烯烃的亲电加成反应

1、烯煌的亲电加成反应?烯姓的亲电加成反应与烯姓发生亲电加成的试剂，常见的有下列几种：卤素(B2, CI2)、无机酸(H2SO, HCl,HBr, HI, HOC HOBr 及有机酸等。1.与卤素加成主要是澳和氯对烯姓加成。氟太活泼，反应非常激烈，放出大量的热，使烯姓分解，所以 反应需在特殊条件下进行。碘与烯姓不进行离子型加成。(1)加澳：在实验室中常用澳与烯姓的加成反应对烯姓进行定性和定量分析，如用5%澳的四氯化碳溶液和烯姓反应，当在烯姓中滴入澳溶液后，红棕色马上消失，表明发生了加成反 应，一般双键均可进行此反应。CH=CH+Br2- BrCHCHBr卤素与烯姓的加成反应是亲电加成，反应机制是二

2、步的，是通过环正离子过渡态的反式加 成，主要根据以下实验事实：(a)反应是亲电加成：是通过澳与一些典型的烯姓加成的相对反应速率了解的：可以看到，双键碳上烷基增加，反应速率加快，因此反应速率与空间效应关系不大，与电 子效应有关，烷基有给电子的诱导效应与超共腕效应，使双键电子云密度增大，烷基取代越 多，反应速率越快，因此这个反应是亲电加成反应。当双键与苯环相连时，苯环通过共腕体 系，起了给电子效应，因此加成速率比乙烯快。当双键与澳相连时，浪的吸电子诱导效应超过 给电子共腕效应，总的结果起了吸电子的作用，因此加成速率大大降低。(b)反应是分二步的：如用烯姓与澳在不同介质中进行反应，可得如下结果：上述

3、三个反应，反应速率相同，但产物的比例不同，而且每一个反应中均有BrCHCHBr产生，说明反应的第一步均为 Br+与CH=CH的力口成，同时这是决定反应速率的一步；第二步是反应 体系中各种负离子进行加成，是快的一步。(上述三个反应，如澳的浓度较稀，主要产物为澳乙醇和醚。）（c）反应是通过环正离子过渡态的反式加成，而且是立体选择性的反应（ stereoselectivereaction ）。所谓环正离子过渡态，是试剂带正电荷或带部分正电荷部位与 烯烃接近，与烯烃形成碳正离子，与烯烃结合的试剂上的孤电子对所占轨道，与碳正离子轨道，可以重叠形成环正离子，如形成活性中间体环正离子，这是决定反应速率的一步

4、。所谓反式加成，是试剂带负电荷部分从环正离子背后进攻碳，发生 Sn2反应，总的结果是试剂的二个部分在烯姓;平面的两边发生反 应，得到反式加成的产物。如下所示：所谓立体选择性反应是指一个反应可能产生几个立体异构式（如顺式加成产物与反式加成产物），优先（但不是百分之一百）得到其中一个立体异构体（或一对对映体），这种反应称立体选择性反应（参看3 21， 5）。上述溴与烯烃的加成，是立体选择的反式加成反应。以上结果是通过很多实验事实总结得到的。如澳与（Z） -2-丁烯加成，得到99%的一对苏型外消旋体：如反应是顺式加成则得到以下产物：实验结果，顺式加成得到的赤型产物1%。因此澳与（Z） -2- 丁烯的

5、加成是通过环正离子过渡态的反式加成。习题 5-4 写出溴与（E） -2- 丁烯加成的反应机制、主要产物，并用费歇尔投影式表示，主要产物是苏型的还是赤型的？下面列举溴与环己烯体系的加成反应：溴与环己烯反应如下：在环己烯（i ）中，双键及其两个邻接的碳原子C-6， C-1， C-2， C-3 在一个平面上，因此C-4， C-5 在环平面的上面和下面，如（ ii ） 所示。在加成反应中，为了易于表达，常把它写成半椅型构象如（iii ）或（vii ） , （iii ）与（vii ）达成平衡。（iii ）与Br2加成，首先得（iv ）, Br-从离去基团背后进攻C-1,得反式加成产物即具有双直键的二澳化

