药品经营企业内审报告

药品经营企业内审报告药品批发企业专项内审表*****药业有限公司***变更内审记录20145内容1、质量管理体系内审计划表2、质量管理体系内审计划方案3、质量管理体系内审报告4、质量管理体系内审结果的通知5、问题整改、跟踪检查和整改后评估记录*****药业有限公司***变更内审计划表*****药业有限公司***变更质量管理体系内审计划方案一、评审目的:根据《药品经营质量管理规范》要求及公司《质量管理体系审核制度》的规定，考察公司***变更后质量管理体系运行的适宜性、充分性和有效性，及时发现问题并纠正偏差，保证质量管理体系的正常运行。公司质量部经与各部门2014520业负责人同意后，于2014521-22二、评审范围:1、质量管理体系2、组织机构与管理职责3、人员与培训4、质量管理体系文件三、评审依据:1GSP准》。2、公司现行质量管理体系文件四:评审组:组长:***成员:*********五、首次会议:1.会议时间:201452108:30-09:30。2.3.会议主要内容3.13.23.3评审组工作提出的要求。六、末次会议1.会议时间:201452214:00-15:00。2.3.会议主要内容3.1重申本次评审的目的、范围、依据等。3.2宣读本次评审的缺陷项目。3.3讨论并提出纠正措施。3.4评审情况总结。3.5质量部根据评审现场记录和评审过程，编写评审报告，提交评审组审核通过后，质量部存档保留。*****药业有限公司2014520*****药业有限公司篇二:2015年度医药批发企业内审河北华通医药经销有限公司内审目录2015年度内部评审计划QR-01-20152015年第001号内审首次会议签到表QR-01-20152015001注:本表由质量管理部存档内审首次会议记录记录员:张鹏飞注:本记录及参会人员签到表由质A4内审末次会议签到表QR-01-20152015001注:本表由质量管理部存档篇三:药品经营公司专项内审**********药业有限公司内审目录**********药业有限公司***,2013,01号关于成立公司内审小组的决定公司各部、室:GSP项内审小组，小组成员有以下人员组成:组长:***成员:*******特此通知*******药业有限公司2013年**月**日**********药业有限公司公司专项内审计划一审核目的:确保《药品经营质量管理规范》运行的适宜性、充分性、有效性，确保公司的质量体系能够持续有效的运行。公司质量部门根据目前业务201320132013二审核范围:1、组织机构与人员职责2、人员培训3、设施与设备4三审核依据:《药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品经营质量管理规范》(2012年修订)，以及本公司的质量管理体系文件。四审核组组成:组长***组员********五审核方法:采取现场检查，看资料及现场提问的方式。六时间:定于2013年**月**日进行********药业有限公司2013年**月**日******有限公司内审方案一、目的确保《药品经营质量管理规范》运行的适宜性、充分性、有效性，确保公司的质量体系能够持续有效的运行。二、依据1、中华人民共和国药品管理法2、中华人民共和国药品管理法实施办法3、药品经营质量管理规范(20124三、检查时间2013年**月**日四、检查地点***质量部五、审核范围1、组织机构与人员职责2、人员培训3、设施与设备4六、安排与分工审核小组组长组员:*****