全国各地2016年执业药师准考证打印时间

全国各地 2016 年执业药师准考证打印时间 天宇考王执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练 习、模拟试题、 考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学 专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型， 题库请到天宇考王官网 免费下载试用： (复制网址到浏览器打开)。 2016 年全国各地执业药师准考证打印时间从每年 10 月份开始， 具体时间请咨询当地人事考试中心。 执业药师西药专业知识（二） 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 1.有关片剂崩解时限的错误表述是 A.肠溶衣片的崩解时限为 120 分钟 B.糖衣片的崩解时限为 60 分钟 C.薄膜衣片的崩解时限为 30 分钟 D.压制片的崩解时限为 15 分钟 E.浸膏片的崩解时限为 60 分钟 正确答案：A 答案解析：本题考察片剂崩解时限的相关知识。糖衣片的崩解 时限为 60 分钟；薄膜衣片的崩解时限为 30 分钟；压制片的崩解时 限为 15 分钟；浸膏片的崩解时限为 60 分钟；肠溶衣片的崩解时限： 人工胃液为 120 分钟，人工肠液为 60 分钟。故答案为 A。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 2.有关粉体性质的错误表述是 A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B.休止角越小，粉体的流动性越好 C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D.接触角 越小，则粉体的润湿性越好 E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 正确答案：E 答案解析：本题考察的是粉体性质的相关知识。休止角是粉体 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角；休止角越小，粉体的流 动性越好；松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密 度；接触角 越小，则粉体的润湿性越好；气体透过法只能测粒子 外部的比表面积。考生在对考点进行记忆时，要注意用“只能“，“唯 一“，“最“等词语修饰的概念。故答案选 E。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 3.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 A.聚合度不同，其物理性状也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水 正确答案：C 答案解析：本题考察的是栓剂基质的相关知识，基质类型和特 点是考试中常见的题目，考生应归类记忆。栓剂基质聚乙二醇为水 溶性基质，是难溶性药物的常用载体。根据聚合度不同，其物理性 状也不同，本品吸湿性较强，为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水，遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中。聚乙二醇（PEG）不 宜与水杨酸类、磺胺类药物配伍。故答案为 C。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 4.关于软膏基质的叙述，错误的是 A.液状石蜡主要用于调节稠度 B.水溶性基质释药快 C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加 防腐剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用 正确答案：C 答案解析：本题考察的是软膏基质的相关知识。软膏基质分为 油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质。其中液状石蜡主要用于调 节稠度，凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性，硬脂醇可用于 O/W 型 乳剂基质中，起稳定和增稠作用；水溶性基质释药快。故答案为 C。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 5.关于气雾剂制备的叙述，错误的是 A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的 配制与分装及抛射剂的填充 B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 的混悬液 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D.压灌法设备简单，并可在常温下操作 E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少 正确答案：B 答案解析：本题考察的是气雾剂制备的相关知识，制备工艺是 各剂型的考试重点。其中，气雾剂制备工艺主要包括：容器、阀门 系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充；制备混悬 型气雾剂应将药物微粉化，并保持干燥状态；抛射剂的填充方法有 压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作等选项正确。 冷灌法抛射剂损失较多是事实，但并不影响其应用，主要是含水品 不宜用此法。故答案为 B。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 6.关于膜剂错误的表述是 A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中， 制成的单层或多层膜状制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍 变化少、适用于大多数药物 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA） D.可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备 E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂 正确答案：B 答案解析：本题考察了膜剂及其相关概念。膜剂是指药物溶解 或分散于膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制 剂。膜剂的特点是：无粉末飞扬；成膜材料用量少；含量准 确；稳定性好；配伍变化少；吸收快，也可控速释药。其缺 点是载药量少，只适用于剂量小的药物。常用成膜材料是 PVA，EVA。膜剂可用匀浆流延成膜法，压-融成膜法和复合制膜法等 方法制备，常用的增塑剂有甘油丙二醇，山梨醇等。故答案为 B。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 7.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是 A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度 正确答案：D 答案解析：-CD 是包含物的包合材料，其优点有：增加药 物溶解度；稳定性提高；液体药物粉末化；防止挥发性成分 的挥发；调节释药速率；提高药物的生物利用度，降低药物 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 的刺激性与毒副作用，且 -CD 包含物不具有靶向性。故答案为 D。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 8.有关片剂的正确表述是 A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂 D.口含片是专用于舌下的片剂 E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂 正确答案：E 答案解析：咀嚼片不需要加入崩解剂，所以选项 A 错误。