ICU医生的常识.doc

医生的常识血管活性药物的量化应用血管活性药物是ICU最常用的药物之一。这些药物是否应用得当，直接影响到病人治疗效果以及病情的转归，如果这些药物的应用得当而正确，则病人的情况会向好的方向转变；如果应用不当的话，则不但无益，而且可能造成严重后果。一般静脉点滴法难以保证用药量的准确、恒定。用药量不够达不到治疗目的用药剂量过大而造成严重后果不能使治疗量化，无法准确判定病人对于心血管活性药物的反应如何，不能得到满意的治疗效果。临床应用血管活性药物，除掌握其临床药理、作用外，保证治疗过程中用药量的精确恒定十分重要。随着电子计算机技术在医学方面的应用，使血管活性药物的量化应用成为可能，至今越来越受到重视，尤其在重症监护病房的应用更是常规。“量化”的含义心血管活性药物的量化应用就是给治疗规定下一个比较固定的模式和有一个精确的用药量的概念。一般以/kgmin来计算用微量滴注泵和微量推注泵，依据用量，调整好每小时输注的毫升数，持续静脉泵入。药物的剂量计算和配制将药物加入盐水中，得到不同浓度的药液。计算量化数(g/kg.min)是多少“ml/h”kg60量化数 ml/h = 药物浓度(g/ml)药物的剂量计算和配制要使g/kg.min = ml/h配制方法:将kg3的药物剂量(mg)稀释为50ml,则g/kg.min = ml/h药物剂量改为kg6 则1ml/h=2g/kg.min 药物剂量改为kg1.5 则1ml/h=0.5g/kg.min有了这样的精确量的基础，才能充分体现血管活性药物的量效关系，得到理想的治疗效果。限制治疗时的液体量。根据病情变化，精确调整用药量。根据病人用药量的增减,了解判断病情变化。多巴胺多巴胺可以兴奋多巴胺受体、受体和受体。多巴胺对不同受体兴奋的程度呈明显的剂量依赖性。小剂量(5/kgmin)时，以兴奋多巴胺受体为主，产生肾脏、肠系膜血管，冠状动脉、脑血管等内脏血管扩张作用，肾血流量增加、尿量增加。多巴胺在/kgmin，多为受体兴奋作用，使心肌收缩力加强，心排血量增加，收缩压升高，心率加快。用量/kg，兴奋受体为主，使外周血管及内脏血管的收缩，血压升高。一般情况下，如果多巴胺的用量已经达到或超过/kgmin而升血压的作用不佳时，应及时加用第二种正性肌力药物多巴胺常用于治疗各种休克、低血压。中剂量通过正性肌力作用，用于心力衰竭、低心排量综合征。小剂量用于少尿、早期急性肾功能衰竭等。多巴胺的配制和应用方法病人体重（kg）为多巴胺的总剂量，稀释至50ml用微量推注泵给药，每小时推注的毫升数即为病人应用多巴胺的量化数。此法配制的多巴胺溶液浓度较高，必须在有微量推注泵的情况下，最好由中心静脉给药。 多巴酚丁胺主要兴奋心脏的受体，对受体仅有微弱兴奋作用，明显增加心肌的收缩力，而增快心率的作用相对较弱；210/kgmin增加心肌收缩力，有良好的增加心排血量的作用，作用强度与剂量呈正相关。多巴酚丁胺对外周血管的收缩作用轻微，不增加肺血管阻力，这与其兴奋2受体引起血管扩张有关。多巴酚丁胺常用于治疗休克、低血压、心力衰竭、少尿等低心排量综合征，对于伴有肺动脉高压或以右心功能不全为主的低心排量综合征的病人更为适用。多巴酚丁胺的用量可以超过多巴胺的用量，而不出现明显的受体的强烈缩血管作用。多巴酚丁胺的配制和应用方法与多巴胺相同。应用时从小剂量开始，根据病情变化和作用效果逐渐增加剂量，当达到预期效果后应稳定剂量。一般剂量不超过1520/min。当病情好转后应稳定、逐渐地减量。肾上腺素对和受体的兴奋作用都很强，作用复杂而广泛。对心脏1受体的兴奋可使心肌收缩力增强，心率增快，心肌耗氧量增加。肾上腺素对受体的兴奋可使皮肤粘膜及内脏血管收缩。冠状动脉和骨骼肌血管则由于兴奋血管平滑肌受体而发生舒张。对脑和肺血管收缩作用较弱，有时由于血压升高可被动扩张。对血压的影响与剂量有关，其升血压的效果与使用的剂量大小呈正比。肾上腺素肾上腺素一般不作为治疗低心排综合征或各种休克的首选药物，仅在应用了多巴胺或（和）多巴酚丁胺而升血压效果仍不好的情况下才考虑使用。肾上腺素能兴奋支气管平滑肌的2受体而产生明显的支气管扩张作用，特别是当支气管痉挛时更为明显。可兴奋支气管粘膜上血管平滑肌受体，使粘膜血管收缩，消除哮喘时粘膜水肿而改善病人的通气状态。