凝血检查学习课件

1、血栓与止血的一般检验本章目录第一节血栓与止血的基本知识 第二节血栓与止血常用实验第三节血栓与止血检验的质量控制及新进 展上一页下一页返回第一节血栓与止血的基本知识一、血管壁的止血功能 二、血小板止血功能 三、血液凝固机制四、抗凝系统和纤维蛋白溶解系统上一页下一页返回一、血管壁的止血功能（一）血管壁结构内膜层由单层的内皮细胞组成。中膜层包括基底膜、平滑肌、弹力纤维 和胶原，介于内皮细胞和外膜层之间。 3外膜层主要由结缔组织组成，是血管壁与组织之间的分界层。血管止血作用主要是内膜层发挥作用上一页下一页返回一、血管壁的止血功能（二）血管壁的止血功能局部血管受损时血管收缩伤口缩小血流减 慢或阻断血流。

2、血管受损暴露出胶原激活血小板血小板发 生粘附、聚集和释放反应形成血小板血栓堵塞 伤口。受损的内皮细胞释放组织因子启动外源性凝 血系统；同时暴露的胶原纤维激活内源凝血系统加强了止血作用。上一页下一页返回血管壁的止血功能血管收缩激活血小板促进血液凝固抗纤维溶解二、血小板止血功能（一）血小板的生成（二）血小板的形态与结构（三）血小板的功能（四）血小板的止血机制上一页下一页返回二、血小板止血功能（一）血小板的生成骨髓中的成熟巨核细胞的胞质脱落血小 板（PLA） 脾(1/3脾池化) 循环血。血小板的寿命约为714天，每天大约要更 新总量的1/10。衰老的血小板大多在脾中被 清除。上一页下一页返回二、血小

3、板止血功能（二）血小板的形态与结构1 血小板的形态血小板是最小的血细胞，直径为24m， 厚0.51.5m ，容积为68fl，是有折光的 扁圆形小体。正常时呈圆盘状，被激活后可 伸出伪足。上一页下一页返回二、血小板止血功能（二）血小板的形态与结构1 血小板的形态在瑞氏染色的血涂片上， 血小板常三五成群分布，大小 不一，呈圆形、椭圆形或不规 则的形状，无核，胞质外缘通 常染成粉红色,内含紫红色嗜天 青颗粒。平均每个油镜视野一 般可见510个血小板。上一页下一页返回二、血小板止血功能（二）血小板的形态与结构2血小板的超微结构（1）表面结构：由多糖复合物和血小板膜组成。多糖复合物主要是由糖蛋白构 成的

4、多种血小板受体。血小 板膜主要由磷脂、胆固醇、 糖脂和膜蛋白组成。上一页下一页返回二、血小板止血功能（二）血小板的形态与结构2血小板的超微结构（2）骨架蛋白：位于血 小板表面膜下层，由微管、 许多微丝(由肌动蛋白、肌球 蛋白组成)和膜下丝组成，它 们与维持血小板形态、血小 板伸展变形和血小板的收缩 功能有密切关系。上一页下一页返回二、血小板止血功能（二）血小板的形态与结构2血小板的超微结构（3）细胞器和内容物： 主要有颗粒、致密颗粒及 溶酶体等，它们含有一些活 性物质和多种蛋白水解酶， 与血小板的分泌、释放功能 有关。上一页下一页返回二、血小板止血功能（二）血小板的形态与结构2血小板的超微结构

5、（4）特殊膜系统：主要 是开放管道系统及致密管道 系统，它们与血小板的分泌 (释放)功能有重要关系。上一页下一页返回二、血小板止血功能（三）血小板的功能粘附功能聚集功能释放反应促凝功能血块收缩功能上一页下一页返回二、血小板止血功能（四）血小板的止血机制第一阶段：血管收缩血流缓慢血小 板被激活粘附聚集形成较松软的止血 栓子；第二阶段：血小板释放促凝物质加速 形成凝血块形成坚实的止血栓子。上一页下一页返回三、血液凝固机制（一）血液凝固（二）血液凝固机制上一页下一页返回三、血液凝固机制（一）血液凝固血液由流动状的液体变为胶冻状的血块称 为血液凝固。血液凝固包括三个基本的生 化反应：凝血酶原激活物的形

