如何写好基金申请书_第1页
如何写好基金申请书_第2页
如何写好基金申请书_第3页
如何写好基金申请书_第4页
如何写好基金申请书_第5页
已阅读5页,还剩60页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

如何把国家基金申请书写得尽善尽美高胜利西北大学化学与材料科学学院COLLEGEOFCHEMISTRY

&MATERIALSSCIENCE纯属个人观点汇报提纲国家自然科学基金只支持基础理论研究国家自然科学基金评审的相关政策国家自然科学基金申请强调的是“创新性”⑴

“创新性”的内容是什么?⑵

如何做到?4.书写心得5.我们是如何实践的?6.如何设计?

国家自然科学基金只支持基础理论研究国家自然科学基金指南

自然科学基金委将根据“十二五”规划的总体部署,继续坚持

“更加侧重基础、更加侧重前沿、的战略导向基础。更加侧重人才”2015年度集中接收申请的项目类型包括:面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目、青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目、创新研究群体项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、联合基金项目、国家重大科研仪器研制项目(自由申请)、数学天元青年基金项目和重点国际(地区)合作研究项目等。1、所有项目的申请书一律采用在线方式撰写;2、申请人及主要参与者均应当使用唯一身份证号申请;3、生命学部项目的申请系统中设置研究方向、关键词等,只需进行选择;4、各类项目申请经费分为直接费用和间接费用两部分,直接费用不再有比例限制;5、劳务费:不再设比例限制,项目申请人结合实际合理编制预算;6、项目获批后,会议费、差旅费、国际合作费三项总和不能改变,三项内部之间可以调整。2015年国家自然科学基金申请主要几点变动:⑴

评审原则:

“依靠专家、发扬民主、择优支持、公正合理”

评审宗旨:

支持创新是科学基金资助工作的主要宗旨,评审中要特别注意发现和保护创新性强的项目。积极支持跨学科和学科交叉的研究,注意扶植新的学科生长点。2.国家自然科学基金评审的相关政策

有以下情况之一者学科将被初筛掉:①不具备申请办法规定的申请资格;②手续不完备,填写不符合规定;③不符合科学基金资助范围;④申请者或具有高级专业技术职务的项目组主要成员申请(含参加)的项目数,连同在研的科学基金项目数超过两项;⑤与同类研究低水平重复;⑥明显缺乏立论依据,或研究方法、技术路线明显不清,无法进行评审;⑦不具备实施该项目的研究能力,或缺乏基本的研究条件;⑧申请经费过多,科学基金无力支持;⑨已从其他部门获得与本项目直接相关的充足的经费。⑶

评审程序①

初筛

同行评议是遴选项目的基础,由科学部负责实施。一般采取通讯书面评议。为保证评议结果的客观、公正,每个申请项目须请五名同行专家进行评议,评议意见明确、具体,可作为评审依据的有效同行评议意见应不少于3份。内容相近的申请项目,应尽可能请同一组专家进行评议。

②同行评议

学科负责人应就初审、同行评议、计划资助项目数和经费指标以及学科资助政策等重要问题,向学科评审组会议作汇报说明,并根据同行评议情况,选择优秀项目提请学科评审组逐项审议并进行无记名投票,获投票人数二分之一以上赞成票的项目予以通过。建议审议的项目数一般不得低于计划批准项目数的120%。③学科评审组评审

未建议审议的其他申请项目的初审、同行评议材料应提供学科评审组调阅审查,如发现其中有需复议的项目,经两名以上评审组成员提议,可纳入审议。此类项目及申请者曾有资助项目中止、撤销等记录的申请项目,需经无记名投票表决,获投票人数三分之二以上赞成票的予以通过。对创新性很强的探索项目,评审会议上如不能取得共识,由评审组写明情况,组长签署意见,学科负责人在评审会后进一步征求同行专家意见,提出资助与否的意见,由科学部主任审查。如需资助,可用科学部当年面上项目经费,也可用科学部主任基金。

①有重要科学意义,瞄准国际科学发展前沿,尤其是我国具有优势的基础研究;或有重要应用前景,围绕我国国民经济和社会发展中的重点、难点和紧迫的科学技术问题开展的应用基础研究。②

