抗菌药物临床合理应用与管理ppt课件

1 1 抗菌药物临床合理应用与管理 南京市第一醫院感染科 陶臻 抗菌藥物管理規定出台背景 v抗菌药物使用率高 v抗菌药物的销售额高 v抗菌药物不良反应发生率高 v抗菌药物耐药率高 v资源有限，研发费用昂贵 抗菌 藥物管理的相關規 定 國際 世界卫生组织遏制抗菌药物耐药性全球战略 （ 2001） 预防抗菌药物耐药性运动（ 2003） 我國： 抗菌药物临床应用指导原则 （ 2004） 关于 进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知 (2008.4.15) 关于 加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知 (2008.7.2) 关于 抗菌药物临床应用管理有关问题的通知 (2009.3.23) 抗菌药物临床应用管理辦法 (2012.4.24）（ 84號文 ） 关于加强抗菌药物临床应用和细菌耐药监测工作的通知 (2012.6.1） 2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案 关于做好 2014年抗菌药物临床应用管理工作的通知 (2014.4.14 内容 v几个基本概念 v抗菌药物作用机制 v常用抗菌药物分类 v抗菌药物耐药 v合理应用策略 几个基本概念 v抗感染药物（ anti-infective agents） v抗微生物药物（ anti-microbial agents） v抗生素（ antibiotics） v抗菌素 v抗菌药物（ antibacterial agents） v化疗药物（ chemotherapeutic agents） 抗感染药物 anti-infective agents v指用来治疗各种病原体（病毒、细菌、支原体 、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌、原虫、 蠕虫等）所致感染的药物。 抗生素 antibiotics v狭义抗生素 ： 一般是指在微生物生长过程中为了生 存竞争的需要所分泌的，具有选择性地杀灭其它微 生物的化学物质。 v广义抗生素 ： 在此基础上经化学方法改造而获得的 衍生物称为半合成抗生素，如氨苄青霉素、琥乙红 霉素等。 v把这些微生物产物及其半合成的化学衍生物统称为 抗生素 。 v完全由人工化学合成的抗菌药物不能称为抗生素。 小 结 内容 v基本概念 v抗菌药物作用机制 v常用抗菌药物分类 v抗菌药物耐药 v合理应用策略 抗生素的作用机制 1.抑制细胞壁的合成 如 ： 内酰胺类、万古霉素、杆菌肽等 2.改变细菌细胞膜通透性 如：多粘菌素、两性霉素 B 3.抑制细菌核糖体蛋白质合成 如：氨基糖甙类、大环内酯、克林霉素 4.抑制核酸 DNA/RNA合成 如：喹诺酮类、甲硝唑、利福平 5.影响细菌叶酸代谢 如：磺胺类、乙胺丁醇 抗菌作用机制 内容 v基本概念 v抗菌药物作用机制 v常用抗菌药物分类 v抗菌药物耐药 v合理应用策略 抗菌药物的发现与发展 v 1929 Alexander Fleming 发现青霉素 v 1940 Florey Beecham分离出青霉素母核 6-氨基青霉烷酸 (6-APA)成功 v 60年代 半合成青霉素迅速发展 ,头孢菌素萌芽 v 70年代 头孢菌素迅速发展 ,半合成青霉素中推出酰脲基青霉素 v 80年代 第三代头孢菌素、新型 内酰胺类出现 ,喹诺酮类崛起 v 90年代 对细菌耐药机制不断深入 .针对耐药机制开发新品种 . 主攻方向为新 内酰胺类和氟喹诺酮类 .