实验4细菌革兰氏染色法ppt课件

1、Central Laboratory of Biology实验四实验四 油镜的使用及细菌革兰氏染色法油镜的使用及细菌革兰氏染色法微生物学实验1;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University课前提问与目的要求课前提问与目的要求【课前提问课前提问】1.1.油镜的特点及使用范围是什么？油镜的特点及使用范围是什么？2.2.革兰氏染色的原理是什么？革兰氏染色的原理是什么？【目的要求目的要求】1. 1. 学习并掌握油镜的原理和使用方法；学习并掌握油镜的原理和使用方法；2. 2. 了解革兰氏染色

2、原理；了解革兰氏染色原理；3. 3. 学习并掌握革兰氏染色的方法。学习并掌握革兰氏染色的方法。2;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【基本原理基本原理】1. 1. 油镜提高分辨率油镜提高分辨率 油镜与其他物镜的不同是载玻片与物镜之间是隔一层油质。如香柏油的折射率油镜与其他物镜的不同是载玻片与物镜之间是隔一层油质。如香柏油的折射率n=1.52n=1.52，与玻，与玻璃相同。璃相同。 光线通过不减低视野的照明度；光线通过不减低视野的照明度；更主要能增加数值孔径，提高显微镜的放

3、大效能。更主要能增加数值孔径，提高显微镜的放大效能。 分辨率分辨率=/2NA =/2NA =光波波光波波 （物镜的数值孔径值）（物镜的数值孔径值）NA=nNA=nsin =sin =镜口角的半数镜口角的半数 可知可知n n（介质折射率）对提高显微镜的分辩力起着关键性的作用。（介质折射率）对提高显微镜的分辩力起着关键性的作用。3;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University2. 2. 革兰氏染色革兰氏染色革兰氏染色法可将细菌分成革兰氏阳性（革兰氏染色法可将细菌分成革兰氏阳性（G+G+

4、）和革兰氏阴性（）和革兰氏阴性（G-G-）两种类型，细菌对革兰）两种类型，细菌对革兰氏染色的不同反应是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。氏染色的不同反应是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。首先利用草酸铵结晶紫初染，所有细菌都会着上结晶紫的蓝紫色。然后利用卢戈氏碘液作首先利用草酸铵结晶紫初染，所有细菌都会着上结晶紫的蓝紫色。然后利用卢戈氏碘液作为媒染剂处理，由于碘与结晶紫形成碘为媒染剂处理，由于碘与结晶紫形成碘- -结晶紫复合物，增强了染料在菌体中的滞留能力。结晶紫复合物，增强了染料在菌体中的滞留能力。之后用之后用95%95%乙醇作为脱色剂进行处理时，两种细菌的脱色效果不同。乙醇作为

5、脱色剂进行处理时，两种细菌的脱色效果不同。【基本原理基本原理】4;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University革兰氏阳性细菌细胞壁肽聚糖含量高，壁厚且脂质含量低，肽聚糖本身并不结合染料，但其革兰氏阳性细菌细胞壁肽聚糖含量高，壁厚且脂质含量低，肽聚糖本身并不结合染料，但其所具有的网孔结构可以滞留碘所具有的网孔结构可以滞留碘- -结晶紫复合物，现在一般认为乙醇处理可以使肽聚糖网孔收缩结晶紫复合物，现在一般认为乙醇处理可以使肽聚糖网孔收缩而使碘而使碘- -结晶紫复合物滞留在细胞壁，菌体保

6、持原有的蓝紫色。结晶紫复合物滞留在细胞壁，菌体保持原有的蓝紫色。而革兰氏阴性细菌细胞壁肽聚糖含量低，交联度低，壁薄且脂质含量高，乙醇处理时脂质溶而革兰氏阴性细菌细胞壁肽聚糖含量低，交联度低，壁薄且脂质含量高，乙醇处理时脂质溶解，细胞壁通透性增加，原先滞留在细胞壁中的碘解，细胞壁通透性增加，原先滞留在细胞壁中的碘- -结晶紫复合物容易被洗脱下来，菌体变为结晶紫复合物容易被洗脱下来，菌体变为无色，用复染剂（如番红）染色后又变为复染剂颜色（红）。无色，用复染剂（如番红）染色后又变为复染剂颜色（红）。【基本原理基本原理】5;.Central Laboratory of BiologyCollege o

7、f Life Sciences, Hubei Normal University图图4-1 4-1 革兰氏阳性菌和阴性菌细胞壁比较革兰氏阳性菌和阴性菌细胞壁比较6;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【实验用品实验用品】菌种：大肠杆菌菌种：大肠杆菌16h16h牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养物，金黄色葡萄球菌牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养物，金黄色葡萄球菌16h16h牛肉膏蛋白胨琼脂牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养物。斜面培养物。试剂：革兰氏染液，草酸铵结晶紫染液，卢戈氏（试剂：革兰氏染液，草酸

8、铵结晶紫染液，卢戈氏（LugolLugol）碘液，）碘液，95%95%乙醇，番红复染液等。乙醇，番红复染液等。仪器和其他用品：酒精灯，载玻片，显微镜，双层瓶（内装香柏油和二甲苯），擦镜纸，仪器和其他用品：酒精灯，载玻片，显微镜，双层瓶（内装香柏油和二甲苯），擦镜纸，接种环，试管架，镊子，载玻片夹子，载玻片支架，滤纸，滴管和无菌生理盐水等。接种环，试管架，镊子，载玻片夹子，载玻片支架，滤纸，滴管和无菌生理盐水等。7;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【方法步骤方法步骤】1.

