脲醛树脂的合成

1、-. z.目录1 目的.12 综述.22.1 脲醛树脂概述.2 2.1.1 脲醛树脂的含义.2 2.1.2 脲醛树脂的概述.2 2.1.3 脲醛树脂的特点.3 2.1.4 脲醛树脂的组成.3 2.1.5 脲醛树脂的应用及用途.52.2 脲醛树脂的改性.52.3 脲醛树脂的合成方法.7 2.3.1 脲醛树脂的生产工艺流程.7 2.3.2 脲醛树脂的原料配比.8 2.3.3 脲醛树脂的生产工艺.8 2.3.4 脲醛树脂的质量指标.92.3.5 工艺特点.93 环保型脲醛树脂的综合性研究.103.1 实验局部.10 3.1.1 试剂与仪器.10 3.1.2脲醛树脂的合成机理及改性机理.10 3.1.

2、3 合成工艺.10 3.1.4 分析方法.113.2 结果与讨论.11 3.2.1 尿素与甲醛的摩尔比对脲醛树脂胶粘剂性能的影响.11 3.2.2聚乙烯醇用量对脲醛树脂胶性能的影响.12 3.2.3 三聚氰胺用量对脲醛树脂胶性能的影响.13 3.2.4 三聚氰胺参加顺序对脲醛树脂胶性能的影响.13 3.2.5 温度、pH值及反响时间对脲醛树脂胶粘剂性能的影响.133.3 结论.14参考文献.15-. z.1 目的脲醛树脂胶粘剂( UF胶)是市场需求量最大的胶粘剂之一,由于其原料价廉易得、制造工艺简单、初黏度大、 黏结强度高等优点, 被广泛应用于木器加工、 人造板材的生产及室内装修等行业。但随着

3、人们对室内环境意识的日益提高及 UF胶应用领域的扩大, 脲醛树脂胶粘剂存在的主要问题也暴露了出来:耐水性差、 耐老化性差, 尤其是游离甲醛含量偏高,对人的安康不利,会刺激眼睛、 皮肤和呼吸道粘膜,被认为是致癌物质。国内外专家指出,要想保证UF胶在胶粘剂行业的主导地位,应采取先进工艺,生产出低毒、 耐水性好、 综合性能优良、 符合环保要求的UF胶.。本实验将从合成脲醛树脂胶的主要影响因素入手, 在结合传统合成工艺根底上,通过控制脲醛比、参加三聚氰胺、 PVA作为改性剂和甲醛捕捉剂, 在中低温条件下, 实现树脂的合成, 减少能源消耗, 并且得到综合性能良好、 符合环保要求的脲醛树脂胶粘剂。2 综述

4、2.1 脲醛树脂概述2.1.1 脲醛树脂的含义尿素与甲醛反响得到的聚合物。又称脲甲醛树脂。英文缩写UF。加工成型时发生交联，制品为不溶不熔的热固性树脂。固化后的脲醛树脂颜色比酚醛树脂浅，呈半透明状，耐弱酸、弱碱，绝缘性能好，耐磨性极佳，价格廉价，但遇强酸、强碱易分解，耐候性较差。2.1.2 脲醛树脂的概述脲醛树脂urea-formaldehyde resins商品名Beetle。又称尿素甲醛树脂，简称UF，平均分子量约10000。尿素与37%甲醛水溶液在酸或碱的催化下可缩聚得到线性脲醛低聚物，工业上以碱作催化剂，95左右反响，甲醛/尿素之摩尔比为1.52.0，以保证树脂能固化。反响第一步生成一