多层 片可以没有崩解剂或使用不同的崩解剂，所以 B 项错误。薄膜衣片 有多种包衣材料且蔗糖不能作为包衣材料，所以 C 项错误。口含片 是指用于口腔或颊膜内缓缓溶解而不吞下的片剂。置于舌下片而不 是口含片，所以 D 项错误。缓释片指通过适宜的方法延缓药物在体 内的释入、吸收，代谢及排泄过程，从而达到延长药物作用时间的 一类片剂。故答案为 E。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 9.与乳剂形成条件无关的是 A.降低两相液体的表面张力 B.形成牢固的乳化膜 C.确定形成乳剂的类型 D.有适当的相比 E.加入反絮凝剂 正确答案：E 答案解析：由于反絮凝剂是混悬剂的相关概念与乳剂无关，可 直接选出答案 E 项或者根据乳剂的形成条件判断：降低两项液体 的表面张力；形成牢固的乳化膜；确定形成的乳剂类型；有 适当的相比。故答案为 E。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 10.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是 A.药物的降解速度与离子强度无关 B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响 药物稳定性 C.药物的降解速度与溶剂无关 D.零级反应的速度与反应物浓度无关 E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究 正确答案：D 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 答案解析：本题考察的是药物制剂稳定性的相关知识。其中正 确的有零级反应的速度与反应物浓度无关。而药物的降解速度与离 子强度、溶剂有关，液体制剂的辅料影响药物稳定性，固体制剂的 辅料也影响药物稳定性，如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定 性有一定的影响。经典恒温法并不适用于所有药物的稳定性研究。 故答案为 D。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是 A.载体材料为水溶性 B.载体材料对药物有抑晶性 C.载体材料提高了药物分子的再聚集性 D.载体材料提高了药物的可润湿性 E.载体材料保证了药物的高度分散性 正确答案：C 答案解析：本题考察的是固体分散体的相关知识。难溶性药物 速释型固体分散体的载体材料为水溶性，载体材料对药物有抑晶性， 载体材料提高了药物的可润湿性，载体材料保证了药物的高度分散 性。故答案为 C。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 12.通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部 位的靶向制剂称为 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂 E.物理化学靶向制剂 正确答案：B 答案解析：本题考察的是靶向制剂的相关知识。通过避免生理 过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为主 动靶向制剂。故本题答案应选 B。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 13.阿昔洛韦临床上主要用于 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 A.抗真菌感染 B.抗革兰氏性菌感染 C.免疫调节 D.抗病毒感染 E.抗幽门螺旋杆菌感染 正确答案：D 答案解析：阿昔洛韦的作用机制独特，只在被感染细胞中被病 毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷（未感染的细胞则无此 作用），而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式，才能发挥其干扰病 毒 DNA 合成的作用。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 14.可用于止吐的镇静、催眠药是 A.苯巴比妥 B.舒必利 C.卡马西平 D.苯妥英钠 E.甲丙氨酯 正确答案：B 答案解析：苯巴比妥有镇静、催眠和抗惊厥的作用；舒必利具 有抗抑郁和抗精神病作用，兼具止吐作用；卡马西平临床作抗癫痫 药，还具有抗外周神经痛作用；苯妥英钠是癫痫发作的首选药；甲 丙氨酯为抗焦虑药。 A.5：2：1 B.4：2：1 C.3：2：1 D.2：2：1 E.1：2：1 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一 个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选 用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】 油相为植物油 A.5：2：1 B.4：2：1 C.3：2：1 D.2：2：1 E.1：2：1 正确答案：B 答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳， 油相为植物油时油、水、胶的比例是 4：2：1。油相为挥发油时， 油、水、胶的比例是 2：2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比 例是 3：2：1。故答案为 B、D、C。 15.油相为挥发油 A.5：2：1 B.4：2：1 C.3：2：1 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 D.2：2：1 E.1：2：1 正确答案：D 答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳， 油相为植物油时油、水、胶的比例是 4：2：1。油相为挥发油时， 油、水、胶的比例是 2：2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比 例是 3：2：1。故答案为 B、D、C。 16.油相为液状石蜡 A.5：2：1 B.4：2：1 C.3：2：1 D.2：2：1 E.1：2：1 正确答案：C 答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳， 油相为植物油时油、水、胶的比例是 4：2：1。油相为挥发油时， 油、水、胶的比例是 2：2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比 例是 3：2：1。故答案为 B、D、C。 A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法 E.液中干燥法 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一 个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选 用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】 17.在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度 降低而凝聚并包裹药物成囊的方法 A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法 E.液中干燥法 正确答案：A 答案解析：本题考察的是微囊制备的相关知识。微囊的制备分 物理化学法、物理机械法、化学法。物理化学法有单凝聚法，复凝 聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。在高分子囊材 （如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药 物成囊的方法是单凝聚法。从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制 备微囊的方法是液中干燥法。故答案为 A、E。 18.