显性性状的表现是由于显性基因直接作用于隐性基因(或显性基因抑止了隐性基因的作用)的结果(×)7、表现型相同的个体不一定基因型相同。（√）四、选择题1．生物的遗传组成被称为:（Ｄ)A)表现型B）野生型C)表型模拟D)基因型E)异型２．假如两个基因不是连锁的,那么测交预期的表型比例是多少?(Ｄ)A）９:3：3:1B)1:2:1C)3:1D)1:１:1:1Ｅ）1:13.遗传学上把具有显隐性差异的一对性状称为（

B）。Ａ）

单位性状

B)相对性状

C)共显性

D)完全显性4．生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为：（B)A)均一体Ｂ）杂合体C)纯合体D)异性体E)异型体5.杂种一代与隐性亲本杂交,称为（A)。A)回交

B)正交

C）测交

D）反交6.决定百合花花色的基因，白花(W)为显性性状，紫花（w)为隐性性状。均为杂合体(Wｗ）的亲代之间进行杂交，所产生后代百合花的花色基因型是:(D)Ａ)WWB)WｗC)wwD)以上所有基因型E)以上基因型均不是7.亲代传给子代的是(C)Ａ)基因型B)表现型C）基因Ｄ)性状８.孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。(B）A）玉米B)豌豆C)老鼠Ｄ)细菌Ｅ)酵母9．通过基因表达和环境影响共同作用,生物所表现出来的性状被称作:(C)Ａ)基因组B)染色体组型C)表现型D)基因型Ｄ)野生型五、简明回答下列问题１.性状类别亲代相对性状F1的性状表现F2的性状表现及数目比率鲤鱼鳞片全鳞×散鳞全鳞全540:散1643.2８金鱼眼普通眼×龙睛眼普通眼普通眼48４:龙睛眼１6２2.98鲤鱼鳞片散鳞×全鳞全鳞全5３2：散1７33.0８金鱼眼龙睛眼×普通眼普通眼普通眼５20:龙睛眼175２.97请你从上述现象,总结出共同的规律来。答:鲤鱼鳞片和金鱼眼这两个性状独立遗传且均是由一对基因控制，全鳞对散鳞为完全显性，普通眼对龙睛眼为显性。２、鲤鱼体色有灰色、红色、褐色的,以下是不同类型杂交的结果：灰色ＡA×红色aa→５95尾褐色Ａa；灰色AA×褐色Aa→2０５尾灰色AA，202尾褐色Aa；褐色Aa×红色aａ→1９9尾褐色Aａ,2０１尾红色ａa;褐色Aa×褐色Aa→58尾灰色AＡ，116尾褐色Ａａ，60尾红色aａ;说明鲤鱼体色属于什么遗传类型，并自定义基因符号，标明上述各杂交组合亲本及其后代的基因型。答：不完全显性（红色和灰色都有也许是显性,假设灰色为显性）3．鲤鱼的全鳞基因A为显性,散鳞基因a为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型：(1）全鳞×全鳞，后代所有全鳞；AA×AA或ＡＡ×Aa(2)全鳞×全鳞,后代3/4全鳞:1/4散鳞；Aa×Aa（3）全鳞×散鳞,后代１／２全鳞:1/2散鳞;Aａ×aａ4、为了测验个体的基因型,用被测个体与隐性个体交配，为什么？通过测交后,显性杂合的后代会表现1:1性状分离,而显性纯合则不会,从而判断出个体的基因型。5．萝卜块根的形状有长形的、圆形的、有椭圆型的，以下是不同类型杂交的结果：

