2022年执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题A4版可打印(山西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平

A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢

C.代谢速度加快

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快【答案】BCV1Z7S5U4H5T3N7HY1R1Q5S9B7Z5C7ZG4G2Z4G6D8B2B42、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCR10W10I9J6E5Z2X2HJ4B6W9D2I2X8N9ZG8U5O8T2Y9C9G53、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物【答案】CCB5L10G9M8A1J1J9HL6C5X1M8F5W7G5ZF10V8P6U3T1S10T84、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.反渗透法

E.离子交换法【答案】ACW7E4T1M9U3W7Q9HZ8X5W10I10Z1L8D6ZN1G9H3I2M2W5W55、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C.渗透压可为等渗或低渗

D.输液中的可见异物可引起过敏反应

E.输液pH尽可能与血液相近【答案】CCZ6V6I9L7D6Q5Q3HR9Q5W7D7A1C1B3ZQ4Y1Q6W2O8H1T76、注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不能口服给药的病人

C.适用于不宜口服的药物

D.可迅速终止药物作用

E.可产生定向作用【答案】DCC3X3C8C3U8G2S9HR6L3E10Q3A6K3V6ZV10A2U1R5G3Q3U67、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】ACI7E10P2S8P5D6B5HI4Q9P1H10X1N2S10ZV6D8K3O10L4V2P98、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCD7C8O9U5D5N4R8HJ3V6W7W8I3F4O8ZE6A5P7K8P3B8Q99、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A.消除致病因子的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.符合用药目的的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】DCP6A1O6H8Q2T3F5HQ10R2U10L3R7E6O9ZU2F3L9K5I4D3S1010、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?

B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?

C.对映异构体之间产生相反的活性?

D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?

E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】DCT10I6A2G6V5V2G9HY1I1E7T7P6V4T5ZQ7I7A9O1U5Q10P411、非竞争性拮抗药的特点是

A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】ACQ3G9U4Y6B5F8Q7HO8Y8U3U10I7K1A4ZZ5L1O8Q1Q5I4O312、属于不溶性骨架缓释材料是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】CCA2E2J3N9O8J9L10HL2F2N3D6A10P2L6ZP7N10U9M1L3B4U713、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACD7I10R7R1Y4S5W8HM9D3Q5Z9D3D5Z4ZZ7J1N9M2Z8D7W114、测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.附录V法【答案】BCT4J2L10X10A5U3T9HY4U10K9K6M3D5V1ZA5M1N6G8I2A1U715、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】ACN9A3R10S2U9D5S1HF7R3M5A1S5U5F1ZR10G6Z7Q6V5J6T116、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】CCT9P10E9W1T10I10V4HZ9J8Q5J8W4E3T7ZZ4C10I1J4V1H9U317、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

A.眼用制剂贮存应密封避光

B.滴眼剂启用后最多可用4周

C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g

D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml

E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】DCC7X10F3A10F9V8G7HY4A6H5S7I7U10F2ZG10C3Z9E3Q7M10M518、中药散剂的含水量要求

A.≤9.0%

B.≤7.0%

C.≤5.0%

D.≤2.0%

E.≤1.0%【答案】ACJ5E8S10W3A2O7F1HC10P7N7F4O2Q4F3ZD1L9X9D5X10Y1N419、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCO5Z1G9E3E9Y6E9HZ5G2K7E10E4G7L3ZM3N2V5J2P3V7I220、处方中含有丙二醇的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】ACQ2O1Z6Y4J10N4A5HC6U4R4V2H7J3V3ZR9I8Q1Z6P8O9A421、用作液体制剂的防腐剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】ACL6K8J3W1J3K6C6HH8Y5H3T2D5V4E5ZZ3P3W3X5R4X2K522、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCJ3X8D6L8X8I5H4HI10C6Y3S8Q3B8O1ZY3B7D1B7X8T3C823、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCU1S3A9M10G2H4B5HS2G6Z2B1C7I4R6ZB9D3A1G2F5U10F1024、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

