生化检验 第三章 血糖

第三章

糖代谢紊乱的生物化学检验目的和要求

一、掌握糖尿病的分型与特点四、了解血糖调节物检测及临床意义五、了解低血糖症及糖代谢先天性异常

二、掌握糖尿病的诊断标准、糖尿病及其并发症的生物化学检验三、熟悉血糖浓度调节的关键因素第一节血糖及糖代谢紊乱糖的生理功能1.

氧化供能如糖可提供合成某些氨基酸、脂肪、胆固醇、核苷等物质的原料。3.作为机体组织细胞的组成成分这是糖的主要功能。2.

提供合成体内其他物质的原料如糖是糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂等的组成成分。一、血糖及血糖调节1.血糖的定义：血液中的葡萄糖。正常人空腹血糖为3.89-6.11mmol/L

2.血糖的来源：（1）饮食中的糖（2）肝糖原的分解（3）糖异生作用

3.血糖的去路

(1)氧化供能(2)合成糖原(3)转变成非糖物质(4)转变成其它糖及糖类衍生物(5)高于肾糖阈时生成尿糖，随尿排出当血糖浓度高于8.89~10.00mmol/L时，超过了肾小管的重吸收能力，则可出现糖尿,这一血糖水平称为肾糖阈。肾糖阈的定义血糖食物糖消化吸收

肝糖原分解

非糖物质糖异生

氧化分解

CO2+H2O+能量糖原合成

肝（肌）糖原磷酸戊糖途径等

其它糖脂类、氨基酸合成代谢

脂肪、氨基酸血糖大于肾糖阈

尿糖

糖代谢的概况(来三去五）

4、血糖浓度的调节（1）神经系统的调节作用

神经系统通过下丘脑和自主神经控制激素的分泌，影响血糖来源与去路中的关键酶的活性，实现对血糖的调控。下丘脑的腹内侧核和外侧核具有相反效应，它们分别通过内脏神经和迷走神经，引起激素的释放，或直接作用于肝而发挥调控作用。（二）激素的调节作用主要调节激素

降低血糖：胰岛素、胰岛素样生长因子（IGF）

升高血糖：胰高血糖素、肾上腺素、生长激素、皮质醇

二、糖尿病及其代谢紊乱1980~2008年间全球糖尿病人数由1.53亿增至3.47亿；2008~2011年3.66亿人，预计在20年内将近6亿人1979~1980年我国第一次调查:患病率1%。1994~1995年第二次调查:患病率2.5%,另有糖耐量减退者2.5%。2010患病率9.7%,全国糖尿病人9240万，1.48亿糖尿病前期患者，超越印度成为糖尿病第一大国。高血糖症

高血糖症（hyperglycemia）:空腹血糖高于7.0mmol/L(130mg/dl)；高于肾糖阈，则出现糖尿。病因和类型病因血糖平衡受到损害，血糖来源大于去路。类型生理性：包括饮食性（高糖饮食）或情感性（情绪紧张，肾上腺分泌增加）；病理性：见于糖尿病；内分泌腺（甲状腺、肾上腺皮质或髓质、胰岛-细胞等）功能亢进；颅内压升高刺激血糖中枢；呕吐、腹泻、高热等引起的脱水。（一）糖尿病的定义与分型定义：糖尿病(diabetesmellitus,DM)是一组由于胰岛素分泌不足或(和)胰岛素作用低下而引起的代谢性疾病，其特征是高血糖症。

一种慢性、复杂的代谢紊乱性疾病。以高血糖症为基本生化特点，同时伴有糖、脂类、蛋白质、水、电解质和酸碱平衡紊乱的一组临床综合症。一种家族性疾病；我国发病率：80年1%，94年2.5%，96年3.21%，2010年9.7%。成为继心脑血管病、肿瘤后的第三大疾病。典型症状

多食、多尿、多饮、体重减轻。发病机制

1.胰腺β细胞的自身免疫性损伤

2.机体对胰岛素的作用产生抵抗

两种机制可以共存于同一患者，有时很难鉴别哪一个是原发性病因。分型

代谢紊乱症群（三多一少）高渗性利尿→多尿多尿→口渴→多饮糖利用障碍→能量代谢紊乱→饥饿→多食Pro/Lipid分解和脱水→体重减轻（二）糖尿病几种类型的主要特点1、1型糖尿病（1）免疫介导糖尿病1）病因：由于胰岛β细胞的自身免疫性损害，引起胰岛素的绝对不足，且具有酮症酸中毒倾向。导致1型糖尿病发生的自身免疫反应与病人的基因易感性及环境因素有关。