前者有头孢烯类、 碳青酶烯类、 内酰胺酶抑制剂、口服高效头孢菌素、 头孢菌素发展到第四代；后者新品种开发 ,侧重扩大抗菌谱 , 改变药代动力学特点 ,降低不良反应 抗感染药物分类 v按 生物活性 分类 v按 抗菌作用机制 分类 v按 药物杀菌速度 分类 v按 抗菌药物药代和药动学特性 分类 v按 化学结构 分类 分类 药代和药动学特性分类 v浓度依赖型抗生素 ： 即在一定范围内药物浓度愈高，杀菌活性愈强，如喹诺酮 类、氨基糖苷类、两性霉素 B、甲硝唑等 v时间依赖型抗生素 ： 即该类药物的杀菌活性和效率在血药浓度达到对细菌 MIC 值 4 5倍时达饱和状态，继续增高药物浓度时其无明显改变 ，但增加血药浓度超过细菌 MIC值时间可增加杀菌活性。如 内酰胺类、大环内酯类的部分品种等 评价： 为设计给药方案提供理论依据，有助于临床合理用药 分类 化学结构 v内酰胺类（ -lactams） v氨基糖甙类（ Aminoglycoside） v大环内酯类（ Macrolides） v喹诺酮类（ Quinolones） v其他抗生素和抗菌药物（ Others） 评价： 可系统了解抗生素的结构与疗效关系，容易理解记忆 ，是目前国际通用分类模式。 抗生素化学结构分类 v内酰胺类 青霉素类 头孢菌素类 非典型 内酰胺类 v氨基糖甙类 v大环内酯类 v喹诺酮类 v其他抗菌药物 - 内酰胺类 氨基甙类 链霉素、庆大霉素、阿米卡星 大环内酯类 红霉素、阿奇霉素、克拉霉素 多肽类 万古霉素、替考拉宁、 多粘菌素 喹诺酮类 氟哌酸、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星 林可霉素和克林霉素类 克林霉素 硝基咪唑类： 甲硝唑 替硝唑 奥硝唑 四环素类： 四环素、多西环素、 替加环素 噁脘唑类： 利奈唑胺 其它 : 磺胺、氯霉素、利福霉素 代 头孢唑林、拉丁 代 头孢克洛、呋辛 代 头孢曲松、他啶 代 头孢吡肟、匹罗 青霉烯类 亚胺、美罗、比阿、法罗培南 头霉素类 头孢西丁、头孢美唑 氧头孢烯类 拉氧头孢、氟氧头孢 内酰胺酶抑制剂 舒巴坦、他唑巴坦、 克拉维酸 单环 - 内酰胺类 氨曲南、卡芦莫南 天然、半合成、广谱青霉素类： 头孢菌素类 ： 非典型 - 内酰胺类 分类 化学结构 - 内酰胺环结构图 - 内酰胺环结构图 青霉素类化学结构 R 侧链 R的改变， 形成各种抗菌谱、抗菌作用及各种临床药理学特性的青霉素 v氨基： 氨苄西林 Ampicillin 氨苄青霉素 v羟氨基： 阿莫西林 Amoxicillin 羟氨苄青霉素 阿莫仙、再林、益萨林 R 青霉素类化学结构 v羧基：羧苄西林 Carbenicillin 羧苄青霉素 替卡西林 Ticarcillin 羧噻吩青霉素 v磺基：磺苄西林 Sulbenicillin 磺苄青霉素 v脲基：呋苄西林 Furbucillin 呋苄青霉素 哌拉西林 Piperacillin 氧哌嗪青霉素 阿洛西林 Azlocillin 苯咪唑青霉素 阿乐欣 美洛西林 Mezlocillin 硫苯咪唑青霉素 R 青霉素类化学结构 头孢霉素类化学结构 R1 R2 二条侧链 R的改变， 形成了各种抗菌谱、抗菌作用及各种临床药理学特性的头孢菌素 非典型 内酰胺类 v碳青霉烯类 v头霉素 v氧头孢烯类 n单环类 n酶抑制剂类（青霉烷 类） 头孢菌素 v从 I代至 III代，抗 G+菌活性递减，抗 G-菌活性递增 v头孢噻肟和头孢曲松对 PRSP仍有良好活性 v头孢他啶、头孢哌酮具有抗绿脓活性 vIV代头孢对 G+球菌活性较 III代增强，对肠杆菌科 细菌，尤其是产 AmpC酶的阴沟、沙雷、枸橼酸 菌敏感； v“V代头孢 ”对 G+球菌活性进一步增强，具有抗 MRSA作用 vESBLs的大量出现使 III代头孢耐药率增加。 ESBLs： Extend-Spectrum -Lactamases G+菌 G-菌 MRSA PRSP others ESBLs AmpC PA others I + + + II + + + III + + + + IV + + + + + + V? + + + + + + + * tz 27 抗生素分类 v内酰胺类 青霉素类 头孢菌素类 非典型 内酰胺类 v氨基糖甙类 v大环内酯类 v喹诺酮类 v其他抗菌药物 1. 