6、成；凝 血酶原激活物在钙离子的参与下使凝血酶 原转变为有活性的凝血酶；可溶性的纤 维蛋白原在凝血酶的作用下转变为不溶性 的纤维蛋白。上一页下一页返回三、血液凝固机制（二）血液凝固机制凝血因子凝血途径上一页下一页返回三、血液凝固机制（二）血液凝固机制1凝血因子参与凝血过程的有关因子统称为凝血因子。 迄今为止，发现参与凝血的因子共有14个， 其中用罗马数字编号的有12个（从， 其中是的活化形式），未编号的是激肽 释放酶原（PK）和高分子量激肽原（HMWK）。上一页下一页返回凝血因子名称同义名血浆浓度主要合成部位生化特性功能存在情况血清Ba2SO4吸附血浆贮存血浆纤维蛋白原2000等肝细胞 肝细胞内

7、皮 巨核细胞肝 巨核细胞等 肝细胞肝细胞 肝细胞 肝细胞 肝细胞 肝细胞 肝细胞肝 内皮细胞肝细胞二聚体凝块结构无 很少-无有 无 有 有 有 有 有 有 有有 无-有无 有 无 无 较少 有 有 有 有有 有-无有 无 有 有 有 有有 有 有凝血酶原4000SP VKD酶原组织因子100因子辅因子因子细胞辅因子 前加速素 前转变素0510a辅因子SP VKD血浆辅因子 酶原 抗血友病因子(AHF)血浆凝血激酶成分(PTC)210因子a辅因子SP VKD血浆辅因子 酶原stuart因子5SP VKD酶原血浆凝血激酶前质(PTA)10SP酶原Hageman因子5SP酶原纤维蛋白稳定因子(FSF

8、)2.9四聚体转酰氨基作用HK高分子量激肽原(HMWK)2.5接触活化反应辅因血浆辅因子PK激肽释放酶原(PK)71.55.0子与HK形成复合物酶原上一页下一页返回三、血液凝固机制（二）血液凝固机制2凝血途径 内源性凝血途径 外源性凝血途径 共同途径上一页下一页返回四、抗凝系统和纤维蛋白溶解系 统（一）抗凝系统（二）纤维蛋白溶解系统上一页下一页返回（一）抗凝系统1细胞抗凝作用单核-吞噬细胞系统血管内皮细胞肝细胞四、抗凝系统和纤维蛋白溶解系 统上一页下一页返回四、抗凝系统和纤维蛋白溶解系 统（一）抗凝系统2抗凝因子抗凝血酶（AT-）蛋白C系统蛋白C（PC蛋白S（PS）血栓调节蛋白（TM）蛋白C抑

9、制物（PCI）上一页下一页返回四、抗凝系统和纤维蛋白溶解系 统（一）抗凝系统2抗凝因子（3）组织因子途径抑制物（TFPI）TFPI是血浆中一种新发现的抗凝蛋白，由血管 内皮细胞、巨核细胞、肝细胞和血小板合成，是 组织因子、因子和因子的天然抑制物，在维 持正常凝血中发挥关键的生理作用。上一页下一页返回四、抗凝系统和纤维蛋白溶解系统（二）纤维蛋白溶解系统上一页下一页返回四、抗凝系统和纤维蛋白溶解系统（二）纤维蛋白溶解系统纤溶系统的激活途径上一页下一页返回四、抗凝系统和纤维蛋白溶解系 统（二）纤维蛋白溶解系统纤维蛋白的降解过程上一页下一页返回四、抗凝系统和纤维蛋白溶解系统（二）纤维蛋白溶解系统纤维蛋

10、白原和纤维蛋白降解产物上一页下一页返回目标形成性测试上一页下一页返回血管壁是如何参与止血的?局部血管受损时血管收缩伤口缩小血流减慢或阻断血流。血管受损暴露出胶原激活血小板血 小板发生粘附、聚集和释放反应形成血小 板血栓堵塞伤口。受损的内皮细胞释放组织因子启动外 源性凝血系统；同时暴露的胶原纤维激活 内源凝血系统加强了止血作用。上一页下一页返回血小板的形态是怎样的?血小板是最小的血细胞，直径为24m， 厚0.51.5m ，容积为68fl，是有折光的 扁圆形小体。正常时呈圆盘状，被激活后可 伸出伪足。在瑞氏染色的血涂片上，血小板 常三五成群分布，大小不一，呈圆形、椭圆 形或不规则的形状，无核，胞质