遗传因素：多基因遗传病，与HLA有很强关联性。自身免疫：T细胞介导的自身免疫性疾病，体内存在多种自身抗体。环境因素：病毒感染、化学物质对胰岛细胞的破坏。自身抗体包括：（1）胰岛细胞抗体（ICA)(2)胰岛自身抗体（IAA)(3)抗65-kD谷氨酸脱羧酶抗体（anti-GAD65)(4)胰岛瘤相关抗原IA-2和IA-2β(5)胰岛细胞表面抗体（ICSA)2）特点：①任何年龄均可发病，但典型病例常见于青少年。占5%-10%。②起病较急。③血浆胰岛素及C肽含量低，糖耐量曲线呈低平状态。④β细胞的自身免疫性损伤是重要的发病机制，多可检出自身抗体。⑤治疗以依赖胰岛素为主。⑥易发生酮症酸中毒。⑦遗传因素在发病中起重要作用，特别与HLA某些基因型有很强的关联。2、2型糖尿病这类患者表现为胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能减退。无自身免疫损伤2型DM有很强的遗传倾向性，涉及多种基因可能包括多种不同的病因大约占糖尿病总数的90-95%

2型DM的发生与年龄、肥胖、慢性炎症和缺乏体育锻炼等环境因素有关。尤其好发生在既往有妊娠期糖尿病、高血压以及血脂紊乱者。特点：①典型病例常见肥胖的中老年人。②起病较慢、症状较轻，体检时发现。病人可通过控制饮食使症状减轻。③血浆中胰岛素含量绝对值并不降低，但在糖剌激后呈延迟释放。④ICA（胰岛细胞抗体）等自身抗体呈阴性。⑤初发的病人单用口服降糖药一般可以控制血糖。⑥发生酮症酸中毒的比例不如1型糖尿病；⑦有遗传倾向，但与HLA基因无关。

细胞基因缺陷：常染色体显性遗传，表现为胰岛素分泌的轻度受损和胰岛素作用缺陷。

胰岛素作用基因缺陷：胰岛素受体变异。

胰岛素的外分泌疾病：各种原因继发糖尿病。

内分泌疾病所致：拮抗激素过量。3、特殊类型的糖尿病4、妊娠期糖尿病（GDM）

GDM：指在妊娠期间发现的糖尿病，包括任何程度的糖耐量减退或糖尿病发作，但已知糖尿病伴妊娠者不属此型。其发病率约为孕妇的1%--2%。妊娠期糖尿病有以下特点：1、孕前未发现糖尿病或糖耐量减低。2、妊娠期糖尿病对胎儿的影响以自然流产，胎死宫内，早产及围产期死亡为多见，分娩巨大儿较多。（三）糖尿病的主要代谢紊乱糖尿病时体内的主要代谢紊乱（1）糖代谢紊乱－－高血糖和糖尿（2）脂类代谢紊乱－－高血脂、酮症酸中毒。（3）体重减轻和生长迟缓

由于胰岛素的绝对或相对不足，胰岛素/胰高血糖素比值↓，机体组织不能有效地摄取和利用血糖，葡萄糖在肝、肌肉和脂肪组织的利用↓，肝糖原降解和糖异生↑，引起血糖↑。血糖过高可经肾排出，当肾功能障碍时，引起糖尿，并产生渗透性利尿，严重甚至可引起脑细胞脱水，出现高渗性高血糖昏迷，其死亡率高于糖尿病酮症酸中毒。高血糖和糖尿

胰岛素/胰高血糖素↓脂肪分解↑甘油三酯↑LPL活性↓酮症酸中毒血中VLDL、CM清除↓高VLDL、CM血症FFA↑VLDL↑高VLDL血症脂肪肝动脉粥样硬化酮体生成↑脂类代谢紊乱—高血脂、酮症酸中毒

肝血浆胆固醇↑升血糖激素↑HMG-CoA还原酶↑肝体重减轻和生长迟缓

胰岛素是以促进合成代谢为主的储存激素，胰岛素分泌不足时，体内蛋白质合成↓，分解代谢↑，可导致机体出现负氮平衡。粥微血管、神经病变和白内障的发生

长期高血糖可使蛋白质发生非酶促糖基化反应，糖基化蛋白质分子与未被糖化的分子互相结合交联，使分子不断加大，进一步形成大分子的糖化产物，这种反应多发生在那些半寿期较长的蛋白质分子上，如胶原蛋白、晶体蛋白、髓鞘蛋白和弹性硬蛋白等，引起血管基底膜增厚、晶体浑浊变性和神经病变等病理变化。由此引起的大血管、微血管和神经病变，是导致眼、肾、神经、心脏和血管等多器官损害的基础。第二节糖代谢紊乱的主要检测项目空腹血糖餐后2h血糖葡萄糖耐量试验糖化血红蛋白糖化血清蛋白与糖化白蛋白胰岛素及C肽胰岛素原酮体丙酮酸及乳酸尿微量白蛋白一、空腹血糖（fastingplasmaglucose,FPG)