AA长形×aａ圆形-－５95椭圆型Aa

长形AA×椭圆形ａa--205长形ＡA,201椭圆形Aａ

椭圆形Ａa×圆形aa--198椭圆形Aa，202圆形aａ

椭圆形Ａa×椭圆形Ａａ－-５８长形AＡ,112椭圆形Aa,６１圆形aａﻫ说明萝卜块根属于什么遗传类型，并自定义基因符号，标明上述各杂交亲本及其后裔的基因型？答:不完全显性遗传(长形和圆形都有也许是显性,假设长形为显性)６、人类：某些性状的遗传表现为独立分派，如：眼色及手的癖性遗传．已知眼的棕色对蓝色为显性,右癖性对左癖性为显性,假如一个棕眼右癖性的男性与蓝眼右癖性的女性结合,第一个孩子为蓝眼左癖性．自设基因符号，推知男性与女性的基因型.并推知此男女再生子女也许出现的基因型、表现型及比率．答:设棕色A对蓝色a为显性，右癖B对左癖b为显性。由第一个为蓝眼左癖可知,父亲基因型为ＡaBb,母亲为aaBb。假如再生子女也许出现的基因型为AaＢB：AaBｂ:Aabｂ:aａＢB:aaBｂ:aａｂb＝１：2：1：1:2:1棕色右癖：棕色左癖:蓝色右癖:蓝色左癖=3:1：3：18、在家兔中，灰兔AＡＢB和白兔ａaｂb杂交,F1全是灰兔ＡaBb,F2中9灰Ａ_B_：３黑aaB_:４（3A_bb+１aabb）白。这是什么遗传现象？自设基因符号对其进行解释。答:隐性上位作用,b为克制基因，a为黑色基因，A为灰色基因9.用褐色皮毛的狗ａabb与纯合白色AAＢB的狗杂交，F1全为白色狗AaＢb，F2中分离的白色狗(9A_B_+３Ａ_bｂ)、黑色狗(aaB＿)、褐色狗（ａabb)三者比为１2:3:1，试问这属于基因互作的哪一类？并结合基因型互作图示加以说明。答：显性上位作用，A为克制基因,b为褐色基因,B为黑色基因10.果蝇的黑体(b)为正常灰体(Ｂ）的突变隐性基因。试写出下列杂交类型的F1基因型和表现型及各自的比例。①Bｂ×Bｂ;BB:Ｂb：bｂ＝１:2:1，灰体：黑体=3:1②ＢB×bb；Bb所有表现灰体;③Bb×bｂ；Bb：bb=1:1，灰体：黑体＝1:1六、计算题1、若两个番茄品种,一个是抗病的黄果肉(sｓrr)，双隐性，另一个是感病的红果肉(SSRR),双显性。要想得到一个抗病的、红果肉的纯合品种(ssRR)。根据独立分派规律,在F１中不会有抗病红果肉植株出现,F2中抗病红果肉的表现型比例为3/１6，在这3/16中，只有1/３是ssRＲ纯合体，2/3是ssRr杂合体,在表现型上无法区分,只有分别种植F3代再来选择，纯合体ssRＲ在Ｆ３不分离,杂合体ｓsＲr在F3则继续分离,要想在F3中得到10个稳定的抗病红果肉的纯合株系个体，那么F3至少应种植3０个株系,也就是说至少要在F２代中选择3０株抗病红果肉的植株,供F3株系鉴定。要种植多少株F2才干选到３0株呢?答:30÷(3／16）=１60第四章连锁遗传和性连锁一、名词解释1、伴性遗传：性染色体上的基因所控制的某些性状总是随着性别而遗传的现象。2、符合系数:单互换之间受到干扰的限度３.完全连锁:位于同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姐妹染色单体的互换，则这两个非等位基因总是连接在一起而遗传的现象4．交叉遗传:子代与其亲代在性别和性状上出现相反表现的现象５.重组率:互换型(或重组型）配子占总配子数的百分率6.不完全连锁：同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姐妹染色单体之间的互换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象二、填空题１.符合系数变动在0－1之间。假如该值为０时，说明发生了完全干扰；假如为１时,则说明没有受到干扰。假如Ⅰ区单互换率为5%,Ⅱ区单互换率为1０%，实际双互换值为0.5%，符合系数为１,说明两个单互换独立发生，完全没有收到干扰。2、实际双互换值与Ⅰ区单互换值乘以Ⅱ区单互换值的比值是符合系数。该值越大，干扰越小。当该值为１时，表白无干扰,这时的理论双互换值就是实际双互换值。3、基因a、ｂ、c、ｄ位于果蝇的同一染色体上。通过一系列杂交后得出如下互换值：a与c40%,ａ与ｄ2５%,ｂ与ｄ5%,b与c1０%,这4个基因的连锁遗传图为:a—————d—b——c。4.单互换值经常变化在0－5０％之间。假如互换值为0时，则属于完全连锁,这样的杂合体只产生亲本型配子；假如为50%，会产生比例为１:１的2种配子,这相称于独立遗传,但不是这种遗传,因素是这些对连锁基因同时被载于同一染色体上;假如互换值介于两者之间，则是不完全连锁，说明有的性母细胞在这些供试基因所在染色体的相连区段间发生互换,有的没有发生。5、位于性染色体上的各基因所决定的性状随着性别而遗传称为伴性遗传。６、互换值变动在0-5０%之间,互换值越接近0，连锁强度越大；互换值越接近5０%,连锁强度越小。7、互换值大，重组型出现的频率高，获得抱负类型的机会就大；反之就小。8、性连锁规律是摩尔根等(191０)一方面在果蝇中发现的19、连锁规律的实质是连锁遗传中，形成的各类配子比例是不相等的，Ｆ1代亲本类型多,重组类型少；Ｆ２代亲本类型少，重组类型多。三、判断题1.位于性染色体上各个基因之间表现的连锁遗传现象称为性连锁遗传。（×）2.发生互换的性母细胞占性母细胞总数的比例称互换率。（×）3．在连锁基因发生互换后，重新组合的配子数占总配子数的比例就叫交叉率。(×)4、性状连锁遗传现象是Ｂateｓon和Ｐunnetｔ（19０6)在香豌豆的杂交实验中一方面发现的。(√)5、一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。(×)四、选择题1.两个连锁基因间进行双互换,所产生子代表现的性状是：（D)A)只显示亲本的性状B)只显示重组体的性状C）一半亲本性状,一半重组体性状Ｄ)大多数为亲本的性状,少数为重组体性状２.关于连锁基因的说法，对的的是：(B)A)通过着丝粒连接的B)出现在同一条染色体上C)仅在性染色体上出现D)在同一个细胞核里３．在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中,基因型为(AaBｂCc）的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂交，得到下列表现型的后代：表现型ABCABcaＢcAbＣabcabCAbcaBc数目１2817363２5１4２13３４305根据这一杂交结果,可以得出结论：(D）A)A、B基因连锁,与C基因自由组合B)A、Ｃ基因连锁,与B基因自由组合C)A、Ｂ、C三个基因不完全连锁,且基因连锁的相对顺序为Ａ一b一CD)A、B、C三个基因不完全连锁,且基因连锁的相对顺序为b一A一C4.多对性状的杂交实验中，Ｆ2表现亲本类型多，重组类型少,是(B）的特性。A)独立遗传Ｂ)不完全连锁C)完全连锁Ｄ)细胞质遗传5．性连锁基因位于（D)上：A)X染色体B)Ｙ染色体C)常染色体D)A和B均对的E)以上所有６.两个基因间的重组频率多于50％,意味着这两个基因间的位置是：(D)A)在同一条染色体上,但距离较远B)在不同的染色体上C)在同一条染色体上,遗传距离很近Ｄ）A和Ｂ都对的E)以上说法都对的五、简明回答下列问题1、为什么连锁遗传中,F1形成的配子总是亲本类型多于新组合类型?亲本类型有近似相等的比例,新组合类型配子数也有近似相等的比例？答：(１)任何生物生殖细胞数量是非常大的,假如１００%生殖细胞发生互换,形成四种配子比值是相等的，重组占5０％，但100%生殖细胞发生互换是不也许的,所以,亲本配子总是多于重组配子。(２)发生互换的细胞产生四种配子，两种亲本，两种重组，未发生互换的产生两种亲本配子，所以综合来看，重组的配子近似相等，亲本的配子近似相等。2、连锁遗传中的新类型是如何产生的？