高考化学高考真题+模拟新题分类汇编：K单元烃

1、第1页共27页化学高考题分类目录K单元燃K1 有机结构认识4. 2014天津卷对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（）CHH 2CCH3OHCH 3CHH3CCH 3CHOA.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与滨水反应D.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分4. C 解析两种有机物的分子式均为 Ci0H14。，但结构不同，故二者互为同分异构体，A项错误；第一种有机物分子中含有苯环，而第二种有机物分子中不含苯环，显然前者分子中共面的碳 原子比后者分子中共面碳原子多，B项错误；第一种有机物分子中含有酚羟基，能与浓澳水发生取代反应，第二种有机物分子中含有碳碳双键，能与滨

2、水发生加成反应，C项正确；两种有机物分子中的氢原子的化学环境不尽相同，故可用核磁共振氢谱区分，D项错误。10. 2014四川卷A是一种有机合成中间体，其结构简式为CH,CH CH（.H：CH：CII=CCCHCH1，A的合成路线如图所示， 其中BH分别代表一种有机物。B场西所c -化a吟 Mg一CiHjMgBrq0 CHOH cD - E尸F已知:第2页共27页R、R代表煌基。请回答下列问题：(1)A 中碳原子的杂化轨道类型有 ; A的名称(系统命名)是 ;第步反应的类型是 。(2)第步反应的化学方程式是 。(3)C物质与CH2c(CH3)COOH按物质的量之比1 ： 1反应，其产物经加聚得到

3、可作隐形眼镜的镜 片材料I。I的结构简式是 。(4)第步反应的化学方程式是 。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：10. (1)sp2、sp33, 4-二乙基-2, 4-己二烯消去反应(2)CH 3CH2OH + HBr- CH3CH2Br+ H2O CW of*(TXX HAJi OHCfLCH. CILCHuooch3(4)4CH 3CH2MgBr + |- CU CIL( ( ILCJI +2CH3OMgBr(oocn;BrMKO OMBrCHCH,CH解析(1)根据A的结构简式可知，分子中碳原子部分形成单键，部分形成碳碳双键，则碳原子

4、的杂化轨道类型为 sp2和sp3。根据逆推法可知：B为乙醇，C为乙二醇，D为乙二酸，E为CH3CH2Br+ H2O。 coorii(3)该反应为先发生酯化反应后发生加聚反应，则其结构简式为-FCHuC(CHj)9i1GOOCH CH CH(4)根据题目提供的信息，第步反应的化学方程式为第2页共27页1 2 1第3页共27页+ 2CH3OMgBr。CfLCH. CHzCH, 4CH3CH2MgBr+ ,。仇 H _(小一(COOCILBrMO OMgBr(5)满足条件的A的同分异构体的结构简式为26. 2014安徽卷(1)A -B为加成反应，则 B的结构简式是 ; B-C的反应类型是 (2)H

5、中含有的官能团名称是 ; F的名称(系统命名)是(3)E 一F的化学方程式是。(4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O )。TMOB的结构简式是。(5)下列说法正确的是 。A能和HCl反应得到氯乙烯的单体D和F中均含有2个兀键1 mol G完全燃烧生成 7 mol H 2OH能发生加成反应、取代反应(1)CH2CHCCH 力口成反应(2)碳碳双键、默基、酯基2-丁快酸乙酯一均5%(3)CH 3C=CCOOH + CH3CH2OHCH3=CCCOOCH 2CH3+ ”O第3页共27页1 3 1第4页共27页“（5）a、d解析

6、（1）B为2分子乙快加成得到的产物，反应机理一定是一个乙快断裂碳碳三键中的一条键，另一个乙快分子断裂 C H键，然后加成得到，B的结构简式是 CH2=CHC= CH;结合B、C的 结构简式和转化条件可知B-C为加成反应。（2）F是由2-丁快酸与乙醇形成的酯，根据酯类物质命名规则可知F的名称是2-丁快酸乙酯。（3）结合（2）中分析可知E为2-丁快酸（CH3c三CCOOH）,由此可知E与乙醇发生酯化反应的化学方程式。 （4）由限定条件可知苯环侧链上只有一种氢原子，结合 H的分 子式（Ci0H14O3）知该同分异构体中含有 3个一OCH3且只能连接在同一个碳原子上，则 TMOB的结构OCH；简式为J

