农药制剂指标的标准测定方法

农药制剂性能指标国际标准化测定

吴学民

中国农业大学引言原药有效成分技术等级的最低资料要求农药制剂的物理和化学性质农药制剂质量提升举例内容对公共卫生的考虑和环保需要统一规则目的引言质量保证和风险管理引言相关的国际组织与机构联合国粮食农业组织(FAO)世界卫生组织(WHO)经济合作和发展组织(OECD)联合国工业发展组织(UNIDO)国际标准化组织(ISO)欧盟(EC)美国环境保护署(EPA)国际农药分析协作委员会(CIPAC)国际官方分析化学家协会(AOAC)通常将国际农药分析协作委员会(CIPAC)提出的方法作为仲裁方法.一原药有效成分技术等级的最低资料要求有效成分特性

有效成分物理性质

合成工艺路线摘要

有效成分最低含量

杂质最高限量在等于或高于1g/kg时，提交批量分析报告低于1g/kg相关杂质最高限量毒理学摘要资料

其他有效成分特性ISO英文通用名称（E-ISO）（假如未被接受，注明状态），或者INCI名称（若有）。其他通用名称，或者同义名称。化学名称（IUPAC和CA）。CAS®号（若有，每一个异构体或异构体混合物）。CIPAC号。分子结构式（若有并已知的，包括有效异构体的立体化学结构）。异构体组成，若有。分子式。相对分子量。一原药有效成分技术等级的最低资料要求有效成分物理性质蒸汽压；熔点，沸点，或者分解温度；水中的溶解度；辛醇：水分配系数；离解性，若有；水解，光解和其他降解特性。一原药有效成分技术等级的最低资料要求有效成分物理性质--熔点测定1.毛细管法按GB617-88《熔点范围测定通用方法》进行双浴式熔点测定装置b形管熔点测定装置一原药有效成分技术等级的最低资料要求有效成分物理性质--熔点测定方法

