有机化学填空题及答案

1、-. z.第一局部 填空题1. 比拟以下碳正离子的稳定性 ( ) ( ) ( ) ( )2. 羰基亲核加成反响活性大小排列 ( ) ( ) ( ) ( )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进展反响,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( ) (2) 增加溶剂的含水量反响明显加快 ( )(3) 有重排反响 ( )(4) 叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 ( )(5) 反响历程只有一步 ( )4. 判断以下说法是否正确在正确的题号后划，在错误的题号后划1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 2丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。 3试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。 4反式十

2、氢化萘较顺式十氢化萘稳定。 5. 烯烃的加成反响为亲加成，羰基的加成反响为亲加成。6. 碳原子的杂化类型有、三类。7. 自由基反响分为、三个阶段。 和 按次序规则，O和l比拟为较优基团， 比拟为较优基团。 9. 烯烃的官能团是其中一个键是键另一个是键，该键的稳定性比键要。10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。丙烯与氯化氢加成反响的主要产物是。乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反响活性由小到大的顺序是。手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的个数n与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 竖 。烯烃经臭氧氧化，再经复原水解，假设生成的

3、产物中有甲醛，则烯烃的双键在号位置上。当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反响违反马氏规则。这是因为该反响属反响，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大键发生了的缘故。蛋白质按组成可分为和两类，叶绿蛋白应属蛋白质。核酸按其组成不同分为和两大类。自然界中的单糖的构型一般为型。写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机

4、产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物，如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明32.写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明35. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明36.比拟以下自由基的稳定性 (2)： 37.比拟以下化合

5、物沸点的上下 (2)： A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 比拟以下芳香化合物一次硝化反响的活性大小 (2)： 39.比拟以下离去基团离去能力的大小 (2)： ( A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位穿插式和对位穿插式构象，并比拟他们的稳定性。(2)41. 在亲核取代反响中，对以下哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A产物构型完全转化 ( )B反响只有一步 ( )C有重排产物 ( ) D亲核试剂亲核性越强，反响速度越快 ( ) E叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 ( )将以下化合按照

6、酸性从强到弱的次序物排列42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 ( ) ( ) ( ) ( )43. 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸 ( ) ( ) ( ) 将以下化合物按照沸点从高到低的次序排列44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 ( ) ( ) ( ) ( )45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 ( ) ( ) ( ) 将以下化合物按照亲电取代反响活性从大到小的顺序排列46.苯 吡咯 噻吩 呋喃 ( ) ( ) ( )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 ( ) ( ) ( ) 将以下化合按照碱性从强到弱的次序物排列48.氨

7、 甲胺 二甲胺 苯胺 ( ) ( ) ( ) ( )49.吡咯二甲胺 甲胺 吡啶 ( ) ( ) ( ) ( )将以下化合物按照亲核加成反响活性从大到小的顺序排列50. 苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛 ( ) ( ) ( ) ( )51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为种。52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为。53. 表示反响。54. 分子中有两个高能键的是。55.一对对映异构体间不同。56. 醇酸加热脱水生成。57. 属于 类化合物。58. 纤维素是、不是复原糖。59. 醇酸 有、没有两性。60.吲哚乙酸 属于、不属于植物色素类。61.萘乙酸是、不是植物生长调节剂。62. 以下物质

8、酸性由强到弱排列 ( ) ( ) ( )63. 以下物质碱性由大到小2 ( ) ( ) ( )64. 烷烃中不同氢原子发生取代反响的活性由小到大2 伯氢、 仲氢 、 叔氢 ( ) ( )65. 按沸点的上下顺序排列以下烷烃：2A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷 ( ) ( ) ( ) ( )66.sp3杂化轨道的几何形状为167. 构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是种168.1，2-二甲基环丙烷有种异构体169.以下各正碳离子中最不稳定的是 。270.1-甲基环己烯经硼氢化氧化反响后得到的主产物为271.反式1，2环己二醇最稳定的构象是37

9、2.比拟以下化合物沸点上下： A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 73.比拟以下化合物碱性强弱： 74. 比拟以下化合物酸性强弱： 75.以下酚中，哪个酚酸性最强 76. 比拟以下化合物酸性强弱： 77. 比拟以下化合物酸性强弱： 7、78. 比拟以下化合物酸性强弱： 79. 菲具有个kekule构造式。80.根据下面两个化合物的pKa值，效应起主要影响。81. 二氯溴苯有个异构体。82. 进展Cannizzaro反响的条件是。83. 吡咯比吡咯的碱性弱是因为84. 过仲醇的氧化可以制备 物质。85.芳香族伯胺的重氮化反响是在溶液中进展的。86.在枯燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反响生成物质。