为什么Ｆ1形成的四种类型的配子比例不等?答:（1)互换即同源染色体的非姐妹染色单体在非等位基因相连区段内发生互换而引起基因的互换与重组,从而产生重组型配子。（2）见上题（1)3.试述互换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。答：互换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生互换的频率，或等于互换型配子占总配子数的百分率。互换值的幅度经常变动在0~50%之间。互换值越接近０%，说明连锁强度越大,两个连锁的非等位基因之间发生互换的孢母细胞数越少。当互换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生互换的孢母细胞数越多。由于互换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表达两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。互换值越大，连锁基因间的距离越远;互换值越小，连锁基因间的距离越近。六、计算题1.基因型为ＡAbbCC与aａＢＢcc的两个体杂交所得到的F1代又与基因型为aaｂbcc的个体杂交，其后代的表型及比例为ABＣ:aBC:AｂC：ＡBｃ:Aｂｃ:ａＢc:abC:abc=20:2:２03:25:2:2０3:25:２0。设A、Ｂ、C为完全显性,符合系数为1,求A、B、C三个基因的顺序及其互相间的距离。杂交后代个体最多的基因型分别是AbC（203)和ａBc（20３）所以亲本基因型分别是AbC和ａBc三点测验：一方面，拟定基因之间的顺序:将双互换型个体:aBC和Abc与亲本型比较可知c位于ab之间。另一方面，求互换值:双互换值＝［（2+２）/50０]×100%=0.８％b-c单互换值＝[（２0＋20)／50０］×１00%＋0.８%=8．8%a-c单互换值=[(2５＋25)/500］×100%+0.8%=10.8%a１0.８ｃ8．８b在杂合体ＡＢｙ/aｂY内,a和b之间的互换值为5%,b和y之间的互换值为1０％。在没有干扰的条件下,这个杂合体自交，能产生几种类型的配子？在符合系数为0.2时,配子的比例如何？８种配子：ABy,abY;ABＹ,aｂy；aBｙ,Aby;Abｙ,ａBY;C=0．２时，实际双互换值5%×１0%×０.２=0．1%双互换型配子:Ａｂy=aBY＝０.05%a－b单互换型配子:ａBy=Aby=1/2×(5％－0.1%)=２.４5%b－y单互换型配子:ＡＢＹ=ａbｙ=1／２×(1０％-0.1%）＝4.９５％亲本型配子:ＡＢy=abY=１／２×(１-５%-１0％+0.1％）=42．５5%3.a、b、c三个基因的连锁图如下，假如并发系数是40%,在ＡbC／/aＢc×aｂｃ//abｃ中，子代能出现哪些基因型?这些基因型各占多少比例?Ａ10b20ｃC=40％时，实际双互换值1０％×2０%×４0%=0.8%双互换型：AａＢbＣc=aabbｃc=０.4%％a-ｂ单互换型:aabbCc＝AaBbｃc=1/2×(10%-0.1％)=4.6%b-ｃ单互换型：Ａabbｃc=ａaBbＣc=1/2×（２0％-0.８%)=9．6%亲本型：ＡaｂｂCc＝ａaＢbcc＝1/2×(１－１0%-20％＋０．8%)=3５.４％4.a、b、c3个基因都位于同一染色体上,让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果：+++74a++106+＋c38２a＋ｃ5+b+３aｂ+３64+bc98ａbc6６试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。杂交后代个体最多的基因型分别是＋＋c(３82）和ab+(36４）所以亲本基因型分别是＋+c和ab+三点测验:一方面，拟定基因之间的顺序：将双互换型个体：＋b＋和a+c与亲本型比较可知a位于bc之间。另一方面，求互换值:双互换值=[（3+5）/10９8］×100%＝０．7３%ａ-c单互换值=[(74+66)/５00］×100%+0.7３%=1３．48%a-b单互换值=[(9８+１0６)/500]×10０％＋0．73%=19.31％b19．31ａ13．4８ｃ符合系数C=0.7３%／(13．48％×１９.３1%)=28%5、已知某生物的两个连锁群如下图,试求杂合体ＡaＢｂCc也许产生的类型和比例。ｂ.c为相引组时：９3Abｃ,9３ABC,9３ａbc,93aBC,7AＢc,7AbC,7aBｃ，7abCb.c为相斥组时：93ＡｂＣ,9３ABc，93aｂＣ,93aＢｃ，７AＢC，7ａＢC，7Ａｂｃ,7aｂca和ｂ是连锁基因,互换值为16%,位于另一染色体上的d和ｅ也是连锁基因,互换值为8%。假定ＡBDE和abde都是纯合体，杂交后的Ｆ1又与双隐性亲本测交，其后代的基因型及其比例如何?A，B为相引组时：77．2８％ＡaＢbDdEe，7７.2８％ａabbddｅe,7７.28%AaＢbdｄｅe,77.28%aabbDdEe６.72％AaBbｄdEｅ,６.7２%aaｂbDdee,6．72%AaBbDdｅe，6．７２%ａabbddEeＡ,B为相斥组时：1４.72%ＡabbDdEe，１４.7２%Ａabbｄdee，14.72%aａBbDdEe,14．7２%ａaBbddee1.28%ａaBbddEe,1．2８%AabbＤdee,１.2８％ａaBbDdee，1．２8％ＡａbbdｄＥe第五章基因突变一、名词解释1、突变频率:突变体在一个世代群体中所占的比例2、基因突变:基因内部发生了化学性质的变化,与本来的基因形成对性关系3、碱基的转换：ＤＮＡ链上一种嘌呤被另一种嘌呤所替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换4、碱基的颠换:DNA链上一个嘧啶被一个嘌呤替换,或一个嘌呤被一种嘧啶替换5、复等位基因：遗传学上指同源染色体相同位点上存在的３个或3个以上的等位基因二、填空题1.嘌呤与嘌呤间互换称转换,而嘌呤与嘧啶间互换称颠换。2.从分子水平上,基因突变分碱基替换、缺失突变和插入突变三种方式。碱基转换、颠换属于碱基替换方式;碱基的缺失、插入称作移码突变。3.基因突变的一般特性有重演性、可逆性、多方向性、有害性和平行性。4．从细胞水平上,基因相称于染色体上的一点称座位，从分子水平上它还可以提成许多核苷酸对,每一核苷酸对称位点。5.微突变的外显率小于大突变的外显率。6.碱基的转换系指嘌呤被嘌呤替代或嘧啶被嘧啶取代,而碱基的颠换系指嘌呤被嘧啶替代或嘧啶被嘌呤取代。7、基因突变按起源分自发突变、诱发突变两种方式。8、基因突变从表型特性看有形态突变、生化突变,致死突变、条件致死突变四种方式。9、显性突变表现的早、而纯合的慢,隐性突变表现的晚、而纯合的快。10、突变可以发生在生物个体发育的任何时期，任何部位。三、判断题1、按分子遗传学的观点所谓“座位”是指基因在DＮA上的位置。(×）经典遗传学2、两个杂合体,AaＢｂccDd和AａBｂCｃＤｄ，前者自交后代分离出的变异类型比后者少，但稳定的快。(√)３、自发突变和人工诱变表现形式没有原则上的区别。（√）4、某一生物的各性状决定基因之间的突变发生是随机的。(×）5、各种生物基因的突变率在一定的条件下是稳定的。(√）6、质量性状的外显率要高于数量性状的外显率。（√）7、决定质量性状的基因突变多是大突变,决定数量性状的基因突变多是微突变。（√）四、选择题1．对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因？（B)Ａ)1B)2Ｃ)6D)10E)1002．当DＮＡ分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为(

