高中化学一轮总复习 第43讲 烃的含氧衍生物同步训练 新人教版.doc

第43讲烃的含氧衍生物一、选择题1.从中草药茵陈蒿中可以提取出一种利胆有效成分对羟基苯乙酮，其结构简式为hococh3。下列对该物质的叙述不正确的是()a能与naoh溶液反应 b能与浓溴水反应c能与nahco3溶液反应 d该物质不属于醇类2.0.1 mol有机物的蒸气跟过量o2混合后点燃，生成13.2 g co2和5.4 g h2o，该有机物跟金属钠反应放出h2；又能跟新制cu(oh)2悬浊液加热时生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物。该酯类化合物的结构简式可能是()ach3ch(och3)chobhcoch2ch2cooch3cch3choocch3chodcohchohcoh3.橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下ch3ch3cchch2ch2ch3cchch2ch2cchohch3ch2下列关于橙花醇的叙述，错误的是()a既能发生取代反应，又能发生加成反应b在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃c1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4l氧气(标准状况)d1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴4.一种兴奋剂x的结构如图所示。下列说法错误的是()ohch3cch2ohcloha一定条件下，1 mol x与足量naoh溶液反应，最多可消耗4 mol naohb1 mol x与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol br2cx遇fecl3溶液显紫色d分子中含有苯环、碳碳双键、氯原子、羟基四种官能团5.下列物质分别与naoh的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()acch3ch3ch3ch2cl b.cch3cl dchch3brch2ch36.复杂的有机物结构可用“键线式”表示。如苯丙烯酸1丙烯酯：chchcooch2chch2可简化为oo，杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为no2no2oo，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是()遇fecl3溶液均显紫色均能发生银镜反应均能与h2发生反应均能与naoh溶液发生反应a bc d7.下列说法中正确的是()a天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点b麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原性二糖c若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致d乙醛、乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体二、非选择题8.莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲(tamiflu)的原料之一。莽草酸是a的一种同分异构体。a的结构简式如下：ohhocoohoh(提示：环丁烷ch2ch2ch2ch2可简写成)(1)a的分子式是c7h10o5。(2)a与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机化合物用结构简式表示，下同)是_。(3)a与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_。(4)17.4 g a与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积(标准状况)。_。(5)a在浓硫酸作用下加热可得到b(b的结构简式为hocooh)，其反应类型为_。(6)b的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有3种，写出其中一种同分异构体的结构简式_。9.a和b在一定条件下可合成芳香族化合物e，g在标准状况下是气体，标准状况下的密度为1.25 g/l。各物质间相互转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)g中的官能团是(用化学式表示)，d中的官能团名称是羧基。(2)指出反应类型：酯化(取代)反应，消去反应，氧化反应。(3)写出化学方程式：ac_；c与新制的氢氧化铜悬浊液反应：_。(4)写出满足下列条件的b的同分异构体_。遇fecl3溶液显紫色能发生银镜反应苯环上只有两个取代基 10.某有机化合物x(c7h8o)与另一有机化合物y发生如下反应生成化合物z(c11h14o2)：xyzh2o(1)x是下列化合物之一，已知x不能与fecl3溶液发生显色反应，则x是d(填标号字母)。ch3 (2)y的分子式是c4h8o2，可能的结构简式是ch3ch2ch2cooh和_。(3)y有多种同分异构体，其中一种同分异构体e发生银镜反应后，其产物经酸化可得到f(c4h8o3)。f可发生如下反应：fh2o该反应的类型是酯化反应(或取代反应)，e的结构简式是ch2(oh)ch2ch2cho。(4)若y与e具有相同的碳链，则z的结构简式为_。 11.已知：ch2=chch=ch2ch2=ch2，物质a在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质ghb。下图是关于物质a的一种制备方法及由a引发的一系列化学反应。回答下列问题：(1)写出反应类型：反应：加成反应，反应：消去反应。(2)写出化合物b的结构简式：hoch2ch2ch2cho。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)反应中除生成e外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为_。(6)与化合物e互为同分异构体的物质不可能为d(填选项)。a醇 b醛c羧酸 d酚第43讲1c解析：该物质属于酚不属于醇，具有酚的性质，能与naoh、浓溴水反应，但不能与nahco3反应，故c不正确。2c3d解析：橙花醇含有双键和醇羟基，故能发生取代反应和加成反应，a正确；在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种四烯烃，b正确；1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4l氧气(标准状况)，c正确；1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol,480g溴，d错误。4a5b解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素相连碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。a项中的邻位碳原子上不带氢，c项中无邻位碳原子，故a、c两项均不能发生消去反应。d项消去后可得到两种烯烃：ch2chch2ch3或ch3chchch3。b项消去后只得chch2，选b。6b解析：在酸性条件下酯基发生水解，水解后形成的羟基直接连在苯环上为酚羟基，遇fecl3溶液显紫色，也可以与naoh溶液反应，水解后，原来的羰基部分形成羧基，可以与naoh溶液反应。另外水解后含有羧基部分的有机物中含有碳碳双键，可以与h2发生加成反应，生成酚羟基的部分在一定条件下，苯环可以与h2发生加成反应。7d解析：植物油是混合物，没有固定的熔沸点，a错误；蔗糖是非还原性糖，b错误；甘氨酸和丙氨酸之间缩水形成的两种二肽互为同分异构体，但水解产物相同，c错误。8(1)c7h10o5(2)ohhocoohohbr2ohhobrcoohbroh(3)ohhocoohohnaohohhocoonaohh2o(4)22.4 lmol12.24 l(5)消去反应(6)3ochooh或ochooh或ochoho9(1)cc羧基(2)酯化(取代)反应消去反应氧化反应(3)2ch3ch2oho22ch3cho2h2och3cho2cu(oh)2ch3coohcu2oh2o(4)ohch2cho、ohch2cho、ch2chooh解析：g的摩尔质量为1.25 g/l22.4 l/mol28 g/mol，结合ag的反应条件可知，a为ch3ch2oh，g为ch2=ch2，则c为ch3cho，d为ch3cooh。又因为反应为酯化反应，则：c2h6obc10h12o2h2o，根据原子守恒，得出b的分子式为c8h8o2，所以b可能为coohch3、ch3cooh、ch2cooh或h3ccooh，而满足条件的b的同分异构体可为 ohch2cho、ohch2cho、ohch2cho。10(1)d(2)c4h8o2ch3ch2ch2coohch3ch(ch3)cooh(3)酯化反应(或取代反应)ch2(oh)ch2ch2cho(4)ch2ococh2ch2ch3解析：(1)a、c分子式不是c7h8o，b为酚，能与fecl3溶液发生显色反应。(2)由c7h8oyc11h14o2h2o可得出y的分子式应为c4h8o2，且y为羧酸，很容易写出结构简式。(3)由给出的方程式可判断出本反应为酯化反应，f中应有cooh、oh两种官能团，由生成物可判断出f的结构简式。(4)x为ch2oh，y为ch3ch2ch2cooh，z为x、y发生酯化反应的产物。11(1)加成反应消去反应(2)hoch2ch2ch2cho(3)hoch2ch2ch2coohch2ch2ch2cooh2o(4)ch2=chch=ch2ch2=chcoohcooh(5)chch2(6)d解析：由题图知hcho与hcch按物质的量21加成，得到hoch2ccch2oh(c4h6o2)后，与氢气充分加成，得到hoch2ch2ch2ch2oh(a)；a脱氢变成hoch2ch2ch2cho(b)，b氧化为hoch2ch2ch2