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文档简介
1、590-2016北 京 市DB 11地 方 标 准DBT16术规范北京市质量技术监督局 发 布IDBT82016 HYPERLINK l _bookmark2 HYPERLINK l _bookmark3 HYPERLINK l _bookmark4 HYPERLINK l _bookmark1 HYPERLINK l _bookmark1 HYPERLINK l _bookmark5 HYPERLINK l _bookmark6 HYPERLINK l _bookmark7 HYPERLINK l _bookmark8 HYPERLINK l _bookmark9 HYPERLINK l _
2、bookmark10 HYPERLINK l _bookmark11 HYPERLINK l _bookmark12 HYPERLINK l _bookmark13 DBT82016前 言GBT。 1DBT82016饲料生产企业检验化验室技术规范 范性引用文件 (包括所有的修改单)适用于本文件。GBT 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备GBT 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GBT 6682 分析实验室用水规格和试验方法GBT 8170 数值的修约规则与极限数值的表示和规定GBT690 化学品分类和危险性公示 通则GBT46
3、99.1 饲料 采样GBT 20195 动物饲料 试样的制备 人员1 数量员。资质和能力 培训 。 容。 2DBT82016员档案 历、奖励、过失等。 布局、环境与设施4.1 布局 理化分析室、仪器室(高效液相色谱室与原子吸收光谱室分开设置) 、留样观察室等功能室区。检验化 施布局和检验化验的工作需要。4.2 环境与设施 、防震、防爆、电磁干扰、用电负荷、接地等应达到实验和相关仪器设备要求。4.2.2 天平室有满足分析天平放置要求的天平台。4.2.3 前处理室有能够满足样品前处理和检验要求的通风柜、实验台、器皿柜、试剂柜、气瓶柜或气 。4.2.4 理化分析室有能够满足样品理化分析和检验要求的通
4、风柜、实验台、器皿柜、试剂柜。4.2.5 液相色谱室和原子吸收光谱室的面积和布局应能满足使用要求,应有气瓶柜或气瓶固定装置。满足原料和产品贮存条件的样品柜和相应的设施,并有监测记录。有安全防护、防火、防盗等设施。4.2.8 天平室、液相色谱室、原子吸收光谱室、留样观察室等应根据实际需要配备空调、窗帘、温湿 写保存监测记录。 仪器设备.1 仪器设备配备5.1.1 固态维生素预混合饲料生产企业,除配备常规检验仪器外,还应配备万分之一分析天平、高效 (配备紫外检测器) 、恒温干燥箱、样品粉碎机、标准筛。5.1.2 液态维生素预混合饲料生产企业,除配备常规检验仪器外,还应配备万分之一分析天平、高效 (
5、配备紫外检测器) 、酸度计。5.1.3 微量元素预混合饲料生产企业,除配备常规检验仪器外,还应配备万分之一分析天平、原子吸 火焰原子化器和被测项目的元素灯) 、恒温干燥箱、样品粉碎机、标准筛。5.1.4 复合预混合饲料生产企业,除配备常规检验仪器外,还应配备万分之一分析天平、高效液相色 炉、样品粉碎机、标准筛。3DBT82016 脂肪测定仪、 装置或粗纤维测定仪、样品粉碎机、标准筛等。.2 仪器设备管理.2.1 应定期检查仪器的性能状况并加贴仪器状态标识。或出现异常时应立即停止使用。经过培训后方可操作仪器,并有仪器的使用记录。.3 仪器档案 录等。学试剂、化学溶液及实验用水化学试剂 库存数量、
6、保管人等。按照试剂的化学性质,选择适宜的环境条件进行分类保存。GBT国 执行。化学溶液2.2 配制的化学溶液应储存在试剂瓶中并加贴标签。标签信息包括溶液名称、浓度、配制日期、有 实验用水级水用于有严格要求的分析试验,如液相色谱分析;二级水用于无机痕量分析等试验,如原子吸收光谱分析;及溶液物质物质 (参考物质)应根据要求适当保存,专人管理,并建立管理档案,内容包括名称、购买日 溶液4DBT82016BT 期、 。3 标准溶液应根据要求适当保存,专人管理,并建立使用记录,包括溶液名称、浓度、用途、领 样品.1 采样.1 采样应按GB/T 14699.1 执行,采样人员应经过采样方法的培训。 1.3 样品标识应包括样品名称、样品编号。 样品制备 样品保存 8.4 留样留样观察制度,对每批次产品实施留样观察,填写并保存留样观察记录。 限、到期样品处理、留样观察记录等内容。.4.3 留样观察记录应当包括产品名称或者编号、生产日期或者批号、保质截止日期、观察内容、异 方式、处置结果、观察日期、观察人等信息。 检验方法 、 应用的一致性。9.3 首次采用的检验方法标准进行样品检验前需对方法主要技术参数(回收率、精密度、线性等) 进 5DBT82016 记录的所有改动应有改动人的签名或签名的缩写。 、 企业应当每年选择5个检验项目,采取以下一项或者多项措施进行检验能力验证
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