标准解读
《GB 9706.9-1997 医用电气设备 医用超声诊断和监护设备专用安全要求》相比于《GB 6385-1986》,主要在以下几个方面进行了更新与增补:
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适用范围扩展:新标准不仅包含了超声诊断设备,还特别强调了对医用超声监护设备的安全要求,覆盖了更广泛的医用超声应用领域。
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安全性原则更新:GB 9706.9-1997遵循了更为严格的安全设计理念,引入了最新的国际安全标准理念,强化了对患者及操作人员的保护措施,如增强绝缘要求、防电击保护等。
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电磁兼容性要求:新标准加入了电磁兼容性(EMC)的相关要求,确保医用超声设备在复杂医疗环境中的稳定运行,避免与其他电子医疗设备相互干扰。
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机械安全要求:针对超声探头及设备的机械部件,新标准提出了具体的安全要求,包括耐久性测试、探头压力控制等,以防止在使用过程中对患者或操作者造成伤害。
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生物效应考量:鉴于对超声波生物学效应的深入研究,GB 9706.9-1997增加了对超声波强度、热效应及机械指数的具体限制,确保设备在正常使用条件下不对人体组织产生不良影响。
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性能指标细化:对图像质量、测量精度等性能指标给出了更详细的规范,提高了超声诊断和监护的准确性和可靠性。
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标签与说明书:新标准对设备的标签内容、使用说明书的编写有更详细的规定,确保用户能够正确理解和安全使用设备。
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检测与维护指南:提供了更全面的设备检测方法和维护要求,有助于确保设备长期处于良好工作状态,保障医疗安全。
这些变化反映了随着技术进步和安全认识的提升,对医用超声设备安全性的要求也日益严格,旨在为医疗实践提供更加安全、有效的工具。
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文档简介
ICS11.040.50C41中华人民共和国国家标准GB9706.9-1997医用电气设备医用超声诊断和监护设备专用安全要求MedicalelectricalequipmentParticularrequirementsforthesafetyofultrasonicmedicaldiagnosticandmonitoringequipment1997-06-03发布1998-05-01实施国家技术监督局发布
GB9706.9-1997前言引言第-一篇溉述…范围和目的术语和定义23通用要求4对试验的通用要求分类6识别、标记和文件……第二篇环境条件…第三篇对电击危险的防护………………17隔离……第四篇对机械危险的防护…第五篇对不需要的或过量的辐射危险的防护·第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护第七篇》对对超温和其他安全方面危险的防护………44溢流、液体泼酒、泄漏、受潮、进波、清洗、消毒和灭菌第八篇工作数据的准确性和对危险输出的防止………第九篇不正常的运行和故障状态;环境试验第十篇结构要求………图101对不同部件的电能限定的动态试验………附录A(标准的附录)防护心脏除额器放电效应的表示符号附录B(提示的附录)对特定条款的提示和原理说明…
GB9706.9-1997前本标准是根据国际电工委员会的委员会草案62B/87秘书处199/53(1994)《医用电气设备-二部分:医用超声诊断和监护设备专用安全要求》对GB6385-86《超声诊断设备专用安全要求》进行修订的,为了便于今后与国际电工委员会标准直接接轨,在主要技术内容上参考了该委员会草案。原GB6385—86必须与WS2—295—83《医用电气设备通用安全要求》一起实施,而WS2—295一83已被废止。经修订后,本标准必须与GB9706.1一1995(idtTEC601-1:1988)《医用电气设备第一部分:安全通用要求》以下简称“安全通用标准")一起实施。本标准章条的编号对应于安全通用标准的章条·增加内容的编号均从101开始。与修订前的标准相比,本标准对"6.8.2使用说明书"作出了具体的规定,在"17隔离”中增补了"17.101对心脏除额器放电效应的防护”.在"42.3”中对超声换能器的温升有详细的要求和试验方法,在"44.6进液”中增补了内容。本专用安全标准的要求优先于GB9706.1一1995安全通用标准的要求本标准从实施之日起,同时代替GB6385—86。本标准的附录A是标准的附录。本标准的附录B是提示的附录。本标准由国家医药管理局提出本标准由全国医用超声设备标准化分技术委员会归口本标准起草单位:国家医用超声设备质量监督检验中心本标准主要起草人:王志位、官国阶、忙安石。本标准于1986年首次发布。本标准委托国家医用超声设备质量监督检验中心负责解释
GB9706.9-1997本专用安全标准在通用安全标准的基础上,具体规定了医用超声诊断和监护设备的专用安全要求.附录B对某些条款给出了解释性的注释,考虑到对提出这些要求的理由的理解不仅会推动本标准的正确应用,而且在适当的时候根据临床实践的变化或技术发展的结果,将能迅速作好任何必要的修订,附录B是提示的附录。
中华人民共和国国家标准医用电气设备GB9706.9-1997医用超声诊断和监护设备专用安全要求代替GB6385-86MedicalelectricalequipmentParticularrequirementsforthesafetyofultrasonicmedicaldiagnosticandmonitoringequipment第一篇概述范围和目的除下列内容外,安全通用标准的这一章适用.1.1范围增加:本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备,但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内。1.2目的替代:本标准的目的是规定医用超声诊断和监护设备的安全和与安全直接相关各方面的专用要求.2术语和定义除下列内容外,通用安全标准的这一章适用。增补的定义:2.1.101声输出acousticoutput在正常使用条件下,从超声换能器组件进入患者体内的超声辐射。在大多数情况下,声输出根据水媒质中的测量进行估算并考虑一个降额系数。2.1.102骨热指数(TIB)bonethermalindex热指数的应用,诸如对胎儿(六个月至九个月)或新生婴儿头部(经由凶门)等,在这些应用中超声波束穿透软组织,其聚焦区域在紧靠硬化骨的附近。2.1,103中心频率(/.)centerfrequency由()十))/2计算所得频率,在这里,乃和/是声压频谱的幅度开始变为低于峰值幅度3dB处的两个频率2.1.104A类超声场classAultrasonicfield按规定的标准分类测试法所确定的一种超声场,场中各点温升不大于1.5℃·或产生空化系数小于1MPa。2.1.
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