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文档简介

1、山东省淄博市2021-2022学年高二上学期期末考试注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡-并交回。可能用到的相对原子质量: H1 C12 O16 Mn55 Zn65一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1. 化学平衡与生产、生活关系密切,下列事实与平衡移动无关的是A. 生铁在潮湿环境中更容易锈蚀B. 浓氨水

2、应阴凉处密闭贮存C. 铵态氮肥不宜与草木灰混合使用D. 去除锅炉水垢中的CaSO4,先用Na2CO3溶液浸泡处理2. 2021年10月,神舟十三号载人飞船成功发射。载人飞船中通过如下过程实现O2再生:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l) H1=-252.9 kJmol-12H2O(1)=2H2(g)+O2(g) H2=+571.6 kJmol-1下列说法错误的是A. H2的燃烧热H = -285.8 kJmol-1B. 反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的 H-571.6 kJmol-1C. 反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) 常温下能自发进行D. 反应

3、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的 H=-890.3 kJmol-13. CH4、NH3和N2H4均可作为燃料电池的燃料。下列说法错误的是A. CH4、NH3和N2H4中C、N杂化方式均相同B. CH4和NH3的空间结构分别为正四面体形、三角锥形C. CH4、NH3和N2H4均为极性分子D. 沸点:N2H4NH3CH44. 用短线“”表示共价键,同时用小黑点表示“孤电子对”的结构式称为路易斯结构式,氯乙酸(ClCH2COOH) 分子的路易斯结构式如图所示。下列说法正确的是A. 氯乙酸分子中H、C、O、Cl的电负性:ClOCHB. 氯乙酸分子中最多有5个原子共面C. NC

4、l3分子的路易斯结构式为D. 酸性:氯乙酸乙酸5. 在铁制品表面镀锌的实验原理如图所示。下列说法错误的是A. 铁制品接电源的负极B. 含Zn2+的溶液作离子导体C. 电镀过程中溶液中阳离子向铁制品一极移动D. 电源反接,锌电极表面立即会有铁析出6. 下列实验操作规范且能达到实验目的的是目的操作A测定醋酸钠溶液的pH用玻璃棒蘸取溶液,点在湿润的pH试纸上B排除碱式滴定管尖嘴部分的气泡将胶管弯曲使玻璃尖嘴斜向上,用两指捏住胶管,轻轻挤压玻璃珠,使溶液从尖嘴流出C由TiCl4制备TiO2xH2O在干燥的HCl气流中加热D研究催化剂对H2O2分解速率的影响分别向两支试管中加入相同体积不同浓度的H2O2

5、溶液,再向其中一支中加入少量MnO2A. AB. BC. CD. D7. X、Y为同周期主族元素, Y有8种不同运动状态的电子,二者形成的一种化合物固态时以XY2+XY3的形式存在。下列说法错误的是A. Y形成的单质可能是极性分子B. XY3中心原子杂化方式为sp2C. XY2+空间结构为直线形D. X、Y形成的简单氢化物稳定性: X Y8. 利用电解法对煤进行脱硫(主要含硫物质为FeS2)处理的原理如图所示。下列说法错误的是A. a极接电源的正极B. 电解初期,b极产生H2C. 脱硫一段时间后混合液的pH升高D. 混合液中发生反应:FeS2+15Mn3+8H2O=Fe3+2SO+15Mn2+

6、16H+9. 锌离子电池成本低廉、安全性好,其原理如图,放电时电池总反应为:Zn+2MnO2=ZnMn2O4。下列说法错误的是A. 放电时Zn2+由b极区向a极区迁移B. 充电时b极发生还原反应C. 放电时电路中转移1mol电子,a极理论增重65gD. 充电时a极反应为ZnMn2O4-2e-=Zn2+2MnO210. 由下列实验操作及现象能推出相应结论的是实验操作现象结论A加热盛有少量NH4HCO3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸石蕊试纸变蓝NH4HCO3显碱性B常温下,分别向2 mL Na2CO3溶液与NaHCO3溶液中滴加3滴酚酞溶液Na2CO3溶液的颜色较深CO的水解程度较大

7、C在K2CrO4溶液中滴加几滴浓硫酸,并恢复至室温溶液由黄色变为橙色pH减小,CrO的平衡转化率增大D充有NO2的密封瓶置于冷水中瓶中气体颜色变浅2NO2(g) N2O4(g) H 0A. AB. BC. CD. D二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11. 短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中Z原子核外电子总数是其最外层电子数的3倍,常温下X、Y、Z、W最高价氧化物对应水化物溶液(浓度均为0.1 molL-1 )的pH如图所示。下列说法错误的是A. 同周期第一电离能比Z大的元素有2种B.