10、87.在丙烯的自由基卤代反响中，对反响的选择性最好。F2，Cl2，Br2。88.在烯烃与卤化氢的加成反响中，卤化氢反响最快HCl，HBr，HI89.蔗糖为 糖。90.含碳的中间体有， ，。.共价键断裂的方式有，。92.乙烷有种构象，其中最稳定的是，最不稳定的是。93. 具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是 。手性，非手性94. 不对称烯烃的加成，遵从 规则。95. 端炔一般用 来鉴别。96. 除去苯中少量的噻吩可以采用参加浓硫酸萃取的方法是因为。97.脂肪胺中与亚硝酸反响能够放出氮气的是 。季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺98.1-甲基-3-异丙基环已烷有 种异构体。99.实现下述转化最

11、好的路线是，先，再，最后。卤先，硝化，磺化100.p-O2N-C6H4-OH 能，不能够形成分子内氢键。 用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮bp 200202。请根据该实验答复以下问题。 实验中必须保证所用仪器全部无水，否则_ 。102. 所用原料苯应不含有噻吩，是因为_，除去苯中噻吩的方法是_。 实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的_倍以上，因为_。 实验过程中冷凝管上口应加上_和_画出该局部示意图，防止_和_。105. 判断反响完成的根据是_。106. 反响完成后，需将反响液倒入浓盐酸和碎冰中进展冰解，是因为_。107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5NaHCO3和水分别洗涤合并的有

12、机相是为了_。有机相枯燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是_。常压蒸馏产品时，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用_或_作气化中心，_应伸到待蒸液体的_部位，开场蒸馏时应该先开_，待_稳定后再开场_。110. 在实验室中可以通过_或_简单方法鉴定产品的纯度。111. 和是异构体。112.叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反响，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性 ，或碱的浓度 时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越，越有利于E2反响的进展。113. 通过Michael加成，可以合成 类化合物。根据以下表达(114-117)，判断哪些反响属于

13、SN1机制，哪些属于SN2机制。114. 反响速度取决于离去基团的性质 115. 反响速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。 116. 中间体是碳正离子。 117.亲核试剂浓度增加，反响速度加快。 118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫。 119.二环已基二亚胺DCC在多肽合成中的作用是 。120.能发生碘仿反响的是酮。121.CCl4的偶极矩为。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0C下反响生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反响的 控制。123.的第二个碳上四个基团大小次序是 。 124.红外光谱是测定分子的能级的跃迁，波数的单位是。125. 苯环亲电取代反响历

14、程中形成的中间体不是过渡态称为。126.化合物CH3CH2CH2CH3有个一溴代产物。127.炔烃碳碳叁键上的两个键是由杂化轨道形成的。128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是反响。130.的IUPAC名称是。131.以下化合物按碱性大小排列为 ( ) ( )2132.共有 个立体异构体。133.。134.HCHO在碱条件下加热反响生成 。135.水杨酸的构造式是 。136. D-乳酸括号中的-表示。137.尿素的官能团属于 类化合物。138.苯环发生的硝基化反响的历程是 历程。139.戊炔的同分异

15、构体有种。140. DMSO的分子式是 。141.与是 。142. C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反响生成 。143. L-+-乳酸括号中的+表示144. 苯环易发生取代反响，不易加成反响的原因是 。145. 由反响条件是。146. 吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体，吡唑的溴代产物是 。 147. 糠醛的构造式是 ，TMS的构造式是，异喹啉构造式是 三乙醇胺构造式是,琥珀酸酐的构造式是将以下化合物按指定性质由大到小排列。148. SN1反响速率 149. 碱性比拟 150. 亲核加成反响速率 151.在红外光谱中的伸缩振动频率 152. 脱水反响速率 153. SN2反

16、响速率 154. 三种芳烃发生加成反响的活性 155.的构型是。156. 烷烃的光氯化反响经历的过程依次是 ， 。157. CH3CH2CHCH3CHO的1H NMR谱有组峰。158.生成产物 。159. 由反响条件是 。160.有 个立体异构体。161.系统名称为。162. 顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为。163. 苯酐的构造式为。164.水解速率依次 165.亲电取代反响速率 166. pKa由大到小的次序 13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反响生成较多的1，-加成产物，此现象称为化学反响的 控制。168.环己烷的优势构象为169.炔烃在Lindlar催化

