土壤环境化学

1、土壤环境化学土壤圈是自然环境要素的重要组成之一，它是处于岩石圈最外面的一层疏松的部分,具有支持植物和微生物生长繁殖的能力，称作土壤圈。1、土壤的组成固相总重量（90-95%）体积（50%）土壤矿物质原生矿物是各种岩石（主要是岩浆岩）受到程度不同的物理风化而未经化学风化的碎屑物，其原来的化学组成和结晶构造都没有改变。特点粒径较大；具有坚实而稳定的晶格，不透水；不具有物理化学吸附性能；不膨胀；种类硅酸盐类、氧化物、硫化物、磷化物次生矿物岩石经历化学风化形成的新矿物特点粒径较小，大部分以黏粒和胶体分散状态存在。许多次生矿物具有活动的晶格强的吸附和离子交换能力吸水后膨胀，有明显的胶体特征。次生矿物是构

2、成土壤的最主要组成部分，对土壤中无机污染物的行为和归宿影响很大。分类按形态分非晶态次生矿物晶态次生矿物按性质分简单盐类三氧化物类次生铝硅酸盐类（粘土矿物）有机质含量：固相总质量的10%主要来源：动植物和微生物残体分类非腐殖质，组成有机体的各种有机化合物腐殖质，富里酸、腐殖酸、腐黑物（胡敏素）液相（土壤溶液）体积（20-30%）土壤水份及所含的可溶物土壤溶液：当水分进入土壤后，随即与其它组成物质发生作用，其中的一些可溶性物质（如盐类）和空气将溶解在水里。这种溶有盐类和空气的土壤水即为土壤溶液。气相指土壤空气，占土壤体积的20%30%。土壤除固相、液相和气相组成外，土壤中还有数量众多的细菌和微生物

3、。2、原生矿物硅酸盐类不稳定，风化放出Na、K、Ca、Mg，形成次生矿物长石属钾、钠、钙、镁的无水铝硅酸盐矿物云母属铝硅酸盐矿物云母类矿物的风化产物是土壤及植物营养中铁、镁、钾兀素的重要来源。辉石和角闪石通称为铁镁矿物，属于偏硅酸盐类矿物氧化物类矿物相当稳定，不易风化石英（SiO2）:土壤中分布最广的一种矿物，为砂粒的主要成分赤铁矿（Fe2O3）金红石（TiO2）硫化物类矿物极易风化，成为土壤中硫的主要来源磷酸盐类矿物土壤中无机磷的重要来源3、次生矿物（1）按形态分类非晶态次生矿物呈胶膜状态，它包裹于土粒表面，如水合氧化铁、铝及硅等；呈粒状凝胶成为极细的土粒，如水铝类石等，是一种无固定组成的硅

4、铝氧化物，并有较高的阳离子和阴离子代换量，特别是无定形氧化物具有巨大的比表面和较高的化学活性。晶态次生矿物主要是铝硅酸盐类黏土矿物由硅氧四面体和铝氢氧八面体的层片组成硅氧四面体：一个硅原子与四个氧原子组成，形成一个三角锥形的晶格单元铝氢氧八面体：一个铝原子与六个氧原子或氢氧原子组组成，形成具有八个面的晶格单元（2）按性质分类简单盐类：方解石（CaCO3）、石膏（CaSO4H2O）原生矿物化学风化后的最终产物水溶性盐，易淋溶流失土壤中存在较少、主要存在盐渍土壤中、干旱地区三氧化物类硅酸盐矿物彻底风化后的产物次生铝硅酸盐类（粘土矿物）由长石等原生硅酸盐矿物风化后形成在土壤中普遍存在、土壤的主要成分

5、，种类多黏土矿物分类：伊利石、蒙脱石、高岭石两层硅氧片中间夹一层水铝片组成一个晶层，2:1型晶格。晶格中有一部分硅被铝代替，不足的正电荷被处在两个晶层间钾离子所补偿;钾离子起桥梁作用，把上下相邻的两个晶层连结起来。是一种风化程度较低的矿物般土壤中均有分布，但以温带干旱地区的土壤中含量日Q最多其颗粒直径一、I-，膨胀性较小，具有较高的阳离子代换量，并富含钾由两层硅氧片中间夹一层水铝片组成一个晶层，属于2:1型的三层黏土矿物；晶层表面都是氧原子，没有氢氧原子组，晶层间没有氢键结合力，只有松驰的联系；晶层间距离小，水分子或其他交换性阳离子可以进入层间。因此，蒙脱石具有较高的阳离子交换容量。为伊利石进

