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文档简介
2023年高考化学试题———有机化学局部1.〔1〕国家卫健委公布的型冠状病毒肺炎诊疗方案指出,乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品,以下说法错误的选项是〔D〕A.CH3CH2OH能与水互溶 B.NaClO通过氧化灭活病毒2.〔2〕紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,以下表达错误的选项是〔B2.〔2〕紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,以下表达错误的选项是〔B〕A.分子式为C14H14O4 B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色C.能够发生水解反响 D.能够发生消去反响生成双键4.〔全国Ⅰ卷4〕[Rh(CO2可催化甲醇羰基化,反响过程如以下图。以下表达错误的选项是〔 C〕A.CH3COI是反响中间体 B.甲醇羰基化反响为CH3OH+CO=CH3CO2H4.〔4〕吡啶()是类似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。以下表达正确的选项是〔D〕C.4.〔4〕吡啶()是类似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。以下表达正确的选项是〔D〕A.Mpy只有两种芳香同分异构体C.Vpy是乙烯的同系物
B.Epy中全部原子共平面D.反响②的反响类型是消去反响2.〔全国Ⅲ卷2〕金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,构造式如下:以下关于金丝桃苷的表达,错误的选项是〔 D 〕A.可与氢气发生加成反响 B.分子含21个碳原子C.能与乙酸发生酯化反响 D.不能与金属钠反响6〔山东卷6从中草药中提取的n构造简式如)可用于治疗阿尔茨海默症。以下关于calebinA的说法错误的选项是〔D 〕FeCl3溶液发生显色反响Na2CO3溶液反响苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种1mol8molH2发生加成反响11.〔山东卷11〕以下操作不能到达试验目的的是〔 BC〕目的 操作除去苯中少量的苯酚证明酸性:碳酸>苯酚
NaOH溶液,振荡、静置、分液将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液除去碱式滴定管胶管内的气泡 将尖嘴垂直向下,挤压胶管内玻璃球将气泡排出配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液
2mL10%NaOH溶液,再滴加数滴2%CuSO4溶液,振荡A.A B.B C.C D.D12.〔山东卷12〕α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其构造简式如下。以下关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的选项是〔C〕其分子式为C8H11NO23种杂化方式分子中可能共平面的碳原子最多为6个其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子12.〔12〕Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由以下反响制得。以下有关化合物X、Y和Z的说法正确的选项是〔CD 〕A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子确定处于同一平面C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反响D.X、ZNaOH溶液中加热,均能生成丙三醇2〔天津卷2受此启发为人类做出巨大奉献的科学家是〔A〕A.屠呦呦 B.钟南山 C.侯德榜 D.张青莲3〔天津卷3〕以下说法错误的选项是D 〕A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B.油脂的水解反响可用于生产甘油C.氨基酸是组成蛋白质的根本构造单元9〔天津卷9〔天津卷9〕关于的说法正确的选项是〔A〕A3种杂化轨道类型的碳原子B.分子中共平面的原子数目最多为14C.分子中的苯环由单双键交替组成DCl2发生取代反响生成两种产物A.乙烯的构造式:B.甲酸甲酯的构造简式:CHO2 4 2C2 甲基丁烷的键线式:D.甲基的电子式:5〔江苏卷A.乙烯的构造式:B.甲酸甲酯的构造简式:CHO2 4 2C2 甲基丁烷的键线式:D.甲基的电子式:15〔天津卷〕有关的说法正确的选项是〔A〕6〔江苏卷6〕以下说法的是〔 C 〕15〔天津卷〕有关的说法正确的选项是〔A〕A.可以与氢气发生加成反响B.不会使溴水褪色C.只含二种官能团 D.1mol该物质与足量NaOH溶液反响,最多可消耗1molNaOH12.〔12.〔12〕()、苯胺(),吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的争论越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线:①HC=CH2COON2 乙二醇二甲醚/△②+RNH2aH2HCl③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体答复以下问题:A的化学名称为 。