温度范围（K）

估计准确性（K）

参考方法毛细管法273到

573±0.3ASTME324GB/T1602金属块毛细管法293到

>573±0.5DIN53736考夫勒金属加热条法293到

>573±1.0ASTMD3451熔点显微镜法

293到

>573±0.5DIN53736差热分析仪173到

1273600K以下±0.51273K以下±2.0ASTME537差示扫描量热计173到

1273600K以下±0.51273K以下±2.0ASTME537凝固点法223到

573±0.5ISO1392ISO2207倾倒点223到

323±3.0ISO30162.其他方法一原药有效成分技术等级的最低资料要求农药制剂物理性质特殊性制剂是农药最终产品；农药制剂品种很多，约120种以上；农药制剂测定的是多组分组合物所达到的最终结果；不同制剂理化性质有其特殊性；对农药制剂理化性质测试有多种方法；二农药制剂的物理和化学性质二农药药制剂的的物理和和化学性性质密度性质质表面性质质细粒、碎碎片和附附着物性性质分散性质质溶解和分分解性质质贮存稳定定性流动性质质挥发性质质1.密度性质质假密度目的为包装、、运输和和应用提提供信息息。当测测定用体体积（勺勺或其他他容器））而不用用重量计计量时，，密度指指标对固固体物质质有特殊殊作用。。适用范围围粉状或颗颗粒状的的制剂。。CIPAC方法我国方法MT33粉剂的堆密度HG/T2467.12-2003农药颗粒剂产品标准编写规范：4.8松密度和堆密度MT58.3颗粒剂无压紧密的表观密度MT159颗粒剂的松密度和堆密度MT169水分散粒剂（WDG）的堆密度MT186表观密度，首选方法无通用要要求。二农药药制剂的的物理和和化学性性质P42.表面性质质I润湿性目的保证可分分散（或或可溶性性）以及及可乳化化的粉剂剂或颗粒粒剂，在在喷雾器器械中用用水稀释释时，能能够迅速速润湿。。适用范围围所有用水水分散或或溶解的的固体制制剂。CIPAC方法我国方法MT53.3可湿性粉剂的润湿性测定GB/T5451-2001农药可湿性粉剂润湿性测定方法FAO/WHO通常要求求在不搅搅拌的情情况下，，产品应应在1分钟被完完全润湿湿；我国通常常要求可可湿粉、、可溶粉粉、水分分散粒剂剂润湿时时间≤120秒二农药药制剂的的物理和和化学性性质P52.表面性质质II持久起泡泡性目的限制产品品注入到到喷雾器器械中产产生的泡泡沫量。。适用范围围使用前需需要用水水稀释的的所有制制剂。方法CIPAC方法我国方法MT47.2悬浮剂泡沫的测定HG/T2467.5-2003农药悬浮剂产品标准编写规范：4.11持久起泡性试验无通用要要求。二农药药制剂的的物理和和化学性性质P63.细粒、碎碎片和附附着物性性质I湿筛试验验目的限制不溶溶颗粒物物的量以以防止喷喷雾时堵堵塞喷嘴嘴或过滤滤网。适用范围围可湿性粉粉剂（WP）、悬浮浮剂（SC，包括种种子处理理悬浮剂剂FS、油悬浮浮剂OD）、水分分散粒剂剂(WG)、胶囊悬悬浮剂(CS)、可分散散液剂（（DC）、悬乳乳剂(SE)、可溶片片剂（ST）或可分分散片剂剂(WT)、乳粉（（EP）或乳粒粒剂（EG）。CIPAC方法我国方法MT59.3湿筛法GB/T16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法：2.2湿筛法MT182水分散粒剂（WG）分散后的湿筛试验MT182利用循环水进行湿筛试验MT167水分散粒剂（WG）分散后的湿筛试验MT185湿筛试验，MT59.3、MT167的修订版（首选）通常要求求湿筛试试验（75μm）≥98%二农药药制剂的的物理和和化学性性质P73.细粒、碎碎片和附附着物性性质II干法筛分分目的限制未知知大小的的颗粒物物的量。。适用范围围直接使用用的粉剂剂和颗粒粒剂。CIPAC方法我国方法MT59.1粉剂（DP）GB/T16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法：2.1干筛法MT58颗粒剂(GR)MT170水分散粒剂(WG)的干法筛分通常要求求干筛试试验（75μm）≥95%二农药药制剂的的物理和和化学性性质P83.细粒、碎碎片和附附着物性性质III粒度范围围目的保证颗粒粒剂中有有可接受受的比例例处于适适当的粒粒径范围围内，避避免产品品在运输输或处置置过程中中大、小小颗粒上上下分离离，确保保机械施施药时流流速均匀匀。