核酸检测试剂生产及质量控制技术指导原则

1、核酸检测试剂生产及质量控制技术指导原则（征求意见稿）核酸扩增检测技术泛指以扩增 DNA或 RNA为手段，从而筛查 特定基因的检测技术，如聚合酶链反应（ PCR、连接酶链反应（LCR、转录依赖的扩增反应（TMA等。核酸检测试剂是基于 核酸扩增检测技术的体外诊断试剂，目前已经用于病原体检测、 特定疾病的早期诊断和体内物质的型别鉴定等不同领域。 为规范 核酸检测试剂的生产及质量控制， 特制定本技术指导原则， 并将 根据核酸检测技术的发展状况适时进行修改。一、基本要求1、核酸类检测试剂的生产企业应获得医疗器械生产许可 证。2、核酸类检测试剂的生产企业应具有与其技术要求相适应 的人员、环境、设施和仪器设

2、备等条件，建立专用实验室， 配备 满足核酸提取和扩增检测以及操作人员防护所需的设备 。实验室 应当严格分区， 人员和物品应当单向流动， 以最大限度地防止实 验过程中样品之间的污染和避免扩增产物的污染。3、核酸类检测试剂的生产企业应按照体外诊断试剂生产 实施细则（试行 的要求，建立相应的质量管理体系，并应通 过体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准 （试行 的考核。4、核酸类检测试剂的生产单位应当对试剂的 使用范围作出 明确规定， 并经国家药品管理部门批准 。引物设计应当符合核酸 检测设计的要求， 扩增体系应 设定合理的内标和外标， 试剂须设 置抗污染的特定措施，扩增产物须进行确证研究。5

3、、核酸类检测试剂的原材料应制订相关质量标准，应符合现行中国药典或中国生物制品主要原辅料质控标准的要 求。 使用未列入上述标准的化学试剂，应不低于分析纯。二、原材料应提供主要原材料如 引物、 探针、企业参考品或标准品等的 选择与来源、 制备过程、 质量分析和质量标准等的相关研究资料 。 如果主要原材料来自市场（从其他单位购买），应提供的资料包 括：对物料供应商审核的相关资料、购买合同、供货方提供的质 量标准、出厂检定报告，以及该原材料到货后的质量检验资料。核酸类检测试剂的包装材料和耗材应无DNase和RNase污染。1、dNTP 脱氧三磷酸核苷，核酸的组成成分，包括： dATP、dUTP、dGT

4、R dCTP和 dTTR 应为 HPLC屯、PCR级，无 DNase和 RNase 污染。-20 C保存。2、引物由一定数量的核苷酸构成的特定序列，通常采用DNA合成仪人工合成，合成后经聚丙烯酰胺凝胶电泳或其他适宜方法纯化。冻干粉，1800D以上。序列正确。纯度应达到电泳级（PAGE或HPLC级，不含杂带。应提供合成机构出具的合成产物的质检 证明，如PAGE电泳结果或HPLC分析图谱。应作HPLC分析和紫外光吸收分析。以紫外分光光度计测定 OD260nm/OD280n的比值在1.6 2.0之间，可视为合格引物。-2 0C保存。3、探针 是指特定的带有示踪物（标记物）的已知核酸片段（寡聚核 苷酸

5、片段），能与互补核酸序列退火杂交，用于特定核酸序列的 探测。通常采用DNA合成仪人工合成，合成后经聚丙烯酰胺凝胶 电泳或其他适宜方法纯化，在 5- 端标记荧光素报告基团或其他 发光标记物，在3-端标记荧光素淬灭基团，并经 HPLC或其他适 宜方法纯化。冻干粉，90D以上。纯度应达到 HPLC纯，不含杂带。应提 供合成机构出具的合成产物的质检证明，如HPLC分析图谱；应对探针的核酸序列及标记的荧光素或化学发光物进行核实， 并作 HPLC分析。应以可见一紫外分光光度计进行200 800nm扫描，在260nm处应有吸收峰。另外，根据标记的荧光素的不同，还应 该在荧光素的激发波长处有吸收峰，如FAM荧