5、和二羟甲基脲，然后羟甲基与氨基进一步缩合，得到可溶性树脂，如果用酸催化，易导致凝胶。产物需在中性条件下才能贮存。线性脲醛树脂以氯化铵为固化剂时可在室温固化。模塑粉则在130160加热固化，促进剂如硫酸锌、磷酸三甲酯、草酸二乙酯等可加速固化过程。脲醛树脂主要用于制造模压塑料，制造日用生活品和电器零件，还可作板材粘合剂、纸和织物的浆料、贴面板、建筑装饰板等。由于其色浅和易于着色，制品往往色彩丰富瑰丽。脲醛树脂本钱低廉，颜色浅，硬度高，耐油，抗霉，有较好的绝缘性和耐温性，但耐候性和耐水性较差。它是开发较早的热固性树脂之一。1924年，英国氰氨公司研制，1928年始出售产品，30年代中期产量达千吨，8

6、0年代世界年产量已超过1.5Mt。制作塑料制品所用的脲醛树脂的数量仅占总产量的10%左右。在甲醛与尿素的摩尔比拟低的情况下制得的脲醛树脂，与填料纸浆、木粉、色料、润滑剂、固化剂、稳定剂六亚甲基四胺、碳酸铵、增塑剂脲或硫脲等组分混合，再经过枯燥、粉碎、球磨、过筛，即得脲醛压塑粉。压制脲醛塑料的温度140150、压力2535MPa，压制时间依制品的厚度而异，一般为1060min。塑料制品主要是电气照明设备和零件等。脲醛树脂一般为水溶性树脂，较易固化，固化后的树脂无毒、无色、耐光性好，长期使用不变色，热成型时也不变色，可参加各种着色剂以制备各种色泽鲜艳的制品。脲醛树脂坚硬，耐刮伤，耐弱酸弱碱及油脂等

7、介质，价格廉价，具有一定的韧性，但它易于吸水，因而耐水性和电性能较差，耐热性也不高。2.1.3 脲醛树脂的特点脲醛树脂主要用于和醇酸树脂配制氨基醇酸烘漆，以提高漆膜的硬度和干性。它与不干性醇酸树脂配合可制成酸固化氨基漆作为木材家具罩光之用。但耐候性、耐水性、保光性稍差。可占环氧树脂和醇酸树脂配制不同性能的底漆和室内用漆。主要特点包括：1.价格廉价，原料充足。2.脲醛树脂分子构造上含有极性氧原子，所以对物面附着力好。可以用于底漆，中间层涂料，以提高面漆之间的结合力。3.由于用酸性催化剂时可在室温固化，可用于双组分木器涂料。4.以脲醛树脂固化的漆膜，挠曲性较好。5.脲醛树脂的粘度较大，酸值较高，贮

8、藏稳定性较差。12.1.4 脲醛树脂的组成1树脂用作压塑粉的脲醛树脂要求采用反响程度较浅的缩聚物，此时树脂粘度小，便于浸渍填料，并可保证在较长的生产周期和进展枯燥后仍有适当的流动性，在工业上多采用尿素与甲醛在低温下的缩合物一、二羟甲基脲的混合物。通常采用脲与甲醛的配比为1：1.5摩尔比，在PH=8(及温度)3035度下全部溶解后，再参加脲量0.3%0.54%的草酸及0.33%0.88%的草酸酯，随即发生放热反响，温度上升，温度保持在5560度，并严格控制PH=5.56.5，经6075min 即得所需的脲醛树脂。由于缩聚度较低，实际上仅刚过加成反响阶段，主要的缩聚反响是在固化过程中进展的。2固化

9、剂压塑粉中所用的固化剂要求具有一定的潜伏性，常用的有草酸、邻苯二甲酸、苯甲酸、一氯乙酸等。3填料最常用的填料是纸浆，其次为木粉或无机填料石棉、玻璃纤维、云母等。所用的纸浆是以木材为原料，经亚硫酸盐处理，溶去木材中非纤维素杂质，再经漂白即得的纯洁的纤维素。填料的用量为总物料量的25%-32%，用量过小，压塑粉流动性大，制品强度低；反之，用量过多时，压塑粉流动性减小，制品外表不光滑，耐水性降低。4着色剂着色剂可赋予塑料鲜艳的色彩，选用着色剂时要注意，所用着色剂的着色能力强，在塑料中能分散均匀，在加工温度下和长期的日光照射时不变色，不从制品中析出。通常用的着色剂是颜料，染料较少使用，用量为物料量的0