17、剂作用下得到烯烃，在钠和液氨复原剂作用下得到烯烃。170.蚁酸构造式171.氢化热指的是。172. 烯烃与硼烷的加成为顺，反。173. CH2=CH-Cl分子中存在 共轭。174.常见的共轭形式有、等。175.OH在苯环中是 ，在烷烃中是 。吸、供176.歧化反响的条件是 。177.NBS是。178.DCC是179.将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用氧化剂180.草酸的构造式为,复原性，有，没有181.化学纯试剂常用的表示方法是182.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管 个球。183. 有机物用枯燥剂枯燥时，已经枯燥的特征是有机物呈

18、状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克枯燥剂。184. 带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。185. 水汽蒸馏操作中，当平安管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是 ，然后进展排除故障。186. 减压蒸馏主要用于 、 等物质 。 187. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出 ，可成为液体的 ，既可防止液体，又可起到 作用。188.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后加，再加 ，最后是加 。189. 在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是190.薄层色谱操作步骤分哪五步、 、19

19、1.薄层色谱应用在哪三个方面 、 、 。192. 通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为 ，二是，三是 193. 用perkin反响在实验室合成-甲基-苯基丙烯酸，试问：1主要反响原料及催化剂有、 、 。2反响方程式为(3)反响液中除产品外，主要还有：A 、B 。4除去A的方法是5除去B的方法是194. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在承受器上连接一个，以防止的 侵入195. 水蒸气蒸馏装置主要由三大局部组成 、和。 196.水蒸气蒸馏装置主要由三大局部组成 、 、。197.在芳香族重氮化合物的偶合反响中，重氮盐有取代基，反响容易进展；芳烃有取代基，易发生反响，198.在做薄层层析

20、时，计算Rf比移值的公式是199.薄层板板点样时，其样点的直径应不超过 ，每个样点间的距离应不小于200.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在承受器上连接一个 以防止201.减压过滤的优点有 (1) ； (2) ； (3)202. 测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为，长约装试样的高度约为要装得203.液体有机物枯燥前，应将被枯燥液体中的 尽可能 不应见到有204.金属钠可以用来除去 、 、等有机化合物中的微量水分205.减压蒸馏装置通常由 ；等组成206.水蒸气蒸馏是用来别离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于以下情况(1)混合物中含有大量的 ；(2)混合物中含有物质 (3)在

21、常压下蒸馏会发生 有机物质。207.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出 成为液体的 同时又起到搅拌作用，防止液体-. z.208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先 后才能进展蒸馏，不允许边 边 ，在蒸馏完毕以后应该先停顿 然后才能使 ，最后 。209.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收 和 ， 活性炭塔和块状石蜡用来吸收 ，氯化钙塔用来吸收。210.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的 或在一定温度下蒸馏所需要的 。211.减压蒸馏前，应该将混合物中的 在常压下首先 除去，防止大量 进入吸收塔，甚至进入 降低 的效率212. 在苯甲酸

22、的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用方法除去。213.检验重氮化反响终点用 方法。214.制备对硝基苯胺用 方法好215.烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用 216.测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不严密，会使熔点偏217.假设用乙醇进展重结晶时，最正确的重结晶装置是218.在低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作一样外，不同的是219.*有机物沸点在140-1500C左右，蒸馏时应用冷凝管220.用蒸馏操作别离混合物的根本依据的是差异221.化学纯试剂常用的表示方法 。222.二种沸点分别为900C和1000C的液体混合物，可采用 别离223.蒸馏操作中温度计的位置

23、应位于 。224.薄层色谱属于吸附色谱，它的固定相是 ，流动相是 225.有机物用枯燥剂枯燥时，已经枯燥的特征是有机物呈 状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克枯燥剂226.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用 ，液体回流时，控制回流液不超过回流管 个球。227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。判断题(228-242)228.可以用无水氯化钙枯燥醇类、醛酮类物质。在乙酸乙酯制备中，用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反响的乙醇和乙酸。锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的承受器。抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤

24、。蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。减压蒸馏操作完毕的第一个操作是关掉油泵，一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进展第二次测定。石油醚是属于脂肪族醚类化合物。在蒸馏过程中，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。重结晶操作中，为了缩短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。240. 重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留晶体用冰盐浴一般适用的的制冷*围是00C-400C。欲使滤纸紧贴布氏漏斗，必