肾上腺素的用法体重(kg)0.03等于肾上腺素总量的毫克数，稀释为50ml，输注1ml/h则肾上腺素的用量为0.01g/kgmin。体重(kg)0.3等于肾上腺素总量的毫克数，稀释为50ml，输注1ml/h则肾上腺素的用量为0.1g/kgmin。肾上腺素的用法使用从小剂量开始，一般先从 0.01 g/kgmin开始输注，可逐渐增加至0.20.5 g/kgmin 。去甲肾上腺素对受体有很强的兴奋作用，对受体也有一定的兴奋作用，表现为较强的血管收缩作用和心脏的正性肌力作用。去甲肾上腺素可增加心室做功，收缩肾脏、肠系膜等内脏及外周血管系统。去甲肾上腺素由于增加心脏的后负荷及对心脏受体的兴奋作用，应用去甲肾上腺素并不表现出明显的增加心输出量和加快心率的效果。去甲肾上腺素的认识多年前，去甲肾上腺素被认为是升高血压的有效药物。但人们逐渐发现，这种血压升高是由于外周血管收缩，循环阻力增加所致，它将引起组织缺氧进一步恶化。由此，去甲肾上腺素在休克治疗中的应用受到了明显限制。去甲肾上腺素的认识近年来，对休克理解程度及对药物作用有了进一步的深入，且随着监测技术的进步，可以监测休克时循环系统的变化规律，明了去甲肾上腺素对循环的作用效果，使去甲肾上腺素可以较准确地用于改善休克时某些血流动力学指标。去甲肾上腺素的认识在分布性休克时，如果休克的主要原因是循环阻力降低，为了增加外周阻力，便有很强的应用去甲肾上腺素的指征。如休克是因为心输出量的减少，外周阻力已明显升高，则不应使用去甲肾上腺素。还有一些报道提出，在感染性休克时，去甲肾上腺素在增加灌注压及内脏器官氧输送的同时，并不引起氧耗量的增加，可明显改善组织灌注，增加尿量。去甲肾上腺素的用法去甲肾上腺素的用法同肾上腺素。一般0.010.2/kgmin的去甲肾上腺素可以用于改善感染性休克病人的血流动力学指标。异丙肾上腺素主要兴奋受体，对1和2受体均有非常强的兴奋作用，对受体几乎无作用。心脏受体兴奋作用很强，可使心肌收缩力增加、心率加快、传导加速。这方面的作用比肾上腺素强，对心脏正位起搏点的兴奋作用比对异位起搏点的兴奋作用强，因此引起心律失常的机会比肾上腺素少。异丙肾上腺素异丙肾上腺素可以扩张冠状动脉、增加冠状血流。可使心排量增加、收缩压升高、舒张压下降、脉压差增大。增加肾脏的血流量，使尿量增多。大剂量时可使静脉明显扩张，回心血量减少，反而使心输出量显著下降。异丙肾上腺素兴奋支气管平滑肌的2受体而扩张支气管，解除支气管痉挛的作用比肾上腺素强，但由于其不能收缩支气管粘膜血管，故消除支气管水肿效果不及肾上腺素。异丙肾上腺素主要用于治疗各种类型的休克，尤其对心率慢者效果更好。治疗房室传导阻滞气管平滑肌痉挛所致的严重哮喘等异丙肾上腺素的应用临床应用时的量化治疗与肾上腺素相同。一般的用量为0.010.1/kgmin，也有报道使用异丙肾上腺素达到0./kgmin。氨力农(氨毗酮)、米力农(甲睛毗酮)为非洋地黄类、非儿茶酚胺类正性肌力药物，通过选择性抑制心肌细胞内的磷酸二酯酶，增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)，改变细胞内外钙的转运，从而增加心肌收缩力。确切机制尚不完全清楚。氨力农、米力农氨力农及米力农应用时，不产生房室传导阻滞，有时仅轻度增加或不增加心率。对血管平滑肌有直接松弛作用，可明显减少外周血管阻力，降低心脏前后负荷。氨力农、米力农常用于治疗充血性心力衰竭。显著降低左心室舒张未压力、肺楔压、右房压及体循环血管阻力，降低平均动脉压。增加心输出量、心脏指数，稍增心率。不增加心肌耗氧量。氨力农用法用生理盐水配制，如果病情严重时，首次以0.75mg/kg的剂量缓慢静脉推注。推注过快可引起血压下降。如果病人的血压过低，不能单独应用此类药物首剂后，用微量泵泵入610/kgmin，根据病人的反应调整用药速率。氨力农用法每日氨力农的用量可递增至0.50.75mg/kg，最多每日增加可达2.5mg/kg，最大的用药总量不应超过15mg/kgd。停药时应逐渐减量，不能骤然停药，使病人的心功能突然变差使病情反复。米力农用法首次静脉推注，其用量为0.25/kg用1020ml的生理盐水配制后缓慢推注 (不得少于分钟)，米力农有较强的扩血管作用，推注过快可引起病人的血压下降；可能出现室性心律失常。米力农用法用0.250.75/kgmin的速率静脉维持，根据病情调整至合适的剂量。