标准解读

GB 18469-2001是一项由中国国家标准化管理委员会发布的国家标准,全称为《全血及成分血质量要求》。这项标准详细规定了采集、处理、储存以及输用全血及各种血液成分的质量控制指标和操作规范,旨在确保临床用血的安全性和有效性,保护受血者健康。主要内容包括以下几个方面:

  1. 范围:明确了该标准适用于用于临床输注的全血及各种血液成分,如红细胞悬液、浓缩血小板、新鲜冰冻血浆、冷沉淀等。

  2. 术语和定义:对全血、成分血及相关专业术语进行了明确界定,便于统一理解和执行。

  3. 基本要求:规定了血液采集前的献血者筛选原则,包括健康状况评估、病史询问、体格检查等,确保献血源的安全性。同时,对采血环境、设备、耗材的无菌条件和质量控制也做了具体要求。

  4. 检验要求:详细列出了对全血及各成分血进行的必要检测项目,如血型鉴定、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等传染病标志物的筛查,以及血液的生物化学、微生物学检测等,确保血液制品无传染性病原体。

  5. 制备与处理:规范了全血分离成各种成分血的过程、条件和方法,强调在整个处理过程中应维持无菌状态,防止污染和变质。

  6. 储存与运输:针对不同血液成分规定了适宜的储存温度、条件和有效期,以及在运输过程中的保温措施,以保证血液成分的有效性和安全性。

  7. 标签与记录:要求所有血液制品必须有详尽的标识信息,包括但不限于献血编号、采集日期、有效期、成分类型、血型等,同时强调了记录保存的重要性,以实现全程可追溯。

  8. 质量控制与评价:建立了从献血到输血整个链条的质量管理体系,包括定期的内部审核、外部评审及持续改进机制,确保标准得到严格执行和持续优化。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 18469-2012
  • 2001-10-22 颁布
  • 2002-03-01 实施
©正版授权
GB 18469-2001全血及成分血质量要求_第1页
GB 18469-2001全血及成分血质量要求_第2页
GB 18469-2001全血及成分血质量要求_第3页
GB 18469-2001全血及成分血质量要求_第4页
免费预览已结束,剩余16页可下载查看

下载本文档

免费下载试读页

文档简介

ICs01.040.11C50中华人民共和国国家标准GB18469—2001全血及成分血质量要求Standardsforwholebloodandbloodlcomponentsquality2001-10-22发布2002-03-01实施中华民、共和国人发布国家质量监督检验检疫总局

GB18469—2001目次前言·…1范围2引用标准定义3A全血5红细胞成分血浓缩血小板6新鲜冰冻血浆冷沉淀凝血因子…单采成分血…附录A(标准的附录)测定血液乳康程度的方法附录B(标准的附录)全血及成分血无菌试验方法

GB18469—2001该标准除4.1.2.4.1.3.5.1.1.2,5.1.1.3,5.2.1.2,5.2.1.3.5.3.1.2.5.3.1.3,5.4.1.2,5.4.1.3.5.5.1.2.5.5.1.3.5.6.1.2.5.6.1.3,6.1.2.6.1.3.7.1.2.7.1.3.8.1.2.8.1.3.9.1.2.2.9.1.2.3.9.2.2.2.9.2.2.3.9.3.1.9.4.2.2.9.4.2.3.附录A、附录B为推荐性,其他均为强制性。为了规范化、标准化管理全国采供血机构和贯彻、实施《中华人民共和国献血法》,特制定本标准。本标准在卫生部1993年颁布的《血站基本标准》的基础上,参考美国血库协会和日本红十字会颁布的各类技术操作规程、质量标准等有关条文,综合我国各级采供血机构质量管理和质量控制的现状和水平编制而成。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位:北京市红十字血液中心。本标准主要起草人:邱艳、赵海燕、许秀兰、王振平、杨海平、祝瑞泉、张评、杨青

中华人民共和国国家标准全血及成分血质量要求GB18469—2001Standardsforwholebloodandbloodcomponentsquality1范围本标准规定了临床输注用全血和成分血的质量标准。本标准适用于国内临床输注用的全血和成分血引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时.所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB14232—1993一次性使用塑料血袋GB18467—2001献血者健康检查要求YY0168—1994血液冷藏箱3定义本标准采用GB14232中的定义及下列定义。3.1保养液preservativesolution以抗凝剂、葡萄糖等为主要成分的用于防止血液凝固、维持血液内各种组分活性和生理功能的一类药剂。3.2血液制剂bloodproduct将一定量正常人的血液或血液成分与一定量的保养液混合在一起形成的均一制品3.3添加液additivesolution对某一种血液制剂进行再加工时,针对某一种血液成分而加入的能保持和(或)营养该血液成分生物活性,维持其生理功能的一类药剂。3.4全血wholeblood将将一定量人的血液采集到含一定量保养液的采血袋内所制成的血液制剂3.5成分血bloodcomponents在一定条件下用物理方法分离出全血内的一种或几种血液成分而制成的血液制剂。3.6红细胞成分血redbloodcellscomponents以全血内红细胞为主要组成的一类成分血。3.7浓缩红细胞concentratedredbloodcells将采集到多联袋内的全血中大部分血浆在全封闭的条件下分离出后剩余的部分所制成的红细胞成分血。3.8悬浮红细胞suspendedredbloodcells将采集到多联采血袋内的全血中的大部分血

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论