碳青霉烯类： 如亚胺培南 、美罗培南、比阿培南； 2. 头霉素类： 如头孢西丁、 头孢美唑 ； 3. 氧头孢烯类： 如拉氧头孢 4. 单环 内酰胺类： 如氨曲 南、卡芦莫南； 5. 内酰胺酶抑制剂： 如克 拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦 。 内酰胺类 +酶抑制剂复合制剂 抗生素分类 v内酰胺类 青霉素类 头孢菌素类 非典型 内酰胺类 v氨基糖甙类 v大环内酯类 v喹诺酮类 v其他抗菌药物 链霉素 Streptomycin 庆大霉素 Gentamycin 卡那霉素 Kanamycin 妥布霉素 Tobramycin 阿米卡星 Amikacin 奈替米星 Netilmicin 西索米星 Sisomicin 新霉素 Neomycin 阿贝卡星 Arbekacin 依替米星 Etimicin 氨基糖甙类 链霉素 庆大霉素 阿米卡星 奈替米星 氨基糖甙类 广谱杀菌型抗生素 抗菌谱广，对葡萄球菌属、需氧 G-杆菌均具良好抗菌活 性，某些品种对结核分支杆菌属有良好作用； 抗菌机制主要为抑制蛋白质的合成； 水溶性好，性质稳定；在碱性环境中作用较强；蛋白结 合率低，有明显的 PAE， 属浓度依赖性抗菌药物，可每 日一次给药； 具有不同程度的耳肾毒性和神经肌肉接头阻滞作用； 胃肠道吸收差，注射给药后大部分经肾脏以原形排出， 肾功能减退时需调整用药。 浓度依赖 性抗生素 Cmax/MIC 确切的 PAE 反复给 药适应 性耐药 毒性不 增加 ONCE-DAILY 1.提高疗效 2.不增加不良反应 3.药物经济与依从性高 抗生素分类 v内酰胺类 青霉素类 头孢菌素类 非典型 内酰胺类 v氨基糖甙类 v大环内酯类 v喹诺酮类 v其他抗菌药物 红霉素 Erythromycin 麦迪霉素 Medemycin 螺旋霉素 Spiramycin 交沙霉素 Josamycin 吉他霉素 Kitasamycin 罗红霉素 Roxithromycin 阿奇霉素 Azithromycin 克拉霉素 Clarithromycin 地红霉素 Dirithromycin 氟红霉素 Flurithromycin 美欧卡霉素 Miodamycin 大环内酯类抗生素 macrolidesv十四元环： 红霉素 erythromycin， 克拉霉素 Clarithromycin ， 地红霉素 Dirithromycin ， 罗红霉素 roxithromycin 氟红霉素 Flurithromycin v十五元环： 阿奇霉素 azithromycin v十六元环： 螺旋霉素 spiramycin， 麦迪霉素 medicamycin， 交沙霉素 Josamycin， 美欧卡霉素 miocamycin 大环内酯类 红霉素 阿奇霉素 米欧卡霉素 罗红霉素 新大环内酯类特性 对胃酸更稳定，生物利用度高 : 罗红霉素，克 拉霉素 药代动力学特征明显改善：半衰期延长，阿奇 霉素 , 地红霉素 ,罗红霉素 组织浓度 血浓度，阿奇霉素前列腺浓度为血 清浓度 10倍。 对细胞渗透性很强，各种吞噬细胞内药物浓度 高于血浓度 对细胞内病原菌疗效显著。 PAE长，约 4小时。 其他效应： anti-biofilms 不良反应少。 新大环内酯类 v特点 抗菌谱扩大，覆盖 G+ /G-球菌 , 嗜血杆菌， 厌氧菌，部分 G-杆菌，非细菌微生物 对 G+菌有良好抗菌活性。 