中国抑郁障碍防治指南ppt

1、中国精神分裂症防治指南中国抑郁障碍防治指南中国双相障碍防治指南2001年10月2002年12月卫生部疾病控制司主持编写第一页，共五十六页。一 抑郁障碍的流行学及防治现状1.1 国外抑郁障碍流行学1.2 我国包括台湾及香港抑郁障碍流行学1.3 我国抑郁障碍防治根底和任务1.3.1 抑郁障碍对患者生活质量及社会的影响1.3.2 抑郁障碍的疾病负担1.3.3 我们面临的任务第二页，共五十六页。三 抑郁性障碍的危素3.1 抑郁性障碍发生的危险因素3.1.1 遗传因素3.1.2 性别因素3.1.3 儿童期的经历3.1.4 人格因素3.1.5 心理社会环境3.1.6 躯体因素3.1.7 精神活性物质的滥用

2、和依赖3.1.8 药物因素第三页，共五十六页。2.2 抑郁障碍引起题3.2.1 自杀问题3.2.2 慢性疼痛问题3.2.3 对有效生命年的影响问题第四页，共五十六页。四 临床评估4.1.1 病史：4.1.1.1 发病年龄4.1.1.2 心理社会因素4.1.1.3 躯体疾病、4.1.1.4 既往发作的临床表现、4.1.1.5 发作的频度、4.1.1.6 治疗方法及疗效、4.1.1.7 及过去史及个人史4.1.1.8 家族史第五页，共五十六页。4.1.2 体格检查4.1.3 抑郁评定量表4.1.4 实验室测检第六页，共五十六页。4.1.4 精神检查4.1.4.1 精神检查的一般原那么4.1.4.2

3、 交谈技巧4.1.4.3 精神检查的主要任务第七页，共五十六页。4.2抑郁障碍的诊断标准与分类根据第八页，共五十六页。五 抑郁障碍的治疗5.1 治疗目标提高抑郁障碍的显效率和临床治愈率提高生存质量，恢复社会功能预防复发第九页，共五十六页。药物治疗1原那么诊断确切全面考虑病人病症特点，个体化合理用药剂量逐步递增，采用最小有效剂量，使不良反响减至最小，提高服药依从性小剂量疗效不佳时，根据不良反响和耐受情况，增至足量有效药物上限和用足够长的疗程46周第十页，共五十六页。药物治疗2原那么如无效，可考虑换药同类另一种或作用机制不同的另一类药。应注意氟西汀需停药 5 周才能换用MAOIs，其它SSRIs需

4、2周。MAOIs 停用 2 周后才能换用SSRIs尽可能单一用药，足量、足疗程治疗。一般不主张联用两种以上抗抑郁药治疗前向患者及家人说明药物性质、作用和可能发生的不良反响及对策，争取他们的主动配合，能遵嘱按时按量服药第十一页，共五十六页。药物治疗3原那么治疗期间密切观察病情和不良反响，及时处理根据心理-社会-生物医学模式，药物治疗合并心理治疗积极治疗与抑郁共病的其它躯体疾病和物质依赖第十二页，共五十六页。抗抑郁药的选用抗抑郁药的选用，要考虑以下因素：既往用药史药物遗传学药物的药理学特征可能的药物间相互作用患者躯体状况和耐受性抑郁亚型药物的可获得性，药物的价格和本钱问题第十三页，共五十六页。抗抑

5、郁药物治疗策略急性期维持治疗期全 程 治 疗稳固治疗期第十四页，共五十六页。急性期抗抑郁药物的治疗控制病症，尽量到达临床痊愈建议足疗程足量药物治疗一般24周开始起效，治疗的有效率与时间呈线性关系，“病症改善的半减期为 1020天患者用某种药物治疗68周无效，改用其他作用机制不同的药物可能有效第十五页，共五十六页。稳固期的药物治疗从病症完全缓解起，持续 4-6个月在此期间患者病情不稳，复燃风险较大第十六页，共五十六页。维持期的药物治疗维持治疗以预防复发建议首次发作: 6-8 个月2次发作: 3-5 年2次以上的发作: 长期治疗维持治疗期后，病情稳定，可缓慢减药直至终止治疗，但应密切监测复燃的早期

