高考化学二轮复习专题11化工流程题条件控制温度、压强、浓度、调pH值导学案_第1页
高考化学二轮复习专题11化工流程题条件控制温度、压强、浓度、调pH值导学案_第2页
高考化学二轮复习专题11化工流程题条件控制温度、压强、浓度、调pH值导学案_第3页
高考化学二轮复习专题11化工流程题条件控制温度、压强、浓度、调pH值导学案_第4页
高考化学二轮复习专题11化工流程题条件控制温度、压强、浓度、调pH值导学案_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、条件控制(温度、压强、浓度、调 pH值)专题【真题再现】1 . (2012广东卷32 节选)难溶性杂卤石(K2SO - MgSO- 2CaSO - 2屋O)属于“呆矿”,在水中存在如卜平衡:K2SO MgSO 2CaSO - 2H2O(s)=2Ca2+2K+ Mg2+ 4SO + 2屋O为能充分利用钾资源,用饱和Ca(OH)2溶液溶浸杂卤石制备硫酸钾,工艺流程如图1:移动原因: (3) “除杂”环节中,先加入 溶液,经搅拌等操作后,过滤,再加入 溶 液调节滤液pH至中性。(4)不同温度下,y的浸出浓度与溶浸时间的关系如图2,由图可得随着温度升高,【化工流程题中条件控制(温度、压强、浓度、调pH

2、值)的考点与解题策略】、化工流程的考查模式二、条件控制(温度、压强、浓度、调 pH值)的专用术语及其对应功能 (一)温度、浓度、压强的控制术语功能升温加快反应速率或溶解速率;促进平衡向吸热方向移动;除杂,除去热不稳定的杂质, 如NaHCO、Ca(HCO)2、KMnQ 12、NHCl等物质。使沸点相对较低的原料气化温 度 的 控 制降温防止某物质在高温时会溶解 (或分解); 使化学平衡向着题悟求的方向移动(放热方 向);使某个沸点较高的产物液化,使其与其他物质分离:降低晶体的溶解度,减少损失.控温(用 水浴或油 浴控温)防止某种物质温度过高时会分解或挥发;为了使某物质达到沸点挥发出来;使催化剂的

3、活性达到最好;防止副反应的发生;降温或减压可以减少能源成本,降低对设备的要求,达到绿色化学的要求。如果题目中出现了包括产物在内的各种物质的溶解度信息,则要根据它们的溶解度随温度升高而改变的情况,寻找合适的结晶分离方法(蒸发结晶或浓缩结晶)。增大反应物浓度、加压可加快反应速率。对气体分子数减少的反应,加压使平衡向生成物方向移动。 但压强太大,动力消耗更多,设备要求更高,成本增加,故必须综合考虑。加压一般是提高气体反应物浓度措施,在气体和固体、液体反应的体系中并不适宜。生产中常使廉价易得的原料适当过量,以提高另一原料的利用率。.一.惘&S嘴)一自述/穴 L柳x沪醐皆醐体下麟就n瓢减压蒸储减小压强,

4、降低液体的沸点,防止(如浓HNQ NHH2。HQ、NHHCO?物质分解;【课堂练习1】1、实验室用硫酸厂烧渣(主要成分为FezO及少量FeS SiO2等)制备聚铁(碱式硫酸铁的聚合物)和绿矶(FeSO4-7H2。),过程如右图:(5)在中,将溶液 Z控制到7080 c的目的是 _2_ _ _.一一- 14NO+6HO AH 905kJ - mol2. ( 10年佛一模)工业合成氨与制备硝酸一般可连续生产,流程如图NH和Q在钳系催化剂作用下从 145c就开始反应:4NH3+5O吸收塔中反应为:3NO+H2OW 是不同温度下NO产率如图2所示。温度高于900c时,NO产率下降的原因三2HNONQ从