A.药物相互作用

B.剂量与疗程

C.药品质量因素

D.医疗技术因素

E.病人因素【答案】BCO2O4U7L10S2H7B8HI10Z10R4Z5Z2I4V8ZC8U3P5G8T9D7E925、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACG6J4O9K9C8U1X3HI3E9I6B2P6N6M3ZK8Q1I8D9B8X10J826、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】ACZ5V1J1P7L1P6E8HV8Z8E6V6G9D8D4ZG10A10H8E3O1U8F127、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCE5P1E2Z6T2K6R10HN5T10K7T7X10T1Z1ZT1Q1B5R6C1T8R428、肾小管分泌的过程是

A.被动转运

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用【答案】BCN1U10L9K4N8K2A4HY8Q6C4L6V1L6O5ZW1T2Q8S5R2F8W129、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCD8K2Q2Q3O10V6P5HV9X4Q1B7B1P2Q6ZE7W6S9D10L9W2T230、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄

D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物

E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】BCZ6X4Y4J5L2B4M7HO2E3J6V7E6J8R9ZH6P3M10E7T7I7S431、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCK5L4I4M6X10J6R9HX3N6M4D3F3D4C3ZD3U10V1N5Q5R1M132、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

E.范德华力和静电引力【答案】DCW1K7Q2X5C2H10Y5HB1Q1F9B4I9E3K7ZA6F3Z8J3L4W2B1033、不属于脂质体作用特点的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】BCZ6L7Z8G6O8O3I5HJ8E1Q10F6N10G5M6ZS2Q2O7T5D3Z1K434、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCQ1I7G9W5K2J6M4HD8L6F9M9Q3H4G9ZM7F10Q10W10A2T10I435、关于紫杉醇的说法，错误的是

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B.在其结构中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】CCV7E6X7P5N2L7H5HG3P8O1U9C6Z4Q8ZC2Q4Q3P10G8D5H236、下列联合用药产生抗拮作用的是（）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCC2C9X10K6D5U4I4HF4Z5K2O4K7G2O4ZL4Q1Q10R6C6T8G837、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】CCZ3A9J7J6K3S4X9HN8U9C2P3G4N5U1ZY5R3F7N7V7Z3S138、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】BCG10B1E5C1V6I4N7HG10T4I10S3C7U9H2ZR9N6J2H4C9A2U339、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCB5B9N1I8M10M7L9HY9M5N2D8X7E2H4ZS5N6Z6D4X6X1T540、影响药物在体内分布的相关因素是

A.血浆蛋白结合

B.制剂类型

C.给药途径

D.解离度

E.溶解度【答案】ACY1V4Q3D5U4L2O7HH6Y10V5Z5H10H8L10ZV7W8K7E9Q4P5C641、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCD4V8G2F7P9C5F5HP3H7E2K9T4M10K3ZH7F4G3N4Y7I2S342、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACT5S8W3I8M6J5P6HX3G4T7H10S8D2U2ZQ5M6V4V5O2C7C843、属于钙剂的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】CCK5R1I6G7H9F1G10HY5I10Q2X5N6L4H7ZM7O4N9I8Q3U10N744、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCB4H8X1H9D1X1F4HM9V6H9V5Z5J7V10ZM5O8D3G3E1M7Z245、关于散剂特点的说法，错误的是（）。

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装贮存、运输、携带较方便

E.便于婴幼儿、老人服用【答案】CCX2H8G5G1K6W10J7HU10Q2M8B8U2X5J10ZN1J9N5S4W7W8A146、已知某药物的消除速度常数为0.1h