10、.01%-0.2%。5润滑剂润滑剂在压制成品时可提高料的流动性，并可从制品中析出，在制品和模具间形成隔离膜，使制品不易粘模。常用的润滑剂为硬脂酸的金属盐如锌、钙、铝、镁等的金属盐、有机酸的酯类如硬脂酸环己酯、硬脂酸甘油脂等。其参加量为物料量的0.1%-1.5%，过多时会污染制品的外观，减少光泽；过少则制品难于脱模。6稳定剂在压塑粉中参加的催化剂虽说是潜伏性的催化剂，但是在室温的存放过程中仍会有少量的酸放出，从而影响到压塑粉的质量，因此通常参加一些碱性的物质以吸收放出的酸，常用的碱为六亚甲基四胺或碳酸铵。7增塑剂在压塑粉中一般不用增塑剂，只在特殊的场合使用，目的是提高料的流动性，并降低固化时的收

11、缩率。可用的增塑剂有脲及硫脲2.1.5 脲醛树脂的应用及用途应用用作乳液胶黏剂的交联剂。可与聚醋酸乙烯乳液中的一OH反响交联，提高耐水性和耐热性。脲醛树脂分子的CH2OH和NH2能与丙烯酸改性的乳液分子中的-COOH在一定程度上进展缩合交联，减少了亲水基团，耐水性改善，抗冻能力也增强。2用途可用于耐水性和介电性能要求不高的制品，如插线板、开关、机器手柄、仪表外壳、旋纽、日用品、装饰品、麻将牌、便桶盖，也可用于局部餐具的制造。脲醛树脂的主要用途是用作木材胶粘剂，占脲醛树脂总量的80%以上。2.2 脲醛树脂的改性由于脲醛树脂存在初粘差、收缩大、脆性大、不耐水、易老化、释放甲醛和固化放出甲醛污染环境

12、，损害安康等缺点，必须对其进展改性，提高性能，扩大应用。而就其改性方法简单罗列如下：1、提高初粘性提高脲醛树脂的初粘性，可参加聚乙烯醇、聚乙二醇、羟甲基纤维素等改性剂，但这些物质价格较高，因此可选用淀粉类物质，尤其是淀粉在脲醛树脂合成开场就参加，效果更好。在合成过程中淀粉可能发生水解作用，生成各种糊精等，由于淀粉相对分子质量很大，溶解后粘度也很大，参加少量就可制得粘度较大的脲醛树脂。同时淀粉分子链上的羟基、羟甲基以及因水解产生的醛基等可能参与脲醛树脂的合成反响，不仅提高了初粘性，而且粘接强度和储存稳定性也有提高。2、减小收缩性脲醛树脂固化收缩率大，容易产生裂纹，胶层产生内应力，使粘度强度下降。

13、为了降低脲醛树脂固化时的收缩率，通常向树脂胶液中参加一些填充剂，如面粉、淀粉、血粉和a-纤维素粉、木粉、豆粉等。3、降低脆性为了降低脆性，提高韧性可参加聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛溶液、聚醋酸乙烯乳液、VAE溶液等，同时也可提高初粘性和耐老化性。4、改良耐水性在合成脲醛树脂时参加少量的三聚氰胺、苯酚、间苯二酚、烷基胺、糖醛等都能有效地改良脲醛树脂的耐水性。参加硫酸铝、磷酸铝等作为交联剂，也可明显提高耐水性。在调胶时参加木粉、面粉、豆粉、氧化铁、膨胀土等填料，也能提高耐水性。采用苯酚改性脲醛树脂，在树脂中引入苯环构造，封闭了树脂的吸水基团，使树脂的耐水性和耐老化性显著改善。也可将间苯二酚或三聚氰胺参