6、光素在494nm TET荧光素在521 nm TAMRA荧光素在560nm处有特异的吸收峰， 杂交探针在493nm 625nm 685nm处有特异的吸收峰，检定合格 后入库。避光、-20 C保存。4、Taq DNA聚合酶具有DNA聚合酶活性，无核酸外切酶活性及核酸内切酶活 性；具热稳定性，94 C保温1小时后仍保持50%舌性。-20 C保 存。5、UNG（尿嘧啶糖基化酶）具有尿嘧啶糖基化酶活性，无核酸外切酶及核酸内切酶活 性，IU UNG在37 C处理3分钟后，103拷贝以下含U模版应完全 降解，不能产生扩增产物。-20 C保存。6、RT-PCR酶（反转录扩增酶）具逆转录酶活性和DNA聚合酶活

7、性，无核酸外切酶及核酸内 切酶活性；具热稳定性，94 C 1小时后仍保持50%舌性，-20 C保 存。三、生产工艺核酸类检测试剂的基本生产工艺通常包括：配制工作液、半成品检定、分装和包装。配制工作液的各种原材料及其配比应符 合要求，原材料应混合均匀，配制过程应对pH电导率等关键参数进行有效控制。工艺研究的资料应能对反应体系涉及到的基本内容如样本 类型、样本用量、试剂用量、反应条件、校准方法、质控方法、 临界值的确定、稳定性和有效期，提供确切的依据。四、质量控制（一）半成品质量控制1按批号抽取规定数量的半成品。2、 以参考品/对照品进行半成品质量控制。 如果产品具有 国家标准品或参考品，应以其进

8、行检定。如果产品不具有国家标 准品或参考品，应根据规定制备相应的参考品， 或以经标化的质 粒进行半成品检定。3、半成品检定内容包括：对照品符合率、灵敏度、特异性、 精密度。结果应符合要求。4、半成品检定合格后，按试剂盒组成及时进行分装和包装。（二）成品质量控制1产品完成包装后，应根据生产量进行抽样和生产记录审 核。2、以参考品/对照品或参考品，或以经标化的质粒进行成 品质量检验。结果应符合要求。3、成品检验的内容应包括： 对照品符合率、灵敏度、特异 性、精密度、线性和稳定性。稳定性试验可采用加速破坏试验。特异性specificity特异性的广义含义：标准物与对比物之间的明显区别。一般情况下是一

9、个数值，代表了区别的大小。常用在专业领域中表示更具体的意义，例如：植物品种特异性：是指申请品种权的植物新品种应当明显区别于在递交申请以前已知的 植物品种。DNA配型特异性：是指待检 DNA待测物与对比物之间的明显差异。指酶-底物、抗原-抗体、配基-受体之间的相互辨别和选择性结合反应，从立体结构角度上说就是相应的反应物之间构象的对应性。例如，所谓酶的特异性是指一种酶能在两种或多 种不同底物之间作出辨别，并与其中构象最合适的一种底物结合，催化该底物进行化学反应，表现出酶对其底物具有严格的选择性。这种现象可用诱导楔合学说来解释，即酶与底物接近时诱导酶蛋白变构，在此基础上酶与底物互补楔合进行反应。通过

10、X射线衍射分析证明，酶与底物结合时有显著的构象变化。精密度在一定测量条件下，对某一量的多次测量中各观测值间的离散程度。精密度 j 1 ngmi d uprecision要求所加工的零件的尺寸达到的准确程度，也就是容许 误差的大小，容许误差大的精密度低，容许误差小的精密度高；简称 精度”，常用标准偏差 (standard deviation , SD 或 S);相对标 准偏差(relativestandarddeviation , RSD)表示。分析时，常用RSD表示精密度。也可以简称为 精度描述测量 数据的分散程度。精密度是准确度得另一个组成部分，而且是它的一个重要的组成部分。精密度是 在规定

11、的条件下，独立测量结果间的一致程度。对不同的规定条件，有不同的精密度的度量。最重要的精密度的度量是重复性和 再现性。重复性和再现性是精密度的两个极端值，分别对应于两种极端的测量条件：前者表示的是几乎相同的测量条件(称为重复性条件)，重复性衡量的是测量结果的最小差异；而后者表示的是在完全不同的条件(称为再现性条件)，衡量的是测量结果的最大差异，此外还可考虑介于中间状态条件的所谓中间精密度条件。是指多次重复 测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度。表征测定过程中 随机误差的大小。精密度是表示测量的再现性，是保证准确度的先决条件，但是高的精密度不一定能保证高的准确度。好的精密度是保证获得良好准确度的先决条件，一般说来，测量精密度不好，就 不可能有良好的准确度。反之，测量精密度好，准确度不一定好，这种情况表明测定 中随机误