对厌氧球菌，支原体，衣原体，弯曲菌，军团菌 ，幽门罗旋杆菌，鸟结核杆菌具有抗菌作用 对酶稳定性低 阿奇霉素、克拉霉素对流感嗜血杆菌、卡他莫拉 菌、奈瑟氏淋球菌有良好活性 抗生素分类 v内酰胺类 青霉素类 头孢菌素类 非典型 内酰胺类 v氨基糖甙类 v大环内酯类 v喹诺酮类 v其他抗菌药物 第一代：抗菌谱 窄： 如萘啶酸 第二代：对 G-杆菌活性增强 ： 如吡哌酸 第三代：含氟喹诺酮类： 如 诺氟沙星 、 环丙沙星 、 左 氧氟沙 星、 培氟沙星、氟 罗沙 星、洛美沙星等 第四代：抗 G+球菌活性提高 ： 如 莫西沙星 、 加 替沙 星 氟喹诺酮类 广谱杀菌型抗生素，临床应用广泛； 对 G+、 G-菌均有效； I、 II代用于尿路感染， III代 抗菌谱可比 III代头孢， IV代堪称 “呼吸喹诺酮 ” ； 细胞内浓度高，对胞内菌如军团菌、支原体、分 支杆菌、沙门菌属等作用好； 口服吸收好，生物利用度高，半衰期较长，蛋白 结合率低，服药次数减少，使用方便。 少数肝肾毒性及中枢神经系统毒性。 第一代 :nalidixic acid 第二代 :pipemidic acid 第三代 : ofloxacin (第一组 ) norfloxacin ciprofloxacin 第三代 : grepafloxacin (第二组 ) levofloxacin sparfloxacin 第四代 : moxifloxacin gatifloxacin Sitafloxacin gemifloxacin 厌 氧 菌 阳 性 菌 非 典 型 菌 铜 绿 假 单 胞 菌 肠 杆 菌 喹诺酮类分类 泌 尿 道 感 染 全 身 感 染 抗生素分类 v内酰胺类 青霉素类 头孢菌素类 非典型 内酰胺类 v氨基糖甙类 v大环内酯类 v喹诺酮类 v其他抗菌药物 四环素类 多肽类 噁脘唑类 克林霉素类 氯霉素类 链阳霉素 磷霉素 利福霉素 磺胺药 硝咪唑类 四环素类 米诺环素 Minocycline： 美满霉素 四环素 Tetracycline 多西环素 Doxyclyclin： 强力霉素 替加环素 Tigecycline 四环素类 抗菌特点： 广谱快速抑菌剂 作用于细菌核糖体 30S亚单位，影响蛋白质合成 耐药株显著增加，影响疗效 口服吸收完全，组织内药物浓度高 替加环素 是新开发的广谱抗耐药菌（铜绿假单胞菌 除外）感染的静脉制剂 多肽类 糖肽类 万古霉素 Vancomycin 稳可信、来可信 替考拉宁 Teicoplanin 他格适、加立信 达托霉素 多肽类 多粘菌素 Polymyxin 窄谱快速杀菌剂 作用机制：阻碍细菌细胞壁粘肽合成 用于 MRSA、 MRSE、 VRE等严重 G+菌感染 口服不完全，需静脉给药，耳肾毒性大 VRE： Vancomycin-resistant enterococcus 磺胺药 复方磺胺甲恶唑 Sulfamethoxazole， SMZ-TMP 复方磺胺嘧啶 Sulfadiazine， SD-TMP 甲氧苄啶 Trimethoprim， TMP Sulfonamides 抑菌菌 对肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌有抗菌活性 主要用于对衣原体、 卡氏肺孢子虫 等原虫感染 皮疹、肝肾毒性、骨髓抑制、剥脱性皮炎等副作用 抗耐药 革兰 阳性菌新药 新糖肽类： dalbevancin,oritavancin,telavancin 恶唑烷酮类： linezolid 链阳霉素： synercid 酯肽类： datomycin 酮内酯类： telithromycin, cethromycin 梭链孢酸类： fusidin 甘酰胺环素：抗 MRSA、 ESBL(+)菌 (tigecyclin) 头孢菌素：抗 MRSA(ceftobiprole) 碳青霉烯类：抗 MRSA(cs-023) 喹诺酮类： sitafloxacin、 DX-619,garenoxiacin 糖肽类药物 vVancomycin 万古霉素 vTeicoplanin 替考拉宁 vRamoplanin 雷莫拉宁 