《ISO宣传知识》PPT课件.ppt

1、ISO宣传知识,From: ISO稽核室 Date: Sep.-12-07 Ver: A00,什么是ISO,ISO是 International Organization for Standardization ( 国际标准化组织）的简称。 ISO设立于1947年，其总部位于瑞士日内瓦，其成员包括130个会员国。 ISO设立的目的在于推动与制定国际性标准，以作为各国与企业遵循的依据,ISO9000 质量管理体系 基础和术语 ISO9001 质量管理体系 要求 ISO9004 质量管理体系 业绩改进指南业绩改进 指南，非ISO9001的实施指南 ISO19011质量和（或）环境管理体系业绩审核指

2、 南,什么是ISO9000,什么是ISO14000,ISO14000:即“环境管理体系,ISO14000核心标准： ISO14001:环境管理体系 要求及使用指南 ISO14004:环境管理体系 原则、体系和支持技术 通用指南 ISO14010:环境审核指南 通用原则 ISO14011:环境审核指南 审核程序环境管理体系 审核 ISO14012:环境审核指南 环境审核员资格要求,什么是OHSAS,OHSAS18001：即“ 职业安全与卫生管理体系-规范” （Occupational Health and Safety Management System) 之英文缩写，是建立体系和进行认证的依据

3、。 OHSAS18000系列标准的主体标准包括： 1.原则（Principle）：是说明体系的思想和要求的； 2.规范（Specification）：是说明一个组织要达到什么样的标准，才是 合格的； 3.指南（Guide line）：是规范认证工作的方法和程序的文件； 4.审核员要求（Auditors Requirement）：是对从事认证或者从事安全 审核的人员的要求,什么是SHE,SHE(Safety Health Environment)：即“安全卫生环境”，是由ISO14001与OHSAS18001体系整合而来。 公司环安专员：PA陈锡清,公司品质、SHE方针,公司品质、SHE管理者代

4、表: QA张少怀协理 品质方针： 品质第一 提供高品质产品，创世界一流企业 顾客第一 提供令顾客满意的产品和服务 全员品管 持续改进品质是每个员工应尽的义务 SHE方针： 节能降废、预防污染 采用先进的生产设备和工艺流程，减少活动、产品和服务过程中资源(材料、燃料和能源)的消耗，努力实现资源的循环利用；不断降低环境负荷，降低废水、废气、废弃物的产生；提倡“绿色设计、绿色生产、绿色供应链”，从源头控制、预防污染源的产生。 消除隐患、降低风险 努力消除生产活动、服务过程中的各类职业健康安全隐患，杜绝职业病的发生，防止火灾、工伤事故等意外灾害的产生，不断规范公司职业健康安全行为，降低职业健康安全风险

5、。 教育全员、遵守法规 通过宣传、教育、培训等方式，提高全员的SHE意识，规范全员的SHE行为，严格遵守适用的SHE法律法规及其它要求，时刻关注并不断满足顾客及相关方的SHE要求。 先知先制、持续改善 通过监督、测量和评价，发现活动、产品和服务过程中SHE事件发生的前兆，并事先采取行动，预防不符合事件的发生，持续改善SHE管理体系,对实施管理体系所有 相互关联的过程和活 动的描述,依据规定的体系方针和目标 对管理体系的描述,详细的作业文件,层次1,手册,层次2,程序文件,层次3,管理规则、各类技术/检验 规格书、作业指导书等,层次4,记录、报告、标准等,公司的文件结构图,文件查询路径：http

6、:/1 帐号及密码均为：EDOCFQ,流程图,管制重点,参考文件 和使用表格,修订依据、修订的合理性,文件更改申请单,依TPVFQ-QP-06文件核准要求进行签核,参考稽核室编写的文件审核CHECK LIST,与本部门相关的内容修订的合理性,参考文件审核CHECK LIST进行审核,会签文件管控LIST,审核文件会签是否符合TPFQ-QP-06规定要求,TPVFQ-QP-06,文件审核Check list,TPVFQ-QP-06,公司文件签核流程图,记录制作与管理流程图,流程图,管制重点,参考文件和使用表格,表单制作与更新、责任签名,表单的合理性、规范性、可行性,更改表单

7、需经主管审核送文件管理课update后方可使用,复印申请单,记录的正确性、完整性,记录的正确性、完整性,分类存放、防湿、防污,销毁过期无效记录,表单一览表,采购单,记录表单一览表,记录表单一览表,记录表单一览表,记录表单一览表,TPFQ-QP-29,TPVFQ-QP-29,各部门表单共享路劲：http:/csfqs009/文档/PA/DC_文件课,公司CLCA流程,纠正：为消除已发现的不合格所采取的措施； 纠正措施：为消除已发现的不合格或其它不期望情况的原因所采取的措施； 预防措施：为消除潜在不合格或其它潜在不期望情况的原因所采取的措施。 详见TPVFQ-QP-26矫正及预防措施程序,异常情况

8、,发布 CLCA,NG,措施验证,跟踪执行后的效果,分析潜在不符合原因,采取预防措施,落实并跟踪验证,标准化/培训,结案,根本原因分析,采取矫正措施,执行,OK,OK,NG,公司内审流程,内审通知,编制稽核项目表,现场稽核并 开出不符合性报告,回复对策并交回稽核员,提出稽核报告,汇总内审状况,内审结果发布会,跟踪检查,编制稽核计划,核准稽核计划,组成稽核小组,详见TPVFQ-QP-30内部稽核程序,公司OHSAS员工代表,员工代表具体名单如下,员工代表具体职责如下： 员工安卫合理要求汇总，与公司就安卫问题进行协商处理意见之 传达； 代表员工参与安卫方针、目标及管理方案的编写、修订； 参与事故、

9、事件、不符合原因调查及改善措施制订； 参加管理评审； 参与商议影响工作场所职业安全健康的任何变动； 参与危险因素辨识及风险评估,环境因素辨识、评价和控制的基本步骤,有关环境因素识别详见TPVFQ-SHEP-02环境因素识别与评估程序,环境法律法规体系,地方规章,有关法规的运作详见TPVFQ-SHEP-03法律、法规的获取与识别程序 法规共享路劲：http:/csfqs009/文档/PA/DC,危害因素辨识、风险评价和控制的步骤,有关危害因素识别详见TPVFQ-SHEP-01危害因素识别与风险评估程序,OHSAS法律法规体系,公司体系认证状况,公司体系认证状况,如何正确使用认证标记,我们的客户、供应商或其它相关组织不得使用这些标记。 认证标记在任何情况下的使用，都必须说明是“公司”经认证，都不 得产生“产品符合”的误导。 可以使用在各种宣传品上，如产品说明书、广告、信签、名片等。 不可以使用在产