学术思想新颖,创新性强

立论根据充分,研究目标明确,研究内容具体,研究方法和技术路线合理、可行,可获得新的科学发现或取得重要进展。③有稳定的研究队伍申请者与项目组成人员具有较高的研究水平(我们认为是前期基础)和可靠的时间保证。所在单位能提供基本的研究条件。④优先条件(我理解实际是基本条件)特点:1.资助额度在增大;

2.课题难度在增大;

3.竞争在激烈。后面的相关政策:

1.连续两年面上基金都申请不到,要停止一年申请;

2.面上额度在100万元,青年基金在30万元左右;

3.提倡“创新仪器及装置研究”,力度很大。原创性科学仪器对科学研究有驱动性国家自然科学基金委员会化学科学部认为:卡文迪许实验室成功的秘诀是什么?

卡文迪许实验室100年间一共产生了30位诺贝尔奖得主!建于187l~1874年间

麦克斯韦说:“这些实验的教育价值,往往与仪器的复杂性成反比,学生用自制仪器,虽然经常出毛病,但他却会比用仔细调整好的仪器学到更多的东西。仔细调整好的仪器学生易于依赖,而不敢拆成零件。”

从那个时候起,使用自制仪器就形成了卡文迪许实验室的传统。

爱因斯坦说过,提出一个问题往往比解决一个问题更为重要,因为解决一个问题也许是一个数学上或实验上的技巧问题。而提出新的问题、新的可能性,从新的角度看旧问题,却需要创造性的想象力,而且标志着科学的真正进步。3.国家自然科学基金申请强调的是“创新性”迈耶夫人詹森1949年,迈耶、詹森等人在量子力学势阱求解中,加进了核子自旋与轨道运动的耦合项,成功地解释了全部已知的幻数———幻数实际上是能量较低壳层被完全填满时的质子数或中子数,壳层模型(Theshellmodel)获得了极大的成功,也因此获得1963年诺贝尔物理奖。“存在自旋与轨道耦合的相互作用吗?”

恩里科·费米

迈耶夫人凭借着很好的数学和量子力学基础,只用了10min,就成功地解释了全部幻数的存在原因。原子核壳层模型

基础性研究成果的“新”:对于可公开性和抢先发表的论著;其成果的“新”应界定为“就其实质而言,目前尚无可判定与之基本相同的其他成果的存在”,即与现在已有的成果(如方法、观点、结论、发现和发明等)不同的即为“新”的,但在具体实践中,上述界定中的“尚无”只能变通为“尚未发现有”

,与能检索到的现已有的成果不同即为“新”的。⑴

“创新性”的内容是什么?

在实际研究中,有两种创新,一种是跟踪创新,即跟踪国外的研究动态,并在此基础上“创新”;另一种是原始创新,即对自然科学的发展起着一定推动作用的理论、观念、方法、发现、发明和技术等。具有第一原则,必须是首次提出,没有现成的研究思路与成果可以借鉴,但遵循自然科学内在的规律,同时又对自然科学的发展起着较大的推动作用。国家自然科学基金委员会对项目创新的要求由跟踪创新逐渐转变为原始创新。当基础性研究越深入,对学科“前沿”的内容掌握越全面,其研究的“成果”创新性越强,研究深度和力度就越大。

在指导思想上,基础性研究不能立足于“赶”

,而要立足于“超”。创新是基础研究的灵魂,人是基础研究的主体。课题要注意产生“三个新”:

newideanewmethodnewresult这就是创新的具体内容查阅全文数据库查阅引文数据库同一主题的文献之间的关联性特别强,你可以顺藤摸瓜捡到你想到的文献,而且知道哪些文献的影响力高;你可以清楚一个主题研究发展的脉络,刚开始是怎么提出来的,有哪些人做了什么方面的研究,得出了什么结论,哪些结论后来被证实是真的,哪些是错误的,他们的各自的思路和方法是什么,参考别人是从哪个角度的文献,找到研究思路的;看看哪些方面还需要研究等等,你可以从中找到创新点。

研究方向来自对文献的熟悉⑵如何做到?“Whatshouldweinvestigation?”“Whatcanwedo?”“Whatisthespecialty?”