6、一步风化的产物，是基性岩在碱性环境条件下形成的，在温带干旱地区的土壤中含量较高其颗粒直径：1T，阳离子代换量极高。它所吸收的水分，植物难以利用，因此富含蒙脱石的土壤，水分缺乏，同时干裂现象严重而不利于植物生长。由一硅氧片与一水铝片组成一个晶层，属1:1型二层黏土矿物晶层的一面是氧原子，另一面是氢氧原子组，晶层之间通过氢键相连结。晶层间的距离很小，内部空隙不大，水分子和其他离子都难以进入层间。为风化程度极高的矿物，主要见于湿热的热带地区的土壤中，在花岗岩残积母质上发育的土壤中含量也较高;其颗粒直径较大，为0.1T,膨胀性小，阳离子代换量亦低;富含高岭石的土壤，透水性良好，植物可获得的有效水分多，

7、但供肥、保肥能力低，植物易感养分不足。4、土壤矿物质的粒级划分（1）石块和石砾：氛OH)十40(0H)+40OjSit琥片水招片咗划片广、氛OH）+2O*Si:逮UHAl(CHhJ多为岩石碎块，直径大于1mm。山区土壤和河滩土壤中常见。土壤中含石块和石砾多时，其孔隙过大，水和养分易流失。（2）砂粒：主要为原生矿物，大多为石英、长石、云母、角闪石等，其中以石英为主，粒径为10.05mm。在冲积平原土壤中常见。土壤含砂粒多时，孔隙大，通气和透水性强，毛细管水上升高度很低（小于33cm），保水保肥能力弱，营养元素含量少。（3）粉粒：也称作面砂，是原生矿物与次生矿物的混合体，粒径为0.050.005m

8、m。在黄土中含量较多。粉砂粒的物理及化学性状介于砂粒与粘粒之间。团聚、胶结性差，分散性强。保水保肥能力较好。（4）粘粒：主要是次生矿物，粒径小于0.005mm。含粘粒多的土壤，营养元素含量丰富，团聚能力较强，有良好的保水保肥能力，但土壤的通气和透水性较差。5、风化作用与土壤形成风化作用与土壤形成：土壤从本质上讲是由地球表面的岩石在自然条件下经过长时期的风化作用而形成的。物理风化是一种机械崩解化学风化：溶解、水解、水化、CO2侵蚀、氧化还原生物风化：岩石由于受到生物的活动而遭到破坏的过程6、同晶替代同晶置换同晶替代：在黏土矿物的形成过程中，常常发生半径相近、电荷符号相同的离子取代一部分铝（皿）或

9、硅（IV）的现象，取代后的晶体结构未改变，即同晶替代作用。如Mg2+、Fe3+等离子取代AI3+,AI3+取代Si4+，同晶替代的结果，使黏土矿物微粒具有过剩的负电荷。此负电荷由处于层状结构外部的K+、Na+等来平衡。这一特征决定了黏土矿物具有离子交换吸附等性能。7、土壤质地：不同的粒级混合在一起所表现出来的土壤粗细状况，称为土壤质地（或土壤机械组成）8、土壤胶体的性质（1）比表面和表面能比表面：单位质量或体积物质的表面积表面能：处于表面的分子因受力不均匀产生剩余力，此力产生的能量被称为自由能或表面能。稳定体系：自然界中的物体均有降低其自由能，保持其分散系统稳定性的趋势，一般通过吸附分子态物质

10、，消耗自由能来达到。（2）电性双电层结构（胶核）*丹阴离子r5-X）阳离子+如X阳离子+决定电也（离子）层吸附层扩散层电动电位随扩散层厚度增大而增大（3）离子交换吸附大多数土壤胶体带负电荷，吸附阳离子发生离子交换吸附时，释放出等量的其它阳离子物理化学吸附（4）凝聚性和分散性土壤胶体的凝聚性：胶体大的比表面和表面能，相互吸引，有凝聚的趋势土壤胶体的分散性：负电荷，同性相斥影响因素：电动电位和扩散层厚度土壤溶液中阳离子浓度9、土壤胶体阳离子交换吸附特征位置：土壤胶体中扩散层的阳离子与土壤溶液中的阳离子相互交换达到平衡的过程；电量变化：阳离子交换量是等量进行的。（1）阳离子交换能力决定因素交换离子电