11、外缘通常染 成粉红色,内含紫红色嗜天青颗粒。平均每个 油镜视野一般可见510个血小板。上一页下一页返回内源性途径和外源性途径凝血活酶 的生成有何不同?内源性途径参与的因子多，反应复杂， 全部过程约需要38min而外源性途径参与 的因子少反应迅速，全部过程约需10S；内 源性途径凝血活酶的磷脂表面由PF3提供， 而外外源途径凝血活酶的磷脂表面是由因 子的磷脂部分提供。上一页下一页返回内源性凝血系统的始动因子是：（C）A凝血因予 B凝血因子 C凝血因子D凝血因子I E凝血因子上一页下一页返回E正常止血机理与哪些因素有关 ? A血小板的质和量 B血管壁的结构和功能 C凝血因子 D神经和体液的调解 E

12、以上都是上一页下一页返回第二节 血栓与止血常用实验一、毛细血管脆性实验 CFT二、出血时间测定BT三、血块收缩试验（CRT） 四、凝血时间测定 CT五、活化部分凝血活酶时间测定aptt上一页下一页返回第二节 血栓与止血常用实验六、血浆凝血酶原时间测定PT七、血浆凝血酶时间测定TT八、血浆纤维蛋白（原）测定Fbg九、血浆纤维蛋白（原）降解产物 fdp十、血浆D-二聚体测定上一页下一页返回一、血小板计数（PLt）【原理】用稀释液将血液稀释一定倍数，混匀后 充入计数池内，在显微镜下计数一定体积 内的血小板数，经过计算求出每升血液中 血小板数。上一页下一页返回二、出血时间测定上一页下一页返回二、出血时

13、间测定【原 理】出血时间（BT）是指在一定条件下，人为 刺破皮肤毛细血管后，从血液自行流出到自 然停止所需的时间。出血时间测定主要是反 映血管壁的结构和功能、血小板数量和质量 以及血小板与毛细血管之间相互作用的试验。上一页下一页返回二、出血时间测定【器 材】血压计出血时间测定器为双刀片弹簧装置， 两把刀片每片长均为6mm，深为1mm。干净滤纸秒表上一页下一页返回二、出血时间测定【操 作】将血压计袖带缚于上臂，加压。在肘前窝凹下二横指处常规消毒，轻轻绷紧 皮肤，置出血时间测定器使它贴于皮肤表面，按 其按钮，使刀片由“测定器”内刺入皮肤，同时 启动秒表。每隔半分钟，用干净滤纸吸取流出血液，直 至出

14、血自然停止，按停秒表计时。上一页下一页返回二、出血时间测定【注意事项】 1刀片长度与前臂平行，以保持伤口与神经、血 管走向一致。滤纸吸去血液时，避免与伤口接触，更不能挤 压伤口。患者在测定前一周停止服用抗血小板药物如阿 司匹林等。当时间大于20min时，应停止测定，并压迫止 血。上一页下一页返回二、出血时间测定【参考值】6.882.08min上一页下一页返回二、出血时间测定【临床意义】1出血时间延长 见于 血小板数量减 少如特发性血小板减少性紫癜、血栓性血 小板减少性紫癜； 血小板功能异常如血 小板无力症；血管壁及结构异常如遗传性出血性毛细血管扩张症、维生素C缺乏症； 某些凝血因子缺乏，如血管

15、性血友病（VWD）和弥散性血管内凝血（DIC）。上一页下一页返回二、出血时间测定【临床意义】2出血时间缩短主要见于血栓前状态或 血栓栓塞性疾病，如心肌梗死、脑血管疾 病、DIC的高凝血期、妊娠高血压综合征、 糖尿病伴血管病等，均可因血管壁损害， 血小板或凝血因子活性过度增强所致。上一页下一页返回小结血小板计数是临床常用以观察血栓与止血功 能的检验项目。血小板稀释液应能有效地阻止凝 血，防止血小板黏附、聚集变形碎裂和尽快固定 血小板形态的作用。针刺应稍深，使血流通畅； 拭去第一滴血后，首先采血作血小板计数；操作 应迅速；采取标本后应在1 h内计数完毕；要充分 混匀，充入计数池后一定要静置1015

16、min ；计 数时光线要适中，不可太强。出血时间测定主要 是反映血管壁的结构和功能、血小板数量和质量 以及血小板与毛细血管之间相互作用的试验。上一页下一页返回目标形成性测试上一页下一页返回B62109L D12.4109LA3l109L C9.3lO9LE以上都不是给一患者作血小板计数，取血20l加至 0.38ml许汝和稀释液中，充液计数中央 大格内5个中方格的血小板数为62个，求 该患者的血小板数：（ B）上一页下一页返回A因子缺乏 B血小板计数明显减少 C血小板功能异常 D血管异常 E药物影响(阿司匹林)出血时间异常可见于：（BC）DE上一页下一页返回本小节结束！上一页下一页返回三、凝血时