在文献查阅、综合、理解的基础上,注意:

①选择好突破点②找准薄弱点(注意量体裁衣)③重视交叉点最终,选择的研究课题要清楚“三个解决”:

3W3n方法Whatshouldweinvestigate?Whatcanwedo?Whatisthespecialty?newideanewmethodnewresult4.书写心得4.1题目是突出创新和特点的始点

只有非常专业的研究人员才能选出题目研究内容前沿性、热点性的专业用词,体现出研究方法的创新性和特点,资深专家会从名称中看出申请项目是否为申请者自己凝练的课题还是仅从文献中“查找的”,甚或研究目标能否实现。要注意题目不宜过长(25字以内),目标不宜过大,严格讲应包含“关键词”,即研究对象、攻克问题、研究方法,要提到理论角度,做到新颖性与科学性、规范性的统一。让专家有“眼前一亮”的感觉。羟基功能化阳离子表面活性剂系温敏型智能化胶束的相化学与热力学

基于羟基功能化阳离子表面活性剂气体响应型智能胶束的构筑及性能研究新型温度响应型智能蠕虫状胶束体系构筑的相化学与热化学研究

2014年,聊城大学魏西莲教授修改了5次4.2项目摘要是突出创新和特点的亮点

项目摘要300-400字内,撰写要求是简明、清楚、精练。包括方法、研究内容、预期结果、理论意义、应用前景,即提出问题,解决问题,明确意义。三段制:⑴提出问题就是开门见山地简要概括研究现状或研究存在的问题,本申请凝练的该领域至关重要的“一个科学问题”。⑵

解决问题即课题研究总体思路,是项目摘要的重点内容,一定要详细撰写。例如,本课题拟选用某种材料,通过(采用)某种方法(手段),分析(研究)某一问题(某种内容),获得某种结果,阐明(揭示)某种机制(机理)。这里要充满创新性和特点,使出自己的浑身解数,赢得专家的肯定。⑶

最后是明确研究的意义与价值,一两句话即可,起到“点睛”作用。例如,某种研究结果对某种问题具有重要的理论意义与实际价值;为解决某种问题开创意一种新途径、提供理论与实验依据等。⑵

解决问题即课题研究总体思路,是项目摘要的重点内容,一定要详细撰写。例如,本课题拟选用某种材料,通过(采用)某种方法(手段),分析(研究)某一问题(某种内容),获得某种结果,阐明(揭示)某种机制(机理)。这里要充满创新性和特点,使出自己的浑身解数,赢得专家的肯定。⑶

最后是明确研究的意义与价值,一两句话即可,起到“点睛”作用。例如,某种研究结果对某种问题具有重要的理论意义与实际价值;为解决某种问题开创意一种新途径、提供理论与实验依据等。无铅透明压铁电陶瓷的组成设计、结构调控与电光性的研究

2015年,陕西师大杨祖培教授

无铅透明压铁电陶瓷是未来光计算机技术、电子信息技术和国防军事中的关键材料。基于透光性和压铁电性这一对矛盾特性是制约透明压铁电陶瓷发展的关键瓶颈,本项目拟提出采用A、B位离子取代等结合理论计算预测,使材料的组成在铁电-立方相共存MPB处或伪立方相并增强其弛豫性的设计思想,促进相互制约的一对矛盾达到合理平衡;同时

,基于控制陶瓷微观缺陷,减少晶界处光散射,提高陶瓷的透光性思路,拟采用高能球磨法和溶胶凝胶法合成高活性的KNN-ABO3亚微米粉体,经真空或热压烧结等工艺严格控制KNN基陶瓷的晶界和晶粒生长,研究工艺参数对陶瓷微观结构和缺陷(晶粒、晶界、气孔、空位、杂相)和陶瓷透光性的影响规律,关联陶瓷晶体相结构、微观缺陷等因素对陶瓷透光性和压铁电性能

,揭示透光性的物理机制,提出无铅透明压铁电陶瓷的组成设计原则,实现透光性与电性能的主动调控,建立无铅透明压铁电陶瓷的制备新技术,为实际应用提供新材料和技术保障。2015年,陕西师大晁小练教授,面上2015年,哈尔滨工大常云飞副教授,青年

研究热点国内研究现状

提出新观点(三新)