8、 Y、W两种元素通过离子键形成化合物C. X、Z形成的简单氢化物键角: X ZD. X、Y、Z、W的简单离子中半径最小的是X12. 向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下发生反应SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g),正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是A. 反应在c点达到平衡状态B. 反应物浓度:a点小于b点C. 反应物的总能量高于生成物的总能量D. t1t2时间段,v逆一直增大13. 丙烯与卤化氢(HX)发生加成反应有两种可能,两种反应进程的能量变化如图所示。已知改变温度对活化能大的反应速率影响程度更大。下列说法正确的是A. CH3CH2H2中碳原子的

9、杂化方式相同B. 两种碳正离子相比,CH3CH2H2更稳定C. 生成碳正离子的反应分别为两反应的决速步骤D. 升高温度,产物中CHCH2CH2X占比降低14. 某兴趣小组通过测定溴溶液褪色时间研究丙酮溴代反应的速率方程,反应方程式为:CH3COCH3+Br2CH3COCH2Br+HBr,23.5C下,实验数据如表所示。下列说法正确的是实验序号初始浓度c/molL-1褪色时间t/sCH3COCH3HClBr20.800.200.00102.81021600.200.00101.41020.800.400.00101.41021.600.400.00201.4102c初始0.200.00501.4

10、103A. 该反应一定不是基元反应B. 实验反应速率:v4=2v1C. 实验:c初始(CH3COCH3)=0.80molL-1D. 反应速率与参与反应的物质浓度间关系:v=kc(CH3COCH3)c(HCl)c-1(Br2)15. 向一定浓度的H3AsO4水溶液中滴加NaOH溶液,含砷的各物种分布系数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是A. BNaH2AsO4溶液中: c(HAsO)=c(H3AsO4)C. P点: pH=D. Na2HAsO4溶液中: c(H2AsO) +2c(H3AsO4)c(AsO)三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.

11、 磷酸亚铁锂(LiFePO4)和锰酸锂(LiMn2O4)均可用作锂离子电池正极材料。回答下列问题:(1)在周期表中,与Li化学性质最相似的邻族元素是_,基态O原子的价电子轨道表示式为_。基态P原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为_形。(2)原子核外电子有两种相反的自旋状态,分别用+和-表示,称为电子的自旋磁量子数。基态Mn原子的价电子自旋磁量子数的代数和为_。(3)PO的空间结构为_形,其中心原子的杂化轨道类型为_。(4)PH3和NH3相比,_更易液化,原因是_。(5)Fe元素位于周期表的_区。已知:I3(Mn)=3248 kJmol-1, I3(Fe)= 2957kJmol-1。Mn的第三电

12、离能大于Fe的第三电离能,其主要原因是_。17. 草酸()为二元弱酸,25C时Ka1=5.6 10-2,Ka2=5.410-5。回答下列问题:(1)草酸分子中键和键数目之比为_;25C时,草酸氢钾溶液显_(填“酸性”“碱性”或“中性”)。(2)某同学为探究浓度对化学反应速率的影响,设计方案如下:实验序号试剂及其用量/mL溶液褪至无色所需时间0.01 molL-1KMnO4溶液8 molL-1硫酸0.2molL-1草酸溶液422421上述反应离子方程式为_。该方案存在一处缺陷导致结果不可靠,改进方法是_。(3)文献记载,Mn2+对草酸与高锰酸钾的反应有催化作用。为验证此结论,在确保其他实验条件相

13、同的前提下,可向一组实验中加入少量_固体(填化学式)。(4)用草酸晶体(H2C2O42H2O,相对分子质量为126)标定NaOH溶液浓度步骤如下:准确称取草酸晶体m g置于锥形瓶中,加入新制蒸馏水25.00 mL,加入两滴酚酞溶液,用待标定的NaOH溶液滴定至终点(pH约为8.3),消耗NaOH溶液的体积为V mL。实验中应选用_滴定管(填“酸式”或“碱式”),在装液前需进行检漏、洗涤、_等操作,滴定终点的现象为_, NaOH溶液的浓度为_molL-1。18. CuCl难溶于水,不溶于乙醇和稀酸,可溶于Cl浓度较大的溶液,露置于潮湿空气中易被氧化。回答下列问题。(1)铜制品发生电化学腐蚀过程中

14、产生CuCl,如图所示。过程I的负极反应式为_。(2)工业上氯化亚铜可由亚硫酸铵与氯化铜溶液反应制得,其产率与温度、溶液pH的关系如图所示。析出CuCl晶体的最佳条件为_,A60C左右,pH为2.02.5 B90C左右,pH为2.02.5C60C左右,pH为5.06.0 D 90C 左右, pH为5.06.0该方法制备CuCl的离子方程式为_。制得的CuCl先用稀盐酸洗涤,再用乙醇洗涤,乙醇的作用是_。(3)实验室模拟工业电解氨性含铜蚀刻液的装置如图所示(阴极液主要成分为Cu(NH3)4SO4)。电解后阴极液经盐酸酸化,再用蒸馏水稀释,生成CuCl,阳极区得到副产物硫酸。电解时选用_ (填 “