14、加固化剂组分之中，还可将丙烯酸酯共聚乳液与脲醛树脂共混都可以提高耐水性。5、提高粘接强度采用多元复合添加剂如聚乙烯醇和苯酚，可改善脆性，提高耐水性和粘接强度。再采用中性-弱酸-弱碱复合工艺，在中温下进展反响，制得的脲醛树脂剪切强度是原脲醛胶的10倍以上，耐水性和耐沸性大为提高。脲醛树脂根据不同的使用要求，参加改性剂后可明显改善性能。2.3 脲醛树脂的合成方法2.3.1 脲醛树脂的生产工艺流程原料的检验。主要是检验甲醛和尿素的质量是否符合要求。根据甲醛的浓度和尿素的纯度，计算工艺配方中甲醛和尿素的用量。 备料。在脲醛树脂生产时一般总是先加甲醛，用泵把甲醛打入计量罐内，经计量后送入反响锅内，没有计

15、量罐的可以把甲醛称量后用真空泵抽入反响锅内。尿素一般用磅秤称量。搅拌与升温。经过计量的甲醛参加反响锅后，开动搅拌器加碱调PH 值至规定值，同时开蒸汽升温，由于尿素和甲醛的反响整甲醛溶液的是放热反响，因此在加尿素后，加热至一定的温度后应立即关汽，靠反响自发热升温至规定的温度，并在规定的温度保温一段时间。蒸汽加热时关汽的温度随设备材料及反响液用量多少而定。一般小反响锅用量少，反响热小，关汽温度稍高，另外还和所用蒸汽压力有关，蒸汽压力大，则关汽温度应低些。 反响液介质的PH值。 反响液介质的PH值对脲醛树脂合成是很重要的条件因素，在规程中应明确地规定：在反响开场时PH值应该是多少，升温至规定温度后,

16、 PH值又应在什么*围内,当保温完毕后，PH 应该是多少.当用酸或氯化铵调酸处理时，PH 值也要有一定的*围。反响终点。反响终点是脲醛树脂质量的关键。反响终点一般用4号涂料杯测定树脂液从杯中流出的时间s。一般规定在*一温度下测定树脂液流出的时间有一个比拟窄的*围；或者用树脂液在水中的混浊度表示，如规定取出的树脂液滴在20 的水中出现混浊时为终点等。 反响终点后的处理。反响终点到达后首先应立即中和，即在到达反响终点后立即加碱，使反响树脂液的PH 值升高至规定的数值，同时应开冷却水进展降温处理。.称量和保管。脲醛树脂制成后，冷却到规定的温度后可以放料，放料时应过磅计量，记录每一锅胶液的产量。成品脲

17、醛树脂最好贮存在塑料桶内，防止与铁接触，存放在阴凉处。2.3.2 脲醛树脂的原料配比：原料规格用量公斤备注甲醛36.5%600普通甲醛新型环保甲醛400尿素含N46300市售聚乙烯醇2099或2299号适量氢氧化钠30%适量压碱氯化铵20%适量调酸2.3.3 脲醛树脂的生产工艺将环保甲醛400公斤和普通甲醛600公斤，参加反响釜内，开动搅拌器。加聚乙烯醇2099或2299型号24公斤。2. 加尿素300公斤，开场升温。3. 保温反响完毕后，用氯化铵调节PH值。4. 成胶后，降温至45，停顿搅拌，即可放料。该工艺制作简单，操作方便，容易掌握。2.3.4 脲醛树脂的质量指标外观乳白色黏液粘度游离甲

18、醛含量 50%储存期限天 202.3.5 工艺特点1. 本钱低。环保甲醛售价完全和市售普通甲醛一样。尿素用量小，占总甲醛的30%，比普通环保脲醛树脂节省约近50%尿素。2. 环保。该树脂游离甲醛含量很低，在制造过程中，味道就很小。成胶后，几乎闻不到甲醛味道。用该树脂制成的胶合板，经技术监视局化验、检测，完全到达了国标E2级和E1级。3. 生产工艺简单。甲醛和尿素都是一次投料，前期甚至无需调节PH值，极易操作。3 环保型脲醛树脂的综合性研究3.1 实验局部3.1.1 试剂与仪器尿素、 甲醛、 三聚氰胺、 聚乙烯醇、 氢氧化钠、 盐酸、 无水亚硫酸钠均为分析纯；JJ -3恒温电动搅拌器; DHG-