摘要一切皆用文献说明4.3立项依据与研究内容是突出创新性和特点的关键⑴方法:要一层一层剥离出主题文献6×5=306×6=36①项目研究的科学意义:概括性描述本课题所属研究领域的科学意义和应用价值,说明它是本领域的研究前沿、热点之一;存在的问题:未涉及的、未解决的、研究的不足、不系统,一定是出现了“瓶颈”,需要提升。切忌将基础知识与理论长篇大论。3-5行解决问题。实际上是要回答“本领域应该研究什么?”开门见山凝练出“一个科学问题”。这是展现您科学视野的时候。②本项目研究的国内外现状分析:与第一点相同,要用文献说明。即对本“一个科学问题”文献是怎么解决的,特别是详细叙述国内外著名研究小组的近几年工作,解决了哪些,还有什么问题没有解决,或者不彻底,遗留的问题是什么?实际上是要回答“研究对象是什么?解决的问题是什么?”紧接着说明本实验室前期工作结果,并说明这些工作结果与解决上述尚未解决的问题的关系(可提出工作假说/假设);关键性的工作结果可以在文字后附上两个左右的图(最好是图片,其他工作结果可附在后续工作基础中,并注明)。切忌文献堆砌,风马牛不相及。这是展现您科学水平的时候。③研究思路的提出:在以上分析的基础上,提出“申请者拟从另一个新的角度……”,阐明本课题究竟去做什么,能解决什么问题,有什么特点,与②一段中所指出的尚未解决或存在的问题的相关联性,这些问题的解决究竟有何科学意义和应用价值/前景。实际上是要回答“我们做的特点是什么?”这段要突出“创新性”,创新是有具体含义的,即“新思想、新方法、新结果”。必须拿捏得很科学、准确。这第③就是摘要。以上三段就是我们总结的“3w3n方法”

①研究内容、研究目标

要具体(与摘要相关)、适可(面上项目的资助强度有限,不可能面面俱到,必须突出重点,把一个科学问题研究清楚就达到目的了)⑵项目的研究内容、研究目标以及拟解决的关键科学问题

②拟解决的关键科学问题

只能是最关键的一点,不能多,

相当于“决速步骤”,而且要有拟解决办法、途径

切记不可将内容再复述一遍!

①研究方案

将内容具体,要方法、甚至仪器,最后应用一个图连起来

②可行性分析

要以文献说明支撑(设计思想的可行性、方案的可行性),也可有一点自己的前期探索(但也要有发表的文献)⑶拟采取的研究方案及可行性分析三硫杂化烯及其衍生物的设计与合成

2015年,陕西理工学院张强讲师,青年2015年,陕西理工学院,刘洋讲师新型温控相转移配体介导的高效绿色镍催化Suzuki反应3.3可行性分析

(1)研究表明[1],含亲水乙氧基链的温控相转移膦配体与PdCl2原位生成的配合物能有效催化水相Suzuki反应,对溴代芳烃表现出了良好的催化活性。所以温控相转移过程可以在水相Suzuki反应中得到实施。同时该温控相转移催化体系已成功应用于氟代液晶化合物的合成。另外,聚氧乙烯醚类膦配体和合成方法已有文献报道[2]。而各种富电子的膦配体和大体积的膦配体已有经济和高效的合成方法见诸报道[3]。以上表明本项目利用经结构修饰的温控相转移配体提高Ni催化活性,并用于水相Suzuki反应具有可行性。[1]N.Liu,C.Liu,B.Yan,Z.L.Jin,Thermoregulatedligand–palladium-catalyzedSuzukireactioninwater,Appl.Organomet.Chem.,2011,25,168-172.[2]M.Solinas,J.Jiang,O.Stelzer,W.Leitner,Acartridgesystemfororganometalliccatalysis:sequentialcatalysisandseparationusingsupercriticalcarbondioxidetoswitchphases,Angew.Chem.Int.Ed.,2005,44,2291-2295.[3]H.Tomori,J.M.Fox,S.L.Buchwald,Animprovedsynthesisoffunctionalizedbiphenyl-basedphosphineligands,J.Org.Chem.,2000,65,5334-5341.(2)使用联合配体提高催化剂的活性的方法现已成功应用于Pd催化的碳-氮偶联反应[4]和碳-硫偶联反应[5]。研究表明,联合配体在提高催化剂活性方面,比单独使用任何一种配体的效果都更好。有些底物在使用一种配体的催化体系中的反应产率很低,而在使用联合配体后的反应中,产率得到了极大提高。Ni催化Suzuki反应与这一类反应的机理类似,因此,使用联合配体提高Ni催化剂的活性和扩展底物的适用范围具有可行性。[4]B.P.Fors,S.L.Buchwald,AmultiligandbasedPdcatalystforC-Ncross-couplingreactions,J.Am.Chem.Soc.,2010,132,15914-15917.[5]M.Cong,Y.T.Fan,J.-M.Raimundo,Y.Xia,Y.Liu,G.Quelever,F.Q.Qu,L.Peng,C-Scouplingusingamixed-ligandPdcatalyst:ahighlyeffectivestrategyforsynthesizingarylthio-substitutedheterocycles,Chem.Eur.J.,2013,19,17267-17272.(3)申请者通过探索,发现用NiCl2/dppe催化对溴甲苯和苯硼酸在纯水相中进行Suzuki反应6h,气相色谱检测仅得到微量产物。模拟相转移配体向体系中加入六乙二醇单甲醚作为相转移试剂,加热反应3h,分离产率可达60%。实验结果为项目的可行性提供了事实依据。2014年10月29日,与AkiraSuzuki共同获得2010年获诺贝尔化学奖的日本科学家根岸英一到我校做了相关学术报告,在之后愉快的座谈中,根岸英一先生对我们课题组的工作和想法给与了肯定,并提出了建设性的建议。

