精麻药品使用原则精要课件

麻醉药品与精神药品 临床应用指导原则 天津市河北区妇产科医院 麻醉科 黄岩 前言 药物滥用已成为对人类生存和发展构成 重大威胁的全球化问题，引起各国政府的 高度重视。药物滥用是指与医疗目的无关 ，由用药者采用自我给药的方式，反复大 量使用有依赖性的药物，利用其致欣快作 用产生松弛和愉快感，从而逐渐产生对药 物的渴望和依赖，由于不能自控而发生精 神紊乱，并产生一些异常行为，经常会导 致严重后果。 麻醉药品临床应用指导原则 麻醉药品是指连续使用后容易产生身 体依赖性，能成隐的药品。这类药品具有 明显的两重性，一方面有很强的镇痛作用 ，另一方面不规范地连续使用又易产生依 赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成 严重地社会危害。 我国对麻醉药品的管理：国务院于1987年 颁布了麻醉药品管理办法；2005年8月，国 务院重新修订并颁布了麻醉药品与精神药品 管理条例。条例的第三十八条规定：医务 人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床 应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。 麻醉药品临床应用指导原则包括治疗急性疼痛 、慢性疼痛、癌性疼痛时应遵循的原则，不包 括临床麻醉的用药原则。 镇痛治疗中医师的权利和责任 l采用强阿片类药物治疗时，执业医师应选择对疼 痛患者有效的用药处方，并进行药物剂量和治疗 方案的调整。 l医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗 关系。使用强阿片类药物之前，患者与医师必须 对治疗方案和预期效果达成共识，强调功能改善 并达到充分缓解疼痛的目的。开始阿片类药物治 疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调整处方。 l强阿片类药物用于慢性非癌性疼痛治疗，连续使 用时间暂定不超过8周，如疼痛已缓解，应尽早转 入二阶梯用药。 l对癌症患者使用使用麻醉药品，在用药剂量和次 数上应放宽，但使用管理应严格。 l患者因病情需要使用缓释制剂，可同时使用即释 麻醉药品，以缓解病人的剧痛。 芬太尼 为阿片受体激动剂，作用与吗啡相似 ，镇痛强度约为吗啡的75125倍。易于通 过血脑屏障，起效快，静脉注射0.1mg后1 分钟起效，4分钟达高峰，维持时间为17 2小时。本药主要在肝内生物转化，随尿液 和胆汁排出。 适应证 l用于围术期及其他情况的镇痛，与麻醉药合 用作为辅助用药。 应用原则 l一般不单独用于镇痛，主要用于麻醉辅助用 药和全麻复合。 使用方法 l全麻辅助用药或麻醉诱导、维持：肌肉或静 脉注射，应辅助呼吸。与氟哌利多合用组成 神经安定镇痛术，小量分次静脉注射。 慎用与禁忌 l本药不宜与单胺氧化酶抑制剂合用，禁用于 支气管哮喘、呼吸抑制和重症肌无力及高敏 感性患者。孕妇及心律失常病人禁用。 不良反应 l偶见眩晕、恶心、呕吐。静脉注射剂量过快 或过大时，可致胸壁肌肉强直和延迟性呼吸 抑制。 哌替啶（度冷丁） l为人工合成阿片类镇痛药，其药理作用与吗啡相 似，亦为阿片受体激动剂，通过激动中枢神经系 统的阿片受体而产生镇痛、镇静作用。镇痛作用 相当于吗啡的1/101/8，维持时间较短，约24 小时。本药有呼吸抑制作用，镇静、镇咳作用较 弱。本药口服或注射均可吸收，肌肉注射后10分 钟即出现镇痛作用，持续24小时。口服吸收快 ，有首过效应，可透过血脑屏障。主要经肝脏代 谢，主要经肾排出，少量经乳汁排出。 适应证 l各种急性重度疼痛，如创伤、手术后疼痛 和分娩止痛等。 l心源性哮喘。 l麻醉前给药。 l内脏剧烈绞痛，如胆绞痛、肾绞痛，常与 阿托品合用。 l与氯丙嗪、异丙嗪等合用用于人工冬眠。 应用原则 l本药为国家特殊管理的麻醉药品，必须严 格按国家有关规定管理，严格掌握适应症 。 l疼痛原因未明确前，不宜使用本药，以防 掩盖症状贻误诊断。 l药物依赖程度虽比吗啡轻，但连续使用亦 能形成药物依赖。 l慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使 用。 不良反应 l轻度的头晕、出汗、恶心、呕吐、心动过 速、直立性低血压。 l静脉注射后可出现外周血管扩张，血压下 降。 l有时可出现呼吸困难，排尿困难、震颤、 发热、咽痛。 氯胺酮 l是一种具有镇痛作用的静脉全麻药。可选择性抑 制丘脑内侧核，阻滞脊髓网状结构束的上行传导 ，兴奋边缘系统。此药可以产生一种分离麻醉状 态，其特征是僵直状、浅镇静、遗忘与显著镇痛 ，并能进入梦境，出现幻觉。 l氯胺酮起效快，静脉注射后1分钟、肌肉注射后5 分钟，血浆内药物浓度达峰值。苏醒迅速，对心 血管有兴奋交感神经作用，对呼吸的影响较轻。 此药入血循环后先进入脑组织，然后再分布到全 身组织中，主要在肝内进行生物转化，再逐步代 谢经肾排出。 适应证 l本药应用广泛，如各种浅表、短小手术和 诊断性检查的麻醉；基础麻醉如小儿、广 泛烧伤、静脉穿刺困难者；其他辅助麻醉 。有支气管扩张作用，故适用于哮喘病人 。 慎用与禁忌 l严重高血压、动脉硬化、冠心病、心功能不全、 肺心病、肺动脉高压、颅压或眼压过高者禁用。 有癫痫、精神病史、甲亢及肾上腺嗜咯细胞瘤患 者慎用。 