TSDPIA 05-2022 宠物猫砂通用技术规范

T/SDPIA05-2022ICS03.120.01A00

团 体 标 准T/SDPIA05—2022宠物猫砂通用技术规范Generaltechnicalspecificationforpetcatlitter2023-01-12发布 2023-01-12实施山东省宠物行业协会 发布1T/SDPIA05-2022T/SDPIA05-2022PAGEPAGE10目录前言 3１范围 4规范性引用文件 4分类 4技术要求 4检测方法 5检验 6标签 7包装 7保质期 7附录A水分测定（规范性附录） 8附录B吸水率测定（规范性附录） 10附录C除臭效果的测定(规范性附录) 12附录D粉化率的测定(规范性附录) 14附录E重金属的测定(规范性附录) 16附录F霉菌总数的测定（规范性附录） 29附录G甲醛的含量测定（规范性附录） 33前 言GB/T1请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本标准由山东省宠物行业协会标准化技术委员会提出并归口。（漯河（青岛本标准主要起草人：刘策、张印、仇兴东、仇兴亚、朱长林、叶生博、吴琎、贾云佩、本标准为首次发布。１范围规范性引用文件（包括所有的修改单适用于本文件。NY/T2071 饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的测定液相色谱-串联质谱法分类根据原料来源可以分为膨润土猫砂、豆腐猫砂、混合猫砂、水晶猫砂、木质猫砂、其他原料来源的猫砂。根据其功效分类可以分为除臭猫砂、抑菌猫砂、健康指示猫砂等。技术要求感官要求宠物猫砂应具有以下感官要求：1宠物猫砂的感官要求项目要 求气味无异味、无霉味、无腐败味道形状球状、杆状颗粒或者其他规则形状异物无金属和加工异物颜色颜色均一、无明显色差物理特性技术要求表2宠物猫砂的物理特性要求项目要求水分/%≤12吸水率/%≥100除臭率(以氨浓度计算)/%≥35粉化率/%≤10卫生要求3宠物猫砂的卫生要求项 目单位要求黄曲霉毒素B1aμg/kg≤20重金属含量铅mg/kg≤40砷mg/kg≤15微生物学指标霉菌总数CFU/g≤4000甲醛含量mg/kg≤150注：a仅适用于含有植物原料的猫砂。5、检测方法水分按附录A的规定执行。吸水率按附录B的规定执行。除臭率(以氨浓度计算)按照附录C的规定执行粉尘率按照附录D的规定执行。B1含量按照NY/T2071的方法进行测定。砷、铅含量按照附录E的规定执行。霉菌总数按照附录F的规定执行。甲醛含量按照附录G的规定执行检验出厂检验型式检验有下列情况之一时，应进行型式检验：新产品鉴定时；正式生产后，每年至少检验一次；原料、工艺出现大的变化时；停产半年以上恢复生产时；出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；相关行政管理部门提出进行型式检验的要求时。型式检验项目为本标准的规定的所有指标。判定规则检验项目全部符合标准要求，判为合格品。检验项目不超过两项不符合标准要求，可以从同批产品中加倍抽样复验，复验后仍有一项不符合标准要求，判该批产品为不合格品。标签产品包装上应至少包含以下内容：产品名称；产品原料，混合猫砂需要标注不同原料猫砂的比例；生产单位名称及地址；委托加工的产品需要标明品牌经销商和生产加工商；产品规格，以重量计；生产日期及保质期；执行标准号；产品合格标识。包装标志应清晰、牢固，不应因运输条件和自然条件而褪色、变色、脱落。保质期未开启包装的产品，在规定的运输、贮存条件下，产品保质期应与标签中标明的保质期一致。附录A 水分测定（规范性附录）原理105±2仪器设备分析天平：感量0.001g。电热式恒温烘箱：最高温度不低于1202干燥器：用氯化钙（干燥试剂）或变色硅胶作干燥剂。铝制或玻璃制称量皿。试样取有代表性的试样，轻轻混匀。试验步骤将洁净的称量皿，放入1052烘箱中，瓶盖斜支于称量皿边，加热1h0.5h,称量，并重复干燥至前后两次质量差不超过2mg,即为恒重。用已恒重称量皿称取10g105±240.5h105±2℃10.5h0.1取2份试样平行测定，并记录结果。计算试样中的水分含量按如下公式A1计算：SW1W2100%W1W0

