抗恶性肿瘤药物课件.ppt

1、第四十七章抗恶性肿瘤药,南方医科大学药学院,抗肿瘤药主要是指抗恶性肿瘤药，又叫抗癌药。癌症的死亡率仅次于心脑血管疾病，居第二位。目前肿瘤的治疗有手术，放疗，化疗和生物效应调节剂。,50年代 烷化剂和抗代谢物；60-70年代 抗生素，生物碱，金属络合物80年代之后，生物效应调节剂如白细胞介素，多肽，多糖和单抗等。,第一节 抗恶性肿瘤药的药理学基础,一、抗肿瘤药物的分类 细胞毒类 2.非直接细胞毒类,二、抗肿瘤药物的药理作用和耐药机制,细胞增殖周期和药物作用示意图,（一)细胞毒类抗肿瘤药的作用机制,（二)非细胞毒类抗肿瘤药的作用机制,改变激素平衡失调状态； 以细胞信号转导分子为靶点的药物； 针对某

2、些与增殖相关细胞信号转导受体的单克隆抗体； 破坏或抑制新生血管生成、有效地阻止肿瘤的生长和转移的新生血管生成抑制剂； 减少癌细胞脱落、黏附和基底膜降解的抗转移药； 以端粒酶为靶点的抑制剂； 促进恶性肿瘤细胞向成熟分化的分化诱导剂,（三)耐药性产生的机制,多药耐药性(multidrug resistance,MDR) 肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药后，产生了对多种结构不同、作用机制各异的其他抗肿瘤药的耐药性。,Proposed mechanism of indomethacin and SC236 as P-gp ATPase non-competitive inhibitors,第二节 细胞毒类抗

3、肿瘤药,根据抗肿瘤作用的生化机制 1、干扰核酸生物合成的药物 2、直接影响DNA结构和功能的药物 3、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物 4、干扰蛋白质合成与功能的药物,一、影响核酸生物合成的药物（抗代谢药） 抗代谢药是一类化学结构和核酸代谢的必需物质如叶酸、嘌呤、嘧啶等相似，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和增殖。此类药物主要作用于S期，属于细胞周期特异性药物。,1、二氢叶酸还原酶抑制剂 甲氨蝶呤（MTX） 化学结构与叶酸相似，对二氢叶酸还原酶有强大而持久的作用，从而使四氢叶酸产生不足，使脱氧胸苷酸（dTMP）合成受阻，DNA合成障碍。也可干扰RNA和蛋白质的合成。 对增殖期细胞

4、作用强，主要作用于S期细胞。 肌注亚叶酸钙作为救援剂，保护骨髓正常细胞。,2、胸苷酸合成酶抑制剂 氟尿嘧啶（5-FU） 在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转化为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 5-FU在体内可转化为5-氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中干扰蛋白质合成。,3、嘌呤核苷酸互变抑制剂 巯嘌呤（6-MP） 在体内经过酶的催化变成硫代肌苷酸（TIMP）后，阻止肌苷酸转变为腺苷酸及鸟苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍核酸合成，对S期细胞作用最为明显。,4、核苷酸还原酶抑制剂 羟基脲（） 抑制核苷酸还原

5、酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制DNA的合成 对S期细胞具有选择性杀伤作用。,5、DNA多聚酶抑制剂 阿糖胞苷（Ara-C) 在体内经脱氧胞苷激酶催化生成二或三磷酸胞苷（Ara-CDP或Ara-CTP），进而抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成，也可掺入到DNA中干扰其复制，使细胞死亡。,二、影响DNA结构与功能的药物 通过破坏DNA结构或抑制拓扑异构酶活性，影响DNA结构和功能。,（一）、烷化剂 1. 氮芥类,氮芥,环磷酰胺,（一）、烷化剂 1. 氮芥类 氮芥 最早用于恶性肿瘤治疗的药物 高效、速效的特点，尤其适用于纵膈压迫症状明显的恶性淋巴瘤病人。,（一）、烷化剂 1. 氮芥类

6、环磷酰胺（CTX） 体外无活性，在肝细胞色素P450酶系统下转化为活性代谢产物-磷酰胺氮芥发挥细胞毒作用。 抗瘤谱广 同时应用美司钠可预防血性膀胱炎。,（一）、烷化剂 2. 乙烯亚胺类 噻替派（TSPA） 具有脂溶性，可进入脑脊液达到较高的浓度。 口服或静脉给药 主要用于腔内注射治疗癌性渗出物，局部灌注治疗浅表膀胱癌，对乳腺癌、卵巢癌、肺癌和血液系统恶性肿瘤等有效,（一）、烷化剂 3. 亚硝脲类 卡莫司汀（BCNU） 烷化DNA，protein，RNA 高度脂溶性，能透过血脑屏障 用于原发或颅内转移脑瘤，对恶性淋巴瘤、骨髓瘤等有一定的疗效,（一）、烷化剂 4. 甲烷磺酸酯类 白消安（马利兰）