7、 （5）CHCH与HCl反应生成的CH2=CHCl是聚氯乙烯的单体；D中碳碳三键中有2个兀键、F中碳碳三键中有 2个兀键、酯基的碳氧双键中还含有1个兀键，则F中含有3个兀键；1 mol G中含有16 mol H ,则1 mol G完全燃烧可生成 8 mol H2o； H中含碳碳双键，可发生 加成反应，还有酯基可发生取代反应。32. 2014福建卷化学一一有机化学基础（13分）叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。H NCDOH=/oil甲乙C（JOHIH;X CH CH CH* COOH内（1）甲中显酸性的官能团是 （填名称）。（2）下列关于乙的说法正确的是 （填序号）。第4

8、页共27页1 4 1第5页共27页a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7 : 5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为a.含有 H2NCHCOOHb.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):HrO定柒件III步骤I的反应类型是 。步骤I和IV在合成甲过程中的目的是 步骤W反应的化学方程式为 32. (1)竣基(2)a、 c TOC o 1-5 h z COOHOII(3)：F 匚 口 (. T(4)取代反应 保护氨基COOHCOOH十 H： 口 犷+CH3

9、COOHNHNH.ICH一。第5页共27页, 5 ,第6页共27页解析(1)甲中存在的官能团有氨基和竣基，则其中呈酸性的官能团为竣基。(2)乙的分子式为 C7H6N5OCI,则分子中碳原子与氮原子的个数比是7： 5, a正确；该物质中不存在苯环，则不属于芳香族化合物，b错误；该物质中存在氨基能与盐酸反应，同时该物质中存在 TOC o 1-5 h z Cl原子，在NaOH的水溶液条件下发生取代反应，c正确；结构相似，分子式中相差一个或若干个“CH原子团的有机化合物互称为同系物，乙比苯酚多了氮和氯元素，则不能称为同系物。(3)丙的分子式为C5H9O4N,根据信息b可知，该同分异构体中含有。IICO

10、Oi I 0再根据信息a可知该同分异构体的结构简式为|。II N(HCH CJ-CJI(4)步骤I的反应为 Uf71+ HCl ,该反应类型属于取代反应。NHt从 0 至U JL、则说明步骤I到1V在合成甲的过程中是保护氨基ML(XK)HI的目的。根据信息可知戊的结构简式,则步骤IV反应的化学方程式N JIICH COCOOHCOOH为+&0士工+ch3cooh。(41()K2 脂肪煌9. 2013海南卷下列煌在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有()A . 2-甲基丙烷 B.环戊烷C. 2, 2-二甲基丁烷D. 2, 2-二甲基丙烷第6页共27页, 6 ,第7页共27页BD 解析A项，2

11、-甲基丙烷有2种氢原子，故其一氯代物有 2种，错误；B项，环戊烷有1种氢原子，故其一氯代物有1种，正确；C项，2, 2-二甲基丁烷有2种氢原子，故其一氯代物有2种，错误；D项2, 2-二甲基丙烷有1种氢原子，故其一氯代物有1种，正确。2014安徽卷1HC产1CEi C-Cj -国铠蜀哥独CMC弩(1)A -B为加成反应，则 B的结构简式是 ; B-C的反应类型是 。(2)H 中含有的官能团名称是 ; F的名称(系统命名)是(3)E 一F的化学方程式是。(4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O )。TMOB的结构简式是。(5

