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文档简介

1、.别离定律一、孟德尔所使用的科学方法是 假说演绎 1、根据该方法的根本步骤写出孟德尔的相关内容 :1提出问题在观察和分析的根底上2提出假说: 生物的性状是由遗传因子决定,体细胞中遗传因子是成对存在 生物体在形成配子时,成对的遗传因子彼此别离,分别进入不同的配子中 受精时,雌雄配子的结合是随机的 。3演绎推理:设计 测交 实验。4检验结论实验5实验结果与预期相符 假说 正确 实验结果与预期不符 假说 错误2画出F1自交的遗传图解 3、画出测交的遗传图解二、孟德尔的杂交实验过程1、母本去雄:时间要在 开花前 ,目的是 防止受粉 ;2、 套袋 ,目的是 防止外来花粉受粉 ;3、授粉 4、套袋,目的是

2、 防止外来花粉受粉 ;5、选用豌豆作为实验材料的原因:1豌豆是 自花受粉 植物,而且是闭花受粉;2具有易于区分的 相对性状 ,且能稳定地遗传给后代。三、关于孟德尔杂交实验一的几个概率,一定记牢 1、杂合子自交后,性状别离比是 3 : 1 ,基因型的比值 DD:Dd:dd=1:2:1 纯合子与杂合子的比值 1 : 1 ,显性性状中杂合子所占的比例 2/3 2、测交实验,后代的表现型之比 1 : 1 ,基因型之比 Dd:dd = 1 :1 注意:上述比例必须满足以下前提条件:1、A对a是完全显性 2、后代中每种基因型的个体都能存活,且生命力相当。四、理解别离定律的本质 1、只有进展 有性生殖 的生

3、物才符合孟德尔别离定律,因为别离定律发生于 减数第一次分裂 时期,本质是 等位基因 随 同源染色体 的别离而别离。五、判断显隐性的方法甲,乙是相对性状 1、甲×乙甲 那么: 甲为显性 2、甲×甲甲、乙 那么: 甲为显性 请判断四个图中,遗传病是显性的,还是隐性的 隐性 隐性 无法判断 显性 六、纯合子和杂合子的判断方法动物常采用 测交 法;植物,测交法自交法均可以,但 自交 法较简便。七、基因型的推断:亲代和子代的基因型表现型互推都是建立在六种杂交组合进展分析的根底上亲本组合后代基因型及比例后代表现型及比例 AAAAAA全为显性AAAaAA:Aa=1:1全为显性AAaaAa

4、全为显性AaAaAA:Aa:aa=1 : 2 : 1显性:隐性=3:1AaaaAa:aa =1:1显性:隐性=1:1aaaaaa全为隐性2逆推法 杂合子自交Aa×Aa  测交组合Aa×aa 纯合子AA 纯合子aa自由定律学案答案 1、实验过程 F2的归类 P 黄色圆粒×绿色皱粒F1 黄色圆粒 F2 黄圆 黄皱 绿圆 绿皱比例 9 : 3 : 3 : 1 yyrr 1/16F2中,粒色的别离比为:黄色:绿色= 3:1 ,粒形的别离比为:圆粒:皱粒= 3:1 说明豌豆的粒色和粒形的遗传都遵循 别离定律 2、在F2中出现的性状,下面的比例要牢记1双显性性状的个

5、体占总数的 9/16 。2可以稳定遗传的个体占总数的 1/4 。 3与F1性状不同的个体占总数的 7/16 。4重组性状个体与亲本表现型不同的个体占总数的 3/8 5在双显性性状的个体中,能稳定遗传的个体占 1/9 6双显性性状个体中,有 4 种基因型, 画出测交的遗传图解基因型及比例是YYRR:YYRr:YyRR:YyRr=1:2:2:43、两对相对性状的测交实验中,以下比例要牢记 1双显性性状的个体占总数的 1/4 。2可以稳定遗传的个体占总数的 0 。3每种表现型的比例 1/4 。4每种基因型的比例 1/4 ,基因型及比例是 YyRr:Yyrr:yyRr:yyrr=1:1:1:1 5在双