适用范围围颗粒剂（（GR）CIPAC方法我国方法MT59.2(MT58)筛析HG/T2467.12-2003农药颗粒剂产品标准编写规范：4.10粒度范围的测定FAO/WHO对颗粒剂剂通常要要求≥85%的量在标标称的粒粒度范围围内；我我国对颗颗粒剂通通常要求求粒径下下限与上上限的比比不超过过1:4二农药药制剂的的物理和和化学性性质P93.细粒、碎碎片和附附着物性性质IV粉尘目的限制颗粒粒状制剂剂的粉尘尘量，在在处置和和施药时时可能将将粉尘释释放到空空气，造造成对用用药者的的伤害。。适用范围围颗粒剂（（GR）、水分分散粒剂剂(WG)、可溶粒粒剂（SG）方法CIPAC方法我国方法MT171颗粒状制剂的粉尘测定尚未建立通常要求求“几乎乎无粉尘尘”或““基本无无粉尘””。二农药药制剂的的物理和和化学性性质P103.细粒、碎碎片和附附着物性性质V抗磨性目的保证颗粒粒状制剂剂在使用用前，仍仍然是完完整的，，减少颗颗粒剂在在运输、、搬运时时磨擦产产生的粉粉尘带来来的风险险，同时时避免产产生的粉粉尘和（（或细粉粉）对应应用和田田间的药药效影响响。适用范围围颗粒状制剂（（GR、WG和EG）以及片状剂剂(DT,WT,ST,取决于它们的的使用方式)。CIPAC方法我国方法MT178颗粒剂（GR）的耐磨性测定HG/T2467.12-2003农药颗粒剂产品标准编写规范：4.11脱落率的测定MT178.2颗粒剂的耐磨性测定用于水分散后使用的颗粒剂(WG、SG、EG)HG/T2467.19-2003农药颗粒剂烟片剂产品标准编写规范：4.11跌落破碎率的测定MT193片剂易碎性测定无通用要求。。二农药制剂剂的物理和化化学性质P113.细粒、碎片和和附着物性质质VI对种子的附着着性目的保证给定的剂剂量保留在种种子上并不易易剥落，以减减少使用时的的风险和对田田间药效的负负面影响。适用范围所有种子处理理剂。CIPAC方法我国方法MT83（种子处理粉剂的种子附着性试验）可能适用GB/T17768-1999悬浮种衣剂产品标准编写规范：4.9成膜性的测定，4.10包衣均匀度的测定，4.11包衣脱落率的测定MT194对于处理过的种子的附着性无通用要求。。二农药制剂剂的物理和化化学性质P133.细粒、碎片和和附着物性质质VII粒度范围目的保证悬浮颗粒粒的粒径处于于一个较窄的的范围内，以以确保其最佳佳使用效果及及产品的安全全性。适用范围多相制剂，如如颗粒剂，粉粉剂，悬浮剂剂和乳剂等。。CIPAC方法我国方法MT187激光粒度分析尚未建立二农药制剂剂的物理和化化学性质P144.分散性质I分散度目的保证制剂在用用水稀释时容容易并迅速地地分散。适用范围悬浮剂(SC)、悬浮微囊剂剂(CS)和水分散粒剂剂(WG)。CIPAC方法我国方法MT160剂的自发分散性HG/T2467.13-2003农药水分散粒剂产品标准编写规范：4.13分散性MT174水分悬浮散粒剂的分散性无通用要求。。二农药制剂剂的物理和化化学性质P174.分散性质II崩解时间和分分散度或溶解解度目的保证可溶性片片剂或分散性性片剂在水中中迅速崩解，，并且制剂能能快速溶解并并有良好的分分散。适用范围可溶性片剂（（ST）和水分散片片剂(WT)。CIPAC方法我国方法制定中HG/T2467.14-2003农药可分散片剂产品标准编写规范：4.9崩解时间的测定HG/T2467.14-2003农药可溶片剂产品标准编写规范：4.9崩解时间的测定无通用要求。。二农药制剂剂的物理和化化学性质P194.分散性质III悬浮率目的保证有足够量量的活性组分分均匀地分布布在悬浮液中中，在施药时时喷雾药液是是一个均匀的的混合液。适用范围可湿性粉剂（（WP）、悬浮剂(SC)、胶囊悬浮剂剂(CS)、水分散粒剂剂(WG)。CIPAC方法我国方法MT15.1可湿性粉剂的悬浮率GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法MT161悬浮剂的悬浮率MT168水分散粒剂的悬浮率MT177水分散粉剂的悬浮率（简化方法）MT184用水稀释形成悬浮液的制剂的悬浮率（该方法融合了MT15、MT161和MT16）悬浮剂(SC)≥80%，WP、CS、WG悬浮剂≥60%二农药制剂剂的物理和化化学性质P194.分散性质IV分散稳定性目的保证足够比例例的有效成分分均匀地分散散在悬乳液中中，在施药时时喷雾药液是是一个充分而而有效的混合合液。适用范围悬乳剂（SE）、乳粒剂（（EG）、乳粉（EP）、可分散液液剂（DC）和油悬浮剂剂(OD)等。