7、口服给药，吸收较完全 明显抑制粒细胞生成，对淋巴系统的抑制作用比较弱，适用于慢性粒细胞白血病，可减轻白细胞的增多和脾肿大,（二）、破坏DNA的铂类化合物,顺铂 cisplatin,卡铂 carboplatin,奥沙利铂 oxaliplatin,顺铂进入和运出细胞的过程：,Kelland L, Nature Reviews Cancer,2007,7:573-84.,（二）、破坏DNA的铂类化合物 顺铂（cisplatin，CDDP） 与DNA分子上的碱基结合，可形成DNA分子链内或链间的交叉联结，也可使蛋白质与DNA分子联结，破坏DNA的结构和功能。 抗瘤谱较广，对多种实体瘤有较高疗效,（三）

8、、破坏DNA的抗生素类 丝裂霉素（mitomycin C, MMC) 具有烷化作用 与DNA的双链交叉联结，可抑制DNA复制，也能使部分DNA链断裂 细胞周期非特异性药物 抗瘤谱广，胃癌，肺癌，乳腺癌，慢性粒细胞性白血病，恶性淋巴瘤等,（三）、破坏DNA的抗生素类 博来霉素（bleomycin，BLM） 含多种糖肽的复合抗生素 与铜或铁离子络合，使氧分子转成氧自由基，从而使DNA单链断裂，阻止DNA的复制，干扰细胞分裂繁殖 周期非特异性药物，但对G2期细胞作用较强 用于鳞状上皮癌，也可用于淋巴瘤的联合治疗,（四）、拓扑异构酶抑制剂 拓扑异构酶广泛的存在于原核及真核生物，至少分为I型和II型两种

9、。他们对DNA分子的作用是能解链和水解，还能连接磷酸二酯键，保证DNA分子一边解链，一边复制，其作用贯穿在DNA复制的全过程中。,（四）、拓扑异构酶抑制剂 1.拓扑异构酶I抑制药 喜树碱 特异性的与拓扑异构酶I结合，形成药物-酶-DNA复合物，使DNA双链合成中断，产生细胞毒性作用。 细胞周期非特异性药物，但对S期作用强于G1和G2期。,（四）、拓扑异构酶抑制剂 2.拓扑异构酶II抑制药 鬼臼毒素衍生物：依托泊苷，替尼泊苷 与拓扑异构酶II结合，使断裂的DNA双链不可重新连接，干扰DNA结构和功能。 细胞周期非特异性药物，主要作用于S期和G2期细胞。,三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物 可

10、嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的合成，属于DNA嵌入剂。,三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物 放线菌素 能嵌入到DNA双螺旋中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，阻止RNA特别是mRNA的合成。 细胞周期非特异性药物，但对G1期作用较强,三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物 多柔比星（doxorubicin，阿霉素） 嵌入DNA碱基对之间，并紧密结合到DNA上，阻止RNA转录过程，抑制RNA合成，也能阻止DNA复制。 细胞周期非特异性药物，S期细胞更敏感。,Indomethacin和SC-236增强阿霉素细胞毒作用,Yu L, e

11、t al. Mol Pharmacol,2009,75:1364-73,四、抑制蛋白质合成与功能的药物 1.微管蛋白活性抑制剂 2.干扰核蛋白体功能的药物 3.影响氨基酸供应的药物,四、抑制蛋白质合成与功能的药物 1.微管蛋白活性抑制剂 微管是存在于所有真核细胞细胞质中由微管蛋白装配成的长管状细胞器结构，是细胞质骨架体系的主体成分之一，对于维持细胞正常形态和有丝分裂期染色体的形成具有非常重要的作用。,四、抑制蛋白质合成与功能的药物 1.微管蛋白活性抑制剂 长春碱类 生物碱：长春碱，长春新碱 半合成：长春地辛，长春瑞滨,四、抑制蛋白质合成与功能的药物 1.微管蛋白活性抑制剂 长春碱类 与微管蛋白