6、显性性状的个体中,能稳定遗传的个体占 0 4、自由组合定律的内容:控制不同性状的遗传因子的别离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此别离,决定 不同性状的遗传因子 自由组合。5 、自由组合定律的本质:在减数分裂过程中,位于同源染色体上的等位基因发生别离,同时位于 非同源染色体 上的 非等位基因 会发生自由组合。6、孟德尔成功的原因: 1、选用豌豆 作实验材料 2、从简单到复杂,先研究一对 相对性状实验再研究多对 相对性状,3、利用 统计学 法,4、锲而不舍的精神7、基因自由组合定律的常见题型的解题方法: 独立考虑每一对基因、彼此相乘 解决自由组合定律问题时,一般先分

7、解为假设干个别离定律问题,如AaBb X AaBb可以分解为Aa×Aa; Bb×Bb题型一:求配子种类数AaBbcc的个体产生配子的种类 4 方法:拆分为Aa, Bb, cc 其中产生的配子分别为Aa=2, Bb=2, cc=1 再把3个结果相乘 2×2×1=4题型二:求子代表现型或基因型的种类如:求AaBb×AaBb子代表现型的种类 4 子代基因型种类 9 拆分为Aa×Aa , Bb×Bb 其中子代表现型的种类Aa×Aa=2 Bb×Bb=2 再把2个结果相乘 2×2=4 同理子代基因型种类 3

8、×3=9题型三:求子代表现型或基因型的比例如:求AaBb×AaBb子代显性性状的比例 9/16 , 子代aaBb的比例 1/8 拆分为Aa×Aa , Bb×Bb 其中子代显性性状的比例Aa×Aa=3/4 Bb×Bb=3/4再把2个结果相乘3/4×3/4=9/16 同理子代比例aa=1/4 Bb=1/2 再相乘:1/4×1/2=1/8 题型四:推测亲代的基因型如:将高杆T无芒B小麦与矮杆无芒小 麦杂交,后代中出现高秆无芒、高秆有芒、矮秆无芒、矮秆有芒四种表现型,且比例为3:1:3:1,那么亲本的基因型为_ TtBb&

9、#215;tt Bb _ 解:高秆:矮秆=3+1:3+1=1:1 亲本为Tt×tt 有芒:无芒=1+1:3+3=1:3 亲本为Bb×Bb 所以亲本基因型是:TtBb×tt Bb基因在染色体上和伴性遗传一轮复习学案一、萨顿假说1、假说的内容:萨顿推论 基因位于染色体上 2、科学研究方法 类比推理 二、基因在染色体上的实验证据 1、科学家 摩尔根 实验材料 果蝇 优点: 1、繁殖快 2、易饲养 3、易于区分的相对性状 2、科学研究方法 假说演绎 3、实验过程: 4、基因在染色体上呈 线性排列 三、性别决定与性染色体 1、 X与Y染色体有同源区和 非同源区,色盲基因位于

10、 2、四、伴性遗传1、它们的基因位于_性_染色体上,所以遗传上总是和_性别_相关联,这种现象叫伴性遗传。2、人类红绿色盲症1色盲基因是只位于_X_X、Y染色体上的_隐_显、隐性基因;在 Y 染色体上无等位基因女 性男 性基因型 XBXBXBXb XbXb XBY XbY 表现型正 常正常携带者色 盲来源:ZXXK正 常色 盲3总结红绿色盲症遗传的规律: X染色体隐性遗传规律 色盲患者中_男多女少 _: 穿插遗传父传女,母传子: 女性色盲患者,其父肯定_患_患、不患色盲,其儿子肯定_患_患、不患色盲。3、抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传规律患者基因型:患病女性_ XDXD _、_ XDXd _;患病男性_ XDY_。遗传特点:_ X _X、Y染色体上_ 显 _显、隐性致病基因,女性的发病率_高于_高于、低于男性, 具有世代连续性;男性患者的_母亲_父亲、母亲和_女儿_儿子、女儿一定患病。4、Y染色体遗传规律如外耳道多毛症

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