CIPAC方法我国方法MT180悬乳剂的分散稳定性HG/T2467.11-2003农药悬乳剂产品标准编写规范：4.11分散稳定性实验FAO/WHO标准要求用CIPAC标准A水和D水稀释样品，，在(30±2)℃(除非有其它特特殊温度要求求)下测定；我国国标准要求用用CIPAC标准D水稀释样品，，在室温(23±2)℃下测定二农药制剂剂的物理和化化学性质P214.分散性质V乳液稳定性和和再乳化性目的保证足够比例例的有效成分分均匀分散于于乳液中，在在施药时喷雾雾药液是一个个充分而有效效的混合液。。适用范围乳油（EC）、水乳剂（（EW）和微乳剂（（ME）。CIPAC方法我国方法MT36.1.1乳油的乳液性能，用手摇方式配制5%（v/v）稀释液GB/T1603-2001农药乳液稳定性测定方法MT36.2乳油的乳液性能，≤1%（v/v）稀释液MT183农用乳液测定仪测定稀释乳液稳定性我国采用用CIPAC标准水D水稀释样品品200倍，在(30±2)℃1h后观察有无无浮油和乳乳膏；FAO／WHO标准要求用用CIPAC标准水A和D水稀释20倍，在(30±1)℃下应满足规规定。二农药制制剂的物理理和化学性性质P245.流动性质I流动性目的保证直接使使用的粉剂剂、颗粒剂剂在药械中中能够自由由流动，以以及水分散散粒剂或水水溶性粒剂剂在经水分分散或溶解解后药粒能能自由流动动，以及贮贮存结束后后不结块。。适用范围粉剂(DP)、可溶粉剂剂(SP)、种子处理理可分散粉粉剂(WS)、种子处理理可溶粉剂剂(SS)、水分散粒粒剂(WG)、以及可溶溶粒剂（SG）。CIPAC方法我国方法MT172加压热贮试验后水分散粒剂的流动性尚未建立一般无通用用要求，FAO／WHO标准要求产产品在(54±2)℃加压热贮14d后，把试验验筛网上的的试样在一一定高度自自由下落5～20次后，测定定通过5mm筛的量，采采用≤％表表示二农药制制剂的物理理和化学性性质P255.流动性质II倾倒性目的保证制剂具具有能够很很容易地从从容器中倾倾倒出。适用范围悬浮状制剂剂（SC、FS、OD），微囊悬悬浮剂（CS）、悬乳剂剂(SE)、水乳剂(EW)和相似的粘粘稠剂型，，但也可以以用于溶液液状态的制制剂，如：：可溶液剂剂（SL）和乳油（（EC）。CIPAC方法我国方法MT148.1悬浮性制剂的倾倒性HG/T2467.5-2003农药悬浮剂产品标准编写规范：4.9倾倒性实验水悬浮剂和和油悬浮剂剂要求倾倒倒后残余物物≤5.0%，洗涤后残残余物≤0.5%；水乳通常常要求倾倒倒后残余物物≤3.0%，洗涤后残残余物≤0.5%。二农药制制剂的物理理和化学性性质P255.流动性质III黏度目的保证含有2或3相的制剂长长期贮存后后，经过再再混合有适适当的流动动性以及粒粒子悬浮特特性。适用范围多相制剂，，如有。CIPAC方法我国方法MT192旋转黏度计测定液体黏度NY/T1860.21-2010农药理化性质测定试验导则第21部分：黏度二农药制制剂的物理理和化学性性质P276.溶解和分解解性质I酸度、碱度度或pH值范围目的减少有效成成分潜在的的分解、制制剂物理性性质的降低低和对容器器潜在的腐腐蚀。适用范围在过量的酸酸或碱存在在时，任何何物质发生生副反应的的标准。CIPAC方法我国方法MT31游离酸度或游离碱度GB/T28135-2011农药酸（碱）度测定方法指示剂法MT191制剂的酸碱度（首选方法）GB/T1601-1993农药pH的测定方法MT75.3稀释或不稀释水溶液的pH值无通用要求求。二农药制制剂的物理理和化学性性质P276.溶解和分解解性质II与烃油的混混溶性目的保证制剂用用油稀释时时形成均匀匀的混合物物。适用范围使用前用油油稀释的制制剂（如OL）。CIPAC方法我国方法MT23与烃油的混溶性尚未建立一般无通用用要求。二农药制制剂的物理理和化学性性质P286.溶解和分解解性质III水溶性袋的的溶解性目的保证装在水水溶性袋中中的制剂分分散或溶解解时不堵塞塞药械的滤滤网或喷嘴嘴。适用范围所有装在水水溶性袋中中的制剂。。CIPAC方法我国方法MT176水溶性袋剂的溶解速率尚未建立FAO/WHO标准要求悬悬浮的流动动时间，限限量≤30S。二农药制制剂的物理理和化学性性质P296.溶解和分解解性质IV溶解度和（（或）溶液液稳定性目的保证：（1）水溶性制制剂用水稀稀释时易溶溶解，形成成稳定的溶溶液，没有有沉淀和絮絮凝物等；；（2）可溶液剂剂配制成稀稀溶液后形形成稳定的的溶液。