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高二有机化学知识点归纳有机物个元素的成键原则:碳氧氢421原则一、基本的有机反响(1)代替反响:原理是“一上一下”。烷烃(饱和碳原子)和苯、苯的同系物可发生代替反响卤代烃、醇、羧酸可发生代替反响。(2)加成反响:原理是“只上不下”。烯烃、炔烃(可与溴水加成)、苯环和醛(可与H2)加成。(3)加聚反响:原理是“头尾相连”。烯烃、炔烃可加聚。(4)氧化反响:原理是“加氧或去氢”。①有机物与氧气反响(焚烧)②烯烃、炔烃、苯的同系物、醇(伯醇、仲醇)、醛等可与高锰酸钾溶液反响③醛基与银氨溶液反响、与新制的氢氧化铜溶液反响。(5)消去反响:原理是“一个分子脱去小分子”。卤代烃、醇等可发生消去反响(发生消去反响的条件是β-C上有H)二、几种有机物的制法以及反响的装置1、CH4(无水醋酸钠、碱石灰)原理:2、C2H4装置:固固加热2、C2H4原理:CH3CH2OH浓H2SO4CH2==CH2↑+H2O170C1装置种类:液+液气体、温度计的地点:反响液面以下。3、C2H2原理:CaC2+H2OCa(OH)2+C2H2↑装置种类:固体+液体气体反响强烈,不可以使用启普发生器4、溴苯(苯、液溴、Fe粉)原理:5、硝基苯(苯、浓硝酸、浓硫酸)原理:注意:水浴加热。6、乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)原理:浓硫酸作用:催化剂、吸水剂饱和碳酸钠溶液的作用:中和乙酸、汲取乙醇、降低酯在水中的溶解。三、重要的官能团①碳碳双键:此中的一个键简单断开,可加成(可使溴水退色)、可加聚;可被酸性高锰酸钾溶液“一刀两段”而使酸性高锰酸钾溶液退色。CH2=CH2+H2→nCH2=CH—CH3→②碳碳叁键:此中的二个键简单断开,且可以控制依据需要断一个或断两个,可加成(可使溴水退色)、可被酸性高锰酸钾溶液氧化“一刀三断”而使酸性高锰酸钾溶液退色。CH≡CH+H2→CH≡CH+Br2→③苯环(特别构造):有烷烃的性质——可代替;有烯烃的性质——可加成。+Br2→?+HNO3→?+H2→?特别注意:⑴、苯不与溴水反响,但会使水层退色——原由是“萃取”。⑵、苯不可以使酸性高锰酸钾溶液退色,但苯的同系物(与苯环相连的第一个C上要有H)2能使酸性高锰酸钾溶液退色。④卤素原子(-X)1、卤代烃在NaOH水溶液中受热可发生代替反响生成相应的“醇”2、卤代烃在NaOH醇溶液中受热可发生消去反响,获得烯烃。⑤羟基(—O—H):1)可分子内脱水(消去反响),获得烯烃2)可分子间脱水(代替反响),获得醚。3)伯醇、仲醇可催化氧化获得相应的醛和酮。叔醇不可以氧化。4)可与开朗金属反响产生H2。5)可与羧酸发生酯化反响获得相应的酯。(酸脱羟基醇脱氢)⑥醛基(-CHO)1)可与H2加成获得伯醇2)可催化氧化获得羧酸。3)可被弱氧化剂氧化。醛基与银氨溶液发生“银镜反响”1-CHO~2Ag(甲醛例外)醛基与新制Cu(OH)2发生反响。1-CHO~1Cu2O4)可使酸性高锰酸钾溶液退色⑦羧基(—COOH):有机酸,拥有酸的通性:(1)能使石蕊显红色(2)能与开朗金属反响,产生H2(3)能与碳酸盐反响,产生CO2(4)能与碱中和。如乙酸溶解Cu(OH)2)的反响。有机物特色:羧酸与醇的酯化反响。3特色是:酸脱羟基(-OH)醇脱氢(—H)获得(H—OH)和“酯”。酯化反响先写水。⑧酯基(-COO-)碱性环境中发生水解反响,获得相应的羧酸和醇。四、有机物的溶解规律①、全部的烃(烷烃、烯烃、炔烃、芬芳烃)都不溶于水,密度都比水小,分层,在上层。②、全部的酯都不溶于水,密度都小于水,分层,在上层。③、全部的卤代烃都不溶于水。④、全部的短链醇、醛、羧酸都易溶于水,不分层。五、知识网络(1)烃(2)烃的衍生物种类构造简式官能团名称通式醇羟基

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