A）。(Ａ）移码突变

B）点突变

C)转换

Ｄ）颠换五、简明回答下列问题1、为什么基因突变多数是有害的？生物通过长期进化，遗传物质及形态结构、生理生化与发育特性等都处在相对平衡的协调状态。基因突变也许直接导致基因原有功能的丧失或异常,并进而影响与之相关的生物功能，导致原有协调关系被破坏或削弱,生物赖以正常生活的代谢关系被打乱。因此,大多数基因突变是有害的。2、复等位基因有哪些特点?答：（１)任何一个成员都是由突变产生;（2）任何一个成员都可以发生正反两方向的突变;(3）不同位点的复等位基因的数目不等；(4）复等位基因的每个成员都有自己的突变率;(5）在二倍体生物体内，只能占有复等位基因中的两个成员;6)一组复等位基因的成员影响到同一性状表现出多效应的现象３、举例说明基因突变的有利与有害是相对的？答：在一定条件下，基因的效应可以转变，在一种环境中不适应的有害突变也许适应另一种欢迎而成为有利突变。如矮秆突变植株位于高杆群体中,受光局限性发育不良,但在多风或高肥地区,矮秆植株具较强的抗倒伏能力，生长更茁壮。若是从人类的运用与需求考虑，而不是从生物自身生存与生长发育角度考虑,有利性与有害性也许发生更显著的转变，如谷粒作物的落粒性，有的突变对生物自身有利,但是不符合人类生产的需求。4、在种植高秆小麦品种的田里出现一株矮化植株,如何证明它是由于基因突变，还是由于环境影响产生的?答：假如是在幼苗期发现这种情况,有也许是环境条件，如土壤肥力、光照等因素引起的,使高杆小麦和矮秆小麦处在相同条件下,观测它们在生长上的差异，假如到完全成熟时，两者高度表现相似,说明它不是由基因突变而是由环境影响产生的。反之,假如变异体与原始亲本明显不同,仍然表现为矮杆,则也许是基因突变,然后进行子代比较,可将矮化植株所收获的种子与高秆植株的种子播种在相同的环境条件下，比较它们后代在株高上的差异,假如矮化植株的子代仍然矮化，则是由基因突变引起的5、兔子毛色受３个复等位基因控制：正常毛色基因Ｃ、喜马拉雅白化基因Cｈ和白化基因Ca，它们是显隐性关系为:C〉Cｈ〉Ca。试写出兔子有哪几种毛色基因型和表现型。答:CCCChCCａChＣhCｈＣａCａCa正常毛色、喜马拉雅白化、白化第六章染色体结构变异缺失→假显性现象反复→剂量效应倒位→位置效应易位→半不育现象或罗伯逊断裂、罗伯逊易位一、名词解释1、半不育现象：互相易位杂合体的一个典型的遗传效应。２、假显性现象:有时染色体片段缺失后,其非缺失同源染色体上的隐性等位基因不被掩盖而表现3、Ｔ2—4：第2染色体和第4染色体易位4、3５:涉及染色体3部分区段(含着丝粒)和染色体５部分区段（不含着丝粒）的易位染色体二、填空题1.假如两个非同源染色体易位节段较长，在减数分裂期染色体出现“T”型结构现象,可以判断易位是简朴易位类型,假如染色体出现“O”或“+”型结构现象，可以判断易位是互相易位类型。2.泥鳅的染色体数目从2n=50演化出了2n=54的种群，是由罗伯逊断裂现象形成的。3.某生物有３个不同的变种,各变种的某染色体的区段顺序分别为：ABCDＥFGＨIJ、ABCＨGFIＤEＪ、ABCＨGＦEDIJ。这３个变种的进化关系为(以变种ABCＤEFＧＨIJ为基础)：ABCDEFGHIJ→ＡBCHGFEＤIJ→ABCＨGFIDEＪ。4、染色体缺失的类型有顶端缺失和中间缺失。5、染色体上基因位置的改变，而使表现型发生变化的现象称染色体结构变异。６、染色体结构变异一般可分为缺失、反复、倒位和易位四种。7、马口鱼的染色体数目从2ｎ=74演化出了2n＝78是由于罗伯逊断裂的现象形成的。8、根据倒位的部位是否涉及着丝点,倒位可以分为