17、间测定上一页下一页返回三、凝血时间测定（一）试管法全血凝固时间测定【原理】静脉血离体后至完全凝固所需的时间称为 凝血时间（CT），是反映内源凝血系统各 凝血因子活性的筛选试验。上一页下一页返回三、凝血时间测定（一）试管法全血凝固时间测定【操作】取内径为8mm小试管3支，编号1、2、3。顺利地抽取待测者静脉血3ml，（自血液 入针头开始计时），去掉针头，分别沿试 管内壁依次注入血液lml，置37水浴中。上一页下一页返回三、凝血时间测定（一）试管法全血凝固时间测定【操作】33min后，每隔半分钟将第1管倾斜1次， 直至将试管倒置血液不流动4依次观察第2管，第2管凝固后，再观察 第3管。第3管血液凝

18、固时停止计时，即为 凝血时间。上一页下一页返回三、凝血时间测定（一）试管法全血凝固时间测定【注意事项】玻璃试管应清洁干燥。静脉采血应顺利。倾斜试管的角度应以30为宜，且动作要 轻。上一页下一页返回三、凝血时间测定（一）试管法全血凝固时间测定【参考值】412min上一页下一页返回三、凝血时间测定（二）硅管法全血凝固时间测定【 原理】同试管法CT测定。但不同的是所用试管 均应涂硅油，故称为硅管凝血时间（SCT）。上一页下一页返回三、凝血时间测定（二）硅管法全血凝固时间测定【试剂】硅油（二甲基二氯硅烷）石油醚（化学纯）上一页下一页返回三、凝血时间测定（二）硅管法全血凝固时间测定【操作】将硅油2ml与

19、石油醚98ml混合，将内径为8mm 洁净玻璃试管浸泡于该溶液内，使试管的内壁均 匀涂上硅油后，倒置于试管架上晾干。再置 200250烘箱内2h，冷却后用蒸馏水冲净， 烘干即为硅管。通常只能用23次。其余操作同试管法CT测定。上一页下一页返回三、凝血时间测定（二）硅管法全血凝固时间测定【参考值】1530min上一页下一页返回（三）活化凝血时间测定【 原理】同试管法CT测定。试管中加入白陶土-脑 磷脂的混悬液以充分激活因子，并为凝血 反应提供丰富的催化表面，以提高本试验的 敏感性。它是内源性凝血系统敏感的筛选试 验之一。三、凝血时间测定上一页下一页返回三、凝血时间测定（三）活化凝血时间测定【 试剂

20、】1脑磷脂商品试剂240g/L白陶土悬液3巴比妥缓冲液440g/L白陶土一脑磷脂悬液上一页下一页返回三、凝血时间测定（三）活化凝血时间测定【操作】在含40g/L白陶土-脑磷脂悬液0.2ml的小 试管中注入待检者全血O.5ml，轻轻混合其余操作步骤同试管法CT测定。上一页下一页返回三、凝血时间测定（三）活化凝血时间测定【参考值】1.12.1min上一页下一页返回三、凝血时间测定（三）活化凝血时间测定【 注意事项】 1静脉采血时要一针见血，尽量减少组织液和空 气混入，不应有溶血。水浴温度要恒定。倾斜动作要轻，角度要小（约30）。本试验试管法不甚敏感，仅能检出：C水平2的重型血友病患者。上一页下一页

21、返回三、凝血时间测定（三）活化凝血时间测定【临床意义】1凝血时间延长见于较明显的因子、 减少的血友病A和血友病B， 凝血因子XI缺乏症；严重的纤维蛋白原和凝血酶原缺乏、因子V和因 子X缺乏等；应用肝素等抗凝药物；循环血液中存在病理性抗凝物。上一页下一页返回三、凝血时间测定（三）活化凝血时间测定【临床意义】凝血时间缩短见于 血液呈高凝状态时，如DIC早期（高凝期）； 血栓性疾病。本试验（特别是ACT法）也是监护体外循环 肝素用量的较好指标之一。上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（一）全血定量法【原理】血液凝固后，血小板收缩蛋白使血小板伸出伪 足，