空腹血糖（FPG）是指至少8h内不摄入含热量食物后测定的血浆葡萄糖。糖尿病最常用检测项目。

不同样本的葡萄糖浓度参考值

标本葡萄糖浓度（mmol/L）葡萄糖浓度（mg/dl）血浆/血清成人小孩早产新生儿足月新生儿成人全血脑脊液尿(24h)3.9～6.13.5～5.61.1～3.31.7～3.33.5～5.32.2～3.9（相当于血浆值的60%）0.1～0.870～11060～10020～6030～6065～9540～701～15临床意义空腹血糖反应了胰岛素分泌能力，其增高与葡萄糖耐量减低是相平行的。空腹血糖水平是诊断糖尿病最主要的依据。1.标本的收集和贮存：

清晨空腹静脉取血，血液标本需分离血浆尽快测定。若不能及时测定，标本应中加入碘乙酸钠或氟化钠抑制糖酵解作用，可使血葡萄糖在室温下稳定3天。

评价2.应用评价FPG是糖尿病的常用检测项目，但在2型糖尿病中，高血糖是相对较晚才产生的，因此仅应用FPG这个标准将延误诊断，并对糖尿病人群的流行估计过低。葡萄糖的测定方法及评价：目前多采用酶法测定血浆葡萄糖，主要用的是已糖激酶和葡萄糖氧化酶，也有用葡萄糖脱氢酶。（1）已糖激酶法

NADPH在340nm处有一吸收峰，其吸光度增加与血糖浓度成正比。本法准确度和精密度高，特异性高，适用于自动化分析。轻度溶血、脂血、黄疸等不干扰测定。

葡萄糖+ATP6-磷酸葡萄糖+ADPHK6-磷酸葡萄糖+NADP+6-磷酸葡萄糖酸+NADPH+H+G-6-PD（2）葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法：

准确度和精密度都能达到临床要求，操作简便，适用于常规检验。此反应称Trinder反应，本法为国内推荐方法。葡萄糖+2H2O+O2葡糖酸内酯+2H2O2色原性氧受体（4-AA+酚）

+H2O2红色醌类化合物+H2OPODGOD（3）葡萄糖脱氢酶法

340nm测定，本法高度特异，不受各种抗凝剂和血浆中其他物质的干扰。制成固相酶，可用于连续流动分析，也可用于离心沉淀物的分析。目前尚未推广。葡萄糖+NAD葡糖酸内酯+NADH+H+GD二、餐后2小时血糖

早晨空腹时进餐一个2两重的(约100克)馒头或进餐75克无水葡萄糖，然后于餐后2小时抽血测血糖正常餐后2小时血糖＜140mg/dL(7.8mmol/L)三、口服葡萄糖耐量试验（OGTT)

口服葡萄糖耐量试验(OGTT)：是在口服一定量葡萄糖后2h内作系列血浆葡萄糖浓度测定，以评价不同个体对血糖的调节能力的一种标准方法。OGTT适应证：1、空腹血糖水平在临界值（6～7mmol/L)而又疑为糖尿病患者；2、空腹或餐后血糖浓度正常，但有发展为糖尿病可能的人群；3、以前糖耐量异常的危险人群；4、妊娠性糖尿病的诊断；5、临床上出现肾病、神经病变和视网膜病而又无法做出合理解释者；6、作为流行病学研究的手段。方法：坐位取血后5分钟内饮入250ml含75g无水葡萄糖的糖水，服糖后每隔30分钟取血1次，共4次。于采血同时，每隔1小时留取尿液作尿糖试验。OGTT结合FPG可协助诊断DM及其相关状态

①FPG＜6.1mmol/L，并且2hPG＜7.8mmol/L为正常糖耐量。②FPG介于6.1mmol/L～7.0mmol/L之间，2hPG＜7.8mmol/L为空腹血糖受损（IFG）。③FPG＜7.0mmol/L和2hPG介于7.8mmol/L～11.1mmol/L间为糖耐量减退（IGT）。④FPG≥7.0mmol/L，2hPG≥11.1mmol/L为糖尿病性糖耐量。建议进行FPG或OGTT筛查的人群