19、9070A型电热恒温鼓风枯燥箱; DN J -8S型数显粘度计。3.1.2脲醛树脂的合成机理及改性机理合成脲醛树脂的反响机理 ：经典理论认为,UF胶的合成主要分两个阶段。第一阶段为加成反响,即在碱性介质中尿素与甲醛进展羟甲基化的反响,生成一羟、 二羟、 三羟和四羟甲基脲, 三羟、 四羟甲基脲,是在甲醛过量很多的情况下生成的,但他们的存在还只有间接的证明。第二阶段为缩聚反响,即在弱酸性介质中,羟甲基化合物之间进展缩聚反响,形成线形或有支链构造的 UF大分子, 缩聚反响包括羟甲基与尿素中氨基、 或羟甲基脲的氮原子反响、 以及羟甲基之间的反响。三聚氰胺、 聚乙烯醇改性反响机理在脲醛树脂合成过程中,三

20、聚氰胺和聚乙烯醇 作为改性剂和甲醛捕捉剂。3.1.3 合成工艺将 P VA参加沸水中处理成均匀稠状物。将甲醛溶液置于带回流冷凝管、 温度计和搅拌器的三口烧瓶中, 用恒温水浴加热控温,加热至 45 e 左右,用30 % NaOH溶液调节 p H值 8 9 ,参加第一批尿素,反响 5 8 m in 后, 参加经过预处理的 PVA, 约30m i n升温至 75 e ,恒温反响 30 40 m i n , 降温至70 e ,调节 pH值至 5 6 ,参加第二批尿素,恒温反响 30 40 m in至出现浊点, 再保温反响 30 m i n左右,然后迅速回碱至 p H值为 7 8 ,参加第三批尿素和三聚

21、氰胺,恒温反响 30 m i n,迅速冷却至 40 e 以下, 出料。3.1.4 分析方法固含量测试在预先枯燥恒重的瓷皿中, 用分析天平称取 1 1 . 2 g试样(准确至 0 . 001 g ), 将瓷皿放入恒温( 120 e )的真空烘箱内 20m in ,称重,全部称量准确至 0 . 001 g ,平行测 3次, 取平均值。 * = G 1 100 % /G式中 * ) ) ) 固体含量; G和 G 1 ) ) ) 分别表示枯燥前后试样的质量,g。游离甲醛含量测定 按 GB5544) 85进展测定。耐水性测试 将已经压好的样品木块小制品放入 80 e 的水中煮,观察其开裂时间。3.2 结

22、果与讨论3.2 .1 尿素与甲醛的摩尔比对脲醛树脂胶粘剂性能的影响尿素的参加方式对UF胶性能的影响 尿素分批参加的目的,主要是有利于二羟甲基脲的生成, 减缓反响速度, 使反响完全,降低游离甲醛,但加料次数超过 3次,游离甲醛含量降低变化趋于平缓,而使操作复杂,生产周期延长, 影响树脂的稳定性。第一批尿素的参加,主要有利于生成充足的二羟甲基脲,一般甲醛与尿素的摩尔比控制在 2 . 0 2 . 5 B1 。本实验 F /U这一阶段为 2 . 0 B1 ;第二阶段加成与缩聚反响同时发生, 反响较为复杂, 研究说明, 控制F /U为 1 . 5 B1左右为宜; 第三次加料到达总物料量比,主要起捕捉游离