22、附着于纤维蛋白束上。当伪足向心性收缩， 使纤维蛋白网眼缩小，将网隙中的血清挤出。计 算在一定条件下析出的血清量占原有血量的百分 数，表示血块收缩程度，可间接反映血小板的功 能。本试验为血小板功能诊断的筛选试验。上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（一）全血定量法【 器材】15ml刻度离心管2软木塞中央部位插有一根长14cm下端呈 槌形玻璃棒上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（一）全血定量法【操作】采静脉血5ml，拔去针头，沿管壁徐徐注 入5ml刻离心管。插入玻棒，使槌形下端插入血中，将软木 塞盖好管口，置37水浴（或温育箱）温 育。上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（一）

23、全血定量法【 操作】当血液完全凝固后1h，将血块轻轻分离， 使其脱离管壁，并将血块提起，弃去。将离心管经RCFl600g（3000r/min）离心10min后观察析出的血清量和有形成分体积。上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）100%血块收缩率(%) 全血量(5ml) 血浆比容血清量(ml)（一）全血定量法【计算】（血浆比容=100-红细胞比容）【参考值】4864上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（一）全血定量法【临床意义】血块收缩40表明收缩不良，见于血小板 无力症、血小板减少症；血块收缩显著减退，见 于严重凝血因子缺乏和凝血障碍、纤维蛋白原或 凝血酶原严重减少、红细胞增多症等

24、。血块收缩过度 见于先天性凝血因子缺乏症、 严重贫血。上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（二）血浆定量法【原理】在富含血小板的血浆中加入氯化钙或凝 血酶，使血浆凝固形成凝块，测定析出血 清的体积可反映血小板收缩功能。上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（二）血浆定量法【器材和试剂】1刻度小试管2O.05moL/L氯化钙溶液或20U/ml凝血酶 溶液3O.109moL/L枸橼酸钠抗凝剂上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（二）血浆定量法【 操作】静脉采血1.8ml，以0.109mol/L枸橼酸钠 溶液0.2ml抗凝。以RCFl77g（1000r/min）离心10minm， 制

25、备富含血小板血浆（PRP）。上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（二）血浆定量法【操作】吸取PRP0.6ml加入刻度小试管内，置37水浴 中温育3min后，加入0.05mol/L CaCl2或20/ml凝 血酶0.2ml。混匀后，置37水浴中温育2h。用玻璃棒将血 浆凝块轻轻弃除，观察析出血清的体积。上一页下一页返回四、血块收缩试验（CRT）（二）血浆定量法【计算】血清量（ml）上一页下一页返回血块收缩率（）=100全血量（5ml）血浆比容四、血块收缩试验（CRT）（二）血浆定量法【参考值】血块收缩率40。【临床意义】 同定量法。上一页下一页返回五、活化部分凝血活酶时间测定上一页下一页返

26、回五、活化部分凝血活酶时间测定【原理】在37下以白陶土激活因子和，以脑 磷脂（部分凝血活酶）代替血小板，以提供 凝血的催化表面，在Ca2+参与下，观察乏血 小板血浆凝固所需时间即称为活化部分凝血 活酶时间（APTT）。是内源性凝血系统较敏 感和常用的筛选试验。上一页下一页返回五、活化部分凝血活酶时间测定【试剂】1APTT试剂（含白陶土或脑磷脂）20.109mol/L枸橼酸钠溶液30.025mol/L氯化钙溶液4正常人冻干血浆上一页下一页返回五、活化部分凝血活酶时间测定【操作】1静脉血 1.8ml + 0.109mol/L枸橼酸钠0.2mlRCFl600g（3000r/min），离心10min分

27、离乏血小板血浆。2待检血浆0.1ml + APTT试剂0.1ml37水浴3min，其间轻轻振摇数次。上一页下一页返回五、活化部分凝血活酶时间测定【操作】加入经37预温的 O.025mol/L氯化钙 溶液0.1ml，立即开启秒表，置水浴中不断的 振摇，约30s时取出试管，并倾斜试管观察， 至出现纤维蛋白丝时停止记时，重复两次取 平均值。同时按上法测定正常对照。上一页下一页返回五、活化部分凝血活酶时间测定【注意事项】静脉采血应顺利完成，血液与抗凝剂要充分混匀， 避免产生微小凝块。抽血后应在两小时内完成。血液离心速度和时间应达到要求，以尽可能除去 血小板。若正常对照APTT延长，提示APTT试剂质量