25、须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。243. 水汽蒸馏操作中，当平安管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是，然后进展排除故障。244. 减压蒸馏主要用于 、等物质 。 245. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能 出 ，可成为液体的 ，既可防止液体 ，又可起到 作用。246. 在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加 ，后加 ，再加 ，最后是加。247.分别用字母填空，以到达别离提纯以下混合物的目的。1卤代烃中含有少量水2醇中含有少量水3甲苯和四氯化碳混合物4含3%杂质肉桂酸固体a, 蒸馏 b,分液漏斗 c, 重结晶 d, 金属钠e,无水氯化钙枯燥 f, 无水硫酸镁

26、枯燥 g, P2O5 h, NaSO4枯燥248. 分液漏斗主要应用在哪四个方面使用时分液漏斗放在上，不能。开启下面活塞前应，上层液体应由倒出。249.蒸馏操作是有机实验中的常用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130时应选用冷凝管，低于130时应选用。250. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸馏物的沸点低于80时，用加热，沸点在80-200时用加热，不能用直接加热。251. 测定熔点时，温度计的水银球局部应放在什么位置。熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度到达距熔点15时，应，使温度每分钟上升。当接近熔点时，加热要，使温度每分

27、钟上升。252.一个化合物从开场熔化到完全熔化的温度*围称为。熔点的严格定义是。已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定？；原因是。填空题答案比拟以下碳正离子的稳定性 ( C ) ( A ) ( B ) ( D ) 羰基亲核加成反响活性大小排列 ( A ) ( B ) ( C ) ( D )卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进展反响,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( SN2 ) (2) 增加溶剂的含水量反响明显加快 ( SN1 )(3) 有重排反响 ( SN1 )(4) 叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 ( SN1 )(5) 反响历程只有一步 ( SN2 )判断以下说

28、法是否正确在正确的题号后划，在错误的题号后划1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 2丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。 3试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。 4反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。 烯烃的加成反响为亲 电 加成，羰基的加成反响为亲 核 加成。碳原子的杂化类型有SP、SP2、SP3三类。自由基反响分为链引发、链增长、链终止三个阶段。按次序规则，O和l比拟 l为较优基团， -CH2-CH3和-CH=CH2比拟 -CH=CH2为较优基团。 烯烃的官能团是 C=C 其中一个键是键另一个是 键，该键的稳定性比键要 弱按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 环 类有机物。丙烯与氯化氢加成反响的主要产物是

29、 2-氯丙烷 。乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反响活性由小到大的顺序是烯丙型 隔离卤代烃 乙烯型 。手性碳是指四个不一样的原子或基团相连的碳原子，分子中手性碳原子的个数n与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 N=2n在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横前 竖 后。烯烃经臭氧氧化，再经复原水解，假设生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在1号位置上。当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反响违反马氏规则。这是因为该反响属自由基反响，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大键发生了P-

30、的缘故。蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。叶绿蛋白应属复合蛋白蛋白质。核酸按其组成不同分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。自然界中的单糖的构型一般为D型。写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物，如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体

31、化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出以下反响的主要有机产物,如有立体化学问题请注明比拟以下自由基的稳定性：D B C A 比拟以下化合物沸点的上下 B C D A A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 比拟以下芳香化合物一次硝化反响的活性大小A D B C 比拟以下离去基团离去能力的大小C B A D A RO- B ROO- C Cl- D NH2- 以 C 2

32、和 C 3 的键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位穿插式和对位穿插式构象，并比拟他们的稳定性。(2)在亲核取代反响中，对以下哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A产物构型完全转化 (SN2 )B反响只有一步 (SN1 )C有重排产物 (SN1 ) D亲核试剂亲核性越强，反响速度越快 (SN2 ) E叔卤代烷反响速度大于仲卤代烷 (SN1 )将以下化合按照酸性从强到弱的次序物排列42-43 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 ( ) ( ) ( ) ( ) 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸 ( ) ( ) ( ) 将以下化合物按照沸点从高到低的次