9、 1. 涂片：将大肠杆菌（涂片：将大肠杆菌（16h16h）和金黄色葡萄球菌（）和金黄色葡萄球菌（16h16h）分别涂片、干燥、固定。）分别涂片、干燥、固定。2. 2. 染色：染色：1 1）初染：加草酸铵结晶紫一滴（以刚好将菌膜覆盖为宜），染色）初染：加草酸铵结晶紫一滴（以刚好将菌膜覆盖为宜），染色1 12min2min后倾去染液，水洗至后倾去染液，水洗至流出水无色；流出水无色；2 2）媒染：先用卢戈氏碘液冲去残留水迹，再用碘液覆盖）媒染：先用卢戈氏碘液冲去残留水迹，再用碘液覆盖1min1min，倾去碘液，水洗至流出水无色。，倾去碘液，水洗至流出水无色。3 3）脱色：用滤纸吸去玻片上的残水（从边

10、缘吸，以防擦去菌体），将玻片倾斜，并衬以白背）脱色：用滤纸吸去玻片上的残水（从边缘吸，以防擦去菌体），将玻片倾斜，并衬以白背景，用景，用95%95%乙醇滴洗至刚刚无紫色为止，约乙醇滴洗至刚刚无紫色为止，约20203030秒，立即用水冲去乙醇；秒，立即用水冲去乙醇；8;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【方法步骤方法步骤】4 4）复染：将玻片上残留水用吸水纸吸去，用番红复染液染色）复染：将玻片上残留水用吸水纸吸去，用番红复染液染色2min2min，水洗，吸去残水晾干（图，水

11、洗，吸去残水晾干（图4-4-1 1）。）。3.3.镜检：干燥后，油镜观察。以分散开的细菌颜色为准，革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌镜检：干燥后，油镜观察。以分散开的细菌颜色为准，革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。呈红色。4.4.混合制片观察：一载玻片上两种菌混合制片，对比观察。菌龄和脱色程度对染色结果影响较混合制片观察：一载玻片上两种菌混合制片，对比观察。菌龄和脱色程度对染色结果影响较大。大。9;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【方法步骤方法步骤】A. A. 初染

12、初染B. B. 水洗水洗C. C. 媒染媒染D. D. 水洗水洗E. E. 脱色脱色F. F. 水洗水洗G. G. 复染复染H. H. 水洗水洗I. I. 吸干吸干图图4-1 4-1 革兰氏染色程序革兰氏染色程序10;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【方法步骤方法步骤】 获得本实验成功的关键：获得本实验成功的关键：1 1）选用活跃生长期菌种染色，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。）选用活跃生长期菌种染色，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。2 2）

13、涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性。）涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性。3 3）脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成假阳性，脱色过度造成假阴性。）脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成假阳性，脱色过度造成假阴性。11;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【实验结果实验结果】图图4-2 4-2 大肠杆菌染色结果大肠杆菌染色结果 图图4-3 4-3 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌混合染色结果大肠杆菌和金黄色葡萄球菌混合染色结果12;.Central Labor

14、atory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University【注意事项注意事项】涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性；火焰固定不宜过热（以玻片不烫手为宜）。涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性；火焰固定不宜过热（以玻片不烫手为宜）。加热时使用载玻片夹子及试管夹，以免烫伤。加热时使用载玻片夹子及试管夹，以免烫伤。使用染料时注意避免沾到衣物上。使用染料时注意避免沾到衣物上。使用乙醇脱色时勿靠近火焰。使用乙醇脱色时勿靠近火焰。实验后洗手。实验后洗手。13;.Central Laboratory of BiologyColleg

15、e of Life Sciences, Hubei Normal University【实验报告实验报告】1. 1. 结果结果1 1）绘出油镜下观察的混合区菌体图像。）绘出油镜下观察的混合区菌体图像。2 2）填表）填表 菌名菌名菌体颜色菌体颜色细菌形态细菌形态结果（结果（G G+ +,G,G- -）大肠杆菌大肠杆菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌表表4-1 4-1 结果记录表结果记录表14;.Central Laboratory of BiologyCollege of Life Sciences, Hubei Normal University2. 2. 思考题思考题1 1）革兰氏染色是否成功，有哪些问题需要注意，为什么？）革兰氏染色是否成功，有哪些问题需要注意，为什么？2 2）现有一株未知杆菌，个体明显大于大肠杆菌，请你鉴定该菌是革兰氏阳性还是革兰氏阴性，）现有一株未知杆菌，个体明显大于大肠杆菌，请你鉴定该菌是革兰氏阳性还是革兰氏阴性，如何确定你染色结果的正确性？如何确定你染色结果的正确性？3 3）为什么用老龄菌进行革兰氏染色会造成假阴性？）