塞瓦定理在数学竞赛中的应用

1、药学综合 A卷药物化学 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填括号内。每题1分，共20分1根据学科的发展和我国的情况，药物化学的首要任务是（ ）。A、研究药物的合成工艺 B、创制新药 C、研究药物的体内代谢途径 D、为有效利用现有药物提供理论基础2下列属于局部麻醉药的是（ ）。A、盐酸氯胺酮 B、氟烷 C、羟丁酸钠 D、盐酸普鲁卡因3氯丙嗪的主要临床用途是（ ）。A、镇静和催眠 B、抗癫痫 C、抗精神失常 D、抗抑郁4下列属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是（ ）。A、羟布宗 B、甲芬那酸 C、布洛芬 D、吡罗昔康5吗啡具有五个手性中心，临床上使用的是其（

2、）。A 、左旋体 B、右旋体 C、外消旋体 D、内消旋体6下列（ ）为抗心率失常药。A、利血平 B、盐酸胺碘酮C、卡托普利 D、可乐定7异烟肼属于（）。A、驱肠虫药 B、抗丝虫病药C、抗结核药 D、中枢兴奋药8下列药物中（ ）四环素类抗生素。A、青霉素G钠 B、阿莫西林C、土霉素 D、头孢他啶9以下（ ）为前体药物。A、环磷酰胺 B、卡莫司汀C、塞替派 D、紫杉醇10下列激素类药物不能口服的是（）。A、睾丸素 B、甲基睾丸素C、己烯雌酚 D、炔雌醇11.在磺胺嘧啶的结构中不含有下列（ ）基团。A、羟基 B、氨基C、嘧啶基 D、磺酰胺基12下列（ ）药物为抗菌增效剂。A、甲氧苄啶 B、磺胺甲噁唑

3、 C、诺氟沙星 D、盐酸小檗碱13.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）。A、酯结构 B、酰脲结构 C、羰基 D、嘧啶环14.下列药物中（ ）具有解热、消炎、镇痛作用。A、抗坏血酸 B、乙酰水杨酸 C、利多卡因 D、盐酸麻黄碱15下列（ ）药物含有吩噻嗪环。A、盐酸氯丙嗪 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、苯巴比妥16.卡托普利属于下列（ ）作用类型的药物。A、血管紧张素转化酶抑制剂 B、磷酸二酯酶抑制剂C、钙通道阻滞剂 D、肾上腺素1受体阻滞剂17青霉素G钠在室温酸性条件发生（ ）反应。A、6-氨基上酰基侧链水解 B、分解成青霉醛和D-青霉胺C、钠盐被酸中和成游离的羧酸 D、发生分子重排生成青霉

4、二酸18按化学结构环磷酰胺属于（ ）类型。A、氮芥类 B、磺酸酯类 C、多元醇类 D、亚硝基脲类19关于麻黄碱的下列说法不正确的是（）。A、分子中含2个手性碳原子 B、属于拟肾上腺素药物C、口服无效 D、用于防止低血压、哮喘和鼻塞20下列描述与黄体酮不符的是（）。A、可以口服 B、属孕激素 C、20位有甲基酮 D、3位有羰基二、简答题（每题5分，共10分）1常见的药物的变质反应有哪些？试举例说明。2H1受体拮抗剂从化学结构上可分成哪几类？每类各写出一个具体药物的名称。药分一、单选题（每题1分，共20分）1、中国药典的现行版本为（ ）。A、1995年版 B、2000年版 C、2005年版 D、2

5、006年版2、关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。A、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量。 B、杂质限量通常只用百万分之几表示。 C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑。 D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对。3、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。A、硫酸盐检查 B、氯化物检查 C、溶出度检查 D、重金属检查4、巴比妥类药物不具有的特性为（ ）。A、弱碱性 B、弱酸性 C、与重金属离子的反应 D、具有紫外吸收特征5、下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ ）。A、与溴试液反应，溴试液退色。 B、与亚硝酸钠硫酸反应，生成桔黄色产物。 C、与铜盐反应，生成绿

6、色沉淀。 D、与三氯化铁反应，生成紫色化合物。6、在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是（ ）。A、巴比妥 B、异戊巴比妥 C、苯巴比妥 D、硫喷妥钠7、双相滴定法可适用于的药物为（ ）。A、阿司匹林 B、对乙酰氨基酚 C、水杨酸 D、苯甲酸钠8、阿司匹林是何种芳酸的酯（ ）。A、苯甲酸 B、水杨酸 C、对氨基水杨酸 D、对氨基苯甲酸9、咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（ ）。A、双缩脲反应 B、Vitali反应 C、紫脲酸铵反应 D、绿奎宁反应10、维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是（ ）。A、铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量。 B、铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量。 C、铈

7、量法适用于纯度高的维生素E的定量。 D、铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量。11、本类药物共有的化学结构是（ ）。A、C17一醇酮基 B、环戊烷骈多氢菲母核 C、炔基 D、4 3一酮基12、规定检查“硒”特殊杂质的药物是（ ）。A、黄体酮B、丙酸睾酮C、炔雌醇D、醋酸地塞米松13、抑菌试验可鉴别的药物是（ ）。A、  青霉素钠 B、  苯甲酸钠C、  对氮基水杨酸钠D、  磺胺嘧啶钠14、抑菌试验鉴别青霉素钠时，所用菌为（ ）。 A、细菌 B、霉菌 C、链球菌 D、金黄色葡萄球菌15、中国药典(2005年版规定检查片重差异时，一般取药片的数量是（

8、）。 A、1片 B、2片 C、5片 D、lO片 E、20片16、固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为（ ）。A、融变限度 B、崩解限度 C、溶散限度 D、崩解时限17、检查片剂崩解时，除另有规定处，取药片的数量是（ ）。A、20片 B、15片 C、12片 D、8片 E、6片18对中药制剂分析的项目叙述错误的是（ ）。A、合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。B、丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。C、颗粒剂的一般检查项目有粒度、水分、溶化性等等。D、散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。19、中药制剂分析的一般程序为（

9、 ）。 A、取样鉴别检查含量测定写出检验报告B、检查取样鉴别含量测定写出检验报告C、鉴别检查取样含量测定写出检验报告D、检查取样含量测定鉴别写出检验报告20. 过敏试验是检查( 的实验。A、热原 B、降压物质 C、异性蛋白 D、急性毒性物质二、问答题（每题5分，共10分）1. .甾体激素类药物中的特殊杂质是指什么？这些杂质是怎样引入的？中国药典采用什么方法鉴别这些杂质？2.什么是药品质量标准？其主要内容是什么？药管一、单项选择题（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共20分）目前，主管全国药品监督管理工作的部门是（ ）国家卫生部 国家药品监督管理局国家医药管理局 国家食品药品监督管理局我国现行中华人民共和国药典是（ ）95年版 2000版 2005版 2006版国家对药品不良反应实行（ ）A审批制度 B登记制度 C注册制度 D逐级、定期报告制度根据GSP的要求，对在库药品均实行色标管理，当药品检验不合格的应挂（ ）A红色色标 B黄色色标 C绿色色标 D蓝色色标 检验结果由国家药品监督管理部门发布药品质量检验公报的属于（ ）抽查性检验 委托检验 复核检验 技术仲裁检验药品专利权生效期限（ ）A自申请之日算起 B自批准之日算起 C自发明日算起 D自该项专利完成之日算起 下列药品可以发布广告的是（ ）A特殊管理