由B生成C的化学方程式为 。C中所含官能团的名称为 。由C生成D的反响类型为 。D 构造简式为 。【答案】(1).三氯乙烯(2).Δ+KOH醇+KCl+HO2(3).【答案】(1).三氯乙烯(2).Δ+KOH醇+KCl+HO2(3).碳碳双键、氯原子(4).取代反响(5).(6).6(7).以下信息:a)b)12.〔12〕E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、养分品、碳双键、氯原子(4).取代反响(5).(6).6(7).以下信息:a)b)c)c)(1)A的化学名称为 。(2)B的构造简式为 。(3)反响物C含有三个甲基,其构造简式为 。(4)反响⑤的反响类型为 。反响⑥的化学方程式为 。化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有 个(不考虑立体异构体,填标号)。(ⅰ)含有两个甲基;(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O);(ⅲ)不含有环状构造。(a)4 (b)6 (c)8 (d)10【答案】(1).3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)【答案】(1).3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)(2).(3).(4).加成反响(5).(6).cCH2=CHCH(CH3)COCH3()12〕苯基环丁烯酮(PCBO)的开环反响合成一系列多官能团化合物PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反响,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),局部合成路线如下:如下信息:答复以下问题:(1)A的化学名称是。(2)B的构造简式为。(3)C生成D所用的试别和反响条件为;该步反响中,假设反响温度过高,C易发生脱羧反响,生成分子式为C8H8O2的副产物,该副产物的构造简式为 。写出化合物E中含氧官能团的名称 ;E中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为 。(6)对于R”PCBO发生的[4+2]反响进展深入争论,R”对产率的影响见下表:M为C 一种同分异构体。:1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反响能放出(6)对于R”PCBO发生的[4+2]反响进展深入争论,R”对产率的影响见下表:R”R”—CH3—C2H5—CH2CH2C6H5产率/%918063【答案】(1).【答案】(1).2−羟基苯甲醛(水杨醛)(2).(3).乙醇、浓硫酸/加热(4).羟基、酯基2(5).(6).R”R”体积增大,位阻增大19.〔19〕F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:答复以下问题:试验室制备A的化学方程式为 ,提高A产率的方法是 ;A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其构造简式为 。(4)Br2和Br2和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)。C→D的反响类型为(4)Br2和Br2和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)。【答案】17.〔江苏卷〔15分〕化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:〔1〕A中的含氧官能团名称为硝基、 和 。〔2〕B的构造简式为 。〔3〕C→D的反响类型为 。〔4〕C的一种同分异构体同时满足以下条件写出该同分异构体的构造简式 。FeCl3溶液发生显色反响。〔5〕CH3CH2CHO和为原料制备〔5〕CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图〔无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图例如见此题题干。17.〔15分〕〔2〕〔〔2〕〔4〕〔〔4〕〔5〕:(Z=—COOR,—COOH等)14〔天津卷1:(Z=—COOR,—COOH等)答复以下问题:〔1〕A的链状同分异构体可发生银镜反响,写出这些同分异构体全部可能的构造: 。在核磁共振氢谱中,化合物B有 组吸取峰。化合物X的构造简式为 。D→E的反响类型为 。〔5F的分子式为 G所含官能团的名称为 。化合物H含有手性碳原子的数目为 ,以下物质不能与H发生反响的是 (填序号。〔7〕以和为原料,合成,在方框中写出路线流程图〔2个碳的有机试剂任选。a.CHCl3 b.NaOH〔7〕以和为原料,合成,在方框中写出路线流程图〔2个碳的有机试剂任选。14〔共18分〕〔1〕H
C=CHCH2
CHO2〔3〕〔2〔3〕加成反响C H O13 12 3〔7〕〔6〔7〕
羰基,酯基31〔江苏卷3〕某争论小组以邻硝基甲苯为起始原料,按以下路线合成利尿药美托拉宗。:请答复:以下说法正确的选项是 。Cl2和光照 B.化合物C能发生水解反响C.反
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