vDalbavacin 达贝万星 vOritavacin 奥利万星 vTelavacin 泰拉万星 * tz 48 * tz 49 万古霉素 替考拉宁 分子量：分子量： 1486 分子量：分子量： 1891 利奈唑烷 * tz 50 O C 3H H C N O O N F O N Linezolid (PNU-100766) 达托霉素 环状多肽结构的新型脂肽类杀菌剂， 由玫瑰孢链霉菌发酵产生 替加环素 增加对核糖 体结合位点 亲和力 ,避免 保护性耐药 位障作用 , 避免成为主 动外排机制 的底物 替加环素 v甘氨酰四环素类的药物代表，是美满霉素的衍生 物，对核糖体 30S亚基变异、主动外排耐药菌有 抗菌作用； v超广谱 抑菌药物：对革兰阳性菌 （ MRSA、 VRE） 、阴性菌 （ ESBL） 、非发酵菌、厌氧菌等均具有 抗菌活性，但 铜绿假单胞菌对其耐药 ； v非浓度依赖性抗生素，有较长 PAE， PK/PD参数 为 AUC/MIC(10以上 )。 * tz 53 内容 v基本概念 v抗菌药物作用机制 v常用抗菌药物分类 v抗菌药物耐药 v合理应用策略 细菌为什么会对抗药药物产生耐药性 细菌产生抗生物质 人类提取这种抗生 物质制成抗生素 细菌被诱导产生 灭活酶或改变代谢 途径以求生存 人类开发新抗生素 细菌不断受到 抗生素选择压力 抗生素与细菌不断 在新基础上相互作用 细菌自我保护 自然界抗生现象 抗生素治疗细菌感染 发挥抗菌作用 细菌对所接触 抗生素产生耐药性 细菌不断发生基因 突变发展耐药性 细菌发展为高耐 药菌与多重耐药菌 57 57 新的耐药细菌 突变 XX 敏感细菌 耐药细菌 耐药基因转移 抗菌药物耐药性的出现抗菌药物耐药性的出现 耐药是选择出来的 敏感菌落中 存在着自 发 的 突 变 菌株 药 物治 疗 给 予抗菌治 疗 后， 因 为 敏感菌株的相 继 死亡，突 变 菌株 被 选择 出来 在治 疗过 程中 耐 药 成 为临 床 表 现 耐 药 的突 变 株的 播散 多重耐药菌定义 Multidrug-Resistant Organism， MDRO 是指对临床使用的三类或三类以上抗菌 药物同时呈现耐药的细菌，而不是某一类抗 菌药中的三种。 多重耐药菌定义 Multidrug-Resistant Organism， MDRO 是指对临床使用的三类或三类以上抗菌 药物同时呈现耐药的细菌，而不是某一类抗 菌药中的三种。 需氧 G+球菌 ： 微球菌科（ 葡萄球菌属 ） 链球菌科（链球菌属、 肠球菌属 等） 需氧 G- 球菌 ： 奈瑟球菌属 需氧 G+杆菌 ： 放线菌属、芽胞杆菌等 需氧 G-杆菌 ： 肠杆菌科：埃希菌属、 克雷伯菌属 、 肠杆菌属 、 沙雷菌属、变形菌属等 发酵菌：弧菌科 非发酵菌：假单胞菌科： 假单胞菌属 、 窄食单胞菌属 、 洋葱伯克霍尔德菌属、 不动杆菌属 等 非典型菌 ： 军团菌属、嗜血杆菌属、立克次体属等 厌氧 G-杆菌 ： 拟杆菌属等 常见病原菌的分类常见病原菌的分类 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA 耐万古霉素肠球菌 VRE 耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 CRE 产 I型新德里金属酶 NDM-1 或产碳青霉烯酶 KPC 耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌 CR-AB 多重耐药 /泛耐菌铜绿假单胞菌 MDR/PDR-PA 多重耐药结核分枝杆菌 MDR-TB 全球关注的多重耐药菌 MRSA PRSP 细菌耐药机制 1 细菌产生灭活酶灭活抗生素 2 细菌降低外膜通透性阻止或减少抗生素进入 菌体 3 细菌增强主动外排系统把进入菌体的抗生素 泵出菌体外 4 细菌改变靶位蛋白，如产生亲和力极低的青 霉素结合蛋白（ PBP-2a） 不与抗生素结合 图 1 细菌 4种耐药机制示意图 v抗菌药物耐药性问题越来 越严峻，许多国家正在采 取行动，但需要作出紧急 和巩固的努力以避免倒退 到发现抗菌药物之前的时 代。 