12、)下列说法正确的是 。A能和HCl反应得到氯乙烯的单体D和F中均含有2个兀键1 mol G完全燃烧生成 7 mol H 2OH能发生加成反应、取代反应26. (1)CH2CHCCH 力口成反应(2)碳碳双键、默基、酯基2-丁快酸乙酯(3)CH 3C=CCOOH + CH3CH2OHCH3=CCCOOCH 2CH3+ H2O第7页共27页1 7 1第8页共27页“（5）a、d解析（1）B为2分子乙快加成得到的产物，反应机理一定是一个乙快断裂碳碳三键中的一条键，另一个乙快分子断裂 C H键，然后加成得到，B的结构简式是 CH2=CHC= CH;结合B、C的 结构简式和转化条件可知B-C为加成反应。

13、（2）F是由2-丁快酸与乙醇形成的酯，根据酯类物质命名规则可知F的名称是2-丁快酸乙酯。（3）结合（2）中分析可知E为2-丁快酸（CH3c三CCOOH）,由此可知E与乙醇发生酯化反应的化学方程式。 （4）由限定条件可知苯环侧链上只有一种氢原子，结合 H的分 子式（Ci0H14O3）知该同分异构体中含有 3个一OCH3且只能连接在同一个碳原子上，则 TMOB的结构OCH；简式为J （5）CHCH与HCl反应生成的CH2=CHCl是聚氯乙烯的单体； D中碳碳三键中有2个兀键、F中碳碳三键中有 2个兀键、酯基的碳氧双键中还含有1个兀键，则F中含有3个兀键；1 mol G中含有16 mol H ,则1

14、 mol G完全燃烧可生成 8 mol H2o； H中含碳碳双键，可发生 加成反应，还有酯基可发生取代反应。38.2014新课标全国卷I 化学一一选彳5:有机化学基础（15分）席夫碱类化合物 G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息: TOC o 1-5 h z 小 C1_1 )。3、/， q /、2) Zn/H2OR1CHO十一、&R,第8页共27页, 8 ,第9页共27页1 mol B经上述反应可生成 2 mol C ,且C不能发生银镜反应 TOC o 1-5 h z D属于单取代芳煌，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示 F苯环上有两种化学环境的氢RH

15、)CH T) Y匚1 RNT+ H2O* 、 、RR回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 (2)D 的化学名称是 , 由 D 生成 E 的化学方(3)G的结构简式为 。4组峰,(4)F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为 且面积比为6 ： 2 ： 2 ： 1的是(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成 N-异丙基苯胺。C 反就、件L 而反应融件 二_ m 雪L _ 7人U四 . 一 1N-异丙基苯胺反应条件1所选用的试剂为 ,反应条件2所选用的试剂为 的结构简式为。38. (1)+NaOHC2号0H + NaCl

16、+ H2O消去反应C1(2)乙苯厂八浓H2SO4/ 、八/ _H + HNO 3x一 / 勺_/ ，)H2ON第10页共27页(4)19或或(5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸解析(1)根据信息可确定B和A分别为尸(和 I。(2)由信息可确定 D为乙苯，由信息可确定乙苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反应的产物E为/一一、。：O结合图示根据C和F分别在，h8ch_ /，二者发生取代反应生成的G为x/。(4)符合条件的同分异构体有 19种，苯环上有 3个取代基有6种情况：两个 一CH3可邻位、间位和对位，NH2可能的位置分别有 2种、3种和1种，苯环上有2个取代基有8种情况：一C2H5和一N

17、H2可邻位和间位， 一CH3和一CH2NH2可邻位、间位和对位， 一CH3和一NHCH3可邻位、间位和对位，苯环上有1个取代基有5种情况：分别为一CH2CH2NH2、一CH(CH 3)NH2、-N(CH 3)2、-NHCH2CH3和一CH2NHCH3。符合限定条件的同分异构体为结合图示信息可确定 H、I分别为 O *3 和 、H,。则条件1和2分别为浓硫酸和 浓硝酸、铁粉/稀盐酸。34.2014山东卷化学一有机化学基础3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：CHOCH=CHCOOHQ AlCb HC1 A CHCHO, 口 C .八 CHQH、串CHiCH,4