23、甲醛的作用, 但参加量不能太多,否则会造成树脂中游离尿素和羟甲基太多,致使胶液的交联度下降。尿素与甲醛总摩尔比对 UF胶性能的影响 UF胶是在尿素羟甲基衍生物形成的根底上经缩聚而成,尿素的羟甲基衍生物即羟甲基与二羟甲脲的形成及其数量对树脂的性能影响很大, 而他们的形成与数量与 F /U 比密切相关。在本实验工艺条件下, 固定三聚氰胺、 聚乙烯醇用量分别为尿素的2 %和 1 . 5%,研究脲醛比对 UF胶性能的影响。随着甲醛与尿素摩尔比的升高,游离甲醛含量增多,耐水性变差, 粘度变小, 胶合强度、稳定性和水溶性均有所提高。其原因可能是摩尔比越高, 一方面,树脂中未反响的游离甲醛含量越多,则挥发组

24、分也就越多,所以固含量下降,进而粘度变小。另一方面, F /U 比越高, 生成的二羟甲基脲越多,使缩聚反响越完全,进而树脂固化后交联度高,因此黏结强度越好。另外, 甲醛与尿素的摩尔比拟高时, 没有参加反响的活泼的氨基、 亚氨基越少,同时生成的亲水基游离羟甲基含量越高, 故稳定性越好, 水溶性越好, 耐水性变差。综合考虑, F /U为1 . 4 B1时,产品综合性能较好。3.2.2聚乙烯醇用量对脲醛树脂胶性能的影响在本实验工艺条件下, 固定 F /U为 1 . 4 B1 , 三聚氰胺为尿素总量 2 %时,研究聚乙烯醇含量对 UF胶性能的影响。随着聚乙烯醇用量的增加,树脂中游离甲醛含量降低,耐水性

25、、 水溶性和稳定性均有所提高, 但当其用量超过 1 . 5 % 时, UF胶的性能无明显提高,尤其当聚乙烯醇用量超过 2 %时,胶液的性能反而会下降。其原因可能是聚乙烯醇在酸性条下,直接与甲醛进展反响,生成聚乙烯醇缩甲醛,降低了游离甲醛含量, 聚乙烯醇缩甲醛本身就是一种较好的胶粘剂,尤其在低摩尔比时,有利于增加树脂的初期粘着力,提高胶粘剂的初期粘合强度; 同时聚乙烯醇缩甲醛是线形高分子化合物,具有良好的柔软性,减少应力对胶合强度的削弱,提高胶层的耐老化性。还有,聚乙烯醇缩甲醛的存在,既抑制了尿素与甲醛间反响过激生成不溶的亚甲基白色沉淀的生成,又起到微胶囊作用, 延长树脂贮存稳定性另外,聚乙烯醇

26、带有一定数量的醇羟基,反响过程中生成的缩醛构造,可以看作同碳的二元醇迷,这些构造都能增加 UF胶的水溶性。而关于耐水性的提高, 主要是生成的聚乙烯醇缩甲醛与 UF分子中的羟甲基反响,减少了游离羟甲基。当聚乙烯醇的用量过多时,可能是由于反响不完全,加之聚乙烯醇的溶解度本来就比拟小, 而造成胶液的性能下降。综合考虑,聚乙烯醇的用量控制在 1 . 5 % (为尿素总量)时效果较佳。3.2.3 三聚氰胺用量对脲醛树脂胶性能的影响在实验工艺条件下, 固定 F /U 为 1 . 4 B1 , 聚乙烯醇添加量为尿素总量的 1 . 5 %时, 研究三聚氰胺用量对脲醛树脂胶性能的影响。随着三聚氰胺用量的增加,

27、UF胶的游离甲醛含量减少,稳定性和耐水性以及胶合强度都有所提高; 但当其用量超过 4 %时, UF胶的性能无明显改善。这可能是因为三聚氰胺具有一个环状构造, 有六个活性基团,在很大程度上促进了 UF胶的交联,形成三维网状构造, 并封闭大量亲水基,从而大大提高了 UF胶的耐水性能。在碱性介质中三聚氰胺与甲醛反响生成羟甲基三聚氰胺, 尿素与甲醛反响生成二羟甲基脲,然后两者进展共聚反响,提高 UF胶的稳定性和胶合强度, 也降低了游离甲醛含量。同时,三聚氰胺呈碱性,具有一定的缓冲作用,能抑制 pH的降低, 在一定程度上防止和降低UF胶的水解和水解速度 1 -3,并且,三聚氰胺能使胶粘剂的固化加快,使之