A.4小时

B.1.5小时

C.2.0小时

D.6.93小时

E.1小时【答案】DCT8B10R8B4S7I10C6HX9E1P9W9T9L1W4ZZ4B7P10J4H6I9Y547、通常药物的代谢产物

A.极性无变化

B.结构无变化

C.极性比原药物大

D.药理作用增强

E.极性比原药物小【答案】CCA10P6G8C2U4J8Z7HV10K3B10I6B8G4B10ZO2F8A1L2F10Y2U748、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCO4F9D2Q9Q2Q3B3HD1C6G7V5J10F10Y10ZK8Q5Y10Z10Y7Z3R149、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACM6Y6F9M7U2V4O8HU6M1I1K6L4B1J10ZC2K9N3D3J4P2I750、易导致后遗效应的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】ACE9M1B5S7Q8P2L4HI9V3G10Z2C10V4D9ZO2R5B2F9O1X10B151、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCC10N4U5O1M6V5X9HQ4I1X7Z2T1I8B2ZX1K10I5B4Q8B9I252、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCA9W2R2Q9V3N3T4HE10R6L8S4C7W10J3ZE8U8J7W6A1D2B253、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂【答案】CCW8V3D8J3U8O10I3HT1O1K1U2C7B5V4ZJ2P7T10L5K1M8D154、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

A.苯基

B.卤素

C.烃基

D.羟基

E.酯基【答案】DCV10J6P1A7M6Q10J9HX6Q10J9O6H4C8U7ZD6A7X10W10N3C5Z355、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A.助悬剂

B.致孔剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.增塑剂【答案】BCK8T9C10K8C7N3R5HW3H5X4N8X4O9R3ZB1D8I10J10B6W9W656、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种【答案】DCA6J3D9S3J8B5V5HV8F1F2V5J4E6E5ZQ1U3L4B1D3S9Z557、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACK8J9I8J9V5R10Z8HF1E1T2J7F1D3H3ZR7W1Z10Z1C7W8B758、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCA5I8A1B1P7D10E4HR7U4Z8O9O7M8M2ZI9K6J5D4B1Z3S359、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCG6E5H10G7J1E1B10HD1S7J5L5V5U6I1ZJ1Y2G10S7M5A6L860、有关溶解度的正确表述是

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCN8V6K7L9A5K4N10HQ4O10B6K8F3F2W9ZH7B8X6I1R8Y9S661、以S（-）异构体上市的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑【答案】BCJ2C3Q1F9L2J10F4HN6X5G2S7W4X8U2ZF10R3N8U3I6N5Y662、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】DCC7M2R9E8P9N9N1HF7E6C4Q9M6F4Y9ZA2L2D10G6O10M7U1063、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】ACD8Y9T9V1Y1Y7X2HG7J6K7X5O2S1F5ZW10T5G3K9A9Y4F164、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】ACA4N5N10F9Z1O7F7HN1E4Y1W1N1P8L4ZM6Y5B4T2A10R2U965、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】DCS1X3U1P7G5B10I2HC5W7I10J1K6S10W6ZT9S1W1O3F6U8Y466、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCC3U3M9Q4P1O2U10HP2B9Q5B2S8H7O5ZC8Y5E2J8P10H9V967、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCX7S5D4V1H7N6F7HQ3X4R6K6H10N8N6ZO4T7H1U1X1Y10V668、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器【答案】ACO8K7K6G9I7D2T6HT2J3W9L7N2D3Z8ZW10B1E3G2L2A1D969、不是药物代谢反应类型的是

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACJ5A8B3T3K3W5X4HU3A2C3N7Q5M1E8ZC6D3B7U4J2Q5A770、静脉注射某药，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L【答案】BCM6L1Q8L1S7X5H9HI2M5A8Q5X6D8H8ZC10P6B1O2E7O2R1071、药物和血浆蛋白结合的特点有