5、生产流程看,吸收塔中需要补充空气,其原因3、( 12广州一模)绿矶(FeSO-7HaO)的一种综合利用工艺如下图1 :NEHOO用液t修杂卜 f (NHihSG才1产品图1空气3人童纥】罪七56含量86含量%0.02S5C45.454.60 068S近5风50 105011.1赋9010El。11.188.9fl 10颂11.2姒旦表1(4)母液“除杂”后,欲得到 (NM)2SQ粗产品,操作步骤依次为真空蒸发浓缩、冷却结晶、o浓缩时若温度过高,产品中将混有NHHSO,运用化学平衡移动原理解释其原因(5)绿矶的另一种综合利用方法是:绿矶脱水后在有氧条件下焙烧, 析表1实验数据,为了提高SO的含量

6、,可采取的措施是 FeSO转化为FezQ和硫的氧化物。分4. (11广州模拟)过氧化氢(HaQ)有广泛的用途。工业上用电解硫酸氢俊水溶液的方法制备过氧化氢,其反应原理是:2NHHSO -(N+ 4)2及Q+Hd, (NH4) 2S2c8+2H2O=2NHHSO+ H2Q。其流程如下:过家化氢溶液二端中(2)在上流程图中,采用减压蒸储的原因是: (3)过氧化氢具有的化学性质是 。 A .不稳定性 B .弱碱性 C .氧化性 D .还原性 (二)PH的控制术语功能控制溶液的PH 包括两个方向: 调Wj PH 调低PH目的:调节pH值实质上是利用沉淀溶解平衡把某些离子转化成沉淀。(2)原则:不管是调

7、高还是调低,原则都是 加过量的除杂剂而不引进新的杂质,这里分两种情况如果要得到滤液,可加固体沉淀剂消耗巧或OH ,如除去含Cu2+溶液中混有的Fe3+,可通过加入 CuO Cu(OH)2、Cu(OH)2CO等;要得到滤渣,则需加 入碱性溶液,如氨水或氢氧化钠溶液。调低PH值的原则与调高 PH的原则相同。题目呈现方式:题中通常会以表格数据形式,或“已知信息”给出需求的“适宜 PH范围”的信息;解题步骤:判断溶液呈酸(或碱)性判断调高还是调低选择合适的调节剂。【课堂练习2】5、(15湛江一模)32. (16分)工业上用难溶于水的碳酸锯(SrCQ)粉末为原料(含少量钢和铁的化合物)制备高纯六水氯化银

8、晶体 (SrCl 2 6H2O),其过程为:氯叱锦晶体盐酸CaCO.煤阡石一|7疝溶液一L残渣高用六 水就生 钱品库NaOH溶液水解沉淀一L w液(2)在步骤-的过程中,将溶液的pH值由1调节至A. 1.5 B. 3.7 C. 9.7 D,氨水 E6. (14广州一模)某地煤肝石经预处理后含SiO2 (63%)等,一种综合利用工艺设计如下:氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2开始沉淀的pH1.56.5沉淀完全的pH3.79.7附:有关氢氧化物沉淀的pH:做溶 丁*溶就转化hf AMOHfL母液物质X;宜用的试剂为氢氧化锂粉末 F .碳酸钠晶体、Al 2O3 (25%)、FezQ (5%)及少量

9、钙镁的化合物(4)已知Fe开始沉淀和沉淀完全的pH分别为2.1和3.2, Al3+开始沉淀和沉淀完全的pH分别为4.1和5.4。为了获得产品 Al(OH) 3,从煤肝石的盐酸浸取液开始,若只用CaCO-种试齐IJ,后续操作过程是一o7. (15增城调研)白鸨矿的主要成分是CaWO,含有二氧化硅、氧化铁等杂质,工业生产鸨流程如下:(完全沉淀离子的 pH值:SiO32-为 8, WO42-为 5)(3)调节pH可选用的试剂是: 8、(2014广东)石墨在材料领域有重要应用, 某初级石墨中含 SiO2(7.8%)、Al 2O3 (5.1%)、Fe2O (3.1%)和MgO(0.5%)等杂质,设计的提

