GSP计算机知识培训试卷

GSP计算机知识培训试

卷文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]计算机系统专业知识培训测试题岗位：姓名：分数：一、填空题（每空1分，共30分）1、GSP必须满足各环节的质量控制功能：质量的管理、环节的功能要求、环节的功能要求、环节的功能要求、环节的功能要求、环节的功能要求、及复核功能要求、的功能要求、的控制功能、环节的功能要求。2、新版GSP第61条第三款明确指出核实供货单位销售人员的合法资格，计算机系统在基础数据库中应当增加记录，包括供货单位电话、部门、核实人等内容。3、新版GSP增加收货环节，计算机系统应当支持收货人员调取订单，录入相应信息后，生成、记录。4、质量基础数据的管理-供货单位管理，对供货单位资质控制，计算机系统对资质自动控制：提示、锁定。批发企业，应根据其自动识别经营的品种类别，拒绝其超、供应商品。5、系统应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。6、系统应当对库存药品的有效期进行跟踪和控制，具备提示、超有效期锁定及停售等功能。7、批发企业的系统对销后退回药品在收货时应当原对应的销售、出库复核记录.依据销售出库记录数据，销后退回申请单，由销售开票员确认，销售负责人审核,收货人员核对实物后，交由验收人员进行质量验收，在销后退回界面中，系统非本公司销售药品的退回；系统自动销后退回记录.8、购进退出环节的功能要求：根据入库记录数据生成记录；质量管理部审核确认后，方可完成退出。9、系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。（一）各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限，系统通知质量管理人员；二、选择题（每空4分共40分）1、质量管理基础数据包括供货单位及购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质等相关内容，计算机系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警，提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料；任何质量管理基础数据失效时，系统都应当对与该数据相关的业务功能，直至该数据更新、生效后相关功能方可恢复；A市场检查B总部通知C药监局通知D自动锁定2、药品的采购订单和销售订单中质量管理基础应当依据生成。系统对各供、销货单位的法定资质能够自动识别、审核，拒绝超出经营方式或经营范围的订单生成。A系统B数据库C培训D药品3、计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定，系统自动通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的解除锁定，属于不合格药品的由系统生成记录；计算机系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录，跟踪处理结果。A不安全品B不合格品C不良药品D合格药品4、销后退回药品实物与不符时，计算机系统应当拒绝药品退回操作；A药品信息B监管信息C原记录信息D监管信息5、计算机系统应当按照药品的管理类别及储存特性，自动分配储存库区。并能够依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。A手动生成B验收C自动生成D出库6、企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合的实施条件。A质量管理B电子监管C系统监管D药品监管7、企业应该在计算机系统中设置各经营流程及环节的功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成内嵌式结构，对不符合药品监督管理法律法规以及GSP的行为进行自动识别及控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。A药品控制B质量控制C监管控制D仓库控制8、企业应当严格按照相应的操作规程和进行计算机系统各类数据的录入、修改和保存，以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。A市场制度B监管制度C管理制度D检测制度9、各操作岗位应当通过输入等身份确认方式登录后，方可在权限范围内录入、查询数据，未经批准不得修改数据信息；计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，应当根据专有的用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入；A身份编号B证件编号C用户名和密码D指纹10、企业应当采用安全、可靠的方式存储和备份各类记录和数据，按日备份数据；备份数据的介质应当存放在场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。A可靠B封闭C公共D安全复核三、判断题（每空分，共30分）1、计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，应当根据专有的用户名及密码手动生成。（）2、计算机系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录，不需要跟踪处理结果。（）3、企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。（）4、对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改。（）5、计算机系统中设置采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成外放式结构。（）6、药品管理基础数据包括供货单位及购货单位、经营品种、医疗器械、保健品、供货单位销售人员资质等相关内容。（7、系统管理员应对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理。（）8、药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收，并依据原销售、出库复核记录数据生成销后退回验收记录。（）9、退回药品实物与原记录信息不符时，系统应当接收药品退回操作。（）10、系统数据库不需要编写系统日志管理项。（）11、计算机系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停售等功能。（）12、药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的在途时间进行自动跟踪，对有运输时限要求的应当提示、警告相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求，生成药品运输记录。（）13、药品到货时，计算机系统应当支持收货人员查询出库记录，对照实物确认相关信息后，方可进行收货。（）14、服务器应有符合GSP及企业管理实际需要的应用软件，不要求有相关数据库。（）15、药品经营企业计算机系统的硬件设施和网络环境应当有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台。（）16、药品有采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备。（）17、系统数据库一年备份一次就可以。（18、计算机系统应当对已经失效的质量管理基础数据进行提示、预警，提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料。（）19、系统信息员主要负责系统管理和网络安全，数据备份，硬件管理等工作。（）20、批发企业负责计算机信息管理的部门或人员应当有系统硬件和软件的安装、测试及网络维护措施。（）答案：1、基础数据采购收货验收养护销售出库销后退回疑问药品运输2、核实核实3、