1.所有年满45周岁的人群，每三年进行一次筛查。2.对于较年轻的人群，如有以下情况，应进行筛查（1）肥胖个体，体重≥120%标准体重或者BMI*≥27kg/m2（2）存在与糖尿病发病高度相关的因素。（3）糖尿病发病的高危种族（如非裔、亚裔、土著美国人、西班牙裔和太平洋岛屿居民）。（4）已确诊GDM或者生育过>9kg体重的胎儿。（5）高血压症患者。（6）HDL胆固醇水平≤0.90mmol/L或TG≥2.82mmol/。（7）曾经有IGT或者IFG的个体。注：*BMI为体重指数，BMI=体重(kg)/身高(m)的平方。评价OGTT在糖尿病的诊断中并非必需，因此不推荐临床常规应用。虽然OGTT比FPG更灵敏，但它受多种因素影响且重复性差。四、糖化血红蛋白的检测

血液中的己糖（主要是葡萄糖）可以将糖基连接到蛋白质的氨基酸基团上，生成糖化血红蛋白。这是一个缓慢的、不可逆的、非酶促反应，与血糖的浓度和高血糖存在的时间相关。糖化血红蛋白浓度反映的是过去6-8周的平均血糖水平，主要用于评估血糖控制效果。（glycatedhemoglobin,GHb)HBA1a1HbA(>90%)HBA1aHBA1a2HbHbA1(7%)HBA1bHbA2(2.5%)HBA1c*HbF

HbA1c是评价血糖控制方案的金标准血糖控制未达到目标或治疗方案调整后，糖尿病患者应每3个月检查一次HbA1c血糖控制达到目标的糖尿病患者应每年至少检查2次HbA1cGHb的测定方法包括：（1）根据电荷差异：离子交换层析，高效液相层析，常规电泳和等电聚焦电泳等。（2）根据结构差异：亲和层析和免疫测定法。（3）化学分析技术：比色法、分光光度法。离子交换层析法原理：制备溶血产物后，通过阴离子交换树脂，Hb被保留。洗掉HbA1a＋b部分，HbA1c被特异性洗脱，然后用分光光度计在415nm处读数，计算结果。计算：

HbA1c％＝×100

AHbTOTAL×VHbTOTALAHbA1c×VHbA1c糖化血红蛋白参考范围糖化血红蛋白种类平均值（％）参考范围（％）HbA1（A1a+b+c）6.55.0～8.0仅HbA1c4.53.6～6.0总糖化血红蛋白(A1+A0）5.54.5～7.0平均血糖水平mg/dl糖化血红蛋白水平%平均血糖估计值＝30.9×(糖化血红蛋白值)－60.6糖化血红蛋白每变化1%，所对应的平均血糖的变化为30mg/dl.控制目标需要调整治疗评价HbA1c检测结果不受存在的变异型血红蛋白及其衍生物的影响。GHb的形成与红细胞的寿命有关，各种原因引起红细胞寿命缩短时，GHb明显减少；异常血红蛋白病也会导致GHb改变。HbA1c的检测方法已标准化、与糖尿病长期并发症的相关性更强，生物变异性小。五.果糖胺（糖化血清蛋白/糖化白蛋白）：

是血浆蛋白酮胺的普通命名，主要是糖化白蛋白。是葡萄糖与血清白蛋白等通过非酶促糖基化反应结合形成酮胺

主要测定方法：酶法

糖化蛋白碎片糖化蛋白蛋白酶K糖化蛋白碎片氨基酸＋H2O2酮胺氧化酶（KAOD）H2O2+色原显色物质＋H2O过氧化物酶参考区间：205－285µmol/l糖化血清蛋白测定可反映2～3周内血糖的平均浓度。在溶血性贫血、大量失血等情况下，果糖胺可更准确地反映短期内的平均血糖变化。在肾病综合征、肝硬化等疾病时，果糖胺结果不可靠。六.胰岛素及C肽：（1）胰岛素的检测：可采用RIA、ELISA、化学发光等方法，每种方法的检测原理有差异。正常参考值范围也因方法而异。2.C-肽的检测：C-肽浓度水平能更好地反映β细胞功能；且不受外源性胰岛素干扰、不与胰岛素抗体反应。采用免疫法测定，但不同测定方法间的变异很大。主要用于评估胰岛素的分泌、评估空腹低血糖以及监测胰腺手术效果。七、胰岛素原的检测：作为胰岛素的前体和主要储存形式，其检测仍较困难。检测胰岛素原能为胰腺β细胞肿瘤和其他疾病的诊断提供帮助。八、酮体的检测