6、征象一旦发现有复燃的早期征象，迅速恢复原治疗第十七页，共五十六页。抑郁症CCMD-3)单一药物治疗一线药SSRI. SNRI NaSSA. TCA减量或换药加量继续治疗6-8月组内或组间换药继续治疗组内或组间换药维持原剂量，维持时间视病情而定心境稳定剂Li、T3等二线药联合用药继续治疗ECT严重不良反响局部缓解或无效完全缓解有效有效无效无效无效：审查诊断，共病有效无效严重或自杀可首选有效无效有维持治疗指征第十八页，共五十六页。一线抗抑郁药物 根据国内外临床经验。举荐四类抗抑郁药为一线用药，其余皆为二线用药。但一线、二线之分决非绝对的，对某些特定病例，只要符合该患者特定情况，就是最佳答案选择，此

7、时二线药也可考虑作为首选药。SSRIs 选择性5-HT再摄取抑制剂NaSSAs NE和特异性5-HT能抗抑郁剂TCAs 三环类抗抑郁药SNRIs NE及5-HT再摄取抑制剂第十九页，共五十六页。二线抗抑郁药物除SNRIs 、 SSRIs、NaSSAs和TCAs作为一线药外，其它皆列入二线用药，作为用药第二选择对精神病性抑郁、非典型抑郁、双相障碍抑郁发作也可首选阿莫沙平、吗氯贝胺和安非他酮等其他药物 包括噻萘普汀、腺苷甲硫氨酸、路优泰等，亦可酌情选用 第二十页，共五十六页。一线抗抑郁药物第二十一页，共五十六页。一线抗抑郁药物1 SSRIs氟西汀 Fluoxetine 帕罗西汀 Paroxetin

8、e舍曲林 Sertraline氟伏沙明 Flovoxamine西酞普兰 Citalopram 第二十二页，共五十六页。SSRIs适应症和禁忌症适应症：各种不同类型和不同严重程度的抑郁障碍、非典型抑郁TCAs无效或不能耐受TCAs不良反响的老年、躯体疾病患者焦虑症强迫症创伤后应激障碍主要禁忌症：对药物过敏者严重肝、肾病及孕妇慎用禁与MAOIs、氯咪帕明、色氨酸联用慎与锂盐、抗心律失常药、降糖药联用第二十三页，共五十六页。SSRIs的不良反响不良反响：主要为胃肠道反响、头疼、失眠、皮疹和性功能障碍，抗胆碱能不良反响和心血管不良反响比TCAs轻神经系统：头疼，头晕，焦虑，紧张，失眠，乏力，困倦，口干

9、，多汗，震颤，痉挛发作，兴奋，转为狂躁发作胃肠道：常见恶心，呕吐，厌食，腹泻，便秘过敏反响：皮疹性功能障碍：阳痿，射精延缓，性感缺失其它：罕见的有低钠血症，白细胞减少第二十四页，共五十六页。SSRIs 的特异性反响：中枢五羟色胺综合症CCSSSRIs和单胺氧化酶抑制剂合用时可产生罕见但可危及生命的SSRIs特异性反响中枢五羟色胺综合征是一种5-HT受体活动过度状态，SSRIs抑制5-HT再摄取，MAOIs抑制5-HT降解，两者对5-HT系统均具有冲动作用出现腹痛、腹泻、出汗、发热、心动过速、血压升高、意识改变谵妄、肌阵挛、动作增多、激惹、敌对和情绪改变。严重者可导致高热、休克，甚至死亡第二十五

