基因在染色体上伴性遗传.ppt

1、,一、萨顿的假说,二、基因位于染色体上的实验证明,三、性别决定,四、伴性遗传,染色体,染色体,染色体行为,平行,独立,染色体,成对,一个,一条,来源,行为,类比推理,实验验证,摩尔根,果蝇,类比推理与假说演绎法的结论都是正确的吗？,类比推理的结论不一定正确；假说演绎的结论是正确的。,二、基因位于染色体上的验证实验,1.果蝇一对相对性状（眼色）杂交实验过程,符合分离定律，但F2的白眼果蝇的数量在不同性别间有差异,2.发现“基因位于染色体上”的科学研究方法：,假说演绎法,为什么F2白眼果蝇的数量在不同性别间有差异？,设计 方案，按假说观点推理,按测交方案进行实验，观察结果,测交,控制眼色的基因位于

2、X染色体上，Y染色体不存在其等位基因,控制眼色的基因位于X染色体上，Y染色体不存在其等位基因,染色体,很多,线性,3. 4.,一条染色体上有许多基因，但基因不都位于染色体上。如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA上，原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上。,P 红眼 白眼,F1 红眼 （ 、 ）,F2 3/4 红眼 白眼1/4 ( 、 ),F1雌雄交配,果蝇杂交实验包括几个步骤？,F2红眼与白眼的比例？,显性、隐性性状？,符合分离定律,F2的现象与豌豆杂交实验相比，有何不同？,1.果蝇一对相对性状（眼色）杂交实验过程,XW,Xw,Y,红眼,红眼,红眼,白眼,摩尔根对设想

3、的解释(作出假设)：,（1）依据：,萨顿假说、果蝇的染色体组成,（2）过程：,假设：控制眼色的基因只在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因(XW ,w ,Y),雌果蝇：,雄果蝇：,w,配子,测交后代,红眼雌 红眼雄 白眼雌 白眼雄 1 : 1 : 1 : 1,演绎推理测交,F1红眼雌,白眼雄,亲本,此方案能判断位于常染色体还是性染色体吗？,XY XwXw 红眼 白眼,摩尔根和他的同事做了另一组测交实验,XWXw 红眼,XwY 白眼,后代,P,摩尔根及其同事的实验结果与推理结果完全符合,若在常染色体上，会出现这样的结果吗？此实验结果有何特点？,正反交可以用于判断是否X染色体遗传。,如果摩尔根

4、实验的亲代杂交称为正交，此实验可称为？,若眼色基因同时在X、Y染色体上，正反交会出现同样的结果吗？,来自F1测交的后代,不会；后代雌雄个体的性状不同。,此组实验可通过后代的性状判断其性别。,与性别决定有关的染色体称为_ 与性别决定无关的染色体称为_,性染色体,常染色体,其中用XX表示，用XY表示。,三、性别决定 (1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。 (2)染色体类型,1性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。 2性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。 3性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。 4常染色体遗传与伴性遗传的区别：常染色体遗传正反交 结果一致，伴性遗传正

5、反交结果不一致。,(4)决定时间：受精卵形成时。,【典例】 (2012江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体,B,人类的性染色体,X染色体的非同源区段： 在Y染色体上无相应的等位基因,X和Y染色体同源区段： 有相应的等位基因,Y染色体的非同源区段： 在X染色体上无相应的等位基因,X Y,一对性染色体上控制一对相对性状的等位基因的遗传遵循基因的分离定律,四、伴性遗传,性染色体,性别,小明同学的红绿色盲遗传家系图,1,2,4,

6、5,6,7,8,3,9,10,11,12,小明,思考：小明的色盲基因是从谁那里遗传来的呢？（经过基因诊断，1号不带有色盲基因 ）,正常男,正常女,色盲男,色盲女,13,XbY,XBXb,XbY,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。这种遗传特点,在遗传学上叫做 交叉遗传。,交叉遗传、隔代遗传,隔代遗传：即第一代和第三代是患者，第二代一般为色盲基因携带者。,女性患者的父亲和儿子都是患者,X染色体上隐性遗传病的解题突破点。,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维

7、生素D佝偻病家系图,遗传特点,X染色体上显性遗传病的解题突破点。,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女。”,Y染色体上基因的遗传特点： 如：外耳道多毛症,1、已知显隐性的情况下， 选择雌性隐性个体和雄性显性个体交配。,子代雄性个体全为隐性，雌性个体全为显性的，基因在X染色体上。,2、不知显隐性的情况下，,正反交结果相同的，基因在常染色体上，正反交结果不相同的，基因在X染色体上。,利用正交和反交的方法,解题思路：,基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断,系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析,常隐,常显,常隐或X隐,父母无病，女儿有病，一定是常隐,父母有病，女儿无病，一定是

8、常显,父母无病，儿子有病，一定是隐性,常显或X显,父母有病，儿子无病，一定是显性,最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐),父亲有病，女儿全有病，最可能是X显,非X隐(可能是常隐、常显、X显),母亲有病，儿子无病，非X隐,最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐),父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上,患者,有男有女,隐性,显性,伴X隐性,常染色体隐性,伴X显性,常染色体显性,易 错 警 示,遗传系谱图的特殊分析,伴性遗传与两大遗传规律的关系,伴性遗传与两大遗传规律的关系,聚集性染色体的同源区段和非同源区段,XAXA、XAXa、XaXa 3种,XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种,XAXA、XAYa,XAXa、XAYA,XAXa、XAYa,XAXA、XAXa、XAYA、XaYA,XAXA、XAXa、XAYa、XaYa,XAXa、XaXa、XAYA、XaYA,XAXa、XaXa、XAYa、XaYa,XAXa、