①特色

真正的区别于别人特点(新原理、新方法等)

②创新之处

学科交叉等⑷本项目的特色与创新之处

①年度研究计划

最好以表格形式,以半年为时间段时间研究内容阶段性成果

②预期研究结果

不能多,要具体,与摘要一致⑸年度研究计划及预期研究结果

国家自然科学基金填写技巧5.我们是如何实践的?

我们的研究特色是化学热力学★水盐体系的相平衡★热力学(量热手段)举例一锌盐与α-氨基酸配合物的相化学、热化学研究(No.2981023)国家自然科学基金1999.1-2001.12溶液热力学相图ZnCl2-Leu/Try/Val/Thr-H2O三元体系在25℃的等温溶度图锌盐水L-α-氨基酸自制恒温槽(西北大学:1965年全国仪器仪表新产品展览会奖半微量相平衡法(西北大学:1984年陕西省高校科技成果二等奖)三元水盐热力学相图在相图的指导下建立不同的制备方法新型氨基酸锌固态配合物LD50

测定理化性质研究某些行业质量检验组成确定,结构分析人群使用热稳定性测定及热分解动力学研究热化学性质测定及热动力学研究最经典的方法基金委非常强调基础研究南阳师范学院乔占平功能材料稀碱稀土溴化物的热力学行为及性能研究体系RbCl−LuCl3−HCl−H2ORb2LuCl5·7H2OJ.Chem.Eng.Data2012,57,2332−2335−(4009.9±1.3)kJ·mol−1晶体结构获得2011年面上基金上转换发光优良功能材料山东农业大学兰孝征有机介观体系二元相图的量热学研究获得2012年面上基金

多孔材料孔道内介观尺度有机液体的相行为,受到尺寸及界面作用的显著影响。液体在孔内的存在状态、相变温度及相变焓,随尺寸及孔壁作用的变化规律,是理解介观尺度液体热力学性质的关键所在。用系列孔径纯硅基(SBA-15)、有机硅材料(PMOs)、碳质孔壁(C/SBA-15)有序介孔材料及可控孔径玻璃(CPGs)为吸附介质,使孔壁表面与有机分子间形成弱、中等及强三种相互作用模式。以量热法为基本手段,研究3-30nm有序介孔内单、双组分液体熔点、凝固点及相变焓随吸附量、孔径、孔壁组成变化规律,结合XRD分析,推断液化层厚度、可冻结液体晶型,确定各种界面作用力的熔点、凝固点及其焓变与尺寸关系模型;研究常规完全互溶、低共熔体系吸附于3nm-1微米孔道后介观体系的相行为,考察各种尺寸及界面作用下,介观二元相图演化至常规相图的规律。为理解低维液体相行为,以及催化、纳米摩擦学、纳米材料制备、生物膜等领域提供基础。[1]Wang,L.P.,Li,Q.F.,Wang,C.,Lan,X.Z.Size-DependentPhaseBehaviorofHexadecane–OctadecaneSystemConfinedinNanoporousGlass.J.Phys.Chem.C,2014,118,18177-18186[2]Gao,C.F.,Wang,L.P.,Li,Q.F.,Wang,C.,Nan,Z.D.,Lan,X.Z.Tuningthermalpropertiesoflatentheatstoragematerialthroughconfinementinporousmedia:Thecaseof(1-CnH2n+1NH3)2ZnCl4(n=10and12).SolarEnergyMaterialsandSolarCells,2014,128,221-230[3]Yan,X.,Wang,T.B.,Gao,C.F.,Lan,X.Z.Mesoscopicphasebehavioroftridecane–tetradecanemixturesconfinedinporousmaterials:effectsofporesizeandporegeometry.J.Phys.Chem.C,2013,117,1724517255单斜相Mdcp消失;正交相Op