合理用药后，病人的血流动力学平稳、心排出量增加、尿量亦明显增加。米力农用法较长时间应用氨力农或米力农后，病人心功能好转，减药时必须缓慢减量，突然停药可出现“反跳”现象而使病情骤然恶化，甚至出现猝死。在临床应用时应格外注意。硝普钠能直接松弛小动脉和小静脉的平滑肌，同时降低心脏的前后负荷。常用于高血压危象、高血压脑病等。用于心力衰竭。用于低排高阻性的心功能不全病人。硝普钠体外循环心脏手术后病人，末梢循环不良时可加用硝普钠改善组织灌注。临床上经常用于已经使用了较大剂量的多巴胺或多巴酚丁胺的病人以抵消其作用。有明显松弛支气管平滑肌的作用，临床上用于治疗支气管哮喘。硝普钠应用方法配制：体重kg 3所得总量（mg）的1/3，加生理盐水或5%GS稀释至50ml，则每小时推注1ml，硝普钠用量为0.33g/kgmin 。硝普钠常用剂量为0.15g/kgmin ，避光静脉泵入。硝普钠应用方法硝普钠个体差异较大，应用时应由小剂量开始，根据病人具体情况调整剂量。硝普钠的起效时间很短，禁用手静脉推注，以防发生血压骤降、心搏骤停等危险。硝酸甘油直接扩张周围血管，以扩张静脉为主；主要减轻心脏前负荷。用于心力衰竭和高血压治疗。可明显减少左心室的充盈压力、降低心室壁张力、降低心肌氧耗量，缓解心绞痛。硝酸甘油扩张冠状动脉，使冠状动脉血流量明显增加、心肌供氧明显增加，可以改善缺氧心肌的代谢、使心功能改善、心排量增加。硝酸甘油用于创伤病人和外科大手术后的病人有心肌供血不足的表现（心排出量下降、尿量减少、S-段下降或波倒置、心动过速或传导阻滞等）硝酸甘油大血管手术后、冠状动脉架桥术后和术前即有心室肥厚伴劳损的心脏术后病人均可常规应用硝酸甘油，以保护和改善其心功能。 硝酸甘油用法常用剂量为0.15g/kgmin，由小剂量开始给药，注意开始用药时病人的心率和血压变化。应用微量推注泵给药，可以保证精确的给药量而不容易发生意外情况。 苄胺唑啉苄胺唑啉是一种受体阻滞剂，具有强烈的扩张小动脉和小静脉的作用。对心脏有一定的兴奋作用，可使心肌收缩力加强和心率加快、心排出量增加。临床常用于治疗肺充血或肺水肿的急性心力衰竭和急性心肌梗死。苄胺唑啉用于血管痉孪性疾病如肢端动脉痉挛症用于高血压危象。对于因病情需要而使用了较大剂量的多巴胺或多巴酚丁胺的病人，可用该药对抗其作用使组织和肾脏的灌注改善，而有利于病人的恢复。苄胺唑啉应用方法微量泵注射，常用的剂量为0.510/kgmin，由于存在明显的个体差异，应用时应根据病人的血压情况进行精确调整，由小剂量开始。不可快速推注以防血压骤降等情况发生。临床其他常用量化治疗临床工作中，除了血管活性药物外，量化治疗也常用于其他治疗中。血钾静脉补钾时，一般每500溶液中钾不应超过1.5g即（）。严重缺钾或须严格控制液体量但有低钾的病人，可用微量输液泵经中心静脉补钾，此时钾的浓度可不稀释(10%)，但应将补钾速率控制在每小时1克以内。吗啡常用于术后止痛、呼吸机治疗时镇静耐管。静脉推注吗啡付作用大(抑制呼吸)。术后镇静止痛最好用持续静脉泵入的方法：0.51.5mg/h，病人处于清醒状态，可以配合医生，耐管良好。吗啡由于血液中没有吗啡的高峰血药浓度，故病人不易成隐。利多卡因抗室性心律失常应用的剂量和方法：12mg/kg，一次静脉注射。须维持治疗时，可用微量注射泵持续静脉泵入14mg/min的利多卡因。胰岛素控制血糖当血糖超过17mmol/L时，考虑静脉泵入胰岛素以控制血糖。方法：胰岛素40U加盐水稀释为40ml，110ml/h静脉泵入，1 2h测血糖，根据血糖调节胰岛素用量。艾司洛尔是一种超短效的选择性1受体阻滞剂，起效快，作用时间短。用于围术期出现的心动过速及/或高血压；窦性心动过速；需紧急处理的异位性室上性心动过速。艾司洛尔先静注负荷量：0.5mg/kg/min，约1分钟；以后静脉泵入维持量：50300g/kg/min。其他麻醉药、肌松剂镇静剂施他宁尼莫地平TPN量化治疗的注意事项药物浓度高，最好从中心静脉给药。避免经同一通路静脉推注其他药物充分掌握注射泵的性能及操作，经常检查泵的运行是否正常。静脉泵药时先启动泵，再接到静脉通路上。