A1式中：S:试样中水分的质量分数，数值以%表示；（；（；（g。结果取21附录B吸水率测定（规范性附录）原理猫砂具有吸水性，吸水后膨胀,质量随吸水程度提高而增加,测量一定时间段的吸水增重而计算出该时间段的吸水率。仪器设备和试剂C.2.1多孔陶瓷板:250mm×250mm×60mm,孔径150μm~170μm(按GB/T1967测定),显气孔率30%～43%(按GB/T1966测定)。容器:350mm×350mm100mm，带盖。天平:0.001g。中速定量滤纸:Φ125mm。烘箱:1202以内。试验用水蒸馏水。试样和准备选择代表性的试样轻轻混匀。把多孔陶瓷板放入容器中,用蒸馏水浸没,使多孔陶瓷板浸透。试验时始终保持使多孔陶瓷板上表面高出水面10mm左右。试验步骤将两张中速定量滤纸放在蒸馏水中浸渍30s,使其吸水饱和,然后放在多孔陶瓷板上平衡水分60min后,分别称量该滤纸。称量后的滤纸用镊子和铲刀小心地平铺于多空陶瓷板上,两张滤纸边缘间距不小于1cm。称取两份约10g±1g猫砂样品,分别均匀地分散置于两张湿滤纸上,散布直径约8cm。将两份散布了猫砂的滤纸对称放置在多孔陶瓷板上，盖上容器盖。在20℃士2℃静置1h后,用镊子和铲刀仔细取出湿滤纸和湿猫砂,在天平上称量(精确至0.001g)。结果试样的吸水率按下式B1计算，精确至0.1%。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。�=�1−�2−�×100%�B1式中:X——吸水率;m1——湿滤纸和湿猫砂的质量,单位为克(g);m2——湿滤纸的质量,单位为克(g)﹔m——烘干猫砂试样的质量,单位为克(g)。C(规范性附录)原理用硼酸溶液吸收密闭容器空气中的氨，再用盐酸标准滴定溶液滴定，测定氨含量。仪器设备分析天平：感量0.001g。干燥器：用氯化钙（干燥试剂）或变色硅胶作干燥剂。气体采样装置：流量范围为0.1～1.0L/min。玻板吸收管或大气冲击式吸收管：10mL。酸式滴定管：25mL试剂和材料硼酸：化学纯硼酸吸收液：称取20g硼酸，用水溶解并稀释至1000mL。盐酸标准滴定溶液：c(HCL)=0.1mol/L或0.02mol/L，按GB/T601配制和标定。甲基红乙醇溶液：称取0.1g甲基红，用乙醇溶解并稀释至100mL。溴甲酚绿乙醇溶液：称取0.5g溴甲酚绿，用乙醇溶解并稀释至100mL。2%80ml25%1000mL。试样步骤样品测定2%37℃-393cm~5cm50cm40cm40cm可封闭样品盒或同体积样品盒内，于右（前）侧接通大气采样器，左（后）侧进气，用移液管移取10mL配制好的臭源顺流到样品盒中心部位，开始密封样品盒，静置3min，取10mL硼酸吸收液（C.3.2）于玻璃吸收管，启动气体采集器，计时45min。滴定C.4.120.1mol/L0.02mol/L盐酸标准滴定溶液（C.3.3）V1。空白试验吸收液空白：未吸附氨气硼酸吸收液，消耗0.1mol/L或0.02mol/L盐酸标准滴定溶液的体积不得超过0.2mL。样品空白：未铺设猫砂样品组，按照C.4.1进行测定，消耗0.1mol/L或0.02mol/L盐酸标准滴定溶液的体积计为V2。计算猫砂除臭效率用η表示，数值以百分比（%）计，按公式C1计算：�=�2−�1∗100�2C1式中：η—除臭效率；V1——滴定试样所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V2——滴定空白所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）。结果表示取20.1%.在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。。附录D粉化率的测定(规范性附录)原理在特定测试条件下，颗粒猫砂的粉末质量占试样总质量的百分比。仪器设备标准筛一套(GB6004);顶击式标准筛振筛机(频率220次/min，行程25mm);(双箱体式);天平(感量0.1g),试样步骤测定步骤:将样品(5.1)用四分法分为两份，每份约600g，放于规定筛孔的筛格(按表2选用)内，在振筛机上预筛5min，或用手工筛(每分钟110-120次，往复范围10cm)，从筛上物中分别称取样品500g10mn(见表D.1)5in，或用手工筛。表D.1不同颗粒直径规定用筛孔尺寸颗粒直径（mm）1.01.52.02.53.0筛孔尺寸（mm）0.81.21.72.02.8计算试样粉化率按照D.1计算：式中：�—

