必修二第二章第3节-伴性遗传.ppt

伴性遗传,小调查 以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),骆驼 58,再来看看这两副图中有什么？,再来看看这两副图中有什么？,红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,伴性遗传,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲； 2、道尔顿和其弟弟都是男性。,探究 红绿色盲症遗传的特点,研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率，,（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%。）,在家系调查中研究遗传病的遗传特点。,探究 红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（2）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的, XBXB XBY, XbXb XBY, XBXb XBY, XBXb XbY, XBXB XbY, XbXb XbY,女性正常男性正常,女性正常男性色盲,女性色盲男性正常,女性色盲男性色盲,（3）家族中可能的婚配情况？,探究 红绿色盲症遗传的特点,请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。,要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。, XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。,探究 红绿色盲症遗传的特点, XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,提示：红绿色盲基因的传递。,探究 红绿色盲症遗传的特点,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。, 男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,XbY,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。, 男性的红绿色盲基因只能传给女儿,探究 红绿色盲症遗传的特点,女男,男女,交叉遗传,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,四种婚配方式组合成一个家系：,探究 红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究 红绿色盲症遗传的特点,结论,巩固应用 伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,巩固应用 伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10号是携带者的概率 = = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,男孩是色盲的概率 = = ,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 4,1 2,生育色盲男孩的概率 = ( 1) =,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8, 1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,（7） XbY XBXb XBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,（6） XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,生育色盲男孩的概率 。,1 2,1 2,生育色盲男孩的概率 = () =,1 8,巩固应用 伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。 假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家庭病史,判断遗传病的类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。 假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴X显性遗传病,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常， 子代正常。,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( ) 。,Xb,XbXB,XbY,女性正常 (携带者),男性色盲,女性正常 (携带者),1 ： 1 ： 1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( )。,女性正常 (携带者),1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。,女性正常 (携带者),1 ： 1,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，女性为携带者， 子代男性有色盲( )，女性也有色盲( )。,女性正常 (携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常