33、序排列44-45 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 ( ) ( ) ( ) ( ) 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 ( ) ( ) ( ) 将以下化合物按照亲电取代反响活性从大到小的顺序排列46-47苯 吡咯 噻吩 呋喃 2 ( 4 ) ( 3 ) ( 1 )苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 ( ) ( ) ( ) 将以下化合按照碱性从强到弱的次序物排列48-49氨 甲胺 二甲胺 苯胺 ( ) ( ) ( )吡咯二甲胺 甲胺 吡啶 ( ) ( ) ( )将以下化合物按照亲核加成反响活性从大到小的顺序排列50苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛 ( ) ( ) ( ) 六个碳的

34、烷烃可能有的同分异构体最多为 4 种。能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 卢卡斯试剂 。表示 单分子亲核 反响。分子中有两个高能键的是 。核苷、一对对映异构体间 物理性质，生物活性 不同。构造，化学性质，物理性质，生物活性醇酸加热脱水生成 交酯 。 属于 醌 类化合物。纤维素 不是 是、不是复原糖。醇酸 有 有、没有两性。吲哚乙酸 属于 属于、不属于植物色素类。萘乙酸 是 是、不是植物生长调节剂。以下物质酸性由强到弱排列 E ( C ) ( D ) ( B ) ( A )以下物质碱性由大到小2 C ( B ) ( A ) ( D )烷烃中不同氢原子发生取代反响的活性由小到大2 伯氢、 仲氢

35、 、 叔氢 叔 ( 仲 ) ( 伯 )按沸点的上下顺序排列以下烷烃：2A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷 C ( A ) ( B ) ( D ) ( E )sp3杂化轨道的几何形状为 正四面体 1构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 4 种11，2-二甲基环丙烷有 2 种异构体1以下各正碳离子中最不稳定的是 D 。21-甲基环己烯经硼氢化氧化反响后得到的主产物为2反式1，2环己二醇最稳定的构象是3比拟以下化合物沸点上下： C B A A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 比拟以下化合物碱性强弱： A B C 比拟以下化合物酸性强弱：C B A 以下

36、酚中，哪个酚酸性最强 D 比拟以下化合物酸性强弱： F C B E D A比拟以下化合物酸性强弱： B D A C 比拟以下化合物酸性强弱： B C A 菲具有 个kekule构造式。根据下面两个化合物的pKa值， 场 效应起主要影响。二氯溴苯有 10 个异构体。进展Cannizzaro反响的条件是 浓碱 。吡咯比吡啶的碱性弱是因为 吡咯原子上的孤对电子参与环的共轭 。通过仲醇的氧化可以制备 酮 物质。芳香族伯胺的重氮化反响是在 浓HCl 溶液中进展的。在枯燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反响生成 缩醛 物质。在丙烯的自由基卤代反响中， Br2 对反响的选择性最好。F2，Cl2，Br2。在烯

37、烃与卤化氢的加成反响中， HI 卤化氢反响最快HCl，HBr，HI蔗糖为 非复原 糖。含碳的中间体有 碳正离子，碳自由基， 碳负离子 ， 碳烯卡宾 。共价键断裂的方式有 均裂 ， 异裂 。乙烷有 无数 种构象，其中最稳定的是 穿插 ，最不稳定的是重叠。具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是非手性。手性，非手性不对称烯烃的加成，遵从 马氏规则 规则。端炔一般用 硝酸银的乙醇溶液 来鉴别。除去苯中少量的噻吩可以采用参加浓硫酸萃取的方法是因为噻吩和浓硫酸发生亲电取代反响。脂肪胺中与亚硝酸反响能够放出氮气的是 伯胺 。季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺1-甲基-3-异丙基环已烷有 2 种异构体。实现

38、下述转化最好的路线是，先 卤化 ，再 磺化 ，最后 硝化 。卤化，硝化，磺化p-O2N-C6H4-OH 不能 能，不能够形成分子内氢键。 用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮bp 200202。请根据该实验答复101-108问题。实验中必须保证所用仪器全部无水，否则AlCl3，易水解。所用原料苯应不含有噻吩，是因为_噻吩在同样条件下也能发生此反响_，除去苯中噻吩的方法是参加浓硫酸洗涤_。实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的_2.2_倍以上，因为_芳烃与酸酐反响产生的有机酸会与AlCl3反响。_。实验过程中冷凝管上口应加上氯化钙枯燥管_和_气体吸收装置_，防止水份的进入_和吸收生成的HCl_。