范围扩大新RII旋转相出现在CPG(8.1nm)(红区)稀土硫族化合物半导体纳米材料的合成及相关热过程研究(No.20171036)国家自然科学基金2002.1-2004.12良好的热物理性能优异的光学性能与生俱来的宽带高电阻半导体特性色泽鲜艳、性能稳定且无毒性Ln2S3广泛应用于远红外传输材料激光、荧光、闪烁和光学磁性仪器制造新型无机颜料塑料、涂料、玻璃制品和陶瓷材料举例二

以往的观点认为,硬酸的镧系离子与软碱的硫属元素结合被视为“错配

”。Ln3+S2-

一方面,基于前线轨道理论,无论就分子片的重叠还是能量的角度,二者之间只能形成弱的共价键;

另一方面,软碱的硫属元素上的电荷易于分散(被极化),而和高度离域化的镧系离子之间不能形成强的作用力,即只能形成弱的静电吸引力。前躯体配合物热解法

1989年,M.L.Steigerwald指出:

传统的按照化学计量比直接合成固体无机材料的方法中,反应物原子间的相互渗透是反应的决速步,而须用的高温条件是促进反应物原子彼此间完全扩散、加快反应的主要手段。

将需结合的两种元素以键合的方式预制在分子前躯体中,再通过加热或其他化学处理的方法使辅助集团离去,形成最终的无机材料。这样即可解决在较低温度条件下原子间相互渗透速度缓慢、效率低等反应本身固有的顽疾而使反应易于进行。

转换思考角度

Steigerwald,M.L.,ChemistryofMaterials,1989,1,52合成含硫配合物前躯体的热化学循环

(l)(1)+3(2)+(3)++(l)-离心液经ICP-AES检测,Ln3+的残留浓度为6×10-3μg/mLLa2S3Nd2S3Pr2S3物理化学性质研究物理化学性质研究

镧系盐(轻/中/重不同的镧系离子和不同的抗衡阴离子)表面修饰等后处理一般性表征不同溶剂中反应含E(S/Se/Te)原子配体的选择或合成含硫族原子的配体含Ln-E键配合物倍半硫族镧系纳米晶热分解XRD/TEM/IR①单晶培养及结构测定;②组成及结构分析;③光谱、热谱分析;④热化学性质:燃烧能、

溶解焓等测定及计算。①单晶培养及结构测定;②组成及结构分析(质谱等);③光谱、热谱分析;④热化学性质:燃烧能、溶解焓

等测定及计算。①研究溶剂对反应的影响;-②反应的量热测定及热动力学参数、速率常数和动力学参数计算。①热分解条件探索(气氛、升温速率等);②过程机理、动力学研究及动力学参数(活化

能、反应级数、指前因子等)计算。举例三辅助配体调控的叠氮类配合物的制备、感度及热力学研究国家自然科学金(青年):咸阳师院范广No:21203160,2013.1-2015.12Cartwright课题组:无机叠氮化合物的感度决定于分子中相邻叠氮根上未配位的N原子之间的最小距离,最小距离越短,感度越高Klapotke,T.M.小组:利用大体积的有机阳离子来稳定高能叠氮阴离子的根本原因是大体积的有机阳离子具有较大的空间位阻,可以有效地增大分子中相邻叠氮根上未配位的N原子之间的距离。

