同分异构体专项训练单元易错题测试题试卷

1、同分异构体专项训练单元易错题测试题试卷一、高中化学同分异构体1.酯类物质H是一种疗效明显的血管扩张剂，以烧A、E为原料合成H的流程如下:H2。、之已知：RCHC2RCHQ回答下列问题：NaOH(1) C的名称是,的反应类型是一。D中含有官能团的名称是。(2) E的结构简式可能为，H的分子式为。(3)写出反应的化学方程式：。(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式(同一碳原子上不能连2个一OH):(写一种即可)。能发生银镜反应但不能发生水解核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1遇FeC3溶液显紫色(5)以1丙醇为原料合成2丁烯酸，写出合成路线图：(无机试剂任选)。2.下列有关同分异构体

2、数目的叙述错误的是()A.丙烷的一氯代物有2种，丙烷的二氯代物有4种B.分子式为C7H8。且属于芳香族化合物的同分异构体有5种C.联苯()的一氯代物有3种，二氯代物有12种/'Tf/fFT|D.I|?与C2在光照条件下的取代产物有3种3 .交联聚合物K合成路线如下(图中“表示链延长)为-O-CHi-CH-CHrO-已知:OK.-|+用ClhCHfHCHO(1)按官能团分类，A的类别是(2)A-B的反应类型是。(3)C可能的结本简式是。4 4)CD所需的试剂a是。(5)C2H2生成E的方程式是。(6)G-H的方程式是。种。写出其中的一种结构简式(7)含有苯环，且与I互为同分异构体的酯有4

3、 .近期科研人员发现磷酸氯唾等药物对新型冠状病毒肺炎患者疗效显著。磷酸氯唾中间体合成路线如下：_d,r;noi.浓萩A'chqoc幽.匚|1-NjKlk加|lit.出drc一定条件OHIlNiOh_xra0IS-这条eulI已知：I.卤原子为苯环的邻对位定位基，它会使第二个取代基主要进入它的邻对位；硝基为苯环的间位定位基，它会使第二个取代基主要进入它的间位。n.E为汽车防冻液的主要成分。l)NaQC:Hj一出.2CH3COOC2H5工*CH3COCHCOOCH5+QH50H请回答下列问题(1)写出B的名称,C-D的反应类型为;(2)写出E生成F的化学方程式。写出H生成I的化学方程式。(

4、3)1molJ在氢氧化钠溶液中水解最多消耗molNaOH。(4)H有多种同分异构体，其满足下列条件的有种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:6的结构简式为。只有两种含氧官能团能发生银镜反应1mol该物质与足量的Na反应生成0.5molH2(5)以硝基苯和2-丁烯为原料可制备化合物，'合成路线如图：写出P、Q结构简式：P,Q。5 .PET是目前世界上产量最大的聚酯类合成纤维，冬奥会比赛场馆装饰材料、矿泉水瓶、磁带和胶卷的片基等都广泛采用PET材料。以卤代燃为原料合成PET的线路如下(反应中部分无机反应物及产物已省略)。已知RX2(RR代表煌基，X代表卤素原子)是芳香

5、族化合物，相对分子质量为175,其中X元素的质量分数为40.6%。我依化也性而讨(1)RX2中苯环上有两个取代基，且苯环上的一硝基取代物只有一种。则R2的结构简式为O(2)1molC与足量碳酸氢钠溶液反应可放出LCQ(标准状况下)。(3)反应的化学方程式为,其反应类型为。从D到E,工业上一般通过两步反应来完成。若此处从原子利用率为100%的角度考虑，由D与某种无机物一步合成E,该无机物的化学式为。(4)C的同分异构体M具有：M分子中，苯环上有三个取代基；与氯化铁溶液发生显色反应；与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应；在稀硫酸中能发生水解反应。同时符合上述条件的M的结构有种。写出合成PET的化学