适用范围所有水溶性性制剂。CIPAC方法我国方法MT179溶解度和溶液稳定性HG/T2467.15-2003农药可溶粉剂产品标准编写规范：4.10溶解程度和溶液稳定性MT41所有水溶液的稀释稳定性HG/T2467.6-2003农药水剂产品标准编写规范：4.9稀释稳定性试验HG/T2467.7-2003农药可溶液剂产品标准编写规范：4.9与水互溶性无通用要求求。二农药制制剂的物理理和化学性性质P317.贮存稳定性性I在0℃时的稳定性性目的保证在低温温贮存期间间，制剂的的物理性质质，以及相相关的分散散性、颗粒粒性质无不不良的影响响。适用范围所有液体制制剂。CIPAC方法我国方法MT39.3低温稳定性（0℃）GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法FAO/WHO标准准要要求求在在测测定定试试样样中中分分离离出出的的固固体体/液体体物物应应≤≤0.3mL。二农农药药制制剂剂的的物物理理和和化化学学性性质质P327.贮存存稳稳定定性性II热贮贮稳稳定定性性目的的确保保在在高高温温贮贮存存时时对对产产品品的的性性能能无无负负面面影影响响，，并并评评价价产产品品在在常常温温下下长长期期贮贮存存时时有有效效成成分分含含量量（（和和相相关关杂杂质质含含量量可可能能发发生生增增加加））以以及及相相关关物物理理性性质质变变化化。。适用用范范围围所有有制制剂剂标标准准。。CIPAC方法我国方法MT46.3加速贮存试验GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法在(54±±2)℃，，贮贮存存14d后，，除除继继续续满满足足制制剂剂的的有有效效成成分分含含量量、、相相关关杂杂质质量量、、颗颗粒粒性性和和分分散散性性等等相相关关项项目目外外，，还还需需要要规规定定有有效效成成分分含含量量不不得得低低于于贮贮存存前前测测定定值值的的95%。替代代的的条条件件是是：：45±±2℃℃，6周；；40±±2℃℃，8周；；35±±2℃℃12周；；30±±2℃℃，18周。。二农农药药制制剂剂的的物物理理和和化化学学性性质质P348.其他他性性质质安全全性性：：闪闪点点释放放性性质质：：如如微微胶胶囊囊等等喷洒洒性性质质：：制制剂剂及及兑兑水水后后的的表表面面张张力力粘附附性性二农农药药制制剂剂的的物物理理和和化化学学性性质质三农农药药制制剂剂质质量量提提升升举举例例悬浮浮剂剂的的性性能能特特征征参参数数倾倒倒性性试试验验（（确确保保产产品品能能从从容容器器中中倾倾倒倒出出来来））•水中中分分散散性性（（自自动动分分散散性性））粒径径范范围围悬浮浮率率湿筛筛试试验验持久久起起泡泡性性黏度度贮存存稳稳定定性性1.悬浮浮剂剂1.悬浮浮剂剂悬浮浮剂剂配配方方研研究究与与实实际际生生产产的的关关键键粒度度表面面活活性性剂剂黏度度稳定定剂剂其它它三农农药药制制剂剂质质量量提提升升举举例例1.悬浮浮剂剂农药药悬悬浮浮剂剂中中表表面面活活性性剂剂吸吸附附与与表表征征I红外外光光谱谱氟虫虫腈腈与与聚聚羧羧酸酸型型梳梳状状共共聚聚物物超超分分散散剂剂（（TERSPERSER2700）氟虫虫腈腈颗颗粒粒表表面面吸吸附附TERSPERSER2700前后后的的红红外外光光谱谱图图aTERSPERSER2700；b氟虫虫腈腈；；c氟虫虫腈腈＋＋TERSPERSER2700三农农药药制制剂剂质质量量提提升升举举例例1.悬浮浮剂剂农药药悬悬浮浮剂剂中中表表面面活活性性剂剂吸吸附附与与表表征征IIX射线线光光电电子子能能谱谱Id=I0exp(-d/λ)根据据测测定定结结果果，，可可计计算算出出TERSPERSER2700分散散剂剂氟氟虫虫腈腈颗颗粒粒表表面面的的吸吸附附层层厚厚度度，，其其厚厚度度为为4.19nm三农农药药制制剂剂质质量量提提升升举举例例1.悬浮剂剂农药悬悬浮剂剂中表表面活活性剂剂吸附附与表表征III紫外光光谱分散剂剂2700在氟虫虫腈颗颗粒表表面的的吸附附等温温线三农农药制制剂质质量提提升举举例1.悬浮剂剂农药悬悬浮剂剂中表表面活活性剂剂吸附附与表表征IV扫描电电镜吸附未未达到到饱和和吸附达达到饱饱和三农农药制制剂质质量提提升举举例1.悬浮剂剂农药悬悬浮剂剂中表表面活活性剂剂吸附附与表表征V流变学学研究究三农农药制制剂质质量提提升举举例1.