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文档简介
1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEDNQXCat. No.: HY-15067CAS No.: 2379-57-9Synonyms: FG 9041分式: CHNO分量: 252.14作靶点: iGluR作通路: Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO :
2、 35 mg/mL (138.81 mM)* means soluble, but saturation unknown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 3.9661 mL 19.8303 mL 39.6605 mL5 mM 0.7932 mL 3.9661 mL 7.9321 mL10 mM 0.3966 mL 1.9830 mL 3.9661 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液，并请注意储备液的保存式和期限。体内实验 请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案，配制前请先配制澄清的储备液，再依次
3、添加助溶剂(为保证实验结果的可靠性，体内实验的作液，建议您现现配，当天使；澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；以下溶剂前的百分 指该溶剂在您配制终溶液中的体积占)：1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.5 mg/mL (9.92 mM); Clear solution1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemEBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 DNQX (FG 9041)个AMPA受体的拮抗剂。IC50 & Target AMPA rec
4、eptor 1.体外研究 DNQX (FG 9041), added 2 h after cell plating, induces a dose-dependent neurotoxicity.REFERENCES1. Watkins JC et al. Structure-activity relationships in the development of excitatory amino acid receptor agonists and competitiveantagonists. Trends Pharmacol Sci. 1990 Jan;11(1):25-33.2. Honor T et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science. 1988 Aug 5;241(4866):701-3.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;/p>
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