18、aD_ , .i OH ，已知：HCHO +CH3CHOCH2=CHCHO + H2O第10页共27页 10 第11页共27页(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 种，B中含氧官能团的名称为。(2)试剂C可选用下列中的。a.滨水 b.银氨溶液c,酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液0|(3) HC ylJCCM CHCH 是E的一种同分异构体，该物质与足量 NaOH溶液共 热的化学方程式为。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F, F的结构简式为 + CH3CH=CHCOONa +出。(配34. (1)3 醛基(2)b、doIIOTCH+2NaOH平不作

19、要求)CXHK1T,FCHCH6解析CH.溶液显紫色，说明苯环上直接连有 一OH,结合A的结构简式可知满足条件的同分异构体的另一取代基为 一CH=CH2, oh与一CH=CH2两个取代基在苯环上的连接方式有CH141CHO入Y邻、间、对3种；利用题中已知，结合合成路线可知B的结构简式为CH：, B中含氧官能团(一CHO)的名称是醛基。(2)B + C-D的反应为醛基发生氧化反应，滨水与B中的碳碳双键可发生加成反应，酸，fKMnO 4溶液可将苯环上连接的 一CH3氧化为一COOH ,为防止将一CH3氧化，因此实现 B转化为D的反应第11页共27页111-第12页共27页只能选用具有弱氧化性的氧化

20、剂银氨溶液、新制Cu(OH) 2悬浊液。(3)该物质的酯基是酚羟基与竣基发生酯化反应形成的，因此1 mol该物质可与2 mol NaOH反应,由此可得反应的方程式。CH-CHCOOCH,IY(4)D与甲醇发生酯化反应得到E(结构简式为 LH, 5为E发生加聚反应的高聚COOCH,二 CHTH土物，故可得F的结构简式为。K3 苯芳香煌耳(足团的X(H)(C)R .R.已知：R” KMny+Rl/(1)H的分子式为。(2)B所含官能团的名称为 。-DAE 四2 函,f 一 C1H jO* 一 ftH2SQ*/Ar0HRlf TKJOH2014天津卷从薄荷油中得到一种烧A(Ci0H16),叫“非兰烧

21、，与A相关反应如下第12页共27页1 12 1第13页共27页(3)含两个一COOCH3基团的C的同分异构体共有 种(不考虑手性异构)，其中核磁共振 氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为 。(4)B -D , DE的反应类型分别为、。(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式： 。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为 。(7)写出E-F的化学反应方程式： 。(8)A的结构简式为 , A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有 种(不 考虑立体异构)。8.Ci0H20(2)厥基、竣基(3)4 CH 3OOCCCH 3COOCH 3CH 3(4)加成反应(或还原

22、反应)取代反应 TOC o 1-5 h z IJ(6)聚丙烯酸钠(口门H +2NaOH4卑CH2=CHCOONa+NaBr +2H2O(8) 3解析由A-H的转化加氢，有机物分子的碳链骨架没有变化，可知A分子中含有一个六元环，结合A的分子式Ci0H16可知还应含有两个不饱和度，再根据题中信息以及C的结构简式、B的分子式可推出 A的结构简式为I ，则B的结构简式为COOH，B DOH加氢，属于加成反应，则D为乳酸ChIH IOQH-F的条件氢氧化钠的醇溶液加热 ”应为卤代煌的消去，逆推可知D-E发生取代反应，滨原子取代了乳酸分子中的羟基，则E、F的Br第13第14页共27页结构简式分别为和 CH

23、 CH COONa o（3）两个一COOCH3基团在端点，故可写出其满足条件的同分异构体有:ilcocc ciLciLcn coocu 、HL1CHCHHAXKK：C：(XKXHCitCH,共四种，其中(LCOOCCCXJCU,IL cr XCOf K H具有较强的对称性，只有两种化学环境的氢原子。（8）A为共轲烯烧，与等物质的量的Br2发生加成反 应，有两种1、2加成产物，一种1、4加成产物，共3种。38.2014新课标全国卷I 化学一一选彳5:有机化学基础（15分）席夫碱类化合物 G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息:1) 03、2r Zn/H10R1