悬浮剂剂农药悬悬浮剂剂长期期稳定定性的的提升升颗粒大大小分分布的的测量量凝聚作作用的的测定定晶体长长大的的测定定三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂（1）聚合合反应应法----------------（化学学法））原位聚聚合法法界面聚聚合法法锐孔-凝固浴浴法（2）相分分离法法-----------------（物理理化学学法））水相分分离法法：复复凝聚聚法，，单凝凝聚法法油相分分离法法（3）物理理及机机械法法--------------（物理理法））空气悬悬浮法法喷雾干干燥法法流化床床工艺艺法微胶囊囊制备备方法法三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂农药微微胶囊囊的理理化性性能表表征a.微胶囊囊表面面形貌貌b.微胶囊囊粒径径c.微胶囊囊的包包封率率d.微胶囊囊控制制释放放速率率a.扫描电电镜（（SEM）b.动态光光散射射（DLS）c.高效液液相色色谱（（HPLC）d.水中土壤中中有机溶溶剂中中三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂制备方方法一一：：溶剂剂蒸发发法利用扫扫描电电子显显微镜镜对纤纤维素素/阿维菌菌素微微胶囊囊的表面面和内内部形形貌进进行表表征PVASolvent三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂制备方方法一一：：溶剂剂蒸发发法阿维菌菌素微微胶囊囊的粒粒径分分布图图粒径分分布不不均，，可能能是由由于乳乳化不不均匀匀造成成的阿维菌菌素微微胶囊囊（a），纤纤维素素（b）和阿阿维菌菌素原原药（（c）的红红外光光谱图图证明阿阿维菌菌素已已经被被包封封在微微胶胶囊中中三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂制备方方法二二：：乳液液聚合合法阿维菌菌素乳液聚聚合法法制备备的微胶囊囊电镜，，外壁壁光滑滑，切切开后后内部部实心心，但但内部部有小小的孔孔隙三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂制备方方法三三：原原位聚聚合法法三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂制备方方法三三：原原位聚聚合法法阿维菌菌素微微胶囊囊的光光学显显微镜镜照片片及扫扫描电电子显显微镜镜粒径均均一，，囊形形良好好，大大部分分微胶胶囊表表面成成多孔孔状，，有利利于有有效成成分的的扩散散释放放三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂制备方方法三三：原原位聚聚合法法空白微微胶囊囊（a），阿阿维菌菌素原原药（（b）和阿阿维菌菌素微微胶囊囊（c）的红红外光光谱图图阿维菌菌素微微胶囊囊粒径径及粒粒度分分布图图阿维菌菌素原原药（（a），空空白微微胶囊囊（b）和阿阿维菌菌素微微胶囊囊（c）的热热重分分析图图三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂制备方方法四四：界界面聚聚合法法三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂制备方方法四四：界界面聚聚合法法阿维菌菌素界面聚聚合法法微胶囊囊电镜图图外壁粗粗糙，，内部部为中中空结结构三农农药制制剂质质量提提升举举例2.微胶囊囊剂制备方方法四四：界界面聚聚合法法PAPI和阿维维菌素素微胶胶囊的的红外外色谱谱图阿维菌菌素和和阿维维菌素素微胶胶囊的的热重重分析析曲线线a.原药b.微胶囊囊三农农药制制剂质质量提提升举举例溶剂蒸蒸发法法乳液聚聚合法法界面聚聚合法法原位聚聚合法法不同方方法制制备的的微胶胶囊在在水中中的释释放三农农药制制剂质质量提提升举举例不同方方法制制备的的微胶胶囊在在水中中的释释放三农农药制制剂质质量提提升举举例方法不同天数释放量%24816溶剂蒸发2.43.09.120.02乳液聚合4.09.827.552.2原位聚合0.521.122.034.82界面聚合1.328.2110.0517.15不同方方法制制备的的微胶胶囊在在水中中释放放的数数学模模型拟拟合ModelEquationR2S2S3Zero-orderQt=Q0+k0t0.988