28、不佳， 应重新配制。上一页下一页返回五、活化部分凝血活酶时间测定【参考值】男性：（373.3）s，女性（37.52.8）s。待检者的测定值较 正常对照值延长超过10s以上才有病理意义。上一页下一页返回五、活化部分凝血活酶时间测定【临床意义】基本与凝血时间意义相同。1. APTT延长 见于因子、和血浆水 平减低，如血友病A、B及凝血因子、缺乏症； 因子减少还见于部分血管性血友病（vWD）患者； 严重的凝血酶原、因子V、因子X和纤维蛋白原 缺乏；纤溶活性增强； 血循环中有异常抗凝物 质。上一页下一页返回五、活化部分凝血活酶时间测定【临床意义】APTT缩短见于高凝状态，如弥散性血管 内凝血的高凝血期

29、； 血栓性疾病，如心肌梗死、 不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、 肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合征和肾 病综合征以及重灼伤等。肝素治疗的监测：一般以APTT值维持在正常 对照的1.53.O倍为宜。上一页下一页返回上一页下一页返回目标形成性测试上一页下一页返回对凝血时间最有影响的因素是：（C ）B血小板功能 D血管壁的完整性A血小板数量 C血浆凝血因子 E血管壁的收缩功能上一页下一页返回下列哪项不是测定内源系统凝血因子缺乏的 试验：（C）A凝血时间 C凝血酶时间B血浆复钙时间 D凝血酶原消耗试验E凝血活酶生成试验上一页下一页返回APTT测定的原理是怎样的?在37下以白陶土激活

30、因子和，以 脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板， 以提供凝血的催化表面，在Ca2+参与下， 观察乏血小板血浆凝固所需时间即称为 活化部分凝血活酶时间（APTT）。上一页下一页返回本小节结束！上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定 七、血浆凝血酶时间测定上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定一期法【原理】在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和 Ca2+，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤 维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固所 需时间即血浆凝血酶原时间（PT）。该试验 是外源性凝血系统的筛选试验。上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定【器材和试剂】1秒表、

31、塑料试管、塑料注射器、恒温水浴 箱20.109mol/L枸橼酸钠3组织凝血活酶浸出液40.025mol/L氯化钙溶液上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定【操作】制备乏血小板血浆(同APTT)。取小试管1支，加入待测血浆和组织凝血活酶 浸出液各0.1ml，37预温，再加入已在37水 浴中预温的0.025mol/L氯化钙溶液0.1ml，立即开 启秒表，不断轻轻倾斜试管，记录至液体停止流 动所需要的时间。重复以上操作23次，取平均 值即凝血酶原时间。必须同时按上述步骤测定正常对照。上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定【报告方式及参考值】 直接报告患者及正常对照PT秒数，参考值为1114s，患

32、者PT值比正常对照延长或缩短3为异常； 报告凝血酶原时间比值（PTR），参考值为0.821.15； 当PT用于监测口服抗凝剂时，则必须同时报告国 际标准化比值（INR），INR=PTRISI 。ISI为国 际敏感指数，ISI值愈低，则INR愈准确 。上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定【注意事项】抗凝剂的选择及用量用0.109mol/L枸橼酸钠。 在红细胞比容（Hct）(20%或)55%时，抗凝剂量=0.00185拟采血量（ml）（100-患 者Hct）抽血要顺利，抗凝要充分，不可有凝块或溶血。 采血管应加盖。上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定【注意事项】采血后要在l2h内完成，置4

33、冰箱保 存不能超过4h，-20下可放置两周。选用ISI2.0s的组织凝血活酶为宜。测定标本时，每份标本作双份测定，严 格按试剂和仪器说明书要求进行测定，水浴 温度应稳定控制在（371）。上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定【临床意义】1PT延长或PTR增加见于先天性因子、 、缺乏症和低（无）纤维蛋白原血症；获得性凝血因子缺乏见于DIC、原发性纤 维蛋白溶解症、维生素K缺乏症、血循环中有 抗凝物质如口服抗凝剂、肝素和FDP存在。上一页下一页返回六、血浆凝血酶原时间测定【临床意义】PT缩短或PTR降低见于先天性因子V 增多症、口服避孕药、高凝状态和血栓病等。监测口服抗凝剂的用量一般人INR以1