臂内倒位

和

臂间倒位

。9、染色体反复的类型有顺接反复和反接反复。10、染色体易位的类型有互相易位和简朴易位。１1、染色体结构变异的根源是改组。三、判断题1、臂内倒位涉及染色体的两个臂。（×)2、染色体易位导致配子体的部分不育或半不育性。（×）3、易位杂合体发生的交替式和邻近式的分离机会是相等的。（√)4、马口鱼的染色体数目从2n=7４演化出2ｎ=76的种群,是由于罗伯逊断裂而形成的。（√)5、染色体倒位将导致部分派子的不育性。（√)6、杂合体的细胞中,某一同源染色体缺失了一段,另一成员相应节段上的隐性基因性状得以表现，这便是隐性突变现象。（×）7、缺失杂合体是指某个体的体细胞内杂合有正常染色体及其缺失染色体。（√)8、反复和缺失总是随着出现的,有反复必然有缺失。(√）四、选择题1．一条染色体上的一个区域与非同源的另一条染色体上的一区域发生互换，这种畸变属于什么类型？(D)A)倒位B)反复Ｃ)缺失D)易位2．以下哪些因素可以导致染色体畸变?(D)A)化学物质B）辐射C)正常细胞的生物化学反映D）以上所有3．结果导致DNA数量增长的染色体畸变是哪一种?(A)Ａ)反复B)倒位Ｃ）缺失D)Ａ和Ｃ均是E）以上所有4．正常的染色体失去了带有基因的节段称为(B)Ａ)丢失B)缺失C)互换Ｄ)易位五、简明回答下列问题1、显微镜下观测，减数分裂同源染色体配对时出现了瘤状突起，如何区分是哪一种结构变异所导致的。某植株是隐性aa纯合体，用显性AＡ纯合体的花粉给它授粉,在500株Ｆ1中，有2株表现型为隐性a。如何解释这一现象？答：有两种也许(1）基因A突变为a（２)由染色体缺失导致的假显性现象可将其与亲本AA回交,观测F1代的表现型比例,假如显性:隐性=6:1则上述现象是由假显性现象导致的;假如是显性：隐性=3:１则上述现象是由基因突变导致的。第七章染色体数目变异一、名词解释1、同源多倍体：染色体组相同的多倍体2、一倍体与单倍体:一倍体是指含一个染色体组的个体；单倍体是指具有配子染色体数目的个体3、三级三体:外加的染色体是与另一对非同源染色体发生了互相易位的易位染色体4、整倍体：染色体数是X整倍数的个体或细胞5、非整倍体:在正常合子染色体数(２n)的基础上增长或减少1条若干条染色体的个体或细胞二、填空题1．滇池的三倍体鲫鱼比本地的二倍体鲫鱼生长快,表白同源多倍体具形态巨大型特性。2.某物种２n=2０,则其２n+1的变异个体称为三体，２n+2的变异个体称为四体，2n+1+1的变异个体称为双三体，2n-1的变异个体称为单体，2n-2的变异个体称为缺体，2n－１-1的变异个体称为双单体。其中前三种属于超倍体，后三种属于亚倍体。3、同源多倍体当基因距着丝点很近时，同源多倍体的基因分离是以染色体随机分离形式分离，当基因距着丝点很远时,同源多倍体的基因分离是以染色单体随机分离形式分离。4、偶数的异源多倍体是可育的，在遗传表现上是纯合的。节段异源多倍体在遗传表现上是不纯的。５、玉米的染色体数是2n＝2０,它也许有10种单体。6.比二倍体多壹条染色体的变异三倍体比二倍体多壹对染色体的变异四体比二倍体多一组染色体的变异重复比二倍体多一段染色体的变异三体比二倍体少一段染色体的变异一倍体比二倍体少壹条染色体的变异缺失比二倍体少壹对染色体的变异四倍体比二倍体少壹组染色体的变异倍半二倍体比二倍体多两组染色体的变异缺体比二倍体多1个异源染色体组的变异单体７．二倍体细胞增长一个染色体片段的变异三体二倍体细胞增长一个染色体的变异反复二倍体细胞增长一个染色体组的变异三倍体三、判断题１、奇数的异源多倍体是由奇数的异源多倍体种间杂交产生的。(×）2、同源多倍体的每个染色体组的组型不完全相同。（×)3、一般多倍体生物比二倍体生物有较强的抗诱变能力。（√)4、同源多倍体是由同一染色体组的多次加倍而成的，异源多倍体是由两个或两个以上不同的染色体组的一次加倍而成。(√）四、选择题1.三倍体细胞所表达的染色体数目是:(E）A)NＢ)2NC）２N-1D)２N＋１E)3N2.四倍体细胞具有：(Ａ)Ａ)4条染色体B)4个核C）4对染色体3．一个二倍体配子(AA,Ａ为一个染色体组)与该物种正常的单倍体配子相结合，其后代是(B)Ａ)异源三倍体B)同源三倍体C)三体Ｄ)二倍体4.人类的一个三体细胞包含的染色体数目是:(C)Ａ)45条B）４6条C)47条Ｄ）4８条五、简答题１.同源多倍体有哪些形态特性？答:（１)形态巨大（２）抗性强(3)品质高（4)能形成无籽果实三式同源四倍体当基因距着丝点很近时，能形成哪些配子及比例？其个体自交能形成哪些基因型、表现型，其比例各为多少?答:ＡＡAａ能形成配子类型及比例：AＡ:Aａ＝1:1;自交后代基因型比例：AＡＡA:ＡAＡa:AAaa=１:2:１自交后代表现型及比例：显性:隐性=1:０多倍体重要有哪四方面的作用？答:(1)克服远缘杂交的不孕性(２)克服远缘杂种的不育性(3）发明远缘杂交育种的中间亲本(4)育成作物新类型三体产生的雄配子n＋１不育的，雌配子全是可育的，Rrｒ三体产生的配子及比例如下:R:Rr:rr:r=2：1:1:2,请写出（１)♀Rｒ×♂Ｒrr;(2)♀Rrr×♂RR个体杂交产生的基因型、表现型及比例。答：(1)ＲR:Ｒr:ｒr=1:２：1（2)RＲ：RRr:Rｒr：Ｒr=2：1:1:2第八章数量性状的遗传一、名词解释1、广义遗传率：遗传方差占总方差(表现型方差）的比值２、狭义遗传率：基因加性方差占总方差的比值二、填空题1.数量性状是由微效多基因控制的,对环境有较大的敏感性，呈连续性变异。２.假定有两对基因，每对各有两个等位基因Ａａ、Ｂｂ以相加效应的方式决定植株的高度,纯合子AABB高50cm,纯合子aaｂb高30ｃm，在F1代自交后，F2中ＡaBｂAAｂb、aaBB基因型表现为40cm高度。3.广义遗传力的估算是运用不分离世代的表现型方差作为环境方差的估计值。４.一般而言，遗传力较高的性状，可在杂种初期世代进行选择。5.性状差异较大的亲本的杂种后代,一般表现有越高的遗传力。6.数量性状遗传中,遗传方差可分解为加性方差VＡ、显性方差VD、上位性方差VI三部分。7、分离群体内出现的极端类型（纯合隐性个体）的比例如是1／256,这一性状由4对基因控制。8、控制数量性状的多基因，其作用方式重要有累加作用和倍加作用两种方式。９、由AＡＢB(100cｍ)和aabb（3６ｃm)的两个个体杂交，基因作用方式是倍加作用,其F1(AaBｂ)的性状值大约是60cｍ。