�%=�1�2

D。1M1——回转后筛下物质量,g；M2——回转前样品质量,g。结果表示在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。以其算术平均值报告结果，数值精确到0.1%。附录E 重金属的测定(规范性附录)总则本文件适用于猫砂中铅和砷含量的测定。本文件第一法规定了电感耦合等离子体质谱法(简称ICP-MS法)测定猫砂中铅和砷的含量。本文件第二法规定了原子吸收分光光度法测定猫砂中铅含量。本文件第三法规定了氢化物原子荧光光度法测定猫砂中砷的含量。第一法 电感耦合等离子体质谱法(简称ICP-MS法)测定铅、砷原理CPS额，试剂和材料GB/T6682规定的一级水。E.3.1硝酸（20＝1.42g/mL），优级纯。E.3.2高氯酸，优级纯。过氧化氢，优级纯。硝酸（0.5mol/L）：取硝酸（D.3.1）3.2mL加入50mL水中，稀释至100mL。3+1混合。和砷(As)mg/L]。100mL，1000µg/L的混合标准使用液。ρ=10.0mg/L]Rhρ=10.0mg/L]内标使用溶液：用硝酸（E.3.4）配成浓度为20µg/L的（Re+Rh）混合内标使用液。注1：可根据不同型号仪器选用合适浓度的内标溶液，采用在线加入方式。质谱调谐液：锂（Li）、钴（Co）、铟（In）、铀（U）、钡（Ba）、铈（Ce）混1.0µg/L。注2：可根据不同型号仪器选用合适的质谱调谐液。仪器和设备电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)，微机工作站。微波消解仪及其配件。具塞比色管，10mL、25mL、50mL。水浴锅（或敞开式电加热恒温炉）。分析天平：感量0.1mg和1mg。分析步骤标准系列溶液的制备取混合标准使用液(E.3.7）0.000.100.501.005.0010.0mL100mL容量瓶中，0.001.005.0010.050.0100μg/L的混合标准系列溶液。样品处理（可任选一种方法）湿式消解法0.5g～1.0g（0.001g），置于聚四氟乙烯杯中，同时做试剂空白。加入5mL～10mL硝酸浸泡1～2h，再依次加入1mL～2mL过氧mLmL～3mL左右。冷至室温后定量转移至25mL具塞比色管中，以水定容至刻度备用。微波消解法0.3g～0.5g（0.0001g），置于清洗好的3mL～8mL，静置过夜，充分作用。1mL～2mL，1mL100℃加热约30min取下，冷却。把装有样品的消解罐拧上罐盖，放进微波消解仪中。同时严格按照微波消解系统操作手册进行操作。表E.1为一般消解温度—时间的程序。根据样品消解难易程度可在20min～40min内消解完毕，取出冷却，开罐，将消解好的含样品的溶样杯放入沸水浴或温度可调的150表E.1 消解时温度时间程序温度（℃）升温时间（min）保持时间（min）1205316053180520将样品移至25mL25mL，备用。注3：可根据不同型号微波消解仪器的特点选择适量液及最佳条件进行样品消解。仪器参考条件用质谱调谐液（E.3.10）调整仪器各项指标，使灵敏度、氧化物、双电荷、分辨率等指标达到要求。1550等离子体氩气流速：14L/min；雾化器氩气流速：1mL/min；采样深度：5mm；雾化器：Barbinton；雾化室温度：4℃；采样锥与截取类型：镍锥；注4：根据仪器型号的不同，选择适合的仪器最佳测定条件。测定在“E.5.3”仪器条件下，引入在线内标溶液（E.3.9），标准和样品同时进行ICP-MS（推荐测定的元素同位素见E.2）。表E.2 每一元素推荐测定的同位素元素质量数AS75Pb208计算质量分数按公式(E1)计算：式中：