34、.82.5s为宜，不超过3.0s。上一页下一页返回七、血浆凝血酶时间测定上一页下一页返回七、血浆凝血酶时间测定【原理】于待检血浆中加入标准化的凝血酶溶液后， 在凝血酶的作用下，使纤维蛋白原形成纤维 蛋白，使血浆凝固所需的时间为凝血酶时间（TT）。当待检血浆中抗凝物质增多时，TT 延长。上一页下一页返回七、血浆凝血酶时间测定【试剂】10.109mol/L枸橼酸钠2凝血酶溶液上一页下一页返回七、血浆凝血酶时间测定【操作】制备乏血小板血浆(同APTT)。取待检血浆0.1ml置于小试管内，于37水浴 中温育5min。加入凝血酶溶液0.1ml，同时开动秒表，直至 血浆凝固为止。重复上述操作23次，取均值

35、。同时作正常血浆对照。上一页下一页返回七、血浆凝血酶时间测定【注意事项】分离血浆后最好立即测定，室温下放置不 得超过3h。不宜用EDTA盐和肝素作抗凝剂。加凝血酶溶液前要充分混匀。上一页下一页返回七、血浆凝血酶时间测定【参考值】参考值1618s，比正常对照延长3s以上 为异常。上一页下一页返回七、血浆凝血酶时间测定【临床意义】凝血酶时间延长见于血中AT-活性明显增高或 血中有肝素和类肝素物质存在。DIC纤溶亢进期、低（无）纤维蛋白原血症及异 常纤维蛋白原血症时，亦均可有TT结果延长。TT亦可用于粗略监测肝素抗凝治疗患者血浆中 的肝素用量。上一页下一页返回小结在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和

36、Ca2+，观察血 浆凝固所需时间即血浆凝血酶原时间（PT）。该试验是外源 性凝血系统的筛选试验。测定时要注意抗凝剂的选择及用量、 抽血要顺利、采血及时测定、水浴温度应稳定控制在（371）。PT延长或PTR增加见于、缺乏 症和低（无）纤维蛋白原血症。于待检血浆中加入标准化的凝血酶溶液后，在凝血酶的 作用下，使纤维蛋白原形成纤维蛋白，使血浆凝固所需的时 间为凝血酶时间（TT）。当待检血浆中抗凝物质增多时， TT延长。上一页下一页返回目标形成性测试上一页下一页返回血浆凝血酶原时间测定的原理是怎样的?在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和 Ca2+，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤 维蛋白原转变为纤维蛋

37、白。观察血浆凝固所 需时间即血浆凝血酶原时间（PT）。该试验 是外源性凝血系统的筛选试验。上一页下一页返回A凝血因子、 B凝血因子、II C凝血因子、 D凝血因子、 E凝血因子、血浆凝血酶原时间检测的凝血因子 为：（A ）上一页下一页返回于待检血浆中加入标准化的凝血酶溶液 后，在凝血酶的作用下，使纤维蛋白原形成 纤维蛋白，使血浆凝固所需的时间为凝血酶 时间（TT）。什么是凝血酶时间?上一页下一页返回凝血酶时间延长，可因FDP增多或纤维蛋白 原减少凝血酶时间延长，做纠正试验时间并不缩短,表 示存在肝素抗凝物质凝血酶时间延长，见于AT-活性明显增高:C增高主要见于高凝状态和血栓性疾病肝病时凝血酶时

38、间也延长以下哪项不正确:( C)上一页下一页返回本小节结束！上一页下一页返回纤维蛋白原纤维蛋白原（Fg）是由肝脏合成，是血浆浓度最 高的凝血因子。Fg浓度或功能异常均可导致凝血障碍。 因此，Fg是出血性疾病与血栓性疾病诊治中常用的筛 检指标之一。Fg检测方法有多种，有的准确性较差， 已趋向淘汰。目前常用的方法有Clauss法、PT衍生法 等。【检测原理】Clauss法、PT衍生法等方法的检测 原理见表2-75。【方法学评价】Fg检测的方法学评价见表2-76。【质量保证】【参考区间】成人：2.004.00g/L。新生儿：1.253.00g/L。【临床意义】八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（一

39、）血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P试 验，凝固法）（二）FDP胶乳颗粒凝集试验（FDP胶乳凝 集法）（三）D-二聚体定性试验上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（一）血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P试验）【 原理】在凝血酶的作用下，纤维蛋白原释放出肽A肽B 后转变为纤维蛋白单体（FM），FM与纤维蛋白降 解产物（FDP）形成可溶性复合物。硫酸鱼精蛋白 可使该复合物中的FM游离出来，后者又自行聚合呈 肉眼可见的纤维状、絮状或胶冻状。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（一）血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P试 验）【原理】这种不需要凝血酶而发生凝固的现象，称 为血浆