10、遗传率表达的是性状由亲代向子代传递能力,可由遗传方差占总方差的比值估算。三、判断题1、数量性状的遗传特性其解释机理是多基因假说。(√)2、超亲遗传现象可用多基因假说对其进行解释。(√）3、有些性状即有数量性状的特点，又有质量性状的特点。（√）四、选择题1.表型方差中加性遗传方差所占的比例被称作是(B)遗传率。A)广义B)狭义Ｃ）可变D)基因2.假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb,以相加效应的方式决定植株的高度。纯合子AABB高50cm，纯合子aabb高３０cm,这两个纯合子之间杂交,F１的高度是（B）。A）35ｃmB)40cmC)4５cmＤ)５0ｃm3.数量性状通常显示出一种以上表型的因素是（A）？A）数量性状由多个基因所控制B)数量性状由多个复等位基因所控制C)数量性状由突变的等位基因所控制D)数量性状发生于一种生物的多个个体４．数量性状的分布形式是？(Ｂ)A)线性分布B)正态分布C)双曲线分布D)对数分布5．某一数量性状为纯种的亲代之间进行杂交,在F1代中此数量性状表达的平均值与亲代平均值相比较的结果是:(D）A)F1代大于亲代之间的平均值B）F1代小于亲代之间的平均值C)两者相等Ｄ)F1代的平均值介于亲代的父母本之间6．数量性状通常显示出(D)种表型。A)一种B）一种以上C)一系列Ｄ）B和Ｃ均对的7.熟期为12０天的小麦品种和熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。在2５５株F２群体内分离出120天、160天成熟的各1株，其遗传性质是（B)Ａ.独立遗传B.数量遗传C.质量遗传D.互补遗传８．经测定，某作物株高性状VA＝４，VD=2,ＶＩ=１，ＶE=3，则该作物株高的广义遗传率为（C）(A)０．5(B）0.6(C）０．7（D）０.89.用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F１为中间类型的红粒,F２中大约有1／64为白粒,其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（B）（A)4对(B)3对(C)２对（Ｄ）1对五、简明回答下列问题１.简述数量性状的遗传特点。答:（1)F1代某一性状的平均值和F２代此形状的平均值近似相等。(２）Ｆ1代某一性状的平均值介于两亲本平均值之间。(３）F2代某一性状的数值出现较大幅度的变异，呈现的是以平均数为中点的正态分布。（４）Ｆ2代出现超亲性状。简述数量性状与质量性状的关系。(１）某性状具两种形状特点；（2）同一性状因杂交亲本不同而表现不同；(3)有些基因也许同时影响两种性状;（4）多基因与主基因有连锁遗传现象。六、计算题1.在一鲤鱼群体中,对3个连续分布的性状进行测量，计算方差如下表:方差类型性状体长体重蛋白质含量VP3007０012０VF１24030０60ＶＧ６０4006０VD１530010①对这3个性状分别计算出广义遗传率和狭义遗传率。hＢ２体长=VG/VＰ=60/３00=０.2;hB2体重=ＶＧ／VP=400／７００=０.５7;hB2蛋白质含量＝VG/VP=60/120＝0.５;hN2体长=ＶＡ/VP＝(VG-ＶD）/ＶＰ=4５/３０0＝0.15;ｈN2体重=(ＶG-VＤ)/ＶP=100／7０0＝0.14；hＮ2蛋白质含量＝(VG-VD)/VＰ=5０/12０=0.42②哪个性状在选择时受环境影响大?体长③目前蛋白质含量为1２%,引进蛋白质含量为18%的个体与之杂交，后代也许的蛋白质含量预期是多少?15%从实验资料得知,鲤鱼的体长性状的狭义遗传率为70％,两亲本的平均表型方差为15，F2表型方差为55，根据这些资料求：环境方差,F2表型方差中的加性方差，F2表型方差中的显性方差,广义遗传率？答：由题知:VＥ=15ＶＰ=ＶF2＝5５hN２=VA/VＰ=VA/55×１00％＝7０%→VA＝3８.5VD＝VP-VE－VA＝5５-３８.５-15=1.5hＢ２=VＧ/VＰ＝(VP-VE)／ＶＰ=（40/55)×１00%=72．７％第九章近亲繁殖和杂种优势一、名词解释杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象纯系:从一个基因型纯合个体自交产生的后代二、填空题1、假如r是自交的代数,n是杂合型个体中档位基因的对数，求后代纯合体在群体中的比例的公式为:Ｘ%＝（1－1/2r）ｎ×100%。2.近亲繁殖的极端形式是自交。3．自交和回交后代群体中纯合体频率的计算公式都是（１-1／2r）n×10０%。4.基因型纯合,个体间基因型一致的群体称为纯系5.双亲基因型纯合度越高，F1杂种优势越高。6.在一定范围内，双亲的亲缘关系越远,F１杂种优势越大。７.亲绦关系或血缘关系相近的个体间的交配叫近亲交配。８.近亲交配的限度常用近交系数F来表达。９.显性假说认为双亲有利显性基因的聚集是产生杂种优势的关键。10.超显性假说认为双亲基因型异质结合所引起的等位基因的互作作用是产生杂种优势的关键。11.通过近亲繁殖，群体中纯合体的频率与自交代数和等位基因对数密切相关。1２、杂种优势据Ｆ1代性状表现优势的性质分营养型、生殖型和适应型三种类型。１3．关于杂种优势的遗传机理重要有显性假说和超显性假说两种假说。14、一个有３对杂合基因的个体,自交5代,其后代群体中基因的纯合率为(31／32）3。15.两个杂交亲本的纯合限度愈(高)，性状差异愈（大)，F1表现的杂种优势愈(强)，其F２表现衰退现象也愈明显。F2衰退现象出现的因素是F2代会出现性状分离。三、判断题1.自交后代基因型纯化的结果是聚合成为一种纯合的基因型。(×）２.连续回交或连续自交,基因型纯合化的速度是相同的。(√）3.回交后代基因型纯化的结果是出现各种各样的纯合基因型。（×）4、双亲的相对性状差异越小，其杂种优势越强。（×)５、杂交亲本的双亲基因型纯合度越高,其杂种优势强。(√）6、杂种Ｆ1的优势越强,其F２代的衰退现象越弱。（×)7、近亲繁殖可以使纯合基因型的频率迅速增长。(√)四、选择题１.F1代杂种优势的表现越强,F2代则表现（B)A）优势越强Ｂ)衰退越强Ｃ)衰退越弱D)变化不大2．杂种一代与隐性亲本杂交,称为（A)。Ａ)回交