24、CHO +1 mol B经上述反应可生成 2 mol C ,且C不能发生银镜反应D属于单取代芳煌，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示 F苯环上有两种化学环境的氢第14页共27页1 14 1第15页共27页RH)R(H) RNH +。(：_卜 rN ”+“0R%回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 。(2)D 的化学名称是 , 由 D 生成 E 的化学方程式为(3)G的结构简式为 。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为 4组峰, 且面积比为6 ： 2 ： 2 ： 1的是(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可

25、合成 N-异丙基苯胺。反应茶背I E 反应条件 E C m 建忠/=、，人U 回s 定条0 一N-异丙基苯胺反应条件1所选用的试剂为 ,反应条件2所选用的试剂为 , 的结构简式为。38. (1)+NaOHC2产 + NaCl + 0消去反应C1(2)乙苯+HNO3 4+H2ON(5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸NR，+CH3COOH。NH露I(41()K4 煌综合8. 2014天津卷从薄荷油中得到一种煌 A(CioHi6),叫a非兰烧，与A相关反应如下:第18页共27页. 18 ,第19页共27页R已知： K/R+KMnO 4/HRr(1)H的分子式为(2)B所含官能团的名称为(3)含两个一CO

26、OCH3基团的C的同分异构体共有种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为(4)B -D , DE的反应类型分别为(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式:(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为(7)写出E-F的化学反应方程式:(8)A的结构简式为,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种(不考虑立体异构)。8. (1)Ci0H20(2)厥基、竣基(3)4 CH 3OOCCCH 3COOCH 3CH 3(4)加成反应(或还原反应)取代反应(6)聚丙烯酸钠第19页共27页1 19 1第20页共27页(HfHCOOH +2NaOH

27、4岑 CH2=CHCOONa + NaBr + 2H2。 HrO 3解析由A-H的转化加氢，有机物分子的碳链骨架没有变化，可知A分子中含有一个六元环，结合A的分子式Ci0H16可知还应含有两个不饱和度，再根据题中信息以及C的结构简式、B的分子式可推出 A的结构简式为 j ,则B的结构简式为 II, B-Dch 厂一conn人加氢，属于加成反应，则D为乳酸一f的条件 氢氧化钠的醇溶液加热”CJI CM COOH应为卤代煌的消去，逆推可知D-E发生取代反应，滨原子取代了乳酸分子中的羟基，则E、F的Br结构简式分别为 . 和 CH -CH COONa 0（3）两个一COOCH3基团在端点，故可写出其

28、满足条件的同分异构体有:H.CCXJCCHXH.CH, -GOOCHIL COOCC HCI LCOCCILCHcn(HCHILCOOCCOOCU, I14XKX (XKMHHAXKK：-C：(XKXHCiCH,共四种，其中CH具有较强的对称性，只有两种化学环境的氢原子。（8）A为共轲烯烧，与等物质的量的Br2发生加成反 应，有两种1、2加成产物，一种1、4加成产物，共3种。38. 2014新课标全国卷H 化学一一选彳5:有机化学基础）立方烷（算）具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍第20页共27页1 20 1第21页共27页生物成为化学界关注的热点。下面是

29、立方烷衍生物I的一种合成路线:0回答下列问题:C的结构简式为 , E的结构简式为 (2)的反应类型为,的反应类型为(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:姐 I V_2v X* I反应1的试剂与条件为 ;反应2的化学方程式为 3可用的试剂为(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 (填化合物代号)。(5)1与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。(3)Cl 2/光照O2/CU(4)G 和 H (5)1(6)3第21页共27页1 21 1第22页共27页解析（1）由流程图可知与NBS在特定条件下发生取代反应生成1

30、30,比反应生成的C中没有澳原子，且反应条件也是卤代煌消去反应的条件，故生成 C的反应是消去反应，C为匚； D与澳的CC14溶液发生加成反应，生成 E为 1T 。 （2）由 8D ,E-F的有机物结构特征可确定反应类型。（3）结合流程联想 羟一卤代煌一醇一醛（酮），可知反应1的试剂是卤素，条件是光照；反应2是卤代燃的水解反应；反应 3的试剂是O2/CU。（4）G -H的条件是光照，二者分子式均为Ci0H6O2Br2。（5）立方烷结构高度对称，只有一种氢。（6）由立方烷的结构可确定分子式为C8H8,根据换元的思想可知二硝基取代物与六硝基取代物相同，二硝基取代物有 3种,用定一移一法确定（取代同一