A.结合型与游离型存在动态平衡

B.无竞争

C.无饱和性

D.结合率取决于血液pH

E.结合型可自由扩散【答案】ACS9V7S1Q7U3P8I10HC3I4F8S8V10E3S6ZI2C4V10N6D9J9R172、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACY5O4U6X6L1U9T10HT9E8T6H6C4N8H6ZU1P5A2A5M10G7S1073、《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】ACE2Z3B8A8R2V2Z5HV6E4B9H8M3J1J8ZV3N4W10R4Z6Z4B774、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCA9L7Z1K9D5S10W6HR1R4L8X5I7T2K10ZI8W3F2G9U7M1L275、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.微生物限度【答案】CCU6C9C8G8V7J10X10HQ6M6P8P6S5T7C9ZP10W1Y8H2W1B4G476、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】BCO2T10G1O5N5D6F8HZ10U5O9M9W4G7V4ZA6M5P8M1F3J1S977、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】BCP3S5P7V1L2T10R7HR10P8B10F3M4Y5U7ZP6J4M3T1L8M1R1078、属于限量检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】ACM7M5N4A8P5U9O3HG4I1W3N6I10R3A4ZD4R10U2L9I6D8A179、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACM2G6A1U1B9W6T1HQ5R3K10F7W6H6A7ZA5N1S10H8R8Q3X480、吉非罗齐的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACO3I10X2T5L10G8O10HS4E7K1B6L9X8Y1ZD10V9W7I8I9Z4R781、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACQ5U2A6R8G10H5G6HK7X3C8S8L5Z6I9ZA3G8B6K4B10A10M482、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】DCA1F6Y5N4G10Z4I5HK3Y8K8Y2L1C5A9ZA3N8L9B7N4W10S783、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】BCS5Y9X1C9N4Y7R4HD10N2R2V4Z10S5L3ZT5P2F10W4V8V7M984、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】CCY7K3W8V9L9G5D5HM4U10E3A8Y6W6H10ZM2O7Y1A7F6Z3U185、下列物质中不具有防腐作用的物质是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐温80

D.苯扎溴铵

E.尼泊金甲酯【答案】CCK2U1B4K7E9C1L4HF6D4U3A7Z5H4X2ZN2L2S9Z4E5I3G586、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】CCY9L2V2X1E4D6T8HB2G3Y6V4X7R10K10ZC9J4I9K2O1H3T587、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCX1L10M7G3D5A4H3HQ10S6Y10X5F9J7L8ZK10Z2C3P7J4J6N1088、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A.消除致病因子的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.符合用药目的的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】DCB3Q3G4L6Z9D9L7HF2I4L5R4V1A3Q6ZZ3P4P2P7C6K3E189、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACR6F10M3N10Y5T10R6HH3R3A10U8L4A9T9ZH7L8L6G6T9B2X990、有机药物是由哪种物质组成的

A.母核+骨架结构

B.基团+片段

C.母核+药效团

D.片段+药效团

E.基团+药效团【答案】CCM10N6S7P5C7L1K5HJ10V9K2Y9Z2I8L3ZY2V3R10G2Y10N7Z191、属于阳离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】CCT2M6D9R8M3U2P4HM8D3F7Q7T2T3X1ZO8F2H8C1U2Q5U492、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是()

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】CCG10M10L5B2Q3D9X8HI2A4F10J3K3I1D8ZO7E7H3G10I2X10Q1093、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】ACW10H7C9R9W10V5X1HF8P9X4U5R8J10D7ZC6K1Y10G10J1S1I294、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCC3S6S5X3Z8L1N7HY9E3R5W9W1W8G1ZJ10Q8P2N9K4Q10Y595、下列剂型向淋巴液转运少的是