6、方程式：。6.I.某有机物结构如图所示,它的结构最多有II.已知：苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性高镒酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：ROOH现有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C10H14,完成以下空格:(1)甲不能被酸性高镒酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是,(2)乙能被酸性高镒酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，则乙可能的结构有种。2种）(3)丙苯环上的一澳代物只有一种。试写出丙可能的结构简式(写至少7.某香料(H)的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的系统命名为,反应第i)步反应化学方程式为。(2)反应的试剂与条件为：,反应一中属于取代反应

7、的有(填反应编号)。(3)D的结构简式为：。(4)写出符合下列要求的G的同分异构体结构简式：。具有六元环状结构，不含其他环状结构核磁共振氢谱显示只有二种信号峰且二信号峰面积之比为1:2不能使澳的四氯化碳溶液褪色(5)参照上述合成路线，设计以2甲基丁酸和苯甲醇为原料合成8 .某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：厂叱回叫条件xT网BHt根据以上信息回答下列问题:(1)C的结构简式是。(2)的反应条件是,的反应类型是。(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：。A.水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大B.能发生消去反应C.能发生加聚反应D既有酸性又有碱性(4)

8、E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是。(5)符合下列条件的E的同分异构体还有种，写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式。a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链(6)已知b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应NHF易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有竣基时则取代在间位，据此写出以A为原料合成化合物C®的合成路线。(仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)9 .在最新的家用汽车的调查中发现，新车中气体的质量不符合标准。汽车污染主要来源于汽车配件及材料，它们都会产生大量的有毒有机物。其中一种有毒物质为A,为了测定有机物A的

9、结构，做如下实验：将9.2g该有机物完全燃烧，生成标况下15.68L的CO2和7.2g水;用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；丸192o4050(1)则由图可知该分子的相对分子质量是，有机物A的分子式为。(2)用核磁共振仪处理该化合物得到四个峰，且面积之比是1：2：2:3,则有机物的名称为，其苯环上的一氯代物有一种。若将有机物A与氢气完全加成，则加成后的有机物的一氯代物共有种。10 .一般来说，对一种未知有机物结构的测定主要包括以下几个方面：确定相对分子质量；测定元素组成(种类和比例)；研究该有机物的各种性质；确定结构。(1)相对分子质量的确定一般利用质谱法，蒸气密度法等。某有机

10、物A的质谱图显示其相对分子质量最大是72。组成元素的测定常采用元素分析仪，也可采用燃烧法。称取3.6gA,在足量氧气中充分燃烧，生成物通过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加5.4g,剩余气体通过碱石灰，碱石灰的质量增加11g,则A的分子式为。(2)核磁共振谱常用氢谱或碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的H或C的种类与比例。如对于有机物,其C谱有四个峰，峰高比为2:1:1:1；CH3CHCH2CHjH谱有四个峰，峰高比为1：2:3:6。有机物A的C谱有两个峰，峰高比为4:1,氢谱有一个峰。试写出有机物A的结构简式:(3)A的一氯代物有种，二氯代物有种。11 .化合物M是一种常用的液晶材料。以苯的同系物A

11、、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去）如下:OIICCIhAAICItLIAIHl四裁映晡IIOCHCHjC2lhCKHSChBrFicciCHiCOOH/H.SOj已知回答下列问题：+HC三CH-<>-皿11+HI(1)M的结构简式为,A的名称为。(2)D中官能团的名称是。(3)的反应类型是,的反应类型是。(4)的化学方程式为。(5)满足以下条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)。能与氯化铁溶液发生显色反应；苯环上只有两个取代基；除苯环以外没有其它环状结构的合成路线:CH3CWOH浓硫酸170c示例:(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备B2/CCl4CH2=CH2BrCH2CH2Br12 .现有下列几种有机物:A.CH4B.C2H4C.7、D.E.QH12F.-G.H.I.CH3CHBrCH2CH3(1)上述有机物中一定互为同系物的是，互为同分异构体的是。(2)上述有机物中一定能因发生化学反应而使滨水褪色的有一。(3)E只有一种化学环境的氢，请任写一种E可能的结构简式。(4)H在加热、浓H2SO4的条件下，与足量的浓HNO3充分