11、荷数：离子电荷数越高，阳离子交换能力越强交换离子半径及水化程度：同价离子，离子半径越大，交换能力越强（2）阳离子交换量阳离子交换量：每千克干土中所含全部阳离子总量（cmol/kg）影响因素：土壤成分：有机胶体蒙脱石水化云母高岭土含水氧化铁含水氧化铝；化学组成：土壤胶体中SiO2/（Fe2O3+AI2O3）（或SiO2/R2O3，硅铝铁率）比值越大，阳离子交换能力越大；粒级：土质越细，阳离子交换能力越高；土壤溶液：pH值下降，土壤负电荷减少，阳离子交换能力降低（3）不同粘土矿物吸附差异伊利石对二价金属离子的吸附顺序为：Pb2+Ca2+Zn2+Cd2+。蒙脱石对二价金属离子的吸附顺序为：Ca2+P

12、b2+Cu2+Mg2+Cd2+Zn2+；高岭石对二价金属离子的吸附顺序为：Pb2+Ca2+Cu2+Mg2+Zn2+Cd2+；（4）土壤中可交换阳离子种类致酸离子-H+、Ab+基离子-Ca2+、Mg2+、K+、Na+盐基饱和土壤：当土壤胶体吸附的阳离子均为盐基离子，且已达到吸附饱和时的土壤，称为盐基饱和土壤盐基不饱和土壤：当土壤胶体吸附的阳离子有部分为致酸离子，则这种土壤为盐基不饱和土壤。土壤胶体阴离子交换吸附特征定义：土壤中阴离子交换吸附是指带正电荷的胶体所吸附的阴离子与溶液中阴离子的交换作用。10、土壤胶体的分类有机胶体土壤有机胶体主要是腐殖质非晶态的无定形物质，有巨大的比表面(350900

13、m2/g)由于胶体表面羧基或酚羟基中H+的解离，使腐殖质带负电荷，其负电量高阳离子交换量高不同腐殖质胶体成分的性质差异：富里酸(fulvicacid)、腐殖酸(humicacid)、胡敏酸(humin)1-11富里酸对重金属阳离子有很高的螯合和吸附能力；其螯合物一般是水溶性的；富里酸吸附重金属离子以后呈溶胶状态，易随土壤溶液运动，可被植物吸收，也可流出土体，进入其他环境介质中。腐殖酸与一价金属离子(如K+、Na+)形成易溶物，与其他金属离子均形成难溶的絮凝态物质；使土壤保持有机碳和营养兀素，同时也吸附了有毒的重金属离子，缓解其对植物的毒害。腐殖酸含量咼的腐殖质可大大提咼土壤对重金属的容纳量。在

14、研究土壤环境容量时，应考虑腐殖质中腐殖酸和富里酸(H/F)的相对比例。胡敏酸含功能团多，带负电量大，故其阳离子吸附量很高；胡敏素与土壤矿物质结合紧密，一般认为它对土壤吸附性能的影响不明显无机胶体种类：次生粘土矿物(伊利石、蒙脱石、高岭石)、铁铝水合氧化物、含水氧化硅两性胶体次生黏土矿物胶体特征：粒径小于5m的层状铝硅酸盐，对土壤中分子态和离子态污染物有很强的吸附能力；粘土矿物颗粒微细，表面积大，能够吸附进入土壤中的气、液态污染物；粘土矿物带负电荷，阳离子交换量高，对土壤中离子态污染物有较强的交换固定能力。（3）复合胶体是无机胶体和有机胶体结合而成的一种胶体11、土壤酸碱度对污染物迁移转化的影响