元素)1V1000m10001000

… (E1)mg/kg；g/m；g/m；mL；m——样品取样量，g。1位。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。第二法 原子吸收分光光度法测定铅原理当取样量为1g定容至25mL时，火焰原子吸收分光光度法的检出限为3.75mg/kg；当取样量为1g定容至25mL时，石墨炉原子吸收分光光度法的检出限为0.025mg/kg。试剂和材料警示：使用各种强酸时应在通风橱中进行，；使用高氯酸消解时注意不要烧干，防止爆炸。除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。E.8.1硝酸（20＝1.42g/mL），优级纯。E.8.2高氯酸[（HCLO4）=70%—72%]，优级纯。E.8.3过氧化氢[（H2O2）=30%]。硝酸（1+1）：取硝酸100mL，加水100mL，混匀。氢氟酸。铅标准溶液（1000（100.0m/L1000m/L10.0mL置于00mL容量瓶中，加硝酸（1+1）溶液2mL，用水稀释至刻度。E.8.9铅标准溶液Ⅱ（10.0mg/L）：铅标准溶液Ⅰ（100.0mg/L）10.0mL置于100mL容量瓶中，加硝酸（1+1）溶液2mL，用水稀释至刻度。铅标准溶液Ⅲ（1.0mg/L）：取铅标准溶液Ⅱ（10.0mg/L）10.0mL置于100mL容量瓶中，加硝酸（1+1）溶液2mL，用水稀释至刻度。20.0g1000mL水中。硝酸（0.5mol/L）：取硝酸3.2mL加入50mL水中，稀释至100mL。仪器和设备原子吸收分光光度计，附火焰或/和石墨炉原子化器，铅空心阴极灯。天平。具塞比色管，10mL、25mL、50mL。压力自控微波消解系统。离心机。水浴锅（或敞开式电加热恒温炉）。试样预处理样品通过研磨或其他合适的方法粉碎，粉碎过程应避免试样污染。湿式消解法10.00110mL2mL-32h2mL-5250℃25mL微波消解法0.50.0013.0mL～5.0mL，静置过夜，充分作用。然后再依次加入过氧化氢1.0mL～2.0mL1mL，将溶样杯晃动几次，使样品充分浸没。把装有样品的溶样（-E.3100℃1mL~2mL10mL具塞比色管中，用水洗涤10mL，备用。表E.3消解时压力-时间程序压力档压力（Mpa）保压累加时间（min）10.51.521.03.031.55.0E.11火焰原子吸收分光光度法标准系列溶液的制备Ⅱ（10.0mg/L）0mL0.50mL1.00mL2.00mL4.00mL6.0010mL0mg/L0.50mg/L1.00mg/L、2.00mg/L、4.00mg/L、6.00mg/L的铅标准系列溶液。标准曲线的制作按仪器操作程序，将仪器的分析条件调至最佳状态。参考条件见表E.4。将标准系列溶液按质量浓度由低到高的顺序分别导入火焰原子化器，原子化后测其吸光度值，以质量浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，制作标准曲线。试样溶液的测定表E.4火焰原子吸收分光光度法仪器参考条件波长狭缝 灯电流 燃烧头高度空气流量元素（nm）（nm） （mA） （mm）（L/min）铅283.30.7 8~12 715分析结果的表述样品中铅的含量按式（E2）计算：1Vm