10、页，共五十六页。一线抗抑郁药物2SNRIs：具有5-HT和NE双重抑制作用主要有文拉法辛venlafaxine ，起效较快，在服用后2周内即见效。有明显的抗抑郁及抗焦虑作用。有普通剂和缓释剂两种适应症：主要为抑郁症、焦虑症及难治性抑郁症禁忌症：严重肝、肾疾病、高血压、癫痫患者应慎用。禁与MAOIs和其他5-HT激活药联用，防止出现中枢5-羟色胺综合征第二十六页，共五十六页。其他药物达体朗腺苷甲硫氨酸路优泰第二十七页，共五十六页。5.2.3.10 其他药物 (达体朗)噻萘普汀Tianeptine 达体朗结构上属于三环类抗抑郁药，但并不同于传统的三环类抗抑郁药，具有独特的药理作用，可增加突触前5-

11、HT 的再摄取，增加囊泡中5-HT的储存，且改变其活性，突触间隙5-HT 浓度减少，而对5-HT 的合成及突触前膜的释放无影响。在大脑皮层水平，增加海马锥体细胞的活性，增加皮层及海马神经元再摄取 5-HT 。对皮层下的 5-HT 神经元例如网状系统无影响。第二十八页，共五十六页。5-HT2受体拮抗剂/摄取抑制剂新型抗抑郁药5-HT2受体拮抗剂/摄取抑制剂SARI。这类药物具有双重作用，如Trazodone和Nefazodone等。第二十九页，共五十六页。5-HT再摄取增强剂： 新型抗抑郁药达体朗达体朗有效成分：噻奈普汀是一种新型抗抑郁剂，其药理学特性与其它抗抑郁剂截然不同，即：增强五羟色胺在突

12、触间隙的重吸收。而无论是在动物的行为研究，还是众多的临床试验都明确证实了其抗抑郁活性和临床疗效。可以讲，达体朗的出现为抑郁的病因病理和治疗机制提出了新的见解和途径。第三十页，共五十六页。达体朗达体朗具有良好的抗抑郁作用。长期服用可减少抑郁的复发。对老年抑郁症具有较好的疗效。能改善抑郁伴焦虑病症，其抗焦虑作用与米帕明相当。肝脏首过效应小，生物利用度高。半衰期较短，为 2.5 hr第三十一页，共五十六页。 达体朗的不良反响:不良反响明显比传统的三环类抗抑郁药轻，如镇静、抗胆碱能及心血管系统的不良反响较少，较常见的有口干、便秘、失眠/多梦、头晕、体重增加、激惹/紧张、恶心等。推荐剂量为37.5mg/

13、d。达体朗第三十二页，共五十六页。镇静作用和记忆损害较少心血管副反响较少体重改变不明显抗胆碱能副作用较少实验室各项检查参数改变不明显良好的平安耐受性1,2达体朗 TATINOL噻奈普汀 TIANEPINE 12.5毫克/片1. Malka R, Lo H, Ganry H, et al. Br J Psychiatry. 1992;160:66-71.2. Guelfi JD, Dulcire C, Le Moine P, et al. Neuropsychobiology 1992;25:140-148.第三十三页，共五十六页。5.2.3.3 药物的药理学特征5.2.3.4 可能的药物间相互

14、作用5.2.3.5 病人躯体状况和耐受性5.2.3.6 抑郁亚型5.2.3.7 可获得性及价格第三十四页，共五十六页。5.2.8其他类型的抗抑郁症治疗原那么5.2.8.1伴有明显激越的抑郁症治疗原那么5.2.8.2伴有强迫病症的抑郁症治疗原那么5.2.8.3伴有精神病性病症的抑郁症治疗原那么5.2.8.4伴有躯体疾病的抑郁障碍治疗原那么第三十五页，共五十六页。难治性抑郁症( TRD )第三十六页，共五十六页。难治性抑郁症的概念符合抑郁发作的诊断标准并且用现有的2种或2种以上不同化学结构的抗抑郁药，经足够剂量治疗量上限，必要时测血药浓度、足够疗程治疗6周以上，无效或收效甚微者第三十七页，共五十六