15、（1）土壤酸度分类活性酸度-土壤溶液中氢离子浓度的直接反映，有效酸度H+来源：CO2溶于水形成碳酸、有机质分解产生的有机酸、矿物质氧化产生的无机酸、无机肥料中残留的无机酸、大气酸沉降潜性酸度潜性酸度来源-土壤胶体吸附的可代换性H+和铝离子。吸附状态时不显酸性，通过离子交换作用进入土壤溶液之后，降低土壤的pH值；只有盐基不饱和土壤才有潜性酸度代换性酸度用过量中性盐（KCI）溶液淋滤土壤，溶液中金属离子与土壤中H+和AI3+发生离子交换作用，而表现出来的酸度；用弱酸强碱盐（醋酸钠）淋洗土壤，溶液中金属离子可以将土壤胶体吸附的H+、AI3+代换出来，同时生成某种弱酸，此时所测定的该弱酸的酸度称为水解

16、性酸度。水解性酸度代换性铝离子是矿物质土壤中潜性酸度的主要来源一般比交换性酸度高。由于中性盐所测出的代换性酸度只是水解性酸度的一部分，当土壤溶液在碱性增大时，土壤胶体上吸附的H+和AI3+较多地被代换出来，所以水解酸度较大。活性酸度与潜性酸度的关系同一平衡体系的两种酸度可以相互转化土壤活性酸度有效酸度土壤胶体是H+和AI3+的贮存库，潜性酸度则是活性酸度的储备。土壤的潜性酸度比活性酸度大得多。（2）土壤碱度土壤溶液中OH-的来源-CO32-、HCO3-的碱金属和碱土金属盐类碳酸盐碱度和重碳酸盐碱度的总和称为总碱度（3）土壤酸碱度对污染物迁移转化的影响：影响土壤中重金属的溶解度。影响土壤中重金属

17、的活性。镉在酸性土壤中溶解度增大，对植物的毒性较大；镉在碱性土壤中溶解度减小，毒性降低。影响污染物氧化还原体系的电位。影响土壤胶体对重金属离子的吸附。硅酸胶体吸附金属离子的最佳pH范围为：C02+,57;Cs,3.57。12、土壤的缓冲性能定义：土壤所具有的缓和其酸碱度发生激烈变化的能力。土壤缓冲机制：土壤溶液的缓冲作用（i）共轭酸碱对：碳酸、硅酸、磷酸、腐殖酸和有机酸及其盐类（ii）两性物质：氨基酸、胡敏酸等土壤胶体的缓冲作用土壤胶体吸附各种阳离子起缓冲作用铝离子对碱的缓冲作用水合铝离子：酸性土壤（pH5）溶液中，AI3+与6个H2O分子结合形成水合离子缓冲作用机理：土壤溶液中AI（H2O）

18、63+离解H+，中和加入的OH-,使土壤pH不致发生大的变化13、土壤氧化还原性质（1）影响有机物和无机物的存在形态和毒害程度（2）影响重金属的迁移（3）影响土壤养分的供应14、土壤污染物来源（1）化肥和农药（2）污水、废渣和垃圾（3）大气或水体中的污染物质的迁移、转化（4）自然界中某些元素的富集中心或矿床周围，往往形成自然扩散晕15、土壤污染的防治措施（1）沉降法：将取自于天然水体（如河水）的灌溉用水，先引入一沉降池，以除去水中吸附了有害物质的颗粒物。（2）稀释法：将污染灌溉水以清净的水稀释到无害程度的方法。（3）铺垫客土方法：是对受污染的本土在其上层铺垫一层非污染客土的方法。（4）排土法：

19、将污染土层移去，用作铺设道路路基、建筑物地基等的方法。（5）混层法和倒转层法：将表层污染土与下层清洁土经翻耕后两相混合的方法。（6）土壤改良法：主要是用化学类方法。例如向土壤投加石灰、磷酸盐、硅酸盐等化学物质，能达到改性土壤的目的。土壤背景值：指在未受污染的情况下，天然土壤中的金属元素的基线含量。16、重金属污染的危害（1）影响植物生长（2）影响土壤生物群的变化及物质的转化（3）影响人体健康：植物吸收并积累土壤中的重金属，通过食物链进入人体；（4）影响其他环境要素大气环境：经化学或微生物的转化作用，转化为易挥发的金属有机物（如有机砷、有机汞）或蒸气态金属或化合物（如汞、氢化砷）挥发到大气中；水

