标准解读
GB 9706.12-1997 是一项中国国家标准,专注于医用电气设备的安全规范,特别是针对诊断X射线设备的辐射防护方面。该标准作为GB 9706系列的一部分,旨在确保此类医疗设备在设计、生产和使用过程中能够提供必要的安全保护,以减少对患者、操作人员及公众的潜在辐射危害。
标准内容概览
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适用范围:本部分标准适用于利用X射线进行诊断目的的电气设备,包括但不限于X射线透视机、摄影机以及综合系统等。它不涉及治疗用途的X射线设备或牙科X射线设备等其他特殊类型的X射线设备。
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安全通用要求:标准详细阐述了X射线设备应满足的一系列基本安全要求,这些要求覆盖了机械安全、电气安全及辐射安全等方面。例如,设备需设计有防止意外照射的保护措施,确保控制系统的可靠性,以及提供明确的操作指示和警告标识。
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辐射防护通用要求:特别强调了在X射线产生的各个环节中如何有效控制和减少辐射泄露,保护使用者和患者免受不必要的辐射暴露。这包括对X射线管组件、遮线器、滤过材料、防护屏蔽以及控制台的设计和性能要求。标准还规定了设备必须具备的辐射输出限制和测量方法,确保辐射剂量保持在安全水平。
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测试和验证:为确保符合上述要求,标准提供了详细的测试方法和评估准则,用于验证设备的辐射防护性能,如漏射线测试、剂量率测量及安全连锁装置的有效性验证等。
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信息与标签:要求制造商提供详尽的用户手册和设备上的标签信息,说明设备的安全操作程序、维护要求以及潜在的辐射风险,帮助用户正确理解和使用设备,提高安全性。
实施意义
该标准通过设定严格的技术指标和测试程序,旨在促进医用X射线设备的标准化生产与应用,提升整个行业的安全水平,保障医疗环境中人员的健康与安全。对于制造商而言,遵循这一标准是产品设计、制造及市场准入的重要依据;对于医疗机构和监管机构,则是评价、选购和监督X射线设备的重要参考标准。
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文档简介
TCs..11.040.50C43中华人民共和国国家标准GB9706.12-1997idtIEC601-1-3:1994医用电气设备第一部分:安全通用要求三,并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求MedicalelectricalequipmentPart1:Generalrequirementsforsafety3.Collateralstandard:GeneralreguirementsforradiationprotectionindiagnosticcX-rayequipment1997-06-28发布1998-09-01实施国家技术监督局发布
CB9706.12一1997前言IEC前言第一篇概述1范围、目的及与其他标准的关系·1.201范围1.202目的·…·…·····1.203与其他标准的关系2.201被定义的术语2.202已定义的术语的限定条件2.203基准材料的成分·2.204要求的程度及术语(略)2.205辐射量和单位4试验的通用要求·…4.201符合性6识别、标记和文件…………6.1设备或设备部件的外部标记6.1.201标记要求……….·……6.1.202通用要求………6.8随机文件·……………….……………·….6.8.201引用的条文6.8.202通用要求·…·第五篇对不需要的或过量辐射危险的防护29X射线辐射…29.201福射质量………29.202辐射线束范围的指示与限制·29.203射线野与摄像接收面之间的关系29.204泄漏辐射1229.205焦点至皮肤距离29.206SX射线束的衰减29.207一次防护屏蔽·……·29.208杂散辐射的防护表201含有标记要求的条文202需要在随机文件中说明的条文
GB9706.12-1997203齿齿科X射线设备电压限定X射线设备的半价层205最短焦点到皮肤距离…206X射线束中各项衰减当量·207试验衰减当量的参数……208a应应用种类……208b一次防护屏蔽要求209有效占用区内的杂散辐射…201焦点外辐射区域…光野指示器与X射线野偏差203覆盖图像接收面的偏差……304杂散辐射试验(床下管×射线束水平辐射时)205茶散辐射试验(床下管X射线束垂直辐射时)206杂散辐射试验(床上管X射线束水平辐射时)207杂散辐射试验(床上管X射线束垂直辐射时)208关于杂散辐射数据表示的举例…………….附录AAA(提示的附录)关于杂散辐射防护措施的建议附录BBB(提示的附录)根定的术语索引……25附录CCC(提示的附录)随机文件、使用说明书和安装说明书涉及的标准条文