10、纯与综合利用工艺如下:。A、氨水B、氢氧化钠溶液C、盐酸A1IOH)堞肝石一阴生丁海班T女斛术语酸性、 碱性 或某种 环境 氛围功能蒸发或结晶时,加入相应的酸或碱,以抑制某些盐的水解需要在酸性气流中干燥 FeCl3、AlCl 3、MgC2等含水晶体,以防止水解。如从海水中提取镁, 从MgCb的溶液里结晶析出的是氯化镁结晶水合物,电解熔化氯化镁才能制得金属镁,要去除氯化镁晶体中的结晶水需要在氯化氢气流中加热,否则煨烧所得的最后固体不是MgCb,而是熔点更高的MgO,具有相似情况的还有 FeCl3、AlCl 3等。营造还原性氛围:加热煮沸酸液后再冷却,其目的是排除酸溶液中的氧气,如用废铁制备氯矶晶

11、体,需要把硫酸加热煮沸后再加入,同时还不能加入过量,防止Fe2+被氧化。营造氧化性氛围: 加入氧化剂进行氧化,如加入绿色氧化剂H2。将Fe2+氧化转化为Fe3+。(4)由溶液IV生成沉淀V勺总反应的离子方程为(三)体系环境氛围及其它条件的控制9、( 14广州一模)某地煤肝石经预处理后含物等,一种综合利用工艺设计如下:(5)以煤肝石为原料还可以开发其他产品,【课堂练习3】SiO2 (63%)、Al2O3 (25%)、FezQ (5%)及少量钙镁的化合例如在煤肝石的盐酸浸取液除铁后,常温下向AlCl 3溶液中不10、(14佛山一模)磷酸盐骨水泥具有良好的实用性。医药工业利用共沉淀原理,通过控制Ca

12、/P物质的断通入HCl气体,可析出大量 AlCl 3 6H2O晶体,结合化学平衡移动原理解释析出晶体的原因:量比n(Ca)/n(P) 制备相应产品Ca5(PO4)3OH和Ca(PO4)2的n(Ca)/n(P)分别为1.67和1.5流程如图(注:pHlIC.Sn的10Dq”版1.51.s.511.121.52是Ca5(PO4)3OH、Ca3(PO4)2和 CaHPO4均难溶于水;1)流程中强调Ca(H2PO4)2 溶液 pH7)流程中调pH值选氨“滴加速度 100 mL/45 min ”的作用上表为 n(Ca)/n(P)=1.5 时,不同pH值制得滤饼的产率以及分析结果水,不选生石灰或石灰乳的理

13、由是 (2)从表1中数据分析生成 Ca3(PO4)2时,pH=X中的x的最佳取值为 ,滤饼的化学成分 C8(PO4)3OH C&(PO4)2和 CaHP的(3)酸性条件下产率偏低的原因是(四)自我检测学习与评价P18A196 “0714年广东模拟题”对应练习【参考答案】【真题再现】(2012广东卷32 节选)(2)氢氧根与镁离子结合,使平衡向右移动,K+变多。(3)K2CO H2SC4(4)在同一时间K+的浸出浓度大。反应的速率加快,平衡时溶浸时间短。NlUhllPO 池自充蟋玳勋麟【课堂练习】1、|(5)升高温度促进Fe3水解,过高温度不利于聚铁的形成(或者完全水解了)。2、(3)温度高于9

14、00c时,平衡向左移动(2 分)(4)充入空气,NO转化为NO,有利于提高原料利用率(3分)3、(4)过滤(2分)NH 4+H2ONH3H23 H+,温度过高NH挥发使平衡向右移动,溶液酸性增强生成 NHHSQ ( 3 分)(5)增大空气通入量(2分)4、( 2)过氧化氢不稳定,受热容易分解,减小气压,使液体沸点降低。(3分);(3) ACD(3 分)5、2) B (2 分);E (2 分)6、( 4)加入CaCO调节pH到3.2 ,过滤除去 Fe(OH)3后,再加入 CaCO调节pH到5.4 ,过滤得到 Al(OH)7、C8、(4) AlO 2- +CHCOOGIC出2Ho 刍 CH3COO+ Al(OH) 3 J +CHCHOH9、( 5) AlCl 3饱和溶液中存在溶解平衡:AlCl 3 6HO(s)Al3(aq) +3Cl (aq) +6H2OQ),通入 HCl气体使溶液中c(Cl-)增大,平衡向

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论