第二单元有机化合物的分类和命名 (4)

1、有机化合物的命名第三节第一章认识有机化合物核心素养发展目标HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO1.宏观辨识与微观探析：能从有机物的成键方式、官能团等微观角度命名宏观有机物，辨识二者的联系。2.证据推理与模型认知：根据烷烃的命名原则，在探究中学会合作，讨论总结出烯烃、炔烃在命名原则上的相似点和不同点，体会苯的简单同系物的命名原则。新知导学 启迪思维 探究规律达标检测 检测评价 达标过关内容索引NEIRONGSUOYIN01新知导学1.烃基与烷基(1)烃基：烃分子失去一个 所剩余的原子团。(2)烷基：烷烃失去一个 剩余的原子团。(3)常见的烃基甲烷分子失去一个H，得到CH3，叫 ；乙烷分

2、子失去一个H，得到CH2CH3，叫 。氢原子氢原子一、烷烃的命名甲基乙基丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是 、异丙基的结构简式是 。丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有 种。CH2CH2CH382.烷烃的习惯命名法(1)原则：碳原子数后加“烷”字。(2)碳原子数的表示方法碳原子数在十以内的，依次用_来表示；碳原子数在十以上的用 表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加 、 、 等。如：CH3CH2CH2CH2CH3的名称为 ， 的名称为 ， 的名称为 。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸汉字数字正 异 新正戊烷异戊烷新戊烷3.

3、烷烃的系统命名法(1)选主链：选定分子中 为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号：选主链中 一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。(3)写名称：将 的名称写在 名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短横线相连。最长的碳链离支链最近的支链主链如： 主链碳原子数目为 ，名称为 。取代基的名称为 和 。取代基的数目为 。取代基的位置分别为 号位和 号位。该有机物的名称为： 。6己烷甲基乙基2343-甲基-4-乙基己烷(1)烷烃命名的原则最长原则：应选最长的碳链为主链。最多原则：

4、若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。归纳总结(2)烷烃名称书写应注意的事项取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。位置与名称间必须用短线“-”隔开。若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。例1用系统命名法命名下列烷烃。_。_。_。_。2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己

5、烷3,5-二甲基庚烷2,4-二甲基-3-乙基己烷例2(2018板桥三中4月月考)下列烷烃的系统命名正确的是A.2-乙基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-4-乙基庚烷 D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷解析2号位上不可能出现乙基，所选主链不是最长的，A错误；3,3-二甲基丁烷不是从离支链最近一端编号，应该为2,2-二甲基丁烷，B错误；2-甲基-4-乙基庚烷符合烷烃的命名原则，C正确；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，正确的名称为：2,3-二甲基-3-乙基戊烷，D错误。1.选主链：将含 的最长碳链作为主链，并按主链所含 数称为“某烯”或“某炔”。2.编号位：从距离 最近的一端

6、给主链上的碳原子依次编号定位。双键或三键碳原子二、烯烃和炔烃的命名双键或三键3.写名称：先用中文数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或三键的 ；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或三键的_(用碳碳双键或碳碳三键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。如： 命名为 ； 命名为 。个数位置3-甲基-1-丁炔2-甲基-2,4-己二烯烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较归纳总结烷烃烯烃、炔烃主链选择不同所有碳链中最长的碳链含有碳碳双键或三键的最长碳链(烯烃、炔烃的主链不一定是分子中最长碳链)编号定位不同离支链最近离碳碳双键或三键最近书写名称不同必须注明双键或三键的位置例

7、3(1)有机物 的系统命名是_。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。(2)有机物 的系统命名是_。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷解析根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编序号，具体编号如下：然后再确定支链的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。例4按要求填空：(1)写出2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯的结构简式： 。(2)某烯烃的结构简式为 有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁

8、基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。命名正确的同学是_。丁解析要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用；必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。思维启迪严格按照命名原则命名，形成有机物的命名及正误判断的思维模型，促进“证据推理与模型认知”化学核心素养的培养。各类有机物命名遵循的规律相关链接无官能团有官能团类别烷烃烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物

9、等主链条件碳链最长；碳原子数相同时支链最多含官能团的最长碳链编号原则编号起点离取代基最近，兼顾“简”“小”原则编号起点离官能团最近，兼顾离取代基尽量近名称写法支位-支名母名；支名同，要合并；支名异，简在前支位-支名-官位-母名符号使用阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“-”，汉字之间不用任何符号1.习惯命名法(1)苯的一元取代物的命名以苯为母体，将苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。如 称为 。 称为 。(2)苯的二元取代物的命名当苯分子中有两个氢原子被取代后，取代基在苯环上有 三种位置，取代基的位置可分别用 、 和 来表示。如二甲苯有三种同分异构体：甲苯乙苯三、苯的同系物的命

10、名邻、间、对邻 间 对邻二甲苯_对二甲苯间二甲苯1,2-二甲苯_2.系统命名法以二甲苯为例，若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取 位次号给另一个甲基编号。最小1,3-二甲苯1,4-二甲苯例5苯有多种同系物，其中一种结构简式为 则它的名称为A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯解析苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从简单取代基开始，并且沿使取代基位次和较小的方向进行， ；因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。例6下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。(1) 苯

11、基甲烷_。(2) 二乙苯_。(3) 1-甲基-2-乙烯基苯_。甲苯邻二乙苯(或1,2-二乙苯)2-甲基苯乙烯(或邻甲基苯乙烯)解析苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小；当苯环上含有不饱和烃基时，将苯作为取代基，以官能团为母体进行命名。简单芳香化合物的命名(1)苯环上的取代基为卤素原子时，以苯作为母体，称为“某苯”。(2)当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯； 的名称为苯乙炔。(3)苯环上的取代基为其他官能团时，以官能团作为母体，称为“苯

12、某某”。如 的名称为苯酚， 的名称为苯甲醇。相关链接(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。(2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的最长碳链为主链。学习小结XUEXIXIAOJIE02达标检测1.正误判断，正确的打“”，错误的打“”(1)失去一个氢原子的烷基的通式为CnH2n1( )(2)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也没有同分异构体( )(3)烷烃命名时，1号碳上不能连甲基，2号碳上

13、不能连乙基( )(4)烷烃和烯烃命名时都要选择最长碳链为主链，且要从距取代基最近的一端开始编号( )(5)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷( )(6) 的名称为邻羟基甲苯( )1234562.(2018安庆市一中高二下学期期中)CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷C.2,5-二甲基-3-乙基己烷 D.2,4-二甲基-3-乙基己烷解析CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先确定最长的碳链六碳链作主链，接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号，最后得出名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。1234563.下列选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是解析根据有机化合物的名称写出其结构简式，然后对比判断即可。书写时可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。1234564.(2018枣庄八中4月月考)有两种烃，甲为 乙为下列有关它们的命名说法正确的是A.甲、乙的主链碳原子数都是6个B.甲、乙的主链碳原子数都是5个C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯D.乙的名称为3-甲基己烷解析甲应以含双键的最长碳链为主链，最长为5个碳，其名称为2-乙基-1-戊烯，A、C错误；乙最长碳链为6个碳，其名称为3-甲基己烷，B错误、D正确。1