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法 A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法 E.液中干燥法 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 正确答案：E 答案解析：本题考察的是微囊制备的相关知识。微囊的制备分 物理化学法、物理机械法、化学法。物理化学法有单凝聚法，复凝 聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。在高分子囊材 （如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药 物成囊的方法是单凝聚法。从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制 备微囊的方法是液中干燥法。故答案为 A、E。 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一 个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选 用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】 19.从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返 回门静脉的现象 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收 正确答案：B 答案解析：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排 出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象称 为肠肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药 物从给药部位向循环系统转运的过程被称为吸收过程。药物代谢又 称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。故答案为 B、A、E。 20.单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收 正确答案：A 答案解析：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排 出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象称 为肠肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药 物从给药部位向循环系统转运的过程被称为吸收过程。药物代谢又 称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。故答案为 B、A、E。 21.药物从给药部位向循环系统转运的过程 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 E.吸收 正确答案：E 答案解析：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排 出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象称 为肠肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药 物从给药部位向循环系统转运的过程被称为吸收过程。药物代谢又 称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。故答案为 B、A、E。 A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.阿苯达唑 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一 个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选 用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】 22.体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性 A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.阿苯达唑 正确答案：C 答案解析：舒林酸在体内由亚砜转化为硫醚而产生活性；阿苯 达唑为含硫药物，经氧化代谢后，生成亚砜化合物，其生物活性比 氧化代谢前提高。 23.体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高 A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.阿苯达唑 正确答案：E 答案解析：舒林酸在体内由亚砜转化为硫醚而产生活性；阿苯 达唑为含硫药物，经氧化代谢后，生成亚砜化合物，其生物活性比 氧化代谢前提高。 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲 硝唑 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一 个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选 用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】 24.通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑 正确答案：D 答案解析：磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢 叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌 感染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔 虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。 25.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑 正确答案：C 答案解析：磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢 叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌 感染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔 虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。 26.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑 正确答案：E 答案解析：磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢 叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌 感染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔 虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。 27.具有免疫调节作用的驱虫药物是 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑 正确答案：A 答案解析：磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌 感染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔 虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。 【多项选择题：由一个题干和 A、B、C、D、E 五个备选答案组 成，题干在前，选项在后。要求考生