20、体环境：在雨水（特别是酸雨）淋溶或地表径流作用下，重金属进入地表水和地下水，影响水生生物。17、典型重金属迁移转化（1）铅迁移转化特征：吸附特性：土壤的Pb2+容易被有机质和黏土矿物所吸附；腐殖质对铅的吸附能力明显高于黏土矿物。溶解特性：在土壤溶液中可溶性铅的含量很低；土壤中铅的迁移能力较弱，生物有效性较低。当土壤pH降低时，部分被吸附的铅可以释放出来，使铅的迁移能力提高，生物有效性增加。危害：不是植物生长发育的必需元素。低浓度的铅对作物生长不会产生危害。高浓度的铅能抑制水稻生长，使叶片的叶绿素含量降低，影响光合作用，延缓生长，推迟成熟，导致减产。（2）汞迁移特点：土壤胶体及有机质对汞的吸附作

21、用相当强不易随水流失，但易挥发至大气中转化特点：形态转化无机汞可分解生成金属汞；还原条件下，有机汞可降解生成金属汞厌氧条件下，部分汞可转化为可溶性甲基汞或气态二甲基汞还原环境中HgS的生成Hg2+与H2S生成极难溶的HgS；金属汞被硫酸还原细菌变成HgS可阻止汞在土壤中的移动。氧气充足：HgS缓慢氧化成亚硫酸盐和硫酸盐镉迁移转化特点：被吸附的镉：土壤对镉的吸附率在80%90%在015cm的土壤表层累积；15cm表层以下含量显著减少被水所溶出而迁移，pH越低，镉的溶出率越大。如pH7.5时，镉很难溶出。难溶态Cd水稻田在淹水条件下，镉主要以CdS形式存在,抑制了Cd2+的迁移，难以被植物所吸收。

22、排水时造成氧化淋溶环境，S2-氧化或SO42-，引起pH降低，镉溶解在土壤中，易被植物吸收向植物和人体中的迁移蔬菜类的叶菜中积累多，黄瓜、萝卜、番茄中少；镉进入人体，在骨骼中沉积，使骨骼变形，骨痛症。影响迁移的因素：土壤的种类、性质、pH和氧化还原条件等因素有关土壤中PO43-等离子均能影响镉的迁移转化；铬迁移转化：Cr(III)的吸附土壤胶体对三价铬的吸附作用强烈；Cr3+甚至可以交换黏土矿物晶格中的AI3+；黏土矿物吸附三价铬的能力约为六价铬的30300倍。Cr(VI)的溶解与吸附溶解：六价铬进入土壤后大部分游离在土壤溶液中；吸附：六价铬仅有8.5%36.2%被土壤胶体吸附固定。Cr(II

23、I)与Cr(VI)之间的转化实例1：含铬废水进入农田Cr(VI)转化为Cr(III)Cr(皿)被土壤胶体吸附固定；Cr(VI)迅速被有机质还原成Cr(m)，再被土壤胶体吸附；铬的迁移能力及生物有效性降低，使铬在土壤中积累起来。实例2:Cr(皿)可转化为Cr(VI)pH6.5-8.5时，土壤中的Cr(m)被02氧化为Cr(VI)4Cr(OH)2+302+2巧04CrO42-+12H+土壤中的氧化锰使Cr(m)转化为Cr(VI)Cr(m)存在着潜在危害铬对植物的危害:必需元素毒性作用:累积过量铬会引起毒害作用，直接或间接地危害人类健康。影响土壤中铬对植物毒性的因素:铬的化学形态：Cr(VI)毒性大

24、于Cr(m)毒性土壤性质:土壤粘粒和有机质的含量土壤氧化还原电位在Cr(皿)浓度相同时，旱地土壤中有效态铬比在水田高得多。土壤pHCr(VI)在中性和碱性土壤中的毒性要比在酸性土壤中大；Cr(m)对植物的毒性在酸性土壤中较大。18、土壤植物体系中重金属迁移及机制(1)迁移方式：被动转移机制脂溶性物质从高浓度一侧向低浓度一侧，沿浓度梯度扩散，通过有类脂层屏障的生物膜。特点不耗能，不需要载体参与影响因素扩散速率与有机物的化学性质(脂/水分配系数)有关、分子体积大小有关主动转移机制在需消耗一定的代谢能量下，一些物质可在低浓度一侧与膜上高浓度的特异性蛋白载体结合，通过生物膜至高浓度一侧解离出原物质。这

