标准解读

《GB/T 38084-2019 生物产品降解植物纤维素功效评价技术规范》是一项国家标准,旨在为评估生物产品(如微生物、酶制剂等)对植物纤维素的降解效果提供统一的技术指导。该标准适用于通过实验室测试方法来测定和比较不同生物制品在特定条件下对植物纤维素材料进行降解的能力。

标准中详细规定了实验所需的基本条件,包括但不限于实验环境控制、样品准备、反应体系构建等方面的要求。此外,还明确了如何选择合适的底物(即待降解的植物纤维素材料),以及推荐了几种典型的纤维素来源作为实验对象,以确保结果具有代表性与可比性。

对于评价指标,《GB/T 38084-2019》提出了基于质量损失率、糖产量或其它相关参数的方法来量化降解效果,并给出了具体计算公式及数据处理建议。同时,也强调了重复性和再现性的重要性,在报告编写时应包含所有关键信息,以便他人能够验证研究结果。

该文件还特别指出,在进行任何类型的功效评价之前,需要先确认所使用的生物产品的活性状态及其适用范围,这有助于提高测试准确性并减少外界因素干扰。通过遵循此标准中的指南,研究人员可以更科学地开展相关工作,促进领域内知识交流和技术进步。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2019-10-18 颁布
  • 2019-10-18 实施
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GB∕T 38084-2019 生物产品降解植物纤维素功效评价技术规范_第1页
GB∕T 38084-2019 生物产品降解植物纤维素功效评价技术规范_第2页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜38084—2019

生物产品降解植物纤维素功效评价

技术规范

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狆犾犪狀狋犮犲犾犾狌犾狅狊犲犫狔犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾狆狉狅犱狌犮狋狊

20191018发布20191018实施

国家市场监督管理总局

中国国家标准化管理委员会

发布

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由中国标准化研究院提出并归口。

本标准起草单位:中国标准化研究院、北京工商大学、河北科技大学、河北农业大学。

本标准主要起草人:马爱进、赵琳、吴琦、贾英民、王志新、霍书英、程书梅、孙纪录、宋瑞瑞。

犌犅/犜38084—2019

生物产品降解植物纤维素功效评价

技术规范

1范围

本标准规定了生物产品降解植物纤维素功效评价的一般原则、基本要求、评价方法和结果表述。

本标准适用于生物产品降解植物纤维功效评价。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T23857生活垃圾填埋场降解治理的监测与检测

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

生物产品犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾狆狉狅犱狌犮狋狊

由生物技术制备的产品。

注:本标准中的生物产品特指具有降解植物纤维素功能的微生物及酶产品。

3.2

植物纤维素狆犾犪狀狋犮犲犾犾狌犾狅狊犲

由D葡萄糖以β1,4糖苷键组成的大分子多糖,不溶于水及一般有机溶剂,是植物细胞壁的主要

成分。

4一般原则

4.1生物产品标签或说明书有明确的微生物和酶名称的方可开展评价。

4.2科学、公正开展功效评价工作,

评价过程及评价方法科学。

4.3评价结果准确、可靠,采用科学的统计方法进行比较,

不得伪造、变造检验报告或者数据、结果。

5基本要求

5.1按照相关法律法规和标准要求对样品进行接收、

保管、交接、配制、回收、退还/销毁处理,并制定相

应的管理制度和程序。

5.2应具备与生物产品功效评价相适应的专业技术人员。

5.3实验室环境条件应满足评价要求,

开展微生物评价的实验室应符合生物安全一级要求。

5.4评价使用的仪器与设备种类、

数量、性能、量程、精度应能满足功效评价的需要。微生物产品功效

犌犅/犜38084—2019

评价需要的器皿材料应经过无菌处理。

5.5评价使用的试剂应为分析纯,

水应符合GB/T6682中规定的二级水。

5.6评价使用的表面活性剂纯度应大于或等于98%。应根据微生物种类选择培养基。

5.7实验结束后,实验材料应经过无害化处理,

保证实验环境的洁净与安全要求。

6评价方法

6.1试验设计

应符合表1要求。

表1试验设计

项目

产品种类

微生物产品酶产品

处理设计供试样品、失活样品、空白对照

重复次数不少于3次

反应条件按正交试验结果确定a

a微生物和酶产品说明书中有明确反应体系的按说明书要求进行。

6.2底物

分别称取纤维素3.000g,备用。

6.3样品处理

6.3.1供试样品

待测生物产品若为块状固体产品应进行研磨处理,准确称取一定质量的固体供试样品,用不同

pH

的缓冲液按要求稀释为不同浓度(g/mL)备用;供测样品若为液体,用不同

pH

的缓冲液按要求稀释为

不同浓度(mL/mL)备用。

6.3.2失活样品

取部分供试样品在121℃处理30min。

6.3.3空白样品

用不同

pH

的缓冲液代替待测生物产品,备用。

6.4反应体系确定

设计正交实验,宜选取样品浓度、

pH

、温度、时间等影响微生物或酶产品作用的因素确定反应体系。

6.5降解处理

6.5.1微生物产品降解处理

取250mL三角瓶9个,其中空白样品3个、供试样品3个、失活样品3个。按照最佳反应体系确定

微生物产品添加量,制备成反应体系为100mL的培养液,在最佳反应体系条件下进行降解反应。

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6.5.2酶产品降解处理

取50mL离心管9个,空白样3个,供试样品3个,失活样品3个。按照最佳反应体系确定的酶产

品的添加量,制备成反应体系为15mL的反应液,在最佳反应体系条件下进行降解反应。

6.6测定

降解实验结束后,按照GB/T23857进行纤维素质量分数测定。

6.7降解率计算

按式(1)计算:

犚=(狑0-狑1)-(狑0-狑2)-(狑0-狑′)………………(1)

式中:

犚———底物的降解率,%;

狑0———反应开始时起始底物的质量分数,%;

狑1———供试样品反应后残留底物的质量分数,%;

狑2———失活样品反应后残留底物的质量分数,%;

狑′———空白样品反应后残留底物的质量分数,%。

7结果表述

7.1评价结果应包括降解率和降解效果,

见表2。

表2评价结果

降解率(犚)降解效果

犚≥80%好

60%≤犚<80%

良好

40%≤犚<60%

较好

20%≤犚<40%

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