ICU常用知识汇总常规检查1，新转入病人化验三大常规血气分析生化全套全胸片有人工气道者或合并肺部病变者痰培养发热原因不明者血尿培养术中大量失血或长期使用抗凝药物者检查凝血三项2，常规化验（1）血常规 最近一次检查中Hb,WBC,Plt均无异常者每周一，周四各检查一次 最近一次检查中Hb,WBC,Plt有一项异常者至少隔天查一次。 Hb,WBC,Plt任一项进行性下降者至少每天查一次。 接受血制品（红细胞，血小板）输注后应尽快复查一次。 检查结果与临床不符当日复查（2）PT/PTT/INR Plt低于正常至少隔天查一次Plt进行性下降者至少每天检查一次（如PT/PTT/INR异常需要DIC指标）符合脓毒症表现患者每天查一次血浆输注400ml/24小时者次日查一次CVVH应用抗凝隔天一次肝硬化失代偿期每周至少查两次凝血功能手术操作前需要查凝血功能（如气管切开，急诊手术等），尿标本（3）生化全套 病情稳定者每周日，周四检查一次 脓毒症，重症感染，或肝，肾功能不全者至少隔天查一次 肾功能衰竭或CVVH治疗患者肾功能至少每日一次（4）全胸片 人工辅助呼吸（包括有创，无创）者至少隔天查一次 以明确存在肺部病变转入者在病情稳定前每天查一次 COPD但病情稳定（呼吸节律平稳，体温正常，痰液性状无明显改变，三项均符合）每周日，周四查一次（5）血气分析 新转入患者前三天至少每天查一次 机械通气开始三天内至少每天查一次 其他根据需要随时检查（6）痰培养 转入大于三天至少每天查一次 COPD但病情稳定者每周日，周四查一次 明确存在肺部病变者在病情稳定前隔天查一次 新发现发热后连查三天（7）乳酸菌 任何血流动力学不稳定而原因不明 持续的代谢性酸中毒 休克原因明确但缺少有创监测或复苏效果不肯定时 乳酸水平应动态观察，因此需要多次复查，间隔时间依具体情况定，可能需要2小时3新出现发热的处理 （1）T38.5 血培养2次（不同部位） 血常规1次 全胸片1次 （2）是否存在可能感染源（如胸，腹部外伤，手术等） 是：感染部位体液培养+抗生素调整 无：T39，观察48小时 （3） 出现以下任一情况：T39 48小时内连续发热 出现感染表现 中心静脉管留置48小时：拔除+培养 尿常规异常：中段尿培养 腹泻：大便常规 抗生素调整 考虑药物如加强物理降温（全身酒精檫浴，冷水檫浴或冰，解热镇痛药，特殊情况下考虑激素）3，药物浓度监测 万古霉素 用药开始72小时后。电解质调整电解质调整1, 血钾（1）氯化钾的配制及输注要求氯化钾的最大输注速率最大输注速率 配制要求20mmol+50ml NS1.5g+50ml NS中心静脉20mmol/hr1.5g/hr30mmol+50ml NS2.2g+50ml NS40mmol+100ml NS3g+100ml NS外周静脉10mmol/hr0.75g/hr1040mmol+250ml NS1.53g+250ml NS（2）补钾要求经中心静脉补钾时应每小时复查血钾，有心脏疾病患者血钾水平不宜低于4.2mmol/l肾功能正常：UO25ML/小时，肌酐正常。 肾功能正常的补钾标准血钾 补钾 其他4.1mmol/L不补钾3.94.1mmol/L10 mmol KCL IV/1h0.75g KCL IV/1h3.63.9mmol/L20mmol KCL IV/1h1.5g KCL IV/1h3.13.5mmol/L30 mmol KCL IV/1.5h2.2g KCL IV/1.5h2.53.0mmol/L40mmol KCL IV/2h3g KCL IV/2h5.0mmol/L停止所有补钾肾功能障碍：UO4.1mmol/L不补钾3.94.1mmol/L5 mmol KCL IV/1h0.3g KCL IV/1h3.63.9mmol/L10mmol KCL IV/1h0.75g KCL IV/1h3.13.5mmol/L15 mmol KCL IV/1.5h1.0g KCL IV/1.5h2.53.0mmol/L20mmol KCL IV/2h1.5g KCL IV/2h5.0mmol/L停止所有补钾 口服补钾标准 血钾 补钾其他4.3mmol/L不补钾4.24.3mmol/L20 mmol KCL po1.5g KCL po3.84.1mmol/L40mmol KCL po3g KCL po3.43.7mmol/L40 mmol KCL po q2h*23g KCL po q2h*22.83.3mmol/L40 mmol KCL po q2h*33g KCL po q2h*35.0mmol/L停止所有补钾（3）高钾血症的处理立即停止补钾静注钙剂：选用5%的CaCL2 510ml 静注25分钟，立即起效。