40、鱼精蛋白副凝固试验，简称3P试验。 本试验是对纤溶的简易筛选试验。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（一）血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P试 验）【试剂】10.109mol/L枸橼酸钠溶液。2. 10g/L硫酸鱼精蛋白溶液（pH6.5）上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（一）血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P试验）【操作】制备乏血小板血浆(同APTT)。取O.5ml乏血小板的枸橼酸钠抗凝血浆（PPP） 放人试管中，置37水浴中3min。检查血浆确系完全清晰时，加10g/L硫酸鱼精蛋 白溶液O.05ml混匀，置37水浴中15min。准确15min时，立即在光亮处

41、倾斜试管，观察结 果。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（一）血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P试 验）【结果判断】强阳性 有明显的纤维蛋白丝或絮状或呈 胶冻状。阳性 血浆中有细或粗颗粒状沉淀出现。阴性 血浆清晰不变，无不溶解物产生。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（一）血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P试 验）【参考值】正常人为阴性。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（一）血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P试验）【注意事项】本试验只能用柠檬酸钠抗凝。抽血不顺利、抗凝不完全、严重贫血、标本保存 于冰箱、到时未立即观察结果等均会导致假阳性结 果。

42、若水浴温度太低或纤维蛋白原的含量过低都会造 成假阴性结果。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（一）血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P试验）【临床意义】13P阳性见于DIC早期或中期。但在大出血，如创 伤、手术、咯血时，或样本置冰箱后可呈假阳性， 败血症、恶性肿瘤等也可出现阳性。23P阴性见于DIC晚期和原发性纤维蛋白溶解症上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（二）FDP胶乳颗粒凝集试验【原理】用特异性纤维蛋白（原）的D、E碎片抗体 标记胶乳颗粒，此抗体-胶乳颗粒结合物与待 检血清混合，如血清中含有纤维蛋白（原） 降解产物，特别是D碎片、E碎片，则发生抗 原抗体反

43、应，导致胶乳颗粒凝集。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（二）FDP胶乳颗粒凝集试验【试剂】110 U/ml凝血酶 210万U/ml抑肽酶 3胶乳悬液FDP阴性对照液。FDP阳性对照液。样本稀释液上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（二）FDP胶乳颗粒凝集试验【操作】1静脉血lml + 抑肽酶5l + 凝血酶 10l37水浴1h3000r/min离心8min分离 血清。2用样本稀释液分别将待检血清作l:4和1:10稀释。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（二）FDP胶乳颗粒凝集试验【操作】取上述稀释血清各100l于载玻片上，滴 加胶乳悬液10

44、0l，充分混合，2min后观察结 果。胶乳凝集成块为阳性，无任何凝集块分布 均匀为阴性。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（二）FDP胶乳颗粒凝集试验【参考值】血清含量10mg/L；尿液含量为0。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（二）FDP胶乳颗粒凝集试验【临床意义】原发性纤溶亢进时，FDP含量可明显增高。高凝状态、弥散性血管内凝血、肺栓塞、器官移植的排异反应、妊娠高血压综合征、恶性肿瘤， 心、肝、肾疾病及静脉血栓、溶栓治疗等所致的继发性纤溶亢进时，FDP含量升高。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（三）D-二聚体定性试验D-二聚体（D-

45、Dimer）是交联纤维蛋白分 子降解的碎片，具有抗原性。其包括胶乳凝 集试验和酶联免疫分析方法。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（三）D-二聚体定性试验 胶乳凝集试验【原理】以抗D-二聚体单克隆抗体标记固相载体胶 乳颗粒，在此胶乳颗粒抗体结合物中加入 待检血浆，如血浆中的D-二聚体含量 O.5g/ml，则胶乳颗粒发生凝集反应。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（三）D-二聚体定性试验【试剂】市售D-二聚体胶乳抗体试剂盒上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（三）D-二聚体定性试验【 操作】1静脉血1.8ml + 0.2ml 0.109mol/L枸橼酸钠1600g（3000r/min）离心5min分离血浆。2按说明书将待检血浆1:5稀释，分别取稀释标 本和未稀释标本20l，加入抗D-二聚体胶乳颗粒 结合物中，迅速混匀，置室温2min观察结果。上一页下一页返回八、血浆纤维蛋白（原）降解产物 测定（三）D-二聚体定性试验【参考区间】0.4g/ml上一页下一页返回九、自动血凝仪的应用上一页下一页返回九、自动