15、页。难治性抑郁症的诊断诊断难治性抑郁症时应注意以下几个问题 ：诊断是否准确?患者是否伴有精神病性病症?患者是否得到适当治疗剂量及疗程?不良反响是否影响到达有效治疗剂量?患者依从性是否好?药物使用方式是否适宜?治疗结果是如何评价的?是否存在影响疗效的躯体及精神病性障碍?是否存在其他干扰治疗的因素?第三十八页，共五十六页。5.2.8 难治性抑郁症药物治疗原那么5.2.8.1 难治性抑郁症的概念5.2.8.2 难治性抑郁症的药物治疗原那么5.2.8.3 联合用药第三十九页，共五十六页。联合用药一般不推荐2种以上抗抑郁药联用对难治性病例在足量、足疗程、同类型和不同类型抗抑郁药无效或局部有效时才考虑联合

16、用药，以增强疗效，弥补单药治疗的缺乏和减少不良反响对绝经期前后的妇女所伴发的抑郁障碍可考虑抗抑郁药联用雌激素治疗第四十页，共五十六页。药物的过量中毒及处理TCAs过量中毒主要表现为神经、心血管和外周抗胆碱能病症、昏迷、痉挛、心律失常兴奋、谵妄、躁动、高烧、肠麻痹、瞳孔扩大、肌阵孪强直反射亢进、低血压、呼吸抑制、心跳骤停可试用毒扁豆碱缓解抗胆碱能作用利多卡因、心得安、苯妥英钠、安定洗胃第四十一页，共五十六页。5.3 抑郁障碍的心理治疗5.3.1 心理治疗的概念5.3.2 心理治疗的种类 5.3.2.1 一般心理治疗5.3.2.2 精神动力学治疗5.3.2.3 行为治疗5.3.2.4 认知治疗5.

17、3.2.5 人际心理治疗5.3.2.6 婚姻家庭治疗第四十二页，共五十六页。 5.3.3 心理治疗方法的选用5.3.4 维持治疗中的心理治疗5.3.5 心理治疗的评价5.4 心理治疗与药物治疗的合用第四十三页，共五十六页。5.5 E C T 治疗5.5.1 治疗方法5.5.2 适应症和禁忌症：改进电抽搐5.6 光疗第四十四页，共五十六页。七 特殊人群的抑郁障碍7.1 儿童青少年抑郁障碍7.2 女性与抑郁障碍7.3 老年期抑郁障碍7.4 躯体疾病与抑郁障碍7.5 精神活性物质滥用与抑郁障碍第四十五页，共五十六页。八 抑郁障碍与自杀8.1 自杀与自杀企图未遂8.2 自杀的危险因素8.3 抑郁障碍亚

18、型与自杀8.4 自杀的检查与评估8.5 自杀预防危机干预第四十六页，共五十六页。九 抑郁障碍的人群治9.1 政府和社会各方面的支持9.2 人员培训9.3 精神卫生宣教第四十七页，共五十六页。9.4 心理社会干预9.4.1 家庭干预和家庭教育9.4.2 危机干预心理热线9.4.3 社会技能训练9.4.4 职业康复9.4.5 心理治疗第四十八页，共五十六页。9.5 疾病与危险因素监测9.6 社区防治方案的评估9.7 生活方式的指导第四十九页，共五十六页。十 指南的实施10.1 政府与政策：根据“中国20012022年精神卫生工作规划制定和完善相关政策与行动措施10.2 学术团体：宣传、开发领导，组织培训，主动拓展效劳领域10.3 健康教育：公众，病人及其家属分专科医院和综合性医院10.4 专业机构：自身提高与宣传、培训相关人员第五十页，共五十六页。十一 今后的研究11.1 概述11.1.1 近20年取得的成就11.1.2 现在面临的问题11.1.3 研究的总体目标与策略第五十一页，共五十六页。10.2 探索病因10.2.1 病因学研究的意义10.2.2 确定研究的方向，采用新的研究方法第五十二页，共五十六页。10.3 探索新的危险因素10.3.1 探索新的危险因素的意义10.3.2 目前存在的问题第五十三页，共五十六页。10.4 研发新的抗抑郁药物第五十四