5%碳酸氢钠：510分钟起效，持续约2小时。50%葡萄糖100200ml加胰岛素（4g糖加IU正规胰岛素）静脉滴注1530分钟以上，30分钟起效，持续约46小时。利尿剂：速尿4080mg/kg,缓慢静注阳离子交换树脂保留灌肠透析或血液滤过。2 血钠（1）血钠调整血钠变化=(输注Na-血清Na)/(体液总量+1)公式中所计算结果实际意义是输液1L后相应的钠浓度变化。体液总量根据患者体重进行估计，一般儿童为体重的60%，成人50%60%，老年人为45%50%。 常用输液制剂的Na浓度及细胞补液分布输液种类Na(mmol/l)细胞外液分布（%）5%葡萄糖0400.2氯化钠34550.45%氯化钠7773乳酸林格氏液130970.9%氯化钠1541003%氯化钠5131005%氯化钠855100（2）高钠血症高钠血症的治疗包括两方面：一是治疗导致水分丢失的原发病，二是纠正高渗状态。需要注意的是当患者血容量下降时首先应补充等张的晶体液以纠正循环功能障碍。在高钠血症纠正过程中应注意血清NA降低不宜过快。在发生高钠血症的数分钟内，脑细胞即可因水向胞外的移动而缩小，同时胞内渗透压升高，随着胞外其他电解质进入胞内，数小时后脑组织体积可部分恢复。其后的细胞内有机物质的聚集可以进一步提高胞内渗透压，脑组织体积恢复，这一过程需要数天的代偿时间。此时如过快的降低血清NA浓度，由于细胞内仍处于高渗状态，胞外水份进入细胞内的速度超过细胞内电解质及有机物质排出速度可导致脑水肿。出现昏迷，抽搐甚至死亡。急性高钠血症（起病数小时内）可以稍快但不宜超过每小时1mmol/l的下降速度。而对于发生较长或病史不清楚的患者血清钠降低速度最高不能超过每小时0.5mmol/l,一般控制在每天下降10mmol/l左右，治疗目标为降低至145mmol/l.（3）低钠血症院内发生的低钠血症很大程度上是可以避免的，最多见原因是由于摄取入水量超过机体排除量而导致，因此对住院患者应谨慎使用各类低张性液体。低钠血症并非总会导致血浆下降，因为影响渗透压的因素除了钠离子还包括葡萄糖，尿素，乙醇等其他有机溶质。细胞膜对这些溶质的通透性是不一样的，如葡萄糖不能自由透过细胞膜，而尿素则可以通过，由于习惯上用“张力”指代溶液中不能透过细胞膜的颗粒所造成的渗透压，因此低钠血症又以此分为低张性和非低张性低钠血症。低张性低钠血症中稀释性低钠血症最常见，多因水潴留引起，严重时可引起脑水肿。高张性低钠血症时水由胞内向胞外移动，如当严重高血糖或甘露醇输入时，此时尽管血清钠浓度下降但血浆渗透压升高，同时伴细胞的脱水。因而又被称为转移性低钠血症。低钠血症治疗中最重要的是避免纠正过快导致的渗透性脱髓鞘作用，多发生于纠正速度超过12mmol/l/天，少数即使在910mmol/l/天也有可能发生，因此纠正最高速度不宜超过8mmol/l/天，严重者在最初几个小时内可以达到12 mmol/l/天，一旦临床表现缓解或血清达到125130 mmol/l应立即停止快速纠正。1）低张性低钠血症有神经系统症状低血容量时则首先应给予等张性的生理盐水。尿液浓缩（渗透压200mOsm/l）且无低血容量表现限制水摄取入给予高张性的盐水，同时加用速尿以避免容量负荷过重。存在甲状腺功能低下及肾上腺皮质功能不全给予适当的激素补充。尿液稀释（透压200mOsm/l而症不严重。限水及密切观察症状严重（如癫痫发作或昏迷）时给予高张性盐水。无神经系统症状限制水摄入是主要的治疗手段（最大限度1.2mmol/l不补充1.82.0 mmol/l2gMgSO4 IV1hr1.51.7mmol/l4gMgSO4 IV2hr2hr,同时通知上级医师4 钙 钙离子补充方法血钙离子浓度 补充方法6.07.5g/dl检查游离钙游离钙6.0 g/dl不补充游离钙30分钟4.15.9 g/dl葡萄糖酸钙2g IV30分钟4 g/dl葡萄糖酸钙2g IV30分钟 通知上级医师呼吸管理1 氧疗氧疗的作用纠正低氧血症。ICU的病人在首次进行氧疗时应给予高浓度的吸氧，随后根据氧饱和度及血气分析监测调整。很多时候通常过度强调了高浓度吸氧中枢呼吸驱动以及肺功能的不利影响，但作为ICU医师应当时刻记住：缺氧要比CO2蓄积更危险。