B)正交

C)测交

D)反交3.Ａａ杂合体自交3代后,群体中杂合体的频率为（C）。A．1／4Ｂ.1／2C.１/８Ｄ.１/164.以AA×aａ得到F１，以F1×AＡ这种方式称为（Ｃ）：(1）自交（2)测交(3）回交(4)随机交配五、简明回答下列问题1.简述显性假说和超显性假说及两者的异同点。答：（1)显性假说:杂交亲本的有利性状大都由显性基因控制,不利性状大都由隐性基因控制,杂种优势是由于双亲的有利显性基因所有聚集在杂种里所引起的互补作用的结果;超显性假说：杂种优势是由于双亲基因型的异质结合所引起的等位基因间的互相作用的结果,等位基因间没有显隐性关系，杂合的等位基因间互相作用大于纯合等位基因间的作用。(2）相同点:杂种优势来源于基因的互相作用;不同点:显性假说认为杂种优势源于双亲显性基因的互补作用，超显性假说认为杂种优势源于双亲基因型异质结合的互相克制作用第十章细菌和病毒的遗传细菌获取外源遗传物质的四种方式：转化、接合、性导、转导一、名词解释１、Hｆｒ菌株：包含一个整合到自己染色体组内的F因子2、致育因子：又称F因子,是染色体外的遗传物质，能自我复制、共价闭合的双链环状DNA分子。3、F′因子：携带一小段染色体基因的F因子4.转化：某些细菌通过其细胞膜摄取周边供体的DNＡ片段,并将此外源DNＡ片段通过重组整合到自己染色体组的过程5.转导:以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程6.性导：接合时F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程7.接合：遗传物质从供体--“雄性”转移到受体--“雌性”的过程8.溶原性细菌：９.部分二倍体(部分合子）:二、填空题1.当F＋和Ｈfｒ的细菌染色体进入F-后,在一个短时期内F-细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNＡ状态的细菌称为部分二倍体。2.死细菌与活细菌混合在一起而实现了基因重组,这是转化;而二种活细菌直接接触实现了基因重组则是性导或接合;两种活细菌不直接接触而实现了基因重组是转导。３.F因子的结构是由原点、致育基因和配对区三个区域组成。4、Ｈfｒ细菌又称高频重组细菌，其细菌具有F因子，并且F因子通过互换整合到主染色体上,在细菌杂交中相称于雄性。5、细菌的转化过程重要涉及结合、穿入、联会和整合四个基本过程三、判断题1．两种噬菌体同时感染一种菌株称作超数感染,而一个细菌受一个以上相同噬菌体感染的现象则称作双重感染。(×)四、选择题1.虽然细菌重要通过有性繁殖，它们也可以通过以下哪些方式进行遗传物质的互换？(D)A)接合B）转化C)转导D）以上所有E)以上均不是2.以下哪一类型的细菌遗传互换,必需以直接的细胞与细胞的接触为前提？(B)A）转化B）接合Ｃ)转导D）以上所有Ｅ)以上均不是3．F＋与F-杂交,F因子通过(C)复制方式进行复制。A半保存复制Bδ型复制C滚环式复制Ｄθ型复制五、简明回答下列问题1.简述细菌和病毒在遗传研究中的优越性。答：（１）繁殖世代所需时间短（2)易于管理和进行化学分析(3)遗传物质简朴，便于研究基因结构和功能（４)便于研究基因的突变和重组(5)可用作研究高等生物的简朴模型（6）便于进行遗传操作假定你证明对过去一个从未描述过的细菌种有遗传重组，如使ab+菌株与a+b菌株混合培养，形成a+b+、ａb的重组类型,试说明将采用哪种方式来拟定这种重组是转化、转导还是接合的结果。3.噬菌体三基因杂交产生以下种类和数目的后代:ﻫ+＋+2３5pqｒ2７0pｑ+6２p＋+7ﻫ+q+４0ｐ+ｒ48+ｑr4++r６0ﻫ共:72６ﻫ试问:(1)这一杂交中亲本噬菌体的基因型是什么?