6、物（v） （Br-C-C-Br四个原 子排列是反式共平面），Br- 与（ iv ）中的 C-1 结合，是使构象最小的改变，即C-3， C-4， C-5，C-6的碳架改变最小，维持原来的椅型构象；如与 C-2结合，要转变成另一椅型构象如（ix ）, 这时需要能量较大。加成的最初产物是双直键的二澳化物（v）, 一旦生成后，很快地发生椅型-椅型的构象体互相转换，形成双平键的二澳化物（vi ） , （ v）与（vi ）达成平衡。一般化合物 双平键构象稳定，占优势，但（v）与（vi）两种构象几乎相等，因为双直键的二澳化物有 1, 3- 双直键的相互作用，但双平键的二澳化物中Br-C-C-Br为邻交叉型，

7、有偶极-偶极的排斥作用，以上两种作用力能量几乎相等，互相抵消。（vii ）同样也能发生加成反应得（ix） , （ix）与（x）达成平衡。（iii ）与（vii ）能量是相等的，反应机会也是均等的，因此（v）与（ix ）是 等量的，（v）与（ix）均有光活性，总的结果，得到一对外消旋体。从这里可以了解：原料无 光活性，反应产物也无光活性，即使产物有手性，但因得外消旋体而无光活性。如澳与具有光活性的4-甲基环己烯进行加成反应结果如下：（i）有光活性，它的半椅型构象（ii ）与（iii ），由于（ii ）中甲基类似平键，（iii ） 中甲基类似直键，因此平衡有利于（ii ）,主要由（ii ）进行反应

8、，经（iv ）,得有光活性的（v）, （iii ）反应仅得少量（vi ）,因此有光活性的反应物，可得有光活性的产物。（vii ）也有光活性，主要构象为（viii ）,与Br2反应经（x）得有光活性的（xi ）,也得 少量（xii ）。如果用（RS）-4-甲基环己烯反应，主要得到一对由（v）与（xi ）组成的外消旋体及少量由 （vi）与（xii ）组成的外消旋体。因此消旋的反应物，得到消旋的产物。由于（i）、（vii ）有光活性，反应后产生了新的手性碳，得到了不等量的非对映体，如 （i ） 产生（v）与（vi ） , （vii ）产生（xi ）与（xii ）。这种在手性因素制约下的化合物，被试剂

9、 作用产生新的手性碳原子所组成的不等量的两个光活异构体一一非对映体，这是不对称合成， 或称手性诱导合成的又一例子。这在 3. 21, 5节中已进行了介绍。习题5-5写出下列化合物与澳的加成产物。习题5-6苯乙烯（ 一 ）在甲醇溶液中澳化，得到1-苯基-1 , 2-二澳乙烷及1-苯基 -1-甲氧基-2-澳乙烷，用反应机制说明。习题 5-7 4-三级丁基环己烯在甲醇中澳化，得 45： 55比例的两种化合物的混合物，分子式都是 GH1BrO,预言这两个产物的立体结构，并提出理由( 2)加氯：氯对烯烃的加成反应，与溴一样，是亲电的、二步的、通过环正离子过渡态的反式加成。但有少数例外，如与1-苯丙烯的加

10、成反应，得如下结果：可以看出，上述加成反应，溴以反式为主，而氯以顺式为主，不同的加成产物是与不同的反应机制有关。溴对1-苯丙烯的加成，主要通过环正离子过渡态，而氯对1-苯丙烯的加成，主要通过离子对过渡态或碳正离子过渡态。所谓离子对过渡态，即试剂与烯烧加成，烯烂的 冗键 断裂形成碳正离子，试剂形成负离子，这两者形成离子对，这是决定反应速率的一步，冗键断裂后，带正电荷的CC键来不及绕轴旋转，与带负电荷的试剂同面结合，得到顺式加成产 物：所谓碳正离子过渡态，试剂首先离解成离子，正离子与烯烃反应成碳正离子，这是决定反应速率的一步，冗键断裂后，CC键可以自由旋转，然后与带负电荷的离子结合，这时结合 就有