对于缺氧的病人，纠正氧债，防止心跳骤停要比预防氧中毒更为迫切。面罩吸氧要比鼻导管更可靠，但后者更易耐受。目前所用的吸氧面罩大多是低流速供氧，吸氧浓度不恒定，最大可靠达60%，接有储氧袋时超过60%。常用吸氧浓度计算公式：吸氧浓度=氧流量*4+21%这一公式并不准确，准确的计算公式是：吸氧浓度=100%*氧浓度+21%*（病人吸气流速-氧流量）病人吸气流速*100由上可见越是呼吸急促其吸入氧浓度越低。2，机械通气机械通气治疗的指征应用通气治疗最主要的指征是病人的自主呼吸不足以维持生命，但呼吸系统障碍并非唯一的适用指征，其他情况包括因治疗需要对病人呼吸加以控制，预计病人可能出现其他系统功能障碍等。（1）呼吸系统疾病相关指征窒息急性肺损伤呼吸频率30次/分呼吸下PAO255 mmHgCOPD临床恶化-呼吸肌衰竭，意识障碍或昏迷，低血压，呼吸过快或过慢。血气分析-持续低氧血症，PCO2急性升高50mmHg伴pH7.25神经肌肉疾病最大吸气负压-20cmH2O肺活量1L或预计值30%（2）非呼吸系统指征偿还氧债支持心功能保护脑组织维持内环境稳定治疗和预防术后并发症（3）呼吸机初始条件设置1，呼吸方式：A/C或SIMV，容积控制2，潮气量及呼吸频率设置：无肺部疾病者12mL/kg，呼吸频率12次/分，COPD病人10mL/kg，呼吸频率10次/分，ARDS/ALI病人68mL/kg,潮气量设置应使平台压30cmH2O或峰压35cmH2O，呼吸频率10次/分。3，吸入氧浓度：100%4，PEEP：5cmH2O5，吸气触发灵敏度：-2cmH2O或5L/min6,设定分钟通气量报警上下限为1L7，压力报警上限为40cmH2O 以上参数为初始设置，亦适用于接收术后患者的呼吸机准备。开始使用呼吸机后1520分钟查动脉血气，根据结果调整参数，FiO2应尽可能低于50%，而氧饱和度应维持在90%以上（先天性紫绀心脏病，重度COPD患者可低于这一标准），PACO250cmH2O，pH=7.327.48.ARDS病人的PACO2允许升高。（4）机械通气湿化1）湿化装置无论使用哪种设备，均应能在30时使吸入气的湿度到达到30mgH2O/L热加湿器主动增加吸入气体的湿度及温度热湿交换器/人工鼻以被动方式保存患者呼出气的问题及湿度，并释放入吸入气中2）湿化装置的选择机械通气初始阶段原则上均使用HME进行湿化，但当存在以下情况时使用热加湿器：原发肺部疾病，气道分泌物量多，粘稠或有血性分泌物；体温过低（32度）呼出气潮气量低于送气潮气量的70%（如大的支气管胸膜陋，气管导管球囊破裂或密封不全自主呼吸分钟通气量过高（10L/min）需要频繁进行药物雾化吸入3）分泌物性状的评价使用湿化装置期间应对分泌物的性状进行评价并记录，评价方法如下：稀薄，吸痰结束后吸痰管仍然干净；较粘稠，吸痰结束后侧壁有分泌物黏附，可被水冲掉；粘稠，吸痰结束后侧壁有分泌物黏附，不能被水冲掉；血性痰4）分泌物量的评价1，无痰2，一次吸净3，两次吸净4，三次吸净5）湿化效果的监测使用HME时在HME与气管导管间存在有冷凝水为湿化效果较好没有冷凝水而分泌物性况及量没有变化为湿化效果一般没有冷凝水而分泌物明显变稠为湿化效果差使用热加湿器时如有吸入气温度监测应使吸入气温度处于332分泌物稀薄或由粘稠转为稀薄为湿化效果较好分泌物性况及量没有变化为湿化效果一般分泌物明显变稠为湿化效果差6）HME更换为热加湿器HME常规应用时间为5天，如5天后呼吸功能无改善应更换为热加湿器如患者第5天开始脱离呼吸机，应更换为热加湿器气管切开患者可能能够使用更长时间，这类患者是否需要应更换为热加湿器可根据临床实际情况决定出现与HME相关的禁忌症时应更换为热加湿器（见湿化装置的选择）如果分泌物变的逐渐粘稠应应更换为热加湿器HME被分泌物污染而需要更换3次/天7）HME更换时间HME一旦被分泌物污染必须立即更换，如没有出现上述情况时HME可连续使用48小时，最长不超过72小时8）并发症/危险无论HME还是热加湿器均有可能导致并发症或危险情况发生，这些情况包括：呼吸道烫伤，当应用加热导线时如放置不当，管道回路与热加湿器不配时可能因短路或其他原因导致病人灼伤或导管融化分泌物干结，阻塞由于分泌物阻塞导管导致的低通气及/或肺残气量增加由于