28、能在较高的 p H值下固化,减少固化剂的用量,假设在热压条件下,通常不需要固化剂。从本钱和产品的综合性能考虑, 三聚氰胺的用量为 4%时, 较为适宜。3.2.4 三聚氰胺参加顺序对脲醛树脂胶性能的影响在实验工艺条件下, 固定甲醛与尿素的摩尔比为 1. 4 B1 ,三聚氰胺和聚乙烯醇用量分别为尿素总量的 4 %和 1 . 5 %时,讨论三聚氰胺在反响的不同阶段参加对脲醛树脂胶性能的影响. 三聚氰胺作为捕捉游离甲醛的捕捉剂, 在后期参加比拟适宜。而作为共聚改性剂,则在反响第一阶段参加较好,但效果不是很明显,其原因可能是:作为共聚改性剂的三聚氰胺和尿素有一样的氨基,但三聚氰胺的加成速度比尿素快,使三

29、聚氰胺分子很容易地嵌入脲醛树脂分子链中,提高 U胶的耐水性及胶合强度, 在前期参加, 这种嵌入效果比拟均匀,效果好一点。经历证,三聚氰胺后期参加, 捕捉游离甲醛的效果较佳,而对 UF胶其他方面的性能影响并不大。3.2.5 温度、pH值及反响时间对脲醛树脂胶粘剂性能的影响反响温度的影响 加成反响阶段, 升高反响温度, 可以提高加成反响速度, 但温度太高, 容易发生副反响。缩聚阶段反响放热,温度太高,反响过程不易控制,易出现凝胶现象; 温度太低, 反响时间会加长, 影响树脂的聚合度; 在第三阶段, 加碱终止缩聚反响时, 温度不能太高。因为 UF树脂在碱性条件下可发生水解, 温度越高, 水解越严重,

30、 故在反响完毕后要迅速降温至 40 e 以下。p H值的影响 控制反响液的p H值是合成脲醛树脂的关键。在加成反响阶段后期,反响液偶尔会变浑浊,这是因为在反响过程中甲醛发生康尼扎罗反响,生成甲酸, 使 pH降低, 提前进入缩聚阶段,所以要注意观察加成反响阶段后期 pH值; 在缩聚反响阶段, p H值太低,反响速度不易控制,易出现凝胶现象, p H值过高,会造成缩聚反响不完全, 影响 UF胶的性能。因此,在反响过程中, 一定要严格控制反响液的 p H值。温度、pH值及反响时间在反响过程中的关系实验过程中发现,在缩聚反响阶段, 当 p H值较低时,可适当缩短反响时间, 降低反响温度, 加快搅拌速度

31、;假设 p H 值较高, 则刚好相反。所以, 在缩聚阶段 p H值、 温度、 反响时间之间的关系更为密切。3.3 结论( 1)控制甲醛与尿素的摩尔比为 1 . 4 B1 , 聚乙烯醇用量为尿素总量的 1 . 5 % ,三聚氰胺在合成后期参加,参加量为尿素总量的 4 %时,制得的脲醛树脂胶粘剂综合性能良好,符合绿色环保要求。( 2)实现了在中低温反响条件下合成脲醛树脂胶, 减少了能源消耗, 既降低了生产本钱,又到达了环保的要求,具有广阔的市场前景。4 参考文献黄纾洁, 钟锦标, 吕建, 等. 改性低毒脲醛树脂的研究进展 J .塑料工业, 2006 , 34(增刊 ): 78 -80 .李东光. 脲醛树脂胶