39、判断反响完成的根据是不再有氯化氢气体产生。反响完成后，需将反响液倒入浓盐酸和碎冰中进展冰解，是因为分解铝的络合物使之生成可溶的AlCl3。冰解后分液，水相用乙醚提取，用5NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了分别洗去酸和NaHCO3。有机相枯燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是不能用明火加热 。常压蒸馏产品时，需用空气_冷凝管时最好采用_减压_方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用毛细管或磁子搅拌作气化中心，毛细管应伸到待蒸液体的底部部位，开场蒸馏时应该先开油泵，待气压稳定后再开场蒸馏。在实验室中可以通过熔点 或沸点 简单方法鉴定产品的纯度。和是 官能团互变 异构体。2、叔卤代烷在没有强

40、碱存在时起SN1和E1反响，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性 越强 ，或碱的浓度 越高 时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越 大 ，越有利于E2反响的进展。通过Michael加成，可以合成 环状 类化合物。根据以下表达，判断哪些反响属于SN1机制，哪些属于SN2机制。(114-117)反响速度取决于离去基团的性质SN2 反响速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。 SN2 中间体是碳正离子。 SN1 亲核试剂浓度增加，反响速度加快。 SN2 氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫 等电点 。 二环已基二亚胺DCC在多肽合成中的作用是 失水剂 。能发生碘仿反响的

41、是 甲基 酮。CCl4的偶极矩为 0 。CH2=CHCH=CH2+HBr在0C下反响生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反响的 动力学速率 控制。的第二个碳上四个基团大小次序是 OHCOOHCH3H 。 红外光谱是测定分子的 振动 能级的跃迁，波数的单位是 cm-1。苯环亲电取代反响历程中形成的中间体不是过渡态称为络合物 。化合物CH3CH2CH2CH3有 2 个一溴代产物。炔烃碳碳叁键上的两个键是由 SP 杂化轨道形成的。按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 两 性。2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是 酯缩合 反响。的IUPAC名称是 -2

42、-氯丙酸 。以下化合物按碱性大小排列为 A ( C ) ( B )2共有 4 个立体异构体。HCHO在碱条件下加热反响生成 。水杨酸的构造式是 。D-乳酸括号中的-表示 左旋 。尿素的官能团属于 酰胺 类化合物。苯环发生的硝基化反响的历程是 亲电取代 历程。戊炔的同分异构体有 3 种。DMSO的分子式是 。与是 同一化合物 。C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反响生成C6H5CH=CHCH3 。L-+-乳酸括号中的+表示 右旋 苯环易发生取代反响，不易加成反响的原因是 苯环六个碳原子之间存在共轭 。由反响条件是Cl2/P 。吡唑的构造，吡唑的溴代产物是1糠醛的构造式是 ，T

43、MS的构造式是，异喹啉构造式是 , 三乙醇胺构造式是,琥珀酸酐的构造式是将以下化合物按指定性质由大到小排列。SN1反响速率 C B A 碱性比拟 B A C 亲核加成反响速率 A B C 在红外光谱中的伸缩振动频率 A C B 脱水反响速率 B C A SN2反响速率 B A C 三种芳烃发生加成反响的活性 C B A 的构型是 2R，3R 。烷烃的光氯化反响经历的过程依次是 链引发 ， 链增长 ， 链终止 。CH3CH2CHCH3CHO的1H NMR谱有 5 组峰。由反响条件是 H2,Pd-BaSO4,喹啉-硫。有 4 个立体异构体。系统名称为 2E 3-氯-2-戊烯 。顺1-甲基-3-异丙

44、基环已烷的稳定构象为。苯酐的构造式为 。水解速率依次 A B C 亲电取代反响速率 C B A pKa由大到小的次序 A C B CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反响生成较多的1，-加成产物，此现象称为化学反响的 热力学化学平衡 控制。环己烷的优势构象为 椅式构象。炔烃在Lindlar催化剂作用下得到 顺式烯烃，在钠和液氨复原剂作用下得到反式烯烃。蚁酸构造式 HCOOH 氢化热指的是1mol不饱和烯烃氢化时所放出的热量。烯烃与硼烷的加成为顺式加成顺，反。CH2=CH-Cl分子中存在 P-共轭。常见的共轭形式有P-共轭、-共轭、-超共轭等。OH在苯环中是 供电子基团，在烷烃中是 吸电