分泌物阻塞导管导致的呼吸功能增加湿化设备导致的呼吸功能增加因死腔增加可能导致的低通气管道冷凝水误入气管内当摘下呼吸机管道时，某些呼吸机可能产生极高的气流，使管道中的冷凝水雾化，增加院内感染危险由于冷凝水存在导致的气道压力异常管道中的冷凝水导致病人呼吸机不同步以及呼吸机工作异常呼吸回路意外脱落时，HME的阻力作用可能导致低压报警失败9）感染控制热加湿器更换后严格消毒加水时注意清洁操作，湿化用水应无菌更换管道回路时不需要更换自动加水系统，但不能在病人内间交叉使用管道中的冷凝水应视为污染物，严禁倒回入热加湿器中（5）无创通气无创通气应用逐渐广泛，目前证实有效的包括COPD和哮喘的急性恶化，慢性心衰竭失代偿伴轻，中度肺水肿以及高血容量导致的肺水肿，尤其是在COPD急性恶化者有创与无创通气两者总体预后相当。但其他原因导致的急性呼吸衰竭不恰当的无创通气可能导致死亡率增加，因此不提倡对这类病人常规应用无创通气，或在有经验的上级医师指导下进行。1）指征二型呼吸衰竭静息下重度呼吸困难呼吸频率25次/分辅助肌参与呼吸急性呼吸性酸中毒清醒合作一型呼吸衰竭呼吸频率30次/分PaP2/FiO2200辅助肌参与呼吸或PaCO2潴留清醒合作2）禁忌症血流动力学或心电监护不稳定有误吸危险分泌物粘滞不能自行清除意识模糊或不能合作3）操作步骤1，向病人解释目的及上机过程2，设置参数3，保持床头抬高45度4，用手将面罩轻柔放置于病人面部，逐渐加大压力，直至不漏气且病人能耐受5，待病人适应面罩后用头套固定面罩6，在管路中连入湿化装置，无需打开加热开关7，观察：呼吸频率，心率，呼吸困难程度，SPO2,血压，分钟通气量，呼出气潮气量，腹胀，分泌物。4）初始设定1，选择合适面罩2，IPAP 8cmH2O, EPAP3cmH2O3，FiO2调节为最大4，根据血气分析以2 cmH2O阶梯增加IPAP5，适当增加EPAP6，密切观察（6）一般病人的呼吸机撤离及接管1）撤机指标所谓“一般术后”系指非开胸手术且以往无严重心肺系统疾病的病人导致呼吸衰竭的原发病确定改善。刺激后能保持清醒，GCS13，无镇静剂应用。血流动力学稳定，仅需小剂量升压药（如多巴胺5ug/kg/min）体温35度肌力正常氧合功能：FiO250%及PEEP5cmH2O下PaO275cmHg,Ph7.35术后病人引流50Ml/h上述指标仅提示可进行撤机尝试，并不能确定撤机成功。2）撤机程序1，确定已停止镇静剂。2，保持FiO2低于50%，PEEP低于5cmH2O3, 严密监测SPO2下每1520分钟减少IMV频率2次，当IMV频率低于6次/分，压力支持低于10CMH2O，自主呼吸频率25次/分，浅促呼吸指数（呼吸频率/潮气量）10次/分或频率超过30次/分SAO293%或 PaO260mmHgPH7。35收缩压上升20mmHg心率增快20次/分或频率超过110次/分出现心律失常或原有心律失常增多3）拔管指征患者神志清楚，具有自主排痰能力呼吸频率小于30次/分浅促呼吸指数（呼吸频率/潮气量）60cmHg氧合指数150PH7.254) 拔管程序1，准备：吸氧面罩，吸痰管，10ML注射器，气管插管包，正压面罩及简易呼吸器2，向病人解释拔管过程3，充分吸痰，清洁口腔4，吸痰管保留在气管插管内，顶端应在气管插管开口前5，嘱病人深吸气并屏住呼吸6，抽空气囊7，嘱病人用力呼气，同时拔除气管插管8，拔管后面罩吸氧，吸氧浓度应比原呼吸机设定高10%9，密切观察呼吸频率10，鼓励深呼吸，咳痰5）撤机，拔管的注意事项术中插管困难病人应确定血气分析无误，必要时应请麻醉师协助老年病人镇静及肌松剂代谢较慢，原则上应等待其自然清醒，不使用纳络酮等催醒唤醒后停止刺激很快重新入睡提示仍存在麻醉镇静药物作用拔管前经口留置胃管者应更换为经鼻留置或拔除导管（7）非手术，重度心肺疾病病人的三步撤机程序本类病人的撤机与一般术后不同，可采取直接撤机后的短时自主呼吸试验（SBT）。病人是否能够耐受SBT除根据客观指标外还应结合呼吸形态以及病人自身感受。SBT持续时间不宜超过2小时。在决定拔除气管插管前还应判断呼吸道是否通畅及其咳嗽排痰能力。1）筛选足够的气体交换能力非COPD：FiO20。