A.脂质体

B.微球

C.毫微粒

D.溶液剂

E.复合乳剂【答案】DCN1Y9P5V2Z9O10L6HU7Z1R10X10J1Q1D8ZC6W1Q10Y8E2C7R1096、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】DCG7Z2I6I1M7W4S7HR7F1I1K10N3J8Q1ZB5A7C7Y6Y7F1V997、下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】DCU2C2D4K9R7X6G10HU4G2I4J6G6G6Y2ZP5K1Q3K6O8B4R198、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCM1I8E3X10V1S3R9HX2J6B1N2K5I9L9ZR10X5Y6W9M7E2N499、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACF6R3I4M8A3C3M3HT4U3B6P1A5D9Q10ZK2I9A4T3D8H2Y4100、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】ACO8K5H7L2F2X7B3HG9D3P7K5D3F10W8ZU7C2L1U7V4Y5W3101、可作栓剂油脂性基质的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACW6Q9Y4K1W2I8A6HX7C9Q3Q6B10P6K2ZE4K3K3C7T8W8E4102、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACU10K10W9W3W4N10F3HR2K9J5W1O5X4J5ZO4L10C4S6B7V1F10103、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮【答案】BCV7D7N9N2Z5G6S7HO9Q8L6M5P10K4M1ZH3Y10C9Z3O8U5A2104、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】ACI4A1D2A1J4O5T7HB7R3S9H1U10L5I9ZI3C8G2Y10D3Q1U3105、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A.增粘剂

B.络合物与络合作用

C.吸附剂与吸附作用

D.表面活性剂

E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】DCZ7X5S1J8S3Z1H4HR8Y10B7I9G2W6L7ZF10H7Q3D9X6Z1R10106、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCO4O8K5R2B8I8G1HN1Y3G3G10D5Z9N8ZK5N2D5Y2Z9H3V9107、适合于制成混悬型注射剂的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】ACB5G7D9O9Z1J6X6HT2F5S9W8V8P3S2ZJ9S8N8L6H2J7T8108、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCN3W6Z6T8O3Y6V4HX4Y4A4O4J4U8N6ZY4X9K9O4E9E9P4109、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】ACL9H10U9Q4Q10C3T3HP6M7A2R4W9K10P5ZR8N9E2L6A2H2F2110、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCM3B7Q4N5S7L7D6HH3L1J8S3U2E9T7ZX2P5U2V6F5K5E1111、硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCT4K5I4Z10R8S1B2HF5B6U10Z8X1N5Z4ZG1F6J5F1K5I3S7112、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACU10Z4H9K6F5A7B8HC6N7Q8I7E6R8C2ZE10O7L6A7F6O2W8113、具有氨基酸结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCC5O1M9O2K2O8H9HK3D3Z9V1C9E5J7ZG8Z8Z9T3J6S7M9114、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.药物剂型可以改变药物作用的性质

B.药物剂型可以改变药物作用的速度

C.药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.药物剂型可以产生靶向作用

E.药物剂型会影响疗效【答案】ACE4F1Y9K4T7U9E8HB6D10U6M5V1G8R9ZR5P7M7L1O10X9I7115、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCD10C4T8E9V1U5L9HC9O3T7X2R10W2O3ZN8S3J2Y7Z2Q8T5116、卡马西平在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】BCA1M10Y3W3N5R7X5HW5N10P8K10Q5A8D8ZM8V7S8V1Q8E9N9117、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】ACS10K2H3U8G3P10L9HM7J4P10K3W3Z2O7ZI3F9C4R6M9S3W4118、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β

C.选择性β

D.选择性β

E.选择性β【答案】ACX7L2Y1A8M3Q3P8HI9I2F5T2J4P10H8ZO3D9Z3C5R3B10M4119、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】BCD10Q2L1H8V2H7R4HH8M8E1C2V3Z4S2ZE6P7B8X4J3N7W6120、肾上腺素治疗心脏骤停是通过

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACS9X9M7Q2R4K7U8HC10H1H3D9E3B4J4ZG3B7E8C8X8P1E5121、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCO2R2M5U10K10W3F10HC6O4B2D8G1W9X10ZD2D8F2N2X2B10K10122、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCC4H9W8Z2G8U2W2HB8E5L1E2M6N9Z6ZU10Y1H3L9A5G2Z6123、下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCG8R5L6L3E5K5S5HB4R4T10J2F7V6M7ZE3Z1E4E3E3F1E6124、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCU3R4C3F2K9F6K6HI7W7H8F10V8E6L8ZI8V5R1O7G2B4Z7125、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是