(2)基因顺序如何？ﻫ(３）基因之间的图距如何?答：(1）杂交后代个体最多的基因型分别是+++（２35）和pqr（２70)所以亲本的噬菌体基因型分别是+++和ｐqr。(2)（３）:三点测验：一方面，拟定基因之间的顺序:将双互换型个体：+qr和p++与亲本型比较可知p位于ｑr之间。另一方面，求互换值:％最后,做连锁图:第十一章细胞质遗传一、名词解释1．细胞质遗传:由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的的遗传现象和遗传规律2.母性影响(前定作用):有时候正反交的结果并不相同，子代受母本核基因型的影响而表现母本基因核型所决定的的性状的现象4．质-核互作不育:由细胞质基因和核基因互相作用共同控制的雄性不育现象二、填空题1.母性影响系指子代受到母本核基因型的影响而表现母本核基因型所决定的性状。2.由于母本基因型的影响而表现出的性状随着母本遗传的现象称母性影响。3.雄性不育重要有核不育型、细胞质不育型和核质互作不育型三种类型。4.在受精过程中卵细胞为子代提供核基因和细胞质基因。精细胞重要提供核基因。三、判断题1.紫茉莉的花斑叶是由细胞质基因引起的，而玉米条斑叶则是核基因(ijｉj)直接引起的。（×）２．草履虫细胞质中的卡巴粒是由其自身的K基因决定的。(×）3.在一个正反实验中,子代均表现母本性状,F3呈现孟德尔式的3：１简朴分离．这是母性影响.（√)4.核不育性比质核不育性容易受到环境条件的影响。（×)5．mｔDＮA是叶绿体ＤNA,ctDNA是线粒体DNA。(×)6.细胞质遗传是由细胞质基因决定的,因此自交后代的表型的分离比例与核遗传的比例不同.√四、选择题１.有三个正反交实验，其结果如下:①Ｆ１均表现一个亲本性状;F２呈现3:1分离；测交后代呈现1：1分离。②F１均表现母性状；Ｆ2和测交后代均不发生性状分离。③F1均表现母本性状；F2呈现３:1分离。请选择：Ⅰ.①的遗传性质；（b）Ⅱ．②的遗传性质；(a)Ⅲ.③的遗传性质;(c)Ⅳ.决定②的基因;(ｂ)Ⅴ.③的各代表型的遗传基础。（d）Ⅰ.ａ.母性遗传;b.核遗传;c．母性影响；d.伴性遗传Ⅱ．a.母性遗传；ｂ．核遗传;c.母性影响;ｄ.伴性遗传Ⅲ.a.母性遗传；b.核遗传;ｃ．母性影响；d.伴性遗传Ⅳ.ａ.核基因;b.胞质基因；ｃ.等位基因；d.复等位基因Ⅴ．ａ.胞质基因;ｂ.核基因；c．母本表现型;d.母本基因型五、简明回答下列问题1.细胞质遗传的特点是什么？答:(1)正反交的遗传表现不同,Ｆ1通常只表现母本的性状，故细胞质基质遗传又称母性遗传遗传方式是非孟德尔式的,杂交后代一般不表现一定比例的分离(3)通过连续回交能将母本的核基因型几乎所有置换掉，但母本的细胞质基因及所控制的性状仍不消失(4）由附加体或共生体决定的细胞性状，其表现往往类似病毒的转导或感染2.简述细胞质基因和核基因的异同。(1)相同:细胞质基因和细胞核基因均携带遗传信息，可以转录,翻译;DＮA复制方式均为半保存复制；均有突变性（2）不同点:细胞质基因分派不规律,核基因平均分派到子细胞中;某些非细胞器基因类似于病毒感染的特性;细胞质遗传一般不能通过杂交重组进行连锁图的绘制孢子体不育和配子体不育的重要区别是什么?孢子体不育是花粉的育性受孢子体(植株）的基因型所控制,而与花粉自身所含基因无关。配子体不育是花粉育性直接受雄配子体(花粉）自身的基因所决定的。母性影响和细胞质遗传有何异同？相同：正反交结果并不相同；F1表现母本的性状不同：细胞质遗传是各种细胞器基因组和非细胞器基因组基因决定的，而母性影响是由子代受到母本核基因型的影响而表现母本核基因决定的性状伴性遗传、母性影响和细胞质遗传都也许表现出正、反交结果不同，如何区别三者?第十二章遗传工程一、名词解释1、cＤNA：在反转录酶的作用下，以ｍＲＮA为模板合成互补的DNA链。2、ＢＡC:细菌人工染色体载体是基于大肠杆菌的性因子F因子构建的一种人工载体YＡC:酵母人工染色体结合穿梭质粒ＹEP构建的人工合成的载体基因文库：是由单一来源的特定组织或器官的DNA或cDNA片段汇总形成的克隆群体回纹对称序列：从两个方向上阅读碱基序列是相同的序列载体：将外源基因送入受体细胞的工具二、填空题１、基因工程中常用的分子载体有细菌质粒、λ噬菌体、柯斯质粒和穿梭质粒等。三、判断题1、核基因库所包含的基因种类比cＤNＡ库包含的基因种类更加丰富。(√)四、选择1．mＲＮA分子的互补DNA拷贝被称为：(C)A）dDNＡB）rDNAＣ)ｃDNAＤ）ｍDNAＥ)rｎaDNＡ2.作为目的基因载体的基本条件是（A）A．可以独立复制B.有多个切口Ｃ．分子量大D.不能与细菌共存３.现有一４５kｂ的外源ＤNＡ,下列载体哪一种是较适宜的载体。（A）Ａ.柯斯质粒B.细菌质粒C．λ噬菌体D.BAC五、简明回答下列问题1．简述基因工程中DＮA重组技术的内容。（1)从细胞或组织获得ＤNＡ并纯化(２）用限制酶切割ＤNA(3)将获得的限制片段连接到载体上(4）重组DNA导入宿主细胞,在宿主细胞内重组DNA分子复制,产生大量重组DNＡ分子（5)克隆的DＮA分子可以从宿主细胞中回收，纯化(6)克隆的DＮA分子可以转录和翻译，进行分析其功能。2．作为基因工程的载体应具有有什么条件?请说出常用的4种载体。条件:（1)在宿主细胞中能独立复制，有独立的复制原点。（2)具有多个限制酶切位点,可以携带外源基因复制和扩增(3）至少有一个选择标记基因，易从宿主细胞中回收(４）分子质量小，多拷贝,易于操作,并具有安全性。细菌质粒、λ噬菌体、柯斯质粒和穿梭质粒、第十三章基因组学一、名词解释1、基因组学:对生物体所有基因进行基因重组作图，核苷酸序列分析,基因定位和基因功能分析的一门学科2、基因组：又称染色体组,是指一个物种单倍体的染色体数目，也就是生物所有遗传物质的总和3、蛋白质组学：旨在阐述生物体所有蛋白质的表达模式及功能模式，内容涉及鉴定蛋白质表达，存在方式，结构功能和互相作用方式等二月、选择题１．人类单倍体基因组是指存在于_＿＿__＿＿条染色体上的所有遗传信息(Ｄ）A)２2条常染色体B)22条常染色体+X染色体C）2２条常染