11、两种可能，即生成顺式加成与反式加成两种产物：那末为什么溴与1-苯丙烯加成，以反式为主，而氯与1-苯丙烯的加成以顺式为主，原因主要是通过不同的反应机制进行的，而根据哪一种反应机制反应，与试剂、底物的结构及溶剂均有关，与过渡态的势能即活性中间体的稳定性有关。中间体环正离子是由卤原子上孤电子对轨道与碳正离子轨道重叠形成的(参看 5. 4, 1, (1),环卤金翁离子具有弯曲键的三元环结构， 且所带正电荷又在电负性较大的卤原子上，比较不稳定；但由于形成一个c-一X共价键，且成环原子均为8电子构型，因此增加了环卤金翁离子的稳定性，故澳与氯对烯姓:的加成一般均通过环 正离子过渡态。但如果卤原子与碳正离子轨

12、道重叠形成弱的CX键，如下所示：环正离子较不稳定，这时反应可以按离子对过渡态或碳正离子过渡态进行，其产物的比例 也与相应活性中间体的稳定性有关。溴原子比氯原子电负性小，体积大，溴原子的孤电子对轨道容易与碳正离子的p 轨道重叠形成环正离子：然后Br-在离去基团的背后进攻C-1,以反式产物为主。而氯原子电负性较大，提供孤电子 对与碳正离子成键不如澳原子容易，在 1-苯丙烯类化合物中，碳正离子的 p轨道正好与苯环相 邻，可以共轭，使正电荷分散而稳定，在此情况下，氯对烯烃的加成主要通过离子对过渡态及碳正离子过渡态，故产物以顺式为主：此外，溶剂对产物比例也有影响，如溶剂的极性等等。总之，在一般条件下，溴

13、、氯对烯烃的加成反应是通过环正离子过渡态的反式加成，只有在特定条件下，如底物为1- 苯丙烯类化合物，溴加成仍以反式为主，而氯加成却以顺式为主。碘与烯烃一般不发生反应，但氯化碘（ICI ）或溴化碘（IBr ）比较活泼，可定量地与碳碳双键发生反应，因此，利用这个反应，可以测定石油或脂肪中不饱和化合物的含量。不饱和程度一般用碘值来表示的。碘值的定义是：100g 汽油或脂肪所吸收的碘量（克）。2. 与酸的加成无机酸和强的有机酸都较易和烯烃发生加成反应，而弱的有机酸如醋酸、水、醇等只有在强酸催化下，才能发生加成反应。（ 1）加卤化氢：一般用中等极性的溶剂如醋酸，它既可溶解烯烃，又可溶解卤化氢。体系中要避

14、免有水，因水与烯姓;在酸性条件下也能发生加成反应。卤化氢的反应性：HI>HBr>HCl。加成反应如下所示：CH=CH+HCHCHICH=CH+HBf CHCHBrCH=CH+HCCHCHCl（a）反应有立体选择性：加成反应一般得到以反式加成为主的产物：（b）反应有区域选择性：卤化氢与不对称烯姓:加成时，产物有两种可能：（ i ）符合马尔可夫尼可夫（Markovnikov， V.V. ， 1868）规则；以后简称马氏规则，（ii ）反马氏规则。从实验得知，产物符合马氏规则。所谓马氏规则，“即卤化氢等极性试剂与不对称烯烃的离子型加成反应，酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素或其

15、它原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上”。因此这个加成反应是区域选择性的反应（ regiospecificreaction ）。所谓区域选择性，是指当反应的取向有可能产生几个异构体时，只生成或主要生成一个产物的反应。上述反应主要得到（i ）。根据马氏规则，卤化氢与乙烯加成得一级卤代烷外，其它烯烃均得二级、三级卤代烷。马氏规则是总结了很多实验事实后提出的经验规则，现在可以用电子效应来解释，即酸与烯烃加成的位置与形成的碳正离子的稳定性有关，如按（i ）式加成，活性中间体为二级碳正离子（iii ），如下所示，（iii ）上有两个甲基的给电子诱导效应与超共轭效应；如按（ii ）式反应，活性中间体为一级