15、阳”或“阴”)离子交换膜,阴极电极反应式为_。(4)用H2还原CuCl制备活性铜的反应为H2(g)+ 2CuCl(s) 2Cu(s)+ 2HCl(g) H=149 kJmol1。常温下正反应_(填“能” 或“不能” )自发进行。反应速率=正逆=k正x(H2) k 逆x2(HCl), k 正、k逆分别为正、逆反应速率常数,x为气体的物质的量分数。在TC和p kPa条件下,上述反应中H2的平衡转化率为80%,该条件下当H2的转化率为60%时, =_。(保留两位有效数位)19. 利用CO2合成二甲醚有助于实现“碳中和”。CO2加氢合成二甲醚涉及的主要反应如下:I CO2(g)+ 3H2(g) CH3

16、OH(g)+ H2O(g) H1 = 49 kJmol1II 2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) H2= 24.5 kJmol1III CO2(g)+H2(g) CO(g)+ H2O(g) H3= +41.2 kJmol1回答下列问题:(1)反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的H= _ kJmol1。(2)一定条件下,向恒容密闭容器中充入2 mol CH3OH(g),发生反应: 2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+ H2O(g)达平衡时,CH3OH(g)转化率为50%。若反应前容器中含有0.5molH2O(g),则CH3OH(g)的平衡转化率为_。(3)理

17、论计算表明,在260C和适当催化剂条件下,向恒容密闭容器中充入1 molCO2(g)和3 mol H2(g),初始压强为p kPa,发生上述反应, 10 min时达平衡,生成0.05 molCO(g)和0.3 mol H2O (g),容器中压强为 p kPa。若反应速率用单位时间内气体分压变化表示,则010 min内(CH3OCH3)=_kPamin1; Kx是以物质的量分数表示的平衡常数,反应I平衡常数Kx=_ (列出计算式即可) 。(4)起始投料比n(H2)/n(CO2)=4,压强为3.0 MPa的条件下发生上述反应,CO2平衡转化率和平衡时二甲醚的选择性随温度的变化如图所示。已知:二甲醚

18、选择性=表示平衡时CH3OCH3选择性的曲线是_(填“X”或“Y” );温度高于300C时,曲线X的纵坐标随温度升高而增大的原因是_。(5)为同时提高CO2的平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性,应选择的反应条件为_(填标号)。A. 低温、低压B. 低温、高压C. 高温、低压D. 高温、高压20. 工业上以高硫锰矿与氧化锰矿(还含Si、 Fe、 Al、 Mg、Ni等元素)为原料制备硫酸锰工艺流程如下图所示:已知:部分金属离子形成氢氧化物沉淀时离子的平衡浓度与pH的关系如图所示:部分物质的Ksp如下表:物质MnSFeSNiSMgF2CaF2Ksp1 109.61 1017.21 1024.0

19、1 1010.21 108.2当溶液中某离子浓度c1105molL1时,可认为该离子沉淀完全。回答下列问题:(1)滤渣1的主要成分为S和_,“ 氧化”步骤发生反应的离子方程式为_。(2)“调 pH” 前检验滤液中是否含Fe2+所用的试剂是_,滤渣2的主要成分为_(填化学式)。(3)已知在“硫化”条件下,溶液中c(S2)和pH的关系为pH= lgc(S2)+ 10.5。为使杂质离子沉淀完全,应控制溶液的pH不小于_。(4)“氟化” 时,若使溶液中的Mg2+和Ca2+沉淀完全,需维持c(F-)不低于_molL1。若溶液酸度过高,Ca2+和 Mg2+沉淀不完全,原因是_。反应MgF2(s)+Ca2+

20、(aq) CaF2(s)+Mg2+(aq)的平衡常数为_。(5)“碳化” 过程中发生反应的离子方程式为_。参考答案【1题答案】【答案】A【2题答案】【答案】B【3题答案】【答案】C【4题答案】【答案】D【5题答案】【答案】D【6题答案】【答案】B【7题答案】【答案】D【8题答案】【答案】C【9题答案】【答案】C【10题答案】【答案】C【11题答案】【答案】D【12题答案】【答案】CD【13题答案】【答案】C【14题答案】【答案】AC【15题答案】【答案】AD【16 题答案】【答案】(1) . 镁(或Mg) . . 哑铃(纺锤)(2) (或)(3) . 正四面体 . sp3(4) . NH3 . NH3分子间存在氢键,使分子间作用力增强(5)

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