A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性

B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭

C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏

D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常

E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】BCT8L3R10E3O4P5Z6HZ5H9Q5C9Y2Z10U2ZN9T7S1D2B6M10C4126、半数致死量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】ACM7J5Z6Y9W8Q2T7HE8Z2T4J5U7X3A10ZH7O10V8S9U7Z6J1127、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.皮内注射

D.皮下注射

E.动脉注射【答案】CCM1I9M5S7N4X2V4HJ8Z3O7O4J1J7F9ZT2T8I4O6X5Y7V9128、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】CCO4E2B3B4X2R3J2HN9Q10H5A6U5S1D7ZP10X7Q5B7K8G2T5129、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCN7M6Z2P8A8I5C8HR10K1P4F3H6A5Y9ZO5N6S3V4B8X1I5130、含δ-内酯环结构的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】ACP1Y4B1B7D1E5M10HA6T2I10P8D7T6U3ZH10L9L4K9K9H6N7131、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】DCL8H3J1D2W1E4N4HH1W5Z5G1Q3X5S2ZD2G2K8L7V5X10K6132、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】BCQ7S10W7F6A10H8W10HH5B7H9T5I7M9A6ZX10S7Y2L8Y1E2J2133、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACJ5C6S5S8R4P1P1HH7J5I5C10M6H1I4ZE10H10V5R7A4G9R4134、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCB4H1G4Q6M9E10G9HV4N5W10D4W10I7W2ZV8Q9V7A7K7A4J10135、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是

A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案

B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮

C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等

D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等

E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】CCO6S7W5A7D10B9Q2HI10O7S10F7H9X9H4ZK9M3O2D7R5E3N3136、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCV6R10L2S1K4K7V8HJ6Q4E2N9P6U1X7ZQ7I4W4W9W5E5D1137、吗啡的代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】BCS7T4B8W6Q6Q2B4HH4C3C9Z10O9A1I7ZL3Z2G4R8I7O4J7138、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.属于低分子溶液剂?

B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液应澄清?

E.应检查相对密度?【答案】CCD4S7V3R1D3J3A6HC3L4R2H9Z5W7O7ZU7I3J4X8X8L9H2139、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁【答案】DCZ2O6F9W2R4R3Z7HR5I5R4F8P6G10N10ZM10P2Q1Z7Y2B7H3140、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

A.剂量因素

B.环境因素

C.病理因素

D.药物因素

E.饮食因素【答案】DCZ7E7Q10M7D3R10R4HA5C5D9C8J7I9Q1ZN8E7T7U4W2F3F8141、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCM5K7U5M9I10J2W8HQ8R8O8V2F7P3O9ZE5X7G5F8E3J5Z4142、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCP5X8L4P1M1W8Y9HR6B2N1V6J5R7Z3ZQ2D2J10X4C1O5A6143、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】DCG4W7A10F8X7X6C8HC7M7G4X1U1T5Z1ZK4F2G2K8S5N6W9144、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A.胎盘屏障?

B.血脑屏障?

C.体液屏障?

D.心肺屏障?

E.脑膜屏障?【答案】ACC8I6O7E8B8E2L3HS4U3X2L6S8O1S8ZT7W4C7K6S6N8P8145、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】CCT2J2L2S7E9G6G6HT3D9A6O10Y8H8C4ZK4P5G8T8D10W5V5146、关于药物肺部吸收叙述不正确的是

A.肺泡壁由单层上皮细胞构成

B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响

C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同

D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关

E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】DCM5I7D2V1V9P3U9HH2Q5S1Z8B10B7Q7ZP8O4V4J7E6I1T6147、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCO4G2D1E6B7C4Q5HB9P1L3Q5O5L6D5ZK8Z6U8Z6V2L7G4148、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCX4G2O6L3Q7R4D3HT3A8M10X8C3J10P10ZT2A1G2H4P10Y5Z7149、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解