GB9706.12-1997本标准等同采用国际电工委员会IEC601-1-3:1994《医用电气设备第一部分:安全通用要求3.并列标准;诊断X射线设备辐射防护通用要求》第一版)。制定本标准的目的是对医用诊断X射线设备辐射防护提出统一的通用要求,以适应国际贸易、技术和经济交流以及采用国际标准发展的需要。本标准与GB9706.1一1995《医用电气设备,第一部分:安全通用要求》在此之后称为通用标准)一起执行本标准中的附录AAA、附录BBB和附录CCC都是提示的附录为了保证术语的适用性,对本标准中出现的术语做如下说明。安装说明书也称为组装说明书;有效占用区也称为空间占位区域有效占位区;射束器在一些情况下也称为柬射器或束射集光筒;一次防护屏蔽也称为主防护屏;制造者也称为厂商或生产者;限束器也称为限束装置本标准由国家医药管理局提出。本标准由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口。本标准起草单位:辽宁省医疗器械研究所。本标准主要起草人:贺王华、王寿民、夏连季、李川、申华。
GB9706.12-1997IEC前言1)IEC(国际电工委员会)是一个拥有所有国家电工委员会(IEC国家委员会)的全世界标准化组织。IEC的目的是促进在电工和电气领域中所有标准化问题上的国际合作。为此目的,IEC除开展其他活动外,还发布国际标准,其准备工作委托给各技术委员会,任何对该主题感兴趣的IC国家委员会都可以参与淮备工作,与IC有联系的国际组织、政府机构及非政府机构也可以参与准备工作。IEC根据与国际机构标准化组织(ISO)间协议所确定的条件进行紧密地合作。2)IEC关于技术问题的正式决议或协定,由对这些问题特别关心的国家委员会的代表组成的技术委员会拟定。这些决议或协议尽可能表达国际上对于所涉及的这些问题的一致性意见。33)这些决议或协议以标准、技术报告或导则的形式发布,推荐国际上使用,并在此意义上被各国家委员会所接受。4)为了促进国际间的统一,IEC各国家委员会同意在其国家和地区标准中最大限度地采纳IEC国际标准。IEC标准与相应的国家或地区标准之间如有分歧必须在国家或地区标准中清楚地加以说明。5)IEC不提供任何表示其认可的标记方法,而且也不能提出应对所声明的任一设备符合IEC某-标准负责。IEC601-1-3国际标准是由IEC第62技术委员会(医用电气设备)第62B分委会(诊断成像设备)制定的,它与IEC601-1《医用电气设备第1部分:安全通用要求》在此之后称为通用标准)并列。在601系列出版物中,并列标准规定的安全通用要求适用于:一组医用电气设备(例如放射设备);-各种医用电气设备在通用标准中未充分论述的某一特定的特性(例如电磁兼容性)。本标准的正文以下列文件为基础:标准草案(DIS)表决报皆62B(CO)11162B(CO)123关于本标准投票表决的全部情况,可查阅上表中所指出的表决报告本并列标准中的篇、章的编号与通用标准相对应。以201开始编号条文和图是对通用标准的增补,附加的附录用AAA、BBB等字母表示,附加项用aaa),bbb)等字母表示。所有要求后面是适合相关试验的技术要求
中华人民共和国国家标准医用电气设备第一部分:安全通用要求三.并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求GB9706.12-1997MedicalelectricalequipmentidtIEC601-1-3,1994Part1:Generalrequirementsforsafety3.Collateralstandard:Generalrequirementsforradiationprotectionindiagnosticx-rayequipment第一篇概范围、目的及与其他标准的关系1.201范围本并列标准适用于医用诊断X射线设备及该种设备的部件.1.202目的本并列标准制定的医用诊断X射线设备电离辐射防护的通用要求,目的是尽可能使惠者、操作者和其他工作人员接受的剂量当量降至在可合理实现的情况下的最低程度。本并列标准其中有些要求包括了不同类型的X射线设备的差异,其意图是为了在不增加或修改的情况下拓宽本并列标准的适用范围,尤其在医用诊断放射学中普遍使用的X射线设备的形式方面。本并列标准中各项要求,主要针对加载期间的X射线辐射。有关用于产生X射线辐射的电能的控制要求,也是辐射防护的一个重要方面,均包括在GB9706.1《医用电气设备第一部分:安全通用要求》和有关设备的安全专用标准中。1.203与其他标准的关系1.203.1GB9706.1对于诊断X射线设备,本并列标准是对GB9706.1-95标准的补充.当采用GB9706.1标准或者采用本并列标准时,无论是单独采用还是组合采用.都使用下列约定:-"GB9706.1”仅指GB9706.1"本并列标准”仅指本并列标准:
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