酮体由乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮组成，主要来源于游离脂肪酸在肝脏的氧化代谢产物。在未控制的糖尿病中，由于胰岛素缺乏，酮体生成增加。

酮体概念

（20%）乙酰乙酸HCO2（78%）β羟丁酸（2%）丙酮-可呼出有烂苹果味340nm测定,根据反应前后吸光度的变化计算β-羟丁酸的浓度。

乙酰乙酸+NADH+H+β-羟丁酸+NAD+β-羟丁酸脱氢酶参考区间：0.03-0.3mmol/l。酶法测定原理：九、乳酸和丙酮酸测定葡萄糖无氧酵解时的终产物是丙酮酸，可还原成乳酸，两者处在动态平衡中。测定原理：乳酸+NAD+乳酸脱氢酶丙酮酸+NADH+H+4第三节糖代谢紊乱的主要检测项目的临床应用

糖尿病的实验室检测指标在糖尿病及其并发症的筛查、病因分类、临床诊断和鉴别诊断、疗效评估、病情监测以及病理机制探讨等等方面具有重要价值。NACB和PPCoftheADA提出了如下建议。

早期筛查指标包括①免疫学标志物（包括ICA、IAA、GAD抗体和IA-2抗体）。②基因标志物（如HLA的某些基因型）。③胰岛素分泌（包括空腹分泌、脉冲分泌和葡萄糖刺激分泌）。④血糖（包括IFG和IGT）。

一、糖尿病的早期筛查

糖尿病的生物化学诊断指标包括①血糖（包括空腹与随机）。②OGTT。

二、糖尿病的生物化学诊断

糖尿病诊断标准(2001年)（1）空腹血糖浓度≥7.0mmol/L

（2）出现糖尿病症状加上随机血糖浓度

≥11.1mmol/L；（3）OGTT

2h血糖浓度≥11.1mmol/L（4）HbA1c≥6.5％

(5)未发现有明确的高血糖时，应重复检测以确诊。注意：一是不能忽视餐后血糖，因为它对糖尿病的早期诊断意义更大；二是尿糖阳性仅作为糖尿病的诊断线索，不能作为诊断依据。

妊娠糖尿病的诊断标准

筛选：1.对所有24周～28周孕的、具有高危妊娠期糖尿病倾向的妊娠妇女进行筛查。2.空腹条件下，口服50g葡萄糖。测定1小时血浆葡萄糖浓度，若血糖≥7.8mmol/L（140mg/dl），则需进行葡萄糖耐量试验。诊断：1.空腹早晨测定。2.测定空腹血浆葡萄糖浓度。3.口服100g或75g葡萄糖。4.测定3小时或2小时内的血浆葡萄糖浓度。5.至少有两项检测结果与下述结果相符或超过，即可诊断：时间100g葡萄糖负荷实验*75g葡萄糖负荷实验*血浆葡萄糖浓度血浆葡萄糖浓度空腹5.3mmol/L(95mg/dl)5.3mmol/L(95mg/dl)1小时10.0mmol/L(180mg/dl)10.0mmol/L(180mg/dl)2小时8.6mmol/L(155mg/dl)8.6mmol/L(155mg/dl)3小时7.8mmol/L(140mg/dl)——6.如果结果正常，而临床疑似GDM，则需在妊娠第三个三月期重复上述测定。注：*100g和75g葡萄糖负荷试验均可，目前尚无统一标准，多数采用100g进行负荷试验。空腹血糖受损和糖耐量减退的诊断标准

空腹血糖受损(IFG)

1.空腹血糖浓度在6.1*～7.0mmol/L2.OGTT2h血糖浓度＜7.8mmol/L糖耐量减退(IGT)1.空腹血糖浓度＜7.0mmol/L2.OGTT2h血糖浓度在7.8～11.1mmol/L，检测结果同时满足以上两项时，即可诊断。注：*2003年美国糖尿病协会(ADA)推荐降低IFG诊断标准的下限为5.6mmo/L。三、糖尿病治疗效果评价糖尿病是一个长期存在的疾病，因此必须对其进行监控，以观察疗效和疾病进程。糖化血红蛋白（GHb)、糖化白蛋白(GA)等可反映不同时间段内血糖的控制情况。GA反应的是糖尿病患者测定前2-3周的血糖平均水