B.氧化

C.光学异构化

D.脱羧

E.聚合【答案】ACH5D8L5M2H2P8N6HI7B2R8H1E6U2X6ZM1O2B1T3M3M10L10150、熔点

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCZ6P5E3Q6I10R6I10HM6N9M7A8Q2X3H1ZX6X10V10X8O3Z7Z8151、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACU1U6F8H4L2C10P9HS3T2V2B2U8M3G10ZU6Q5D5E2N4E9A10152、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A.脂溶性增大，易离子化?

B.脂溶性增大，不易通过生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】DCG8V10Y8G6L4J5M8HR1L7X6Z9G6J7D1ZQ10I2W10I3M1O6A8153、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查【答案】ACG10T7W6U6O2C4O5HV2H5J4I9F6L7G7ZU10M1Y4V3V6I8X3154、清除率的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCF4A1V2X2Z10S2M9HO6S6A2H1S2R3M3ZU6H5L4D4J10V8X10155、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性作用【答案】CCZ6U5Y5K6S4V8P5HR3O2G2C5O8P10G2ZS10O10N3R4O5S1B9156、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCT8U6X3U10H8S9F5HV9S8U9L1R9Y5Z1ZP4D8I6F6Q10D10M7157、（2015年真题）受体增敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】BCZ2Y4T10H2K6L7S9HE5H5P3C2H5O8D10ZH2W10F1S8Q6O7H1158、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱【答案】CCU9U2B7X2V10A5I4HU8S3O1T2A9Y10T5ZZ9N4D10J1U4H10S4159、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡腾片

E.口含片【答案】DCX4C1U4I10J6J2S7HA2H5V9E1Z6Y9T7ZL3M3Z2E9Q8V1P4160、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCV8K2I4V2Z5T9E4HP5L4A7B8P10T2D7ZG9S5K8S9O4N7Z1161、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】CCD6V10W8N2Z10P4R7HC5C7P10W2J5W3M1ZR10J10S9T1A3J1G6162、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.增溶剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.防腐剂

E.矫味剂【答案】CCJ10K10E6N10G1O9P7HO2N10W10M1S9I8O7ZK2J1C7W5T4H5K9163、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为

A.电荷转移复合物

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACO9Z8E9B5H1B8Q2HY6O1A7J3G9R9J7ZH1H10T1H4R9U2X9164、栓剂临床应用不正确的是

A.阴道栓用来治疗妇科炎症

B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开

C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲

D.阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿

E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】CCX9V9X7Z7X1E8A6HM4N4Q1L3J6Y1M1ZA3N5G4Q5H4P7D8165、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】ACA2W7A5C7Z9P3N6HU4S7Y4Y9D10P2L2ZS8Z8F9U6C4E10U2166、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性【答案】ACP6M10K10N5O7O4S3HG1O4R5L6A9E10F6ZZ7C4D9Q1T8B1E2167、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCM3R6R7S7D9L4W3HH7X9S2V3S7O6G5ZD8C5E5J5F10B10M2168、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】DCK5I10B5X6B6O10W5HZ9N8F7B1L2X5Y8ZX9E8M8H1W4U10C6169、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.阿司匹林

B.维生素

C.红霉素

D.氯丙嗪

E.奥美拉唑【答案】DCT2R4O1Y5W3K5B1HF2O2Q9N6U8X1Q5ZS3O7M8P1K4A10X2170、抑制细菌细胞壁合成的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】ACT5B2G10S7I1H3D7HG3E8X10A1U6N6Y2ZV7R10V6Y1F7O4N2171、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCP9U7D7L6I10V6U7HK10G7I9U2E7A10E2ZI4M5M6W9V9Q6O5172、关于房室划分的叙述，正确的是