分析一下周春生国家基金

申请成功的原因是有益的国家自然科学基金(面上):82万元商洛学院周春生No:21273171,2013.1-2016.126.如何设计?申请项目的产生2012年1月9日,为加快产业升级、提高自主创新能力,广药集团聘请1998年诺贝尔生理医学奖得主、中科院外籍院士弗里德•穆拉德博士为研究总院院长。博士是最早在国际上赞赏中国国宝中药的知名人士和学术权威,受聘后青睐的首个研究产品就是“白云山复方丹参片”。“解决一个科学问题”

以丹参有效成分为主的丹参滴丸现已成为国内心血管市场上的主导品牌之一,并畅销欧美市场。然而枯萎病和根腐病是丹参生长过程中的最大威害。本研究拟先合成具有优良生物活性、强的配位能力和多样配位方式的不同结构官能团的芳酰腙,再与同样具有生理活性的稀土离子作用,构筑系列可能具有协同作用的新型功能配合物,培养单晶,测定结构;用微量热法实时监测这些功能配合物对丹参枯萎病菌、丹参根腐病菌的生长代谢的抑制作用,获得热动谱图。通过动力学模型方程解析得到抑制生长速率常数k和细菌生长的激活能Ea,计算得到抑制比I、半抑制浓度IC50、确定出最佳用药浓度、温度和酸度;计算得到生长和抑制过程的热力学函数、关联活性评价。该方法不仅能快速筛选出新型丹参病原菌有效抑杀菌药剂,而且可以利用微量热学的结论研究配合物结构与杀菌能力的构效关系,指导配合物杀菌剂结构的设计,为发展丹参中药材种植产业奠定一定的理论基础。第一个技术点第二个技术点第三个技术点

三个技术点都有基础1.申请团队主力陈凤英博士自研究生阶段师从西北大学何水样教授至今一直从事着与本申请相关的研究工作,曾经参与了“芳酰腙类药肥合剂的改性研究”、“小麦条锈病新型杀菌剂的研制和生物活性筛选”、“小麦条锈病新型杀菌剂扩大应用研究试验》、《新型农用药肥双效合剂的研究与应用”以及“防治小麦锈病新型杀菌剂的应用试验研究”等省部级项目的研究,积累了一定的合成、表征、热分析及生物活性试验的实践经验和理论基础,并且在在权威期刊和核心期刊发表了数篇相关的论文。可贵的是在到了商洛学院后的坚持1陈凤英,曹文凯,何水样,王保怀,张有民,RE(III)与2-羰基丙酸水杨酰腙配合物的合成表征及热化学,物理化学学报,2006,22(3),2802F.-Y.Chen,W.-K.Cao,X.-R.Liu,K.Peng,Sh.-Y.HeR.-X.WangandQ.-Zh.ShiSynthesis,CharacterizationandBioactivityofRareEarthComplexeswithPyruvicAcid-Salicylhydrazone,SynthesisandReactivityinInorganic,Metal-Organic,andNano-MetalChemistry,2006,36,5693WuWangting,ChenFengying,HeShuiyang,HuHuaiming,Yang,Menglin,Wang,Yaoyu.SynthesisandCrystalStructureoftheBinu-clearComplex[Pr2(C10H8N2O4)2(C10H9N2O4)2(H2O)4·3H2O·C6H6.ChineseJ.Chem.

2006,24(5),714Feng-YingChen,Wang-TingWu,FengLiu,LiYaoandShui-YangHe.Catena-Poly[[diaqua(isonicotinato-κ2O,O’)gadolinium(III)]-di-μ-isonicotinato-κ4O:O’].ActaCryst.2007,E63,m21515F-YChen,

Sh-YHe,X-RLiu,W-TWu,FengLiu.[Aquabis(N-(2-propionicacid)-salicyloylhydra-zone)yttrium(III)][penta-aqua(N-(2-propionicacid)-salicyloylhydrazone)yttrium(III)].ActaCryst.2007,E63,m4686.F.-Y.Chen,Sh.-Y.He,StudiesonLanthanide(III)TernaryMixed-LigandComplexeswithN-(2-PropionicAcid)-SalicyloylHydrazoneand

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论