12、结合，抑制微管聚合，从而使纺锤体不能形成，细胞有丝分裂停止于中期。 细胞周期特异性药物，主要作用于期细胞。,四、抑制蛋白质合成与功能的药物 1.微管蛋白活性抑制剂 紫杉醇类：紫杉醇，紫衫特尔 促进微管聚合，同时抑制微管的解聚，从而使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止。 对卵巢癌和乳腺癌有独特的疗效,A woman being treated with docetaxel chemotherapy for breast cancer. Cold mittens and wine coolers are placed on her hands and feet to prevent delete

13、rious effects on the nails. Similar strategies can be used to prevent hair loss.,四、抑制蛋白质合成与功能的药物 2.干扰核蛋白体功能的药物 三尖杉生物碱，高三尖杉酯碱 抑制蛋白质合成的起始阶段，并使核蛋白体分解，释放新生肽链，对mRNA或tRNA与核蛋白体的结合无抑制作用,四、抑制蛋白质合成与功能的药物 3.影响氨基酸供应的药物 L-门冬酰胺酶 L-门冬酰胺酶可将血清门冬酰胺水解而使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应。,第三节 非细胞毒类抗肿瘤药,非细胞毒类抗肿瘤药 一、调节体内激素平衡药物 二、分子靶向药物 （一）单克隆

14、抗体 （二）小分子化合物类 （三）其他,一、调节体内激素平衡药物,雌激素 乙烯雌酚 通过抑制下丘脑及脑垂体、减少脑垂体促间质细胞激素的分泌，从而使来源于睾丸间质细胞与肾上腺皮质的雄激素分泌减少，也可直接对抗雄激素促进前列腺组织生长发育的作用，对前列腺癌有效。 还用于治疗绝经期乳腺癌。,雄激素 二甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮、氟羟甲酮 抑制脑垂体前叶分泌促卵泡激素，使卵巢分泌雌激素减少，并可对抗雌激素作用，雄激素对晚期乳腺癌，尤其是骨转移者疗效佳。,甲羟孕酮酯 合成的黄体酮衍生物 主要用于肾癌、乳腺癌、子宫内膜癌，并可增强患者的食欲，改善一般状态。,糖皮质激素类 泼尼松、泼尼松龙 作用于淋巴组织，能诱

15、导淋巴细胞溶解。 主要用于急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病。与其他抗肿瘤药物合用治疗霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤。 对其他恶性肿瘤无效。,二、分子靶向药物,1.作用于细胞膜分化相关抗原的单克隆抗体 利妥昔单抗（美罗华） 针对CD20抗原的人鼠嵌合的单克隆抗体 与跨膜的CD20抗原特异结合，引起B细胞溶解，从而抑制B细胞增殖，诱导成熟的B细胞凋亡。 替伊莫单抗携带放射性同位素90Y（钇）的鼠源性抗CD20单克隆抗体 托西莫单抗131I标记的抗CD20鼠单克隆抗体,（一）、单克隆抗体类,2.作用于表皮生长因子的单克隆抗体 曲妥珠单抗 人源化的单克隆抗体 高选择性的结合到人表皮生长因子

16、受体HER-2的细胞外区域，抑制HER2过度表达的肿瘤细胞增殖。 单用或与紫杉醇联合治疗HER-2高表达的转移性乳腺癌。,3.作用于血管内皮细胞生长因子的单克隆抗体 贝伐珠单抗 重组人源化单抗，选择性与人血管内皮生长因子（VEGF）结合，阻碍VEGF与其位于肿瘤血管内皮细胞上的受体结合，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。,1.单靶点的抗肿瘤小分子化合物 伊马替尼、达沙替尼和尼罗替尼 蛋白酪氨酸激酶Bcr-Abl抑制剂。与Abl酪氨酸激酶ATP结合位点结合，抑制激酶活性，阻止Bcr-Abl阳性细胞的增殖并诱导细胞凋亡。,（二）、小分子化合物类,2.多靶点的抗肿瘤小分子化合物 索拉非尼（多吉美）

17、 血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2、3阻断剂，也可抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、Raf、Flt3和c-Kit介导的信号转导。一方面通过阻断Raf-MAPK-ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，又可通过阻断VEGFR和PDGFR途径，抑制肿瘤血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。,重组人血管内皮抑制素 内源性肿瘤血管生成抑制剂血管内皮抑素的基因工程药物，通过多种通路抑制肿瘤血管生成。 药理机制：抑制肿瘤血管内皮细胞增殖和迁移进而抑制肿瘤血管的生成，阻断肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移的目的。,（三）、其他,第四节 细胞毒抗肿瘤药应用的药理学原则和毒性反应,一、应用原则 临床化疗一般主张2-3种药物联合应用增加疗效，减少毒性反应和耐药性产生，主要原则