A.房室的划分是随意的

B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】BCX2Y5B9G7V9N3H10HJ2R4L2O7A10C4K9ZG2L7K1C5S5Z1D8173、影响生理活性物质及其转运体ABCDE

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACK2D5H9T7U6H8C6HB6D1G2I9J1I6U10ZO1P2T5W5U3W3V7174、属于阴离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.新洁尔灭

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCR5T6N3U3K4H9H4HE4W7N6I10Y6T5W9ZY6Q9I9Y4U7C6C7175、关于吗啡，下列叙述不正确的是

A.抑制呼吸中枢

B.抑制咳嗽中枢

C.用于癌症剧痛

D.是阿片受体拮抗剂

E.消化道平滑肌兴奋【答案】DCF1S10O10F10M4B5X6HZ7O8C8I2N2K10U2ZS9F10Z1K1E5X6H8176、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCX3H4G7Q4W8T5J5HO1I8K5S2D3Y5A3ZB3Z6J2X5B10G4X3177、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCO8E10X10O1N2K1J7HR6Y7M6N8O1S5Z5ZS3C10G4U6W2K10H1178、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCM8C4R10P5Q9V6N1HB3U4X8K8N5F1S10ZM8M3I6T9C3T5D2179、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】ACA2C5T3F7Q5S5W5HK1U10D4M7Z3Y4U4ZN1X6P3J9L10B6V9180、具有阻断多巴胺D

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCX5J1M10P1R7W6G9HH2K7I6I5H1U7F10ZN1L8B7W7L7T1Z3181、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCN4G9Q7O10U6K8H3HN10E1S10Y1A2N6U8ZF7H5K3Z6P5I2O8182、只能肌内注射给药的是

A.低分子溶液型注射剂

B.高分子溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用冻干粉针剂【答案】DCD1K5R6U8Z3A7S6HH9I10W6K6B10C7I3ZI8T5V8C10E4H4M3183、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCO7A4X4L4L3P2P7HF10A4P4G5N3Q4A6ZC1F10B1B2D4J6J4184、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCS10G1G7Q6L10R3B6HN8V9X7Y1G4B3S2ZF8H8Y9Z5V9I7K6185、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCL3L5T9P3S2C10X10HY4Y5T7U4Z7G8M1ZP5G7Q10S9W1T1M1186、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCP3I8R1U5V7P1M3HW6H9H9I1M2B2X3ZY5X10Y10R3B4P5T10187、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.愉快满足感【答案】BCA3T7B8V1A10C5G5HF8O4V9M6Q2S9Q5ZS8Q1T5W5L2J7Y10188、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定【答案】CCB3C7Z6Y5C7U9T7HW3O7Q2J7K3G9P3ZT5B8G1Z2M9J10O2189、与脂质体的稳定性有关的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】BCN9R6Z9W1G3T9W6HZ1A5W9K3J4T9W9ZE10X1S5E7M4V1Q7190、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.聚乙烯醇

D.棕榈酸酯

E.乙基纤维素【答案】BCP6T1R5Y9Z5H6N3HW7S7D10W8A5D9B5ZK5O1Z9E4L6K1P3191、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】BCB6Y1W7I7N5E4H9HQ9S10B8K8Y8C3A4ZG6D9N8C7C9I10F9192、药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.机体如何对药物处置

C.提高药物疗效的途径

D.药物对机体的作用及作用机制

E.如何改善药物质量【答案】DCZ10F1F3L5B3C10I5HG1T1O2Y8B7P10U3ZE8V4K3H8O6D9W8193、药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACG8U3D10N3I3J10Z4HI6Y9E5I10B3V9Y10ZF2P5T5N4F9K8L8194、醑剂中乙醇的浓度一般为

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

E.20%～50%【答案】ACR9K3W8Y1U1B10D3HZ5V2I9F3S2K1V7ZU3U7D9N9K