16、碳正离子（iv ），只有一个乙基有给电子的诱导效应与超共轭效应：由于（ iii ）比（ iv ）稳定，因此过渡态的势能低，活化能低，反应速率快，故按（i ）进行反应。马氏规则的适用范围是双键碳上有给电子基团的烯烃，如果双键碳上有吸电子基团，如CE, CN COOHNO等，在很多情况下，加成反应的方向是反马氏规则的，但仍符合电性规律，即可以由电子效应来解释，如：由于F3c吸电子，使电子向CE基方向移动，双键上的电子也向 C-2方向移动，使C-2带部分 负电荷，C-1带部分正电荷。故在进行亲电加成时，H+与C-2结合，然后X-与C-1结合，得到反 马氏规则的产物。同时由于双键上电子云密度降低，亲电

17、加成反应速率降低。如烯烃双键碳上含有X， O， N 等具有孤电子对的原子或基团，加成产物仍符合马氏规则，如：ClCH=CHHClfCI2CHCH这是由于这些原子上的孤电子对所占的轨道，可以与碳的带正电荷的p 轨道共轭，如下所示：（v）表示卤原子的吸电子诱导效应与给电子的共腕效应；如H+加在C-1上，C-2带正电荷，卤原子的孤电子对轨道与带正电荷碳的p 轨道共轭。这样，电子均匀化使正电荷分散而体系稳定，如（vi ）所示；如H加在C-2上，则C-1带正电荷，卤原子的孤电子对轨道不能与带正电荷的 p 轨道共轭，如（vii ）所示。（vi ）较（ vii ）稳定，（vi ）进一步与负离子的加成产物符合

18、马氏规则，故共轭效应决定了加成反应的方向。但由于卤原子的吸电子效应大于给电子共轭，使双键碳上电子云密度降低，因此卤乙烯的加成反应比乙烯慢，因此诱导效应决定了加成反应的速率。如双键碳上带有含氧、氏规则，但由于氧、氮原子的电负性比卤原子小，吸电子诱导效应小于卤原子，而给电子共轭效应又大于卤原子，总的结果是吸电子诱导小于给电子共轭，起了给电子作用，使双键碳上电子云密度增加，故具有这些基团的乙烯加成反应速率与乙烯比较，会大大提高。一般含氮的基团比含氧基团更快。（c）重排反应：卤化氢与烯烂的加成反应，常有重排反应发生，如：如果反应体系中出现了重排产物，那末这些重排产物的反应机制是通过碳正离子过渡态进行的

19、。习题 5-8 写出 HI 与下列各化合物反应的主要产物。（ i ） CH3CH2CH=C2H（ ii ）（CH3） 2C=CHC3H（ iii ） CH3CH=CHC2CHl （ iv ）（CH3） 3N+CH=C2H（ v） CH3OCH=C2H（ vi ） CF3CH=CHCl（ vii ）（CH3CH2） 3CCH=C2H习题5 9 氯化氢与2- 戊烯加成得2- 氯戊烷及3- 氯戊烷混合物，写出反应机制及其中间体，并加以解释。（ 2）加硫酸：硫酸与烯烃在冷时（0左右）加成形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在有水存在时加热，水解得醇，此法是烯烃间接水合成醇，是制备醇的一种方法，反应如下：乙醇、异丙醇及三级丁醇在工业上是用相应的烯通入不同浓度的硫酸中（如液态的烯烃与酸一起搅拌），即得硫酸氢酯的澄清溶液，然后用水稀释、加热，即水解为醇：由上可以看到，双键碳上有给电子基团的烯烃，可用较稀浓度的硫酸，因为反应较易进行。硫酸与烯烃加成反应遵守马氏规则。反应机制由于在较高浓度的硫酸中不易测定。反应中常有重排产物，故只适用于制备不发生重排反应的简单烯烃。（ 3）在酸催化下加水：烯烃在酸催化下与水直接水合得醇，反应很类似于加硫酸与水，双键碳上有给电子基团有利于反应，反应遵守马氏规