v在 2011年的世界卫生日， 世界卫生组织将推出六点 政策一揽子计划，制止抗 菌素耐药性的传播。 世界卫生日 2011 年 4月 7日 内容 v基本概念 v抗菌药物作用机制 v常用抗菌药物分类 v抗菌药物耐药 v合理应用策略 如何合理使用抗菌药物？ How to do? 抗菌药物合理使用的管理策略 1 抗菌药物应明确规定为处方药物 2 加强细菌耐药性监测研究 3 加强各级医院临床微生物检验实验室的建设 4 加强医师定期的知识更新再教育 5 加强对公众正确对待感染性疾病的宣传教育 6 加强对药品市场营销的管理 抗菌药物合理使用的管理策略 感染病专家 患者的最佳治疗 感染控制专家医院流行病学家 临床药师 临床药理学家 外科感染专家 临床微生物学家 抗菌药物合理应用基本原则 v诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物 v尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物 敏感试验结果选用抗菌药物 v按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选 择用药 v抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种 类及抗菌药物特点制订 。 品种选择 、 给药剂量 、 途径 、 次数 、 疗程 等 抗菌药物联合用药适应症 v病因未明的严重感染 v单一抗菌药物难以控制的混合感染 v单一抗菌药物难以控制的严重感染 v联合用药减少长期用药可能出现的细菌耐药 v联合用药减少药物毒副作用 抗菌药物选择时需考虑的因素 药物 感染部位浓度 对细菌 MIC 结果 微生物学 抗菌机制 抗菌谱 耐药性 药代动力学 吸收、分布、代 谢、排泄 给药方案 药效学 时间 /浓度依赖型 组织渗透 抗菌时效 临床效果 细菌清除 患者依从性 耐受性 时效 价格 抗菌药物预防性应用基本原则 v清洁手术预防 性 用药 指征 ： （ 1）手术范围大、时间长、污染机会增加； （ 2）手术涉及重要脏器， 如 感染发生将造成严重 后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等 ； （ 3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性 心脏起博器放置、人工关节置换等； （ 4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。 外科预防用抗菌药物的选择及给药方法 v给药方法： 接受清洁手术者，在术前 0.5 2小时 内 给药，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织 中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度 。如果手术时间 超过 3小时， 或 失血量大 (1500 ml)， 可手术中给予第 2剂。抗菌药物的有效覆盖时间应包括 整个手术过程和手术结束后 4小时，总的预防用药时间 不超过 24小时 ，个别情况可延长至 48小时。手术时间 较短 (MIC 青霉素类、头孢菌素类、氨曲南、碳青霉烯类、大环 内酯类、克林霉素、恶唑烷酮类、氟胞嘧啶 非浓度依赖 性 （长 PAE） AUC24/MIC 链阳霉素、四环素、万古霉素、替考拉林、氟康唑、 阿齐霉素 浓度依赖性 AUC24/MIC 或 Cmax/MIC 氨基糖苷类