31、棱上的两个氢、取代面对角线上的两个氢、取代体对角线上的两个氢）。30. 2014全国卷心得安”是治疗心脏病的药物， 下面是它的一种合成路线 （具体反应条件和部分试 剂略）：OH 8I-慈酚回答下列问题:（1）试剂a是，试剂b的结构简式为 , b中官能团的名称是 。（2）的反应类型是 。（3）心得安的分子式为 。（4）试剂b可由丙烷经三步反应合成：反应1反应2反应3、上C3H 8 X Y 试剂 b反应 1 的试剂与条件为 ,反应 2 的化学方程式为第22页共27页22 1第23页共27页,反应3的反应类型是 。(其他合理答 案也可)(5)芳香化合物D是1-秦(酚)的同分异构体，其分子中有两个官能

32、团，能发生银镜反应，D能被KMnO 4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4), E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出 CO2 气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。 D的结构简式为 ;由 F 生 成一硝 化 产 物 的 化 学 方 程 式 为 , 该产物的名称是(1)NaOH(或 Na2CO3) ClCH 2CH=CH 2 氯原子、碳碳双键(2)氧化反应(3)C16H 21O2N(4)Cl2/光照 Jl +NaOHC CH 曰Hch2=CH CH3+NaCl + H2O 取代反应ClI Hit ：, JCJINO, +HNO3(浓)-半 HOW 匕OOH 十出。2-硝基-1,

33、 4-苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)解析(1)由路线图看出反应为酚转化为酚钠，迁移苯酚可与NaOH溶液或Na2CO3溶液反应生成苯酚钠，可知试剂 a是NaOH溶液或Na2CO3溶液。对照A、B的结构简式可知反应发生取代反 应，试剂 b 为 ClCH 2CH=CH 2。(2)对口B B、C的结构简式看出反应为加氧氧化。(4)由丙烷合成ClCH2CH=CH2,应先在光照下与 C发生取代反应生成1-氯丙烷，再发生消去 反应生成丙烯，最后再用氯原子取代丙烯分子中甲基上的一个氢原子。(5)由题意D分子含两个官能团，且能发生银镜反应，则必含醛基，根据不饱和度可知，另一官 能团必为碳碳三键，氧化产物F的芳环上

34、的一硝化产物只有一种，说明 F为对位结构，且对位取代HOOCTOOH基相同，应为竣基，F为对苯二甲酸()，则D分子也应为对位取代，其结=/第23页共27页. 23 .第24页共27页O Hl1/C=CC H 构简式为。迁移苯的硝化反应，可知 F在浓硫酸催化作用下与浓硝酸发生硝化反应生成一硝化产物。25.2014 北京卷（17 分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:ch2 八II ch2CHi CH已知1i.CH弋CH2iL RCH=CHR-爵嘉丽* RCHO + R CHC（R、R代表短基或氢）（1） CH2=CH-CH=CH 2 的名称是(2)反应I的反应类型是a.加

35、聚反应b.缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)/H(4) A的相对分子质量为108.反应II的化学方程式是第24页共27页1 24 1第25页共27页1mo旧完全转化为M所消耗的H2的质量是 g (5)反应III的化学方程式是 。(6) A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式25. (1) 1,3-丁二烯CH= CH 2CHCH(2) a(3) b(4) 2CH2=CH6(6)CH CH.CH H解析(1) CH 2=CHCH= CH2为二烯烧，需要注明双键的位置，故命名为 1, 3-丁二烯。(2)根据流程反应I得到顺式聚合物，则反应I发生加聚反应，生成顺式聚 1, 3-丁二烯，故反应类型为加聚反应。(3)顺式聚合物P为顺式聚1, 3-丁二烯，结构简式为(4)CH2=CHCH= CH2的相对分子质量为 54