4（PaO2/FiO2150）下Pao260mmHgCOPD：FiO20.35下PH7.30,Pao250mmHgPEEP6cmH2O警醒合作无持续药物镇静体温36.5度无需积极血管活性药物支持多巴胺10ug/kg/min无去甲肾上腺素分钟通气量15L/min且RR90且105呼吸频率35自主呼吸潮气量4Ml/kgSPO2140或心率变化20%，或出现心率失常3）CPAP撤机试验单纯CPAP试验，FIO2可增至50%，窒息通气设为20秒激活出现下列情况时中止撤机：呼吸频率35次/分SPO2140或心率变化20%，或出现心率失常收缩压180mmHg焦虑，diaphoresis加剧CPAP试验耐受超过2小时可以考虑拔管。病人不能耐受试验者应重新应用呼吸机，同时积极寻找原因。一旦满足撤机指标仍可每日进行撤机试验。经口留置胃管者应更换为经鼻留置或拔除导管。4）常见撤机失败原因低磷酸盐血症低钾血症低镁血症低钙血症肺水肿心绞痛贫血营养不良营养支持过高碳水化合物摄入3 气管插管的维护注意心理护理，清醒患者应解释其用途目的，尽可能取得配合。牢固固定，防止移位或脱出，交接班时应检查插管深度，气管插管病人严禁无人看护。气管插管病人必须定期摄胸片观察位置。保持气管插管通畅，注意检查有无扭曲，打折或堵塞情况。吸痰时严格无菌操作。对烦躁不安，不能耐受者适当应用镇静剂及肌松剂，未完全清醒者应适当约束。至少应每24小时检查气囊压力。4 呼吸监测呼吸机应用期间必须严格监测呼吸情况。呼吸频率必须记录患者实际频率，同时观察胸廓起伏情况，不可仅记录呼吸机显示频率。机械通气病人应随时两侧呼吸音听诊，观察呼吸机是否同步分钟通气量，潮气量应以呼气相为准。注意气道峰压及平均压的变化。其他治疗：机械通气病人尤其是长期应用呼吸机者（72小时）应注意营养支持，应激性溃疡预防，深静脉血栓预防以及呼吸机相关肺炎。5 气道压突然上升及/或SPO2急剧下降（1）原因：气管堵塞张力性气胸气囊破裂阻塞导管弯曲，打折黏液阻塞（可能伴有肺不张）导管过深牙齿咬闭导管人机对抗（2）处理1，简易呼吸器手动送气（FIO2100%）2检查导管位置3，吸痰管不能通过需要重新插管4，听诊有无气胸5，床边摄片6，肯定人机对抗后使用药物镇静7，气管切开预计可能需要长期呼吸机支持病人一旦初步稳定即应考虑气管切开。需要早期切开的指征有：预期需要长期留置人工气道（14天）神经系统疾病导致病人不能自我保护呼吸道气管插管导致喉头水肿不能耐受气管插管而需要大剂量镇静剂呼吸机能处于边缘状态，降低人工气道阻力有可能改善肺功能需要加强活动和功能锻炼。接受与转运1，病人的接受（1）接受前准备接受患者前应常规做好抢救准备，包括除颤仪及急救车。监护仪：接通电源，检查是否工作正常。呼吸机：接通气源，电源，管道，常规设置参数。连接模拟肺至少运行30分钟，检查是否工作正常，报警装置是否灵敏。术后患者应提前准备好引流袋。急诊或其它病区患者提前准备引流袋及导尿包。准备还静脉置管所需用品（导管，肝素液，利多卡因，消毒）床边配备听诊器。（2）接受程序1，给予吸氧，气管插管或切开者接机械通气，连接SPO2监测2，接受病人时最危险的情况是转入时病人已处于或即将发生呼吸心跳骤停，因此必须首先观察患者意识，面色，观察胸阔运动，如出现紫绀，胸阔运动微弱，应考虑严重缺氧，无气管插管患者应立即面罩加压给氧，连接SPO2监测并准备紧急气管插管，带气管插管患者应立即检查气道通畅。3，触摸两侧桡动脉搏动，如搏动微弱或摸不到再顺序检查颈动脉，股动脉，股动脉波动微弱或摸不到提示血压过低。4，带气管插管患者连接呼吸机，监测SPO2，观察SPO2波形，数值，固定气管插管。5，连接监测仪及换能器，显示心电图，心率，血压，中心静脉压。6，听血压和双呼吸音，观察神志，瞳孔。7，连接输液及推注泵。8，连接引流管，尿管，系约束带。9，测体温（首选口温或肛温）10，抽取血尿标本。11，与转送人员详细交谈12，通知床旁摄片和心电图。 术后患者转送ICU时，一线医师及其下级医师必须与麻醉师，手术医师一起接病人，要详细了解最后诊断，手术方式，术中意外情况处理，麻醉方式，最后一次麻醉用药名称，时间及剂量。转前，中，后尿量，血压，电解质，血气分析，术中出血量，输血量，现有液体成分及浓度，血管活性药等特殊用药，动脉，静脉通路，皮肤情况等。未交接或交接不清楚不能让手术人员离开。2，病人转运（1）转运基本要求ICU患者转出至少需要1名护士及1名医师陪同，病情稳定者转