不良反应 l氯胺酮的主要不良反应是在麻醉恢复期有幻觉、 躁动不安、恶梦及谵语等精神症状，其次是在手 术中常有泪液、唾液分泌增多，血压、颅压及眼 压升高；偶有一过性呼吸抑制或暂停，喉痉挛及 气管痉挛，多半是在用量较大、分泌物增多时发 生。 精神药品临床应用指导原则 l精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴 奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。这类 药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇静等 作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范地 连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成 为毒品，造成严重社会危害。 l精神药品是指对中枢神经系统具有抑制作用的镇 静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。多数 镇静药加大剂量即可产生催眠作用，催眠药过量 可引起全身麻醉，更大剂量可引起呼吸和心血管 运动中枢抑制进而导致昏迷，甚至死亡。 l根据国际精神药物公约，对于精神药品的医疗 和科学价值给予充分肯定；必须严格管制，只限 于医疗和科研应用；滥用这些药物会产生公共卫 生、社会和经济问题；需要者必须持有医师处方 ；建立监督和许可证制度，限制这类药品的贸易 ；对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度 ；开展国际合作，限制这类药品的可获得性；加 强国家管理，采取有效措施减少药物滥用。 l我国对精神药品的管理：国务院于1988年颁布了 精神药品管理办法；2005年8月，国务院重新修 订并颁布了麻醉药品与精神药品管理条例，于 2005年11月1日起实施。 镇静催眠药物的分类 苯二氮卓类、巴比妥类、其它类 l苯二氮卓类药理作用有抗焦虑作用；镇静 、催眠作用；抗癫痫作用；肌肉松弛作用 。 l巴比妥类药物在催眠剂量时，可诱导近似 生理睡眠，增加剂量时，会对全脑神经元 无选择性抑制。 l其它类药物一般用于入睡困难的患者。 镇静催眠药物的选择 l失眠的表现形式为入睡困难、过早觉醒和睡眠 中断等。应根据临床需要选择药物。 镇静催眠药应用注意事项 l长期服用易产生耐药性。肝功能障碍患者和老 年人应减少用量。 镇静催眠药不良反应 l常见不良反应表现在呼吸和心血管功能的影响 。对急性酒精中毒、昏迷、休克、肝肾功能不 全者、老年人及儿童应慎用。禁止用于对本药 过敏、青光眼、重症肌无力、新生儿及孕妇。 地西泮（安定） l本药为作用时间长的苯二氮卓类药，可引 起中枢神经系统不同部位的抑制。具有抗 焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用。本药口 服吸收快而完全，0.52小时血药浓度达峰 值，半衰期为2070小时，容易穿透血脑 屏障，可通过胎盘，可分泌入乳汁。本药 由肝脏代谢，经肾脏由尿液排泄。 适应证 l主要用于焦虑、镇静、 催眠、还可用于抗癫痫 。 l减轻骨骼肌痉挛。 l肌紧张性疼痛。 l可用于麻醉前给药，减 轻焦虑和紧张。 应用原则及使用方法 l儿童肌肉或静脉注射最大 不能超过每日10 mg。 l肝肾功能损害者能延长本 药半衰期的清除。 l癫痫患者突然停药可引起 癫痫持续状态。 l可口服、肌肉注射和静脉 注射给药。 慎用与禁忌 慎用： l严重的急性酒精中毒，可 加重中枢神经系统抑制作 用。 l重度重症肌无力，病情可 能被加重。 l低蛋白血症时，可导致嗜 睡、难醒。 l严重慢阻肺患者，可加重 呼吸衰竭。 l外科或长期卧床者，咳嗽 反射可受到抑制。 禁用： l急性青光眼患者。 l对本药过敏者。 l妊娠期妇女。 l6个月内的儿童。 不良反应 l常见嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可出现 共济失调、震颤。 l罕见的有皮疹，白细胞减少。 l个别患者发生兴奋、多语，甚至幻觉。 l长期连续用药可产生药物依赖性，停药可 能发生戒断症状。 艾司唑仑（舒乐安定） l本药为苯二氮卓类镇静催眠药，有较强的 镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥作用和较弱 的中枢性骨骼肌松弛作用。本药口服吸收 良好，12小时血药浓度达峰值，半衰期 为1024小时。本药由肝脏代谢，经肾脏 由尿液排泄。 l失眠症 l抗癫痫和抗惊厥。 l慢性广泛性焦虑和发 作性焦虑者。 l麻醉前给药。 不良反应 l常见口干、嗜睡、头昏 、乏力等；大剂量有共 济失调、震颤。 l罕见的有皮疹、白细胞 减少。 l个别患者发生兴奋、激 动、不安或睡眠障碍。 l具有潜在的依赖性，长 期应用后，停药可能发 生戒断症状。 适应证 咪达唑仑 l本药为苯二氮卓类镇静催眠药，具有抗焦 虑、催眠、抗惊厥作用和骨骼肌松弛作用 。其中催眠作用尤其显著。本药口服后0.5 1小时血药浓度达峰值，半衰期为25小 时。本药由肝脏代谢，经肾脏由尿液排泄 。 应用原则 l治疗时限以数天至2周为宜。 l剂量要个体化，老年人从小剂量开始，长 期使用应注意观察患者是否有成瘾倾向。 l静脉注射需具备一定条件，即有经验的医 师操作，在有呼吸机等辅助设备的医院或 急救站内进行。静脉注射速度宜慢。 适应证 l