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文档简介

专题四第二单元醇酚(3)第3课时【课标要求】认识酚的典型代表物的组成和构造特点,掌握其拥有的化学性质。【学习目标】1.认识苯酚的物理性质、构造,用途;2.掌握掌握苯酚的化学性质,理解基团间相互的影响。【学习重点】苯酚的化学性质【学法建议】依据苯酚的构造,充分理解基团间的相互影响,掌握苯酚的化学性质。【学习过程】一、学前准备(一)苯酚组成、构造、物理性质1.组成、构造分子式∶,构造简式∶。2.物理性质(1)常温下,纯净的苯酚是一种晶体,从试剂瓶中取出的苯酚经常会因部分而略带红色,熔点为:40.9℃。保留方法:。(2)溶解性:常温下苯酚在水中的溶解度不大,会与水形成液,静置后分层,上层是,基层;当温度高于65℃时,苯酚能与水随意比互溶。(3)毒性:苯酚有毒。如苯酚沾到皮肤上,应马上用冲刷,再用水冲刷。(二)阅读教材,总结苯酚有哪些化学性质?并写出相关化学方程式。【课前检测】以下化合物中,属于酚类的是A.B.C.D.2.[双选题]以下对于苯酚的表达中,正确的选项是()A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐化性,沾在皮肤上可用酒精冲刷D.苯酚能与FeCl3溶液反响生成紫色积淀写出分子式为C7H8O且含有苯环的同分异构体。二、课中学习(一)苯酚组成、构造、物理性质【活动与研究】P72,依据实验总结【问题】苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐化性,不慎沾到皮肤上,怎样办理?(二)苯酚的化学性质【活动与研究】P72,依据实验总结∶1.酸性:。【沟通讨论】向苯酚稀溶液中加入紫色石蕊试液,溶液能否变红?怎样证明苯酚的酸性比碳酸弱,写出相关的反响方程式。苯酚能否和碳酸钠溶液反响?酚羟基和醇羟基哪个爽朗,原因是什么?2.取代反响【活动与研究】P73,依据实验回答以下问题∶向稀苯酚溶液中加入少量浓溴水,有何现象?写出该反响方程式。该反响是取代反响仍是加成反响?请设计实验方案证明你的推断。比较苯和苯酚与溴反响的情况,并解析其原因。3.显色反响向苯酚稀溶液中滴入一滴FeCl3溶液,溶液变色。可以用来鉴识苯酚。4.氧化反响:在空气中渐渐被氧化而显。5.加成反响:与H2加成(方程式)【例1】鉴识甲苯、苯酚溶液、已烯、碘化钾淀粉溶液、硝酸银溶液等五种无色液体的一种试剂是A.KMnO4酸性溶液B.FeCl3溶液C.溴水D.金属钠

()【例2】丁香油酚的构造简式是,该物质不应有的化学性质是①可以焚烧;②可以跟溴加成;③可以使酸性KMnO4溶液褪色;④可以跟NaHCO3溶液反响;⑤可以跟NaOH溶液反响;⑥可以在碱性条件下水解A.①③B.③⑥C.④⑤D.④⑥【沟通讨论】1mol丁香油酚最多能与molBr、molH2反响。二、废水中酚类化合物的办理酚类化合物一般都有毒,其中以甲酚(C7H8O)的污染最严重。总结∶含酚废水可以用或的方法办理。三、基团间的相互影响【察看与思虑】P76,依据实验事实解析基团间的相互影响。【讲堂检测】1.以下对于苯酚的表达,不正确的选项是A.将苯酚晶体放入少量水中,加热至全部溶解,冷却至50℃形成悬浊液B.苯酚可以和Br2水发生取代反响C.苯酚易溶于NaOH溶液中D.苯酚的酸性比碳酸强,比醋酸弱2.现有①苯;②甲苯;③氯苯;④苯酚;⑤乙烯;⑥乙醇。其中:(1)能和金属

Na反响放出

H2的有

,(2)能和

NaOH反响的有

,(3)常温下能和溴水反响的有

,(4)可从煤焦油中提取的有

,(5)少量掺在药皂中的有

,(6)用于制取

TNT的是

,(7)能使酸性的KMnO4溶液褪色的是。三、课后练习1.苯酚沾在皮肤上,正确的办理方法是A.酒精冲刷后水洗B.水洗C.氢氧化钠溶液冲刷D.溴水办理不可以与溴水发生反响的是①苯②苯酚③亚硫酸④NaOH溶液⑤AgNO3溶液⑥裂化汽油⑦己烷⑧镁粉A.①B.①⑦C.①⑦⑧D.①②⑤⑦3.除掉苯中所含的苯酚,可采用的合适方法是A.加70℃以上的热水,分液B.加合适浓溴水,过滤C.加足量NaOH溶液,分液D.加合适FeCl3溶液,过滤4.以下有机物不可以与HCl反响的是A.苯B.乙烯C.丙醇D.苯酚钠5.用一种试剂就能划分开苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液这六种无色液体,它是A.溴水B.FeCl3溶液6.由C6H5—、—C6H4—、—CH2—、—

C.金属钠D.CuOOH四种原子团共同组成属于酚类的物质,可获取的构造有A.2种B.3种C.4种D.5种7.已知酸性强弱次序为,以下化学方程式正确的选项是A.B.C.D.8.有机物分子中原子或原子团间的相互影响会致使化学性质的不同样。以下表达能说明上述看法的是A.苯酚能与NaOH溶液反响,而乙醇不可以B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不可以C.乙烯可发生加成反响,而乙烷不可以D.相等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反响,甘油产生的H2多9.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有以下操作:①蒸馏;②过滤;③分液;④加入足量Na;⑤通入过分的CO2;⑥加入足量的NaOH溶液;⑦加入足量的FeCl3溶液;⑧加入乙酸与浓H2SO4的混淆液;⑨加入足量浓溴水;⑩加入合适盐酸。最简单、合理的操作次序是A.④⑤③B.⑦①C.⑧②⑤③D.⑥①⑤③10.从松树中分别获取的松柏醇,其构造简式为它既不溶于水,也不溶于NaHCO3溶液。可以跟1mol该化合物起反响的H2和HBr的最大用量分别是A.1mol,2molB.4mol,2molC.4mol,4molD.4mol,1mol11.某种芬芳烃衍生物的分子式为C7H8O,依据实验现象确定其构造简式:⑴若此有机物不可以跟金属钠反响,则其构造简式为;⑵若此有机物遇三氯化铁溶液显紫色,则其可能的构造简式为;⑶若此有机物遇三氯化铁溶液不显色,但能跟金属钠反响放出氢气,则其构造简式为。12.含苯酚的工业废水的方案以以下列图所示:回答以下问题:⑴设施①进行的是操作(填写操作名称),实验室这一步操作所用的仪器是

;⑵由设施②进入设施③的物质

A是

,由设施③进入设施④的物质

B是

;⑶在设施③中发生反响的化学方程式为

;⑷在设施④中,物

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