25、一转运称为主动转移。能量来源ATP特点与膜的咼度特异性载体及其数量有关具有选择性和竞争性影响重金属迁移的因素植物种类、土壤种类、重金属形态植物的重金属耐性机制植物根系的作用通过改变根际化学性状、原生质泌溢等作用限制重金属离子的跨膜吸收；重金属与植物的细胞壁结合重金属离子被局限于细胞壁上，不能进入细胞质影响细胞内的代谢活动，使植物对重金属表现出耐性；酶系统的作用重金属含量增加时，耐性植物中某些酶的活性仍维持正常水平，甚至被激活，从而使耐性植物在受重金属污染时保持正常的代谢作用；形成重金属硫蛋白或植物络合物金属结合蛋白与进入植物细胞内的重金属结合，使其以不具生物活性的无毒螯合物形式存在，降低金属离

26、子的活性，减轻或解除了其毒害作用。这一作用称为是金属结合蛋白的解毒作用。19、土壤中农药的迁移方式（1）扩散定义：在浓度梯度存在时，物质粒子因热运动引起的由高浓度向低浓度的定向迁移现象。特点：粒子扩散的定向推动力是浓度梯度，系统总是要向着均匀分布的方向变化。（2）质体流动定义：由于外力作用，由水或者土壤微粒或者两者共同作用引起的物质流动。农药的质体流动：土壤中农药既可以溶于水，也能悬浮在水中，还可能以气态存在，或者吸附在土壤固相上或存在于土壤有机质中，从而使它们随水和土壤颗粒一起发生质体流动。20、影响农药在土壤中扩散的因素（1）温度的影响：温度升高，有机物的蒸汽压升高，总扩散系数增大（2）气

27、流速度：增加气流，促使土壤表面水分降低，使农药蒸气向土壤表面运动的速度加快，更快离开土壤表面。（3）水分含量：干燥土壤中无扩散，两种扩散形式：气态和非气态含水4%总扩散系数和非气态扩散系数最大含水4-20%，气态扩散50%；含水30%，主要为非气态扩散（4）土壤吸附的影响吸附作用是农药与土壤固相之间相互作用的主要过程，直接影响其他过程的发生（5）土壤的紧实度影响土壤孔隙率和界面性质的参数提高土壤的紧实程度，土壤的充气孔隙率降低，扩散系数也降低。（6）农药种类不同农药的扩散行为不同21、常见有机氯农药的转化（1）DDT的转化DDT的污染特点（p,p-二氯二苯基三氯乙烷）气相：挥发性小液相：不溶于

28、水，易溶于有机溶剂和脂肪固相：易被土壤胶体吸附化学稳定性：稳定，残留期长生物毒性：进入植物体，积累在叶片中，通过食物链进入人体生物降解光化学降解（2）林丹林丹的污染特点气相：易挥发，随温度增高，大气中的浓度显著增加液相：易溶于水，20C7.3mg/g固相：在土壤、水中积累较少化学稳定性：在日光和酸性条件下稳定，遇碱发生分解；六六六在土壤中消失时间需6.5年；与DDT相比，累积性和持久性相对较低生物毒性：Y异构体积累性小，对生物的毒性比DDT低林丹的生物降解在微生物的作用下会发生降解，一般认为厌氧条件下比有氧快产物：最初产物都是五氯环己烯在温血动物体内：生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随

29、尿及粪便排出体外。在动物（大鼠）体内：可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。在昆虫体内：六六六及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物22、常见有机磷农药的迁移转化敌敌畏：0,0-二甲基-O-（2,2-二氯乙烯基）磷酸酯甲基对硫磷：0,0-二甲基-0-对硝基苯基硫代磷酸酯马拉硫磷：O,O-二甲基-S-（1,2-二乙氧酰基乙基）二硫代磷酸酯乐果：0,0-二甲基-S-（N-甲胺甲酰甲基）二硫代磷酸酯敌百虫：0,0-二甲基-（2,2,2-三氯-1-羟基乙基）磷酸酯（1）有机磷类农药的光降解马拉硫磷的光降解，在水和臭氧存在下加速分解乐果在潮湿的空气中光化学分解，氧化乐果对温血动物的毒性更大辛硫磷在253.7nm的紫外光照射下，发生光降解（2）有机磷类