… (E2)式中：——样品中铅的质量分数，mg/kg；——m/；——m/；V——样品消化液总体积，mL；m——样品取样量，g。以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留到小数点后1位。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。石墨炉原子吸收分光光度法标准系列溶液的制备取铅标准溶液Ⅲ（1.0mg/L）0mL0.50mL1.00mL2.00mL3.00mL4.00100mL0μg/L5.00μg/L10.0μg/L20.0μg/L、30.0μg/L、40.0μg/L的铅标准系列溶液。标准曲线的制作E.510μL5μL磷酸二氢铵溶液（可根据所使用的仪器确定最佳进样量试样溶液的测定10μL5μL磷酸二氢铵溶液（可根据所使用的仪器确定最佳进样量）同时注入石墨炉，原子化后测其吸光度值，与标准系列比较定量。表E.5 石墨炉原子吸收分光光度法仪器参考条件波长元素（nm）

狭缝（nm）

灯电流（mA）

干燥温度/时间

灰化温度/时间 原子化温度/时间铅 283.3 0.2~1 5~7 120℃/60s 850℃/20

1700℃/5s~2300s分析结果的表述样品中铅的含量按式（E3）计算：1Vm

… (E3)式中：——样品中铅的质量分数，mg/kg；——μgL；——μgL；V——样品消化液总体积，mL；m——样品取样量，g。以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留到小数点后1位。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。第三法 氢化物原子荧光光度法测定砷原理试剂和材料警示：使用各种强酸时应在通风橱中进行，；使用高氯酸消解时注意不要烧干，防止爆炸。除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。E.18.1硝酸（20＝1.42g/mL），优级纯。E.18.2高氯酸[（HCLO4）=70%～72%]，优级纯。E.18.3氢氟酸。E.18.4盐酸（1+1）：取优级纯盐酸（20＝1.19g/mL）100mL100mL，混匀。E.18.5过氧化氢[（H2O2）=30%]。12.580g，稀释到100mL，储存于棕色瓶中，可保存1个月。氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠1g溶于水中，稀释至1L。硼氢化钠溶液：称取硼氢化钠7g溶于1L氢氧化钠溶液中。硫酸（1+9）：取硫酸10mL，缓慢加入90mL水中。（1g/L乙醇溶液0.1g溶于50mL95%乙醇中加水至100mL。砷单元素溶液标准物质[（As）=1000mg/L]：国家标准单元素储备溶液，应在有效期范围。砷标准溶液1.00mL置于100mL刻度，混匀。ⅡⅠ10.0mL于100mL度，混匀。仪器和设备原子荧光光度计。天平。具塞比色管，10mL、25mL。压力自控微波消解系统。水浴锅（或敞开式电加热恒温炉）。分析步骤试样预处理样品通过研磨或其他合适的方法粉碎，粉碎过程应避免试样污染。湿式消解法10.00110mL～20mL和氢氟酸2~4mL2h2L～5mL，250℃1mL25mL微波消解法0.5g（0.001g）于清洗好的聚四氟乙烯消解罐内，加少量水3.0mL～5.0mL，1.0mL～2.0mL1mL，将消解罐晃动（放入微波-E.6。消解结束后，取出，冷却至室温。将消解好的含样品的消解罐放入沸水浴或温度可调的1001mL~2mL10mL具塞比色管中，用水洗涤消解罐数次，合并洗涤液，用水定容至10mL，备用。表E.6消解时压力-时间程序压力档压力（Mpa）保压累加时间（min）10.51.521.03.031.55.0仪器参考条件负高压：270V；原子化器高度：10mm；灯电：50mA~80mA；载气：氩气；载气流速：400mL/min；屏蔽气流速：800mL/min；测量方式：标准曲线法；读数方式：峰面积。标准曲线的制作取砷标准溶液Ⅱ0mL、0.10mL、0.30mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL于25mL具塞比色管中，加水至5mL，加入盐酸（1+1）溶液5.0mL，再加入硫脲－抗坏血酸溶液）2.0mL，混匀，得相应浓度为0μg/L、4μg/L、12μg/L、20μg/L、40μg/L、60μg/L、80μg/L的砷标准系列溶液。2.0mL，注入氢化物发生器中，加入一定量硼试样溶液的测定10.0mL25mL2.0mL2.0mL，按绘制标准曲线的操作步骤测定样品荧光强度，由标准曲线查出测试溶液中砷的浓度。分析结果的表述样品中砷的含量按式（E4）计算：1Vm1000

