标准解读
GB 18281.3-2000 是一项中国国家标准,专注于医疗保健产品灭菌领域中的生物指示物应用,特别是针对湿热灭菌过程。该标准为确保医疗设备、器械以及其他医疗保健产品的无菌性提供了评估和验证的方法。以下是该标准主要内容的概述:
标准范围
本标准规定了湿热灭菌过程中使用的生物指示物(BI)的技术要求、试验方法、标识、包装、运输和储存条件。这些生物指示物用于监测和验证灭菌程序的有效性,确保能够消灭特定的微生物挑战,从而保证灭菌物品的安全性。
定义与分类
- 生物指示物(BI):含有特定微生物孢子的测试系统,用于评价灭菌过程的效果。
- 湿热灭菌:利用高温蒸汽进行灭菌的方法。
技术要求
-
微生物要求:标准指定了作为生物指示物应使用的微生物种类及其耐受性要求,常见的如嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus),要求其具有高度的灭菌抗性。
-
载体与设计:生物指示物的载体材料需能承受灭菌过程而不影响微生物的存活或死亡判断,同时便于操作和结果判读。
-
剂量测定:规定了生物指示物中微生物的数量应达到一定的标准,以确保灭菌效果的准确检测。
试验方法
- 存活与死亡测定:详细说明了如何通过培养测试来确定生物指示物在经过灭菌处理前后的微生物存活状态。
- 性能验证:包括D值(减少90%微生物所需的时间)和存活率的测定,确保生物指示物的稳定性和可靠性。
标识、包装、运输与储存
- 要求生物指示物的包装上明确标注产品信息、生产日期、有效期、使用说明等。
- 规定了适宜的存储条件,以维持生物指示物的有效性直至使用期限。
应用指导
指导用户如何正确选择、使用生物指示物进行灭菌过程的验证,包括放置位置、读取结果的时机和评判标准。
监督与合规
强调了制造商对产品质量的持续监控责任,以及用户遵循标准操作的重要性,以确保灭菌效果的可靠验证。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
cs_11.080.01C47中华人民共和国国家标准GB18281.3—20001111383:1386idtISO医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分:湿热灭菌用生物指示物Sterilizationofhealthcareproducts-BiologicalindicatorsPart3:Biologicaltsterilizationindicatorsmoistheat2000-12-13发布2001-05-01实施国家质量技术监督局爱布
GB18281.3—2000前本标准的全部技术内容为强制性。本标准等同采用国际标准ISO11138-3:1995《医疗保健产品灭菌-——生物指示物-——第3部分:湿热灭菌用生物指示物》。本标准的附录A和附录B都是标准的附录。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会归口。本标准起草单位:山东新华医疗器械股份有限公司、国家药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心。本标准主要起草人:杨兆旭、梁隧、莫富诚
GB18281.3—2000ISO前言ISO(国际标准化组织)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由ISO的技术委员会完成。各成员团体若对某技术委员会确立的标准项目感兴趣,均有权参加该委员会的工作。与ISO保持联系的各国际组织(官方的或非官方的)也可参加有关工作。在电工技术标准化各方面,ISO与国际电工委员会(IEC)保持密切合作关系。由技术委员会正式通过的国际标准草案提交各成员团体表决,国际标准需取得至少75%参加表决的成员团体的同意才能正式发布。国际标准ISO11138-3由ISO/TC198医疗保健产品灭菌(Sterilizationofhealthcareproducts)技术委员会制定。ISO11138包括了在“医疗保健产品灭菌——一生物指示物”总标题下的下列各个部分:一第1部分:通则-第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物-第3部分:湿热灭菌用生物指示物附录A和附录B为ISO11138本部分的有机组成部分
GB18281.3—2000本标准规定生产预定用于湿热灭菌周期检测的生物指示物在生产、标签和性能方面的总要求。应由训练有素合适的人员实施规定的各项步骠和方法。生物指示物并不准备供生产厂未在标签上规定的任何工艺所使用.生物指示物使用不当会产生出误导的结果。生物指示物总是应当与物理的和(或)化学的检测配合在一起使用,以证明灭菌工艺的功效。不管生物指示物获得的结果如何,若灭菌工艺的某一物理/化学变量超过了规定范围,灭菌周期均应视作未达预期目标。生物指示物的性能会受到使用前的贴存环境、使用方法或暴于灭菌工艺后所用技术的影响,因此·应遵照生产厂的建议进行则存和使用。而且·应当在暴露于灭菌工艺之后.尽快地把生物指示物转至规定的复苏条件下。生物指示物若超过了生产厂规定的有效期,应不得使用。生物指示物用于检验灭菌工艺和灭苗设备的效果,这类分析研究应由训练有素合适的人员进行
中华人民共和国国家标准医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分:湿热灭菌用生物指示物GB18281.3—2000idtISO11138-3:1995Sterilizationohealthcareproducts-BiologicalindicatorsPart3:Biologicalindicatorsformoistheatsterilization1范围本标准规定拟在评价灭菌器性能时采用的试验微生物和生物指示物的专用要求,该灭菌器使用灭菌温度超过100℃的湿热作灭菌因子。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB18278—2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌(idtISO11134:1994)GB18281.1—2000医疗保健产品灭菌生物指示物第1部分:通则(idtISO11138-1:1994)3定义本标准采用GB18281.1—ISO11138-1的定义和以下定义,3.1<值<-value使D值变化1个数量级所需温度的度数4通则除本标准的下述各条款为修改内容外.GB18281.1一ISO11138-1标准的要求适用。5试验微生物试验微生物必须为嘴热脂防杆菌芽胞(sporesofbacilusstearothermophilus)或其他菌株和被证明具有本标准所要求的同等性能的微生物。住1;据证实,暗热脂肪杆菌(Bacillusstearothermophilus)NCTC10003,DSM497,暗热脂肪杆菌(Bstearothermophilus)ATCC12980,DSM22以及唱热脂肪杆苗(B.stearothermophilus)CIp52.81.DS
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