45、子基团。吸、供歧化反响的条件是 浓NaOH 。NBS是溴代丁二酰亚胺。DCC是二环己基碳二亚胺。将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用托伦斯试剂氧化剂草酸的构造式为, 有复原性，有，没有化学纯试剂常用的表示方法是CP 蒸馏液体沸点在1400C以上应采用 空气冷凝管 ，液体回流时，控制回流液不超过回流管 2 个球。有机物用枯燥剂枯燥时，已经枯燥的特征是有机物呈 澄清 状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用 0.5-1克枯燥剂。带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 纸片 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 洗静 。水汽蒸馏操作中，当平安管水位突

46、升高，表示出现 系统发生阻塞 故障，排除故障的第一个操作是 先翻开螺旋夹使通大气 ，然后进展排除故障。减压蒸馏主要用于 在常压蒸馏时未达沸点即已受热、氧化或聚合 等物质 。 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出 气泡 ，可成为液体的 沸腾中心 ，既可防止液体 爆沸 ，又可起到 搅拌 作用。在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加 水 ，后加 浓硫酸 ，再加 正丁醇 ，最后是加 溴化钠 。在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是 温度计水银球的上线和蒸馏头支管口的下线在同一根线上。 薄层色谱操作步骤分哪五 制备、活化、点样、 展开、显色薄层色谱应用在哪三个方面 别离 、 纯

47、化 、 鉴定化合物 。通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为 得到酰化的产物，二是可以用于保护氨基，防止其在反响过程中被氧化，三是酰化后可得到定位选择性更强的产物,酰胺基在反响后可通过水解再复原成氨基。蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在承受器上连接一个 枯燥管 ，以防止的 外界水分 侵入 反响体系 水蒸气蒸馏装置主要由三大局部组成发生器、三颈瓶和冷凝管。在芳香族重氮化合物的偶合反响中，重氮盐有 吸电子取代基，反响容易进展；芳烃有 供电子 取代基，易发生反响，在做薄层层析时，计算Rf比移值的公式是 化合物样点移动的距离/展开剂前沿至样品起始点的距离 薄层板板点样时，其样点的直径应不超过

48、 2mm，每个样点间的距离应不小于1cm冷凝管通水的原则是 下进上出 。 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在承受器上连接一个 枯燥管 以防止空气中的水分减压过滤的优点有 (1) 过滤和洗涤速度快； (2)固体和液体别离的比拟完全； (3)滤出的固体容易枯燥。测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为11.2 mm，长约7080 mm装试样的高度约为23 mm，要装得均匀；结实液体有机物枯燥前，应将被枯燥液体中的 水份 尽可能 别离净 不应见到有 水层金属钠可以用来除去 乙醚 、 脂肪烃 、芳烃等有机化合物中的微量水分减压蒸馏装置通常由 克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；承受器

49、；水银压力计；温度计；毛细管副弹簧夹；枯燥塔；缓冲瓶；减压泵 等组成水蒸气蒸馏是用来别离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于以下情况(1)混合物中含有大量的 固体；(2)混合物中含有 焦油状 物质 (3)在常压下蒸馏会发生 氧化分解；高沸点有机物质。用 Perkin 反响在实验室合成 甲基苯基丙烯酸，试问：(1)主要反响原料及催化剂有 苯甲醛；丙酸酐；丙酸钾或碳酸钾。(2)反响方程式为(3) 反响液中除产品外，主要还有A苯甲醛B丙酸钾(4) 除去 A 的方法是 水蒸气蒸馏(5) 除去 B 的方法是 酸化后, 冷却, 过滤掉母液.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出 气泡 成

50、为液体的 沸腾中心 同时又起到搅拌作用，防止液体 暴沸 。减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先 调好压力 后才能进展蒸馏，不允许边 加热 边 调整压力，在蒸馏完毕以后应该先停顿 加热 然后才能使 系统与大气相通，最后 停泵。在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收 酸性气体 和 水， 活性炭塔和块状石蜡用来吸收 有机气体，氯化钙塔用来吸收 水。减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的 沸点 或在一定温度下蒸馏所需要的 真空度。减压蒸馏前，应该将混合物中的 低沸点的物质 在常压下首先 蒸馏 除去，防止大量 有机蒸汽 进入吸收塔，甚至进入 泵油 降低 油泵 的效率在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。久置的苯胺呈红棕色可用 蒸馏 方法精制。检验重氮化反响终点用 淀粉试纸变色 方法。制备对硝基苯胺用 乙酰苯胺硝化再水解 方法好烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用湿布盖灭 。测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不严密，会使熔点偏 高 。 假设用乙醇进展重结晶时，最正确的