… (E4)式中：——样品中砷的质量分数，mg/kg；——μgL；——μgL；V——样品消化液总体积，mL；m——样品取样量，g；1000——换算系数;1位。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。附录F霉菌总数的测定（规范性附录）根据霉菌生理特性，选择适宜于霉菌生长而不适宜于细菌生长的培养基，采用平皿计数方法，测定霉菌数。设备及材料分析天平：感量0.001g。±1℃。冰箱。高压灭菌器：温度保持在121℃±2℃，压力保持在103kPa±5kPa。水浴锅：在设定温度下，温度精度±1℃。振荡器：往复式。微型混合器。灭菌玻璃三角瓶：250mL、500mL。灭菌试管：15mm×150mm。灭菌培养皿：直径90mm。灭菌吸管：1mL、10mL。5mm。灭菌广口瓶：100mL、500mL。灭菌金属勺、刀等。培养基和试剂除特殊注明，所用试剂均为分析纯；水符合GB/T6682三级水规格。虎红（孟加拉红）琼脂培养基。成分蛋白胨5.0g、葡萄糖10g、磷酸二氢钾1.0g、硫酸镁（无水）0.5g、氯霉素0.1g、虎红0.033g、琼脂20.0g、水1000mL。配制方法将上述各成分（除虎红外）加入水中溶解后，再加入虎红。定容至1000mL体积。分装后，121℃高压灭菌15min，如不立即使用，于5℃～10℃保藏。马铃薯葡萄糖琼脂培养基配方马铃薯（起皮切块）300.0g、葡萄糖20.0g、氯霉素0.1g、琼脂20.0g、蒸馏水1000mL。配制方法1000mL10min～20min1000mL。（少量乙醇预先溶解121℃高压灭菌15min，如不立即使用，于5～10保藏。生理盐水称取氯化钠8.5g，溶于1000mL蒸馏水中，分装后，121℃高压灭菌15min。检样的制备无菌称取25.0g样品，加入到225mL无菌生理盐水中，充分振摇，或用拍击式均质器拍打1min～2min，制成1:10的样品匀液。F,5操作步骤用灭菌吸管吸取1:10稀释液21mL1mL注入到9mL无菌生理盐水试管中，并充分混匀，制成1:100检液。更换一支吸管，吸取2mL，分别注入到两个灭菌培养皿内，每皿1mL。如样品含菌量高，还可再稀释成1:1000、1:10000、……等，每个稀释度应换1支吸管。将20mL～25mL冷却至40℃～45℃的熔化的虎红琼脂培养基或马铃薯葡萄糖28℃±1℃培养5d20mL～25mL虎红琼脂培养基或马铃薯葡281培养箱内培养5d对照。分别于第2d、第3d、第4d和第5d观察，计算培养皿上的菌落数，如果发现菌落蔓延，以前一次的菌落计数为准。菌落计数对每个培养皿上生长的霉菌菌落进行计数，求出每个稀释度的平均菌落数。结果与报告结果计算同一稀释度的两个平板菌落数的平均值﹐CFU之间,则按照式（F1）计算:N C(n10.1n2)d

…………… (F1)式中：N——样品中菌落数；∑C——平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和；n1——第一稀释度(低稀释倍数)平板个数；n2——第二稀释度(高稀释倍数)平板个数；d——稀释因子(第一稀释度)。若所有平板上菌落数均大于150CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。若所有平板上菌落数均小于10若所有稀释度平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算。若所有稀释度的平板菌落数均不在10CFU～150CFU之间，其中一部分小于10CFU或大于150 CFU时，则以最接近10CFU或150CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算。报告菌落数按“四舍五入”10菌落数大于1003位数字采用“四舍五入”原则修约后,取前20代10“四舍五入”若空白对照平板上有菌落出现，则此次检测结果无效。以CFU/g为单位报告霉菌数。附录G 